Ось симметрии второго порядка

Ось симметрии второго порядка Плоскость симметрии а [c.49]

Конформация (3), названная ванной , или лодкой , имеет ось симметрии второго порядка. Если в данном случае представить себе, что атомы С-1, С-2, С-4 и С-5 находятся в одной плоскости, то В этой конформации атомы С-3 и С-6 находятся по одну сторону от нее. [c.479]

Ось симметрии второго порядка Сг [c.123]

Ось симметрии второго порядка j Плоскость симметрии о [c.49]

Ось симметрии второго порядка (от середины линии аЬ до середины линии ей) и четыре оси третьего порядка (от каждой вершины к средней точке противоположной грани). [c.263]

Для конротаторного вращения элементом симметрии, относительно которого следует классифицировать МО исходного бутадиена и продукта реакции циклобутена, служит ось симметрии второго порядка [c.502]

Рассмотрим подробнее те операции симметрии, которые удовлетворяют требованиям теории групп. Так, повороты вокруг оси симметрии га-го порядка образуют точечные группы, обозначаемые Сп (обозначения Шенфлиса). В эти группы входят поворот на 2я (группа С ) прн наличии только С] предмет совпадает с исходным положением лишь при полном повороте иа 360° вокруг произвольной оси. Элементы С[ и совпадают. Примером может служить молекула, лишенная осей (кроме С,) и плоскостей симметрии. Группа Сг содержит элемент Е и ось симметрии второго порядка группа Сз содержит Я, С и С (это значит, что при двукратном применении операции, т. е. повороте на 240°, предмет приходит в положение, совпадающее с исходным). Присоединяя к поворотным осям плоскости симметрии, содержащие эту ось (плоскости обозначают О ,), получают группы С . [c.138]

Поворотная ось симметрии любого порядка (на рис. 10, с взята в качестве примера ось симметрии четвертого порядка) и перпендикулярная ей ось симметрии второго порядка порождают и другие оси симметрии второго порядка, также перпендикулярные главной оси их число равно порядку главной оси. [c.20]

Пунктиром показано положение пары, через которую проходит ось симметрии второго порядка поворот вокруг этой оси на ]80" в плоскости чертежа приводит к совмещению повторяющихся последовательностей [c.33]

Симметричная нелинейная молекула типа XY2 имеет две плоскости симметрии и, как следствие, также ось симметрии второго порядка Сг- Такая молекула принадлежит точечной группе Съо Эта точечная группа включает четыре различных типа симметрии в соответствии с четырьмя способами приписывания знаков плюс [c.119]

С — ось симметрии второго порядка С2, С2, С2 поворот на 180° вокруг осей а, Ь, с Сз — ось симметрии третьего порядка — орбиталь электрон [c.192]

Вторая операция симметрии, помеченная на рис. 7.1 символом спЭ-, представляет собой отражение в плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы и проходящей через ось симметрии второго порядка. Неважно, что это преобразование осуществить физически невозможно, его смысл состоит лишь в установлении взаимосвязи, которая должна существовать между точками внутри молекулы. Именно на рис. 7,1 электронная плотность в точке [c.137]

Наконец, проводя прямую через середины двух противоположных ребер куба, мы получим ось симметрии второго порядка [c.172]

Например, у пропана две СНд-группы находятся по концам цепи. Каждая имеет ось симметрии третьего порядка. Вращение этих внутренних групп дает а 1, равное числу перестановок. Итак, рассматриваемая молекула имеет единственную ось симметрии второго порядка, поэтому = 2. Тогда о = 2 3 = 18. Некоторые дополнительные примеры приведены в табл. 2.1. [c.88]

Поясним сказанное простыми примерами. Предположим, что наша система имеет симметрию, которая характеризуется группой Сгв (таковы, например, молекулы Н2О, НгЗ, ЗОг и др.). Это абелева группа, имеющая всего четыре элемента симметрии тождественный (единичный) элемент е, ось симметрии второго порядка (поворот на 180°) Сг и две перпендикулярные плоскости симметрии Ои, ст ., проходящие через ось симметрии. Эта группа имеет четыре класса и, следовательно, четыре неприводимых представления. Представления группы Са одномерны, поэтому они совпадают с характерами. В табл. 2 указаны характеры всех четырех неприводимых представлений. Таблица 2 которые обозначены соответственно буквами А, Ви В2, Вз. [c.87]

Упаковка а- и Р-цепей такова, что боковые участки разноименных цепей находятся в тесном контакте, но между одноименными цепями возможны лишь очень незначительные контакты. Молекула имеет истинную ось симметрии второго порядка. Имеются также две другие оси, которые очень близки к осям второго порядка, поскольку а- и р-цепи очень похожи по строению. Две последние оси взаимно перпендикулярны и перпендикулярны к истинной оси второго порядка. [c.375]

Если молекула типа асимметричного волчка имеет элементы симметрии (ось симметрии второго порядка или плоскости симметрии), то оси главных моментов инерции совпадают с осями симметрии и лежат в плоскостях симметрии или перпендикулярны к ним. Это существенно облегчает вычисление главных моментов инерции молекул этого типа. Если асимметричный волчок не имеет указанных элементов симметрии, направление осей главных моментов инерции молекулы может быть найдено только как направление осей эллипсоида инерции. [c.65]

Рис. 11.11. Плоскость симметрии (а) и ось симметрии второго порядка (С г) в молекулах бутадиена и циклобутена.

Клатратные соединения три-о-тимотида располагаются в треугольных спиралях, причем две спирали проходят через элементарную ячейку (а=13,5А) и имеют ось симметрии второго порядка, параллельную а. Для таких структур эффект расширения решетки отличен от того, который был обнаружен в клатратах гидрохинона. Расширение отверстия может происходить во всех направлениях. Так, в соединениях с метанолом, элементарные ячейки которых обладают примерно теми же размерами, как и в соединениях [c.57]

Если рассматривать алкильные радикалы как единое целое, симметрия молекулы о-ксилола окажется такой же, как и ж-ксилола, т. е. Соц- Несмотря на это, ось симметрии второго порядка молекулы ж-ксилола и соответствующая плоскость симметрии проходят через углеродные атомы, тогда как в молекуле о-ксилола эти же элементы симметрии проходят через середины связей Сар—Сдр. В связи с этим нижайшие возбужденные электронные состояния обеих молекул, переходы в которые здесь рассматриваются, обладают различной симметрией. Одновременно и правила отбора для электронно-колебательных переходов с участием колебаний симметрии Лз и В., оказываются различными для этих молекул. В молекуле ж-ксилола запрещены электронно-колебательные переходы с возбуждением одного кванта колебаний симметрии В , в молекуле же о-ксилола запрещенными оказываются переходы с однократным возбуждением колебаний симметрии А2 (см. табл. 5. 2). [c.258]

При изучении симметрии молекулы или любой другой координационной системы всегда будем принимать, что данная система построена из точечных атомов. Операцией симметрии называют любое перемещение точек системы, при котором точки-атомы занимают первоначальное положение, т. е. одинаковые атомы совмещаются. Такой операцией является, например, зеркальное отражение а атомов в молекуле Н2О в. двух плоскостях симметрии (рис. А.52).. В одной из этих плоскостей лежит сама молекула, другая плоскость расположена перпендикулярно к ней и делит угол Н—О—Н молекулы воды пополам. Плоскость симметриии обозначают а. Кроме того, Н2О имеет еще ось симметрии второго порядка. Порядок п означает, что поворот относительно оси симметрии на угол [c.120]

Рестриктирующие эндонуклеазы, детерминируемые хромосомой Е. соИ, — это крупные белки с мол. весом порядка 300 000—400 000, состоящие из полипептидных цепей трех типов. Они явно связываются со специфическими участками и неспецифически разрушают прилегающие к ним участки. Для их действия необходимо наличие АТР, ионов Mg2+ и S-аденозилметионина. Уникальная особенность этих белков состоит в способности вызывать гидролиз необычно больших количеств АТР [215]. Значение всех этих свойств рестриктирующих ферментов остается до сих пор неясным. Второй класс рестриктирующих ферментов состоит из относительно небольших мономерных или димерных белков с мол. весом 50 000—100 000. Местом атаки этих ферментов служат, как правило, нуклеотидные последовательности с локальной симметрией второго порядка [217]. Так, например, для двух рестриктирующих эндонуклеаз, детерминируемых ДНК плазмиды R-фактора Е. соН, и рестриктирующего фермента Hemophilus influenzae были идентифицированы следующие участки расщепления (в приведенной ниже схеме стрелками показаны места расщепления, звездочками — места метилирования, а точками — локальная ось симметрии второго порядка) [c.279]

Кроме оси Сг в ходе (т12а +тт 2а)- реакции сохраняется также ось симметрии второго порядка Сг, перпендикулярная илоскости чертежа схемы 26.7 и проходящая через середины С-С-связей (аналогичная оси Сг на схеме 25.6). При учете этого элемента симметрии реакция выглядит "еще более занрещеиной", т.к. в продукте реакции не занят нижний уровень (ср. со схемой 25.7) [c.1884]

Пример корреляц. диаграмм приведен на рис. Орбитали реагентов и продуктов классифицируются как симметричные X и антисимметричные А по отношению к элементам симметрии, сохраняющимся в ходе р-ции. Таковыми являются проходящие через центр связи —С3 ось симметрии второго порядка для конротаторного пути и плоскость симметрии для дисротаторного. Корреляц. линии, связывающие орбитали, показывают, что требования сохранения орбитальной симметрии вьтолняются для осн. [c.433]

Система АВ2 (А В). Спектры АВз-систем наблюдаются для соединений, имеющих ось симметрии второго порядка, таких, как 2,6-диметилпиридин (82) и 1,2,3-трихлорбензол (83). В качестве других примеров можно привести тризамещенные циклопропаны с симметрией Сх (84, 85) и бензилмалоновые эфиры (86). [c.171]

Молекула воды (а) имеет ось симметрии второго порядка С2, про-ходяи1.ую через атом кислорода и делящую угол между связями пополам. Хлорметан (б) имеет ось симметрии третьего порядка Сз в направлении связи С—С1. В бензоле (в) наряду с шестью осями С2, лежащими в плоскости молекулы и проходящими через центр симметрии, имеется ось гакже проходян ая через центр симметрии, но перпендикулярная к плоскости кольца. Ось симметрии самого высокого [c.85]

Молекула бромхлорфторметана (I) асимметрична, а молекула т/м1мс-1,2-дихлорциклопропана лишь диссимметрична, так как имеет ось симметрии второго порядка (С2), но оба вещества оптически активны, поскольку не идентичны своим зеркальным отображениям. [c.8]

Ферменты второго класса расщепляют участок ДНК, имеющий ось симметрии второго порядка. К ним относится также несколько ферментов, узнающих несимметричные последовательности и расщепляющих ДНК на некотором расстоянии от участка узиаваиия. Общим свойством рестриктаз этого класса является необходимость [c.309]

У рацемических 2,4-дизамещенных пентанов (рис. 9.2 показан только один из двух энантиомеров, так как й- и 1-изомеры обычно неразличимы методом ЯМР) конформеры (1), (2) и (3) имеют ось симметрии второго порядка три других конформера— (4), (5) и (6)—аналогичны конформерам (4), (5) и (6) жезо-изоме-ра и не имеют плоскости или оси симметрии, но отличаются от них тем, что при поворотах на 120° вокруг а—р-связей превращаются не в свои зеркальные изображения, а в идентичные формы ( идентомеры ) (4 ), (5 ) и (6 ). Этот изомер может быть [c.196]

С этанолом, свободное пространство не может быть заполнено полностью. Но как только размеры включенной молекулы превышают размеры молекулы этанола, полость расширяется. Увеличиваются расстояния как а, так и с. Здесь нет никакого фактора (аналогичного водородной связи в клатратах гидрохинона), который бы ставил в зависимость увеличение расстояния в одном направлении от уменьшения в другом. Просто включающие молекулы раздвигаются дальше. Р/ иерастяиутой структуре пространство достаточно велико, чтобы включались даже самые крупные молекулы, которые образуют клатратиую структуру. Удлинение цепи включенной молекулы выше определенного предела приводит только к образованию структуры канального типа вместо клеточного. Объем кристаллов для каждого соединения включения три-о-тимотида показывает, что для образования структуры клеточного типа требуется в два раза меньший объем свободного пространства, чем для образования структуры канального типа. Селективность кристаллов приводит к заключению, что полость имеет переменное сечение и в грубом приближении сигарообразную форму. Такая селективность иллюстрируется тем фактом, что небольшое увеличение в ширине молекулы при замене одного заместителя другим может препятствовать образованию клатрата. Элементарная ячейка содержит три включенные молекулы, которые формально занимают или особое положение х-О и или х-07з, оба из которы.х требуют, чтобы молекула имела ось симметрии второго порядка. Такой симметрией обладают лишь некоторые из включенных молекул. По этой причине отдельные молекулы не могут располагаться в соответствии с точной пространственно-групповой симметрией следовательно, симметрия полостей накладывает определенные ограничения. Эти наблюдения были интерпретированы Лоутоном и Пауэллом [156]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология