Циклиты, окисление

Стадия 3 окончательный цикл окисления, или дыхательная цепь [c.330]

Каждая молекула НАД Н независимо от своего происхождения поступает на третью стадию метаболического процесса-окончательный цикл окисления, или дыхательную цепь,-и образует три молекулы АТФ. Каждая молекула ФАД Hj принимает участие в промежуточной части этой стадии и образует только две молекулы АТФ. Дыхательная цепь включает ряд флавинсодержащих белков (флавопротеидов) и цитохромов (рис. 20-23), с которыми взаимодействуют атомы водорода и электроны, образуемые из НАД Н и ФАД Н2, до тех пор пока они в конце концов не восстанавливают О2 в Н2О. Компоненты дыхательной цепи показаны на рис. 21-24. При повторном окислении НАД Н два атома водорода используются для восстановления флавопротеида, а выделяемая свободная энергия используется для синтеза молекулы АТФ из АДФ и фосфата. Флаво-протеид снова окисляется, восстанавливая небольшую органическую молекулу хинона, известного под названием убихинона, или кофермента Q. С этого момента судьбы электронов и протонов восстановительных атомов водорода расходятся. Электроны используются для восстановления атома железа в цитохроме Ь из состояния Fe в состояние Fe а протоны переходят в раствор. Цитохром Ь восстанавливается в цитохром с,. [c.330]

ЦПЭ — полиферментная система, акцептирующая электроны из цикла Кребса п цикла окисления жирных кислот. Электрон переносится по цепп [c.425]

Кубы-окислители связаны шлемовой трубой. По ней газообразные продукты окисления поступают в конденсатор смешения, где часть их конденсируется и направляется в ловушку. Несконденсированные продукты через вытяжную трубу сбрасываются в атмосферу либо в печь для дожига. Каждый куб-окислитель заполняется сырьем обычно в течение 3—4 ч. В зависимости от природы сырья, температуры и требуемой марки битума сырье окисляют в течение 4—90 ч. Обычно продолжительность окисления гудрона до получения битума различных марж составляет БН-П—10—15 ч БН-111-15—20 ч БНД 90/130— 12 — 18 ч БНД-60/90—18—22 ч БНД-40/60 22—26 ч БН-1У — 28—36 ч БН-У — 40—60 ч специального — до 90 ч. Когда цикл окисления завершен, битум из кубов [c.184]

Суммарный тепловой эффект реакции и значения его в разные моменты цикла окисления зависят от вида сырья. Так, при окислении гудронов с температурой размягчения 41 и 23 °С до получения битума с температурой размягчения 121 °С общий тепловой эффект составляет 190 и 620 кДж/кг соответственно, а скорость тепловыделения характеризуется в начале цикла величинами 3,5 и 20,0 кДж/(кг-К), в конце —0,8 и 3,0 кДж/(кг-К). [c.46]

С. Длительность одного цикла окисления при указанных температурах составляла соответственно 5 6 и 3 ч. [c.144]

Соединив все три системы вместе, мы можем построить цикл окисления гексозофосфатов. В результате трех стадий декарбоксилирования (рис. 9-8,Л) образуется трехуглеродный триозофосфат. Однако, поскольку дегидрогеназная система действует только на глюкозо-6-фос-фат, в промежутках между тремя стадиями окисления должна функционировать система структурной перестройки. Обратите внимание, что Сб-сахар (рибозо-5-фосфат), используемый в первой реакции, катализируемой транскетолазой, регенерируется в конце всей последователь- [c.342]

При использовании в непрерывных процессах карбоновых солей марганца, прошедших стадию активации, продолжительность цикла окисления сокращается на промежуток времени, равный индукционному периоду, и ступень активации сырья становится излишней. [c.222]

Степень обеднения поверхностных слоев алюминием за первый цикл сильно зависит от температуры. Так, после первого цикла окисления образцов второй плавки при 1220°С обеднение было незначительным, при 1270°С составило 25 %, а при 1320°С достигло 40%. Следует отметить, что при 1220 и 1270°С скорость снижения концентрации алюминия при последующих циклах окисления в образцах второй плавки примерно одинакова (рис. 45), тогда как при 1320°С она значительно выше и уже [c.76]

По данным химического анализа, в процессе окисления происходит проникновение в металл азота воздуха и постепенное повышение его концентрации в образцах всех плавок (рис. 46), причем интенсивность проникновения азота различна у плавок с разными микродобавками. При одинаковом исходном содержании у образцов первой плавки повышение количества азота в два раза (до 0,1 %) происходит за восемь циклов окисления при 1270°С, а у образцов второй плавки — за 13 циклов. Сопоставление данных рис. 44 и 45 показывает, что между степенью обеднения поверхностных слоев металла алюминием и концентрацией азота имеется прямая связь. [c.76]

Эти метаболические пути служат, с одной стороны, способом расщепления соединений углерода до более простых соединений выделением энергии, а с другой — источником промежуточных веществ, используемых в процессах биосинтеза. Например, в цикле трикарбоновых кислот происходит окисление любых источников У -терода, будь то углеводы, белки или липиды, до диоксида угле-Рода но многие промежуточные соединения в цикле окисления Одновременно являются предшественниками первичных и вторичных [c.405]

Дальнейшее превращение кислот идет по пути р-окисления. Углеродная цепь постепенно с каждым циклом окисления укорачивается на два атома углерода в результате окисления радика- [c.111]

Большую опасность представляют пары НгО в составе остаточных газов. Они могут служить газом — переносчиком металла испарителя в состав осаждаемой диэлектрической пленки. Например, соприкасаясь с раскаленным вольфрамом, пары воды разлагаются с образованием летучей двуокиси вольфрама ШОг и атомарного водорода. В осаждаемой пленке (или в испарителе) ШОг может восстанавливаться водородом до металла с образованием вновь молекул воды. Образуется цикл окисление — возгонка — диссоциация , затухающий по мере откачки паров воды и водорода. Однако не исключено, что эти молекулы будут вновь поступать при натекании извне и прогреве вакуумной камеры к концу рабочей смены. [c.144]

В трубчатом реакторе действительное время пребывания окисляемого сырья за один проход равно 5-8 мин. при получении любой марки битума. В пустотелой окислительной колонне и бескомпрессорном реакторе время пребывания равно 2-9 часам, в зависимости от получаемой марки битума. В кубах периодического действия время пребывания равно продолжительности цикла окисления и колеблется в пределах 10-60 часов, в зависимости от требуемой глубины окисления. [c.112]

Заканчивая обсуждение гомогенного цикла окисления серы в атмосфере, отметим- одно принципиально важное обстоятельство. Поскольку на ряде этапов окислительного процесса определяющим фактором оказывается наличие гидроксила, вопрос о его кон- [c.19]

Основные количественные характеристики. О к и с-л и т е л ь н о - в о с с т а и о в и т е л ь н а я емкость характеризует число активных (обратимых) окислительно-восстановительных груии в полимере. Обычно ее определяют окислением или восстановлением О.-в. п. Для определения емкости восстановленных О.-в. п. часто используют соли Ре- + (сульфат, хлорид). Чис.по этих ионов, восстановленных полимером до ионов Ре +, устанавливают титрованием р-ром перманганата калия и выражают в мг-экв/г сухого полимера или в мг-экв/л р-ра или набухшего иолимера. По изменению емкости иосле нескольких последовательных циклов окисления — восстановления судят о хим. -и термостойкости О.-в. п. В редокс-ионитах определяют также ионообменную емкость (см. Ионообменные смолы). [c.217]

Это — распределительное устройство, представляющее собой несколько перфорированных горизонтально расположенных труб. Суммарное сечение отверстий должно обеспечить подачу в куб заданного количества воздуха, а диаметр отверстий — необходимое диспергирование воздуха. Обычно диаметр отверстий колеблется в пределах 8—1в мм. Если отверстия расположены на верхней части трубок-лучей маточника, то битум, заполняющий эти трубки в конце каждого цикла окисления после прекращения подачи воздуха, в последующем цикле работы не вытесняется воздухом полностью. Битум, накапливающийся в мнжней части трубок, подвергается глубокому окислению, и маточник довольно быстро закоксовывается. Для предупреждения закок-совывания маточника отверстия выполняют в нижней части или в глухих концах трубок (торцевые отверстия). В этом случае битум, попадающий в трубки в конце цикла окисления, практически полностью вытесняется в куб воздухом в начале следующего цикла, а маточник закоксовывается гораздо медленнее. [c.128]

Рис. 11.2. Окисление жирной кислоты ( спираль Линена ), Подробно представлен первый цикл окисления - укорочение цепи жирной кислоты на два углеродных атома. Остальные циклы аналогичны первому (по А.Н. Климову и Н.Г. Никульче-вой).

В промышленной практике окисление алканов в газовой фазе ведут в условиях значительного изэытка углеводорода без катализаторов под давлен[[ем при 330 -370 °С. Затем продукты окисления быстро охлаждают (закалка), нпрыскивая воду. Кислородсодержащие соединения абсорбируются водой, а непрореагировавшие углеводороды возвраигают в цикл окисления. Соотношение углеводорода и воздуха существенно из еня ет выход целевых продуктов (табл. 13.1). Концентрация кислорода составляет 4—5%. [c.274]

Образовавшееся СоА-производное жирной кислоты используется в качестве субстрата в цикле окисления жирных кислот, который протекает в мафиксе митохондрий [c.104]

Окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода также может происходить в цикле окисления жирных кислот. Такие жирные кислоты редко встречаются в природе, но образуются в ходе окислительного расщепления валика и изолейцина. При окислении последовательное отщепление молекул ацетил-СоА происходит до тех пор, пока не останется трехуглеродный фрагмент в виде пропионил-СоА, который подвергается далее ферментативному карбоксилированию, в результате которого получается метилмалонил-СоА. Ферментом является пропионилкарбоксилаза [c.105]

Полимерная цепь разрывается с соответствующим уменьшением относительной молекулярной массы и изменением механических свойств. Кроме того, один из продуктов является свободным радикалом, который может прямо действовать как R в последующих циклах окисления, а другой — карбонильным соединением, которое легко фотолизируется, давая дополнительные радикалы. Ненасыщенные полимеры легко окисляются, возможно, из-за стабилизации промежуточных радикалов. Природный каучук (полиизопрен) обычно сильно загрязнен пероксидами из-за множественных двойных связей и поэтому особенно восприимчив к фотодеструкции. [c.263]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Пример изготовления биполярного и-р-и-траизистора методами П. т. представлен на рисунке. На подложке из монокристаллич. 81 окислением получают маскирующий слой 8102. В этом слое с помощью фотолитографии формируют окна ддя введения акцепторной примеси (В), в результате чего образуется базовая область транзистора (р-51). Затем пластину снова окисляют и во вновь образованной пленке 8Ю2 повторной фотолитографией создают окна для формирования путем введения донорной примеси ( ) эмиттерной области и контакта к коллекторной области (п -8 ). В результате цикла окисление-фотолитография вскрываются контактные окна к областям эмиттера и коллектора. На подготовленную таким образом пластину наносят (напылением вакуумным, пиролизом летучих металлоорг. соед. и др. способами) слой металла (чаще всего А1), из к-рого посредством фотолитографии формируют контактные площадки для присоединения металлич. выводов к соответствующим областям транзистора. [c.556]

Транскетолаза, в состав к-рой входит ТДФ,-один из ферментов пентозофосфатного цикла окисления углеводов, являющегося осн. источником восстановленного никотин-амиддинуклеотидфосфата (НАДФН) и рибозо-5-фосфата (первый используется как донор водорода в многочисл. р-циях восстановления, второй входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых к-т). [c.564]

Как указывалось ранее, наличие участков поверхности, не покрытых защитной прослойкой из окиси алюминия, приводит к проникновению в этих местах азота в металл. Содержание азота в образцах проволоки с очагами внутреннего окиспения (по данным химического анализа) значительно возрастает уже после первого цикла окисления, в то время как [c.81]

В промышленной практике окисление алкаиов в газовой фазе ведут в условиях значительного избытка углеводорода без катализаторов под давлением при 330—370°С. Затем продукты окисления быстро охлаждают (закалка), впрыскивая воду. Кислородсодержащие соединения абсорбируются водой, а непро-реагиронавшие углег10дороды возвращают н цикл окисления. [c.178]

Для увеличения рентабельности производства лакобитума па Ухтинском НПЗ, зависящей от подбора специального сырья, специфичности цикла окисления, дробления, предлагается цену на него увеличить на 30% по сравнению с действующей. [c.151]

Подачи антипенной добавки ПМС-200А для уменьшения вспенивания ь кубах при окислении и в бункерах при сливе дорожных битумов. При окислении гудрона на рубракс с подачей ПМС-200А цикл окисления уменьшился на 8 часов, что позволяет дополнительнс вырабатывать значительное количества рубракса. Общая экономическая эффективность от внедрения этого мероприятия составила 127559 рублей.. [c.155]

Был сделан вывод, что карбоксильная группа занимает положение 1, ангидро-метиновое основание имеет структуру XXIII, а ликорин—строение XXIV. Для установления положения гидроксильных групп и двойной связи был применен метод, включающий раскрытие кольца Г, без сопутствующей ароматизации кольца Б. Бромцианид диацетилдигидроликорина (XXV) под действием спиртового раствора поташа переводился в основание и нейтральный цианид оба соединения давали только моноацетильные производные [112]. Вероятнее всего гидроксильная группа в этих соединениях не сохранялась в первоначальном виде, а смыкалась с появляющейся при раскрытии кольца Г боковой цепью в положении 1, и образовывался кислородный цикл. Окисление нейтрального цианида хромовой кислотой приводит к кетону. Этот кетон не содержит активной метиленовой группы известно также, что его гидроксильные группы находятся в вицинальном положении. Из этих данных следует, [c.470]

Влияние металлов, содержащихся в сырье каталитического крекинга, изучалось еще задолго до внедрения цеолитных катализаторов крекинга [63—65]. Исследование, недавно проведенное в компании AR O, дает возможность проанализировать ранние работы и распространить сделанные в них выводы на цеолитные системы. В частности, з же давно установлено, что тяжелые металлы Ni, V и Fe, остающиеся в сырье после вакуумной дистилляции, далее в нормальных условиях крекинга отлагаются на поверхности катализатора. По активности в реакциях дегидрирования, которые приводят к обогащению газа водородом, никель примерно вчетверо более эффективен, чем ванадий. Железо менее активно в дегидрировании по сравнению с ванадием, но если оно входит в состав катализатора или накапливается на поверхности катализатора в виде магнитных окислов при абразивном износе стенок реактора, то развивается сильно экзотермическая реакция окисления СО в Oj, что приводит к значительным перегревам катализатора в регенераторе. И хотя чередование циклов окисления-восстановления при крекинге и регенерации значительно снижает способность переходных металлов катализировать образование кокса и газа, влияние примесей зависит от скорости поступления свежих порций катализатора. В соответствии с данными компании AR O возрастание концентрации тяжелых металлов от 1,8 10 до 11,3 10"°% приводит к снижению общей конверсии с 79,0 до 75,6 об.% и соответственно к падению выхода бензина. Опыты в условиях постоянной конверсии сырья, равной 70%, показали, что [c.274]

Ход пронесся регулируют по температуре размягчения получаемого рубракса. Ппи температуре оазмягчеиия продукта 125°С подачу воздуха в куб прекращают. Готовый рубракс откачивают в раздаточные емкости и затаривают в виде болванок, обернутых крафт-бумагой. Продолжительность цикла окисления сырья равна примерно 40 ч. выход рубоакса от загружаемого сырья составляет около 70%, расход щелочи — 2 кг на 1 т. [c.138]

Полученные колонки имели хорошую для органических соединений емкость маюв/л), обладали достаточной устойчивостью и теряли не более чем 2% мкооти при каждом цикле окисления и восстановления. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология