Азотная кислота реакция с трибутилфосфатом

Трибутилфосфат реагирует иногда со взрывом с очень концентрированными растворами уранилнитрата и азотной кислоты. Реакция не идет вплоть до 135 С, при этой температуре становится заметно слабое пенообразованне [47, 48]. При температурах несколько выше 150° С реакция может стать самовозбуждающейся, и если она ведется в закрытом сосуде, то при определенных условиях может создаться давление взрыва. Такие условия не возникают при нормальной работе экстракционной установки, а случайное появление их легко устранимо. [c.35]

Механизм экстракции азотной кислоты сольватацией трибутилфосфатом был подтвержден результатами изучения стадии, лимитирующей скорость процесса [32]. В то время как, исходя из кинетики процесса, скорость экстракции контролируется реакцией на границе раздела фаз, зависимость скорости экстракции от температуры и перемешивания указывает на то, что скорость определяется диффузией и конвекцией сольвата в органическом слое. [c.28]

Для этого порцию трибутилфосфата встряхивают с равным объемом 5%-ного водного раствора ЫагСОз или 1—2%-ного раствора щелочи. После разделения слоев фазу ТБФ промывают несколько раз слабым раствором азотной кислоты и затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Далее трибутилфосфат приводят в контакт с древесным углем и отфильтровывают. Для получения более чистого трибутилфосфата проводят его перегонку. [c.318]

Изучена кинетика реэкстракции плутония растворами азотной кислоты из трибутилфосфата с использованием железа (II) в качестве восстановителя. Показано, что в изучаемых условиях кинетика процесса определяется скоростью межфазного перехода плутония и скоростью реакции вос- [c.157]

В табл. 6. 3 приведены коэффициенты распределения нитрата уранила между водными растворами азотной кислоты и 40%-ным раствором трибутилфосфата в керосине, полученные Гольдшмидтом и др. [6]. При постоянной концентрации азотной кислоты наблюдается понижение коэффициента распределения с увеличением концентрации уранила. Мур [18] показал, что это может быть объяснено установлением равновесия для следующих реакций [c.218]

Очистка от продуктов деления. Из тех высокоактивных продуктов деления, которые присутствуют в облученном топливе после его охлаждения, наиболее трудно отделимы цирконии, ниобий и рутений (в порядке уменьшающейся трудности отделения) [II]. Коэффициенты распределения продуктов деления и эффективность очистки от них урана и плутония регулируются концентрацией нитрат-иона в водной фазе и концентрацией свободного трибутилфосфата в органической фазе. В экстракционной колонне I в значительных концентрациях присутствуют два компонента — уранил нитрат и азотная кислота, — и они определяют концентрации нитрат-иона и свободного трибутилфосфата. По мере экстракции урана и азотной кислоты в органическую фазу концентрация свободного трибутилфосфата уменьшается, так как идут две следующие суммарные реакции [c.330]

Значение 0,145 для константы равновесия при образовании комплекса азотной кислоты с трибутилфосфатом является средним из данных, полученных Муром [18], Алкоком и др. [19] и Гру-верманом [20]. Значение 0,0032 для константы равновесия реакции с цирконием является средней величиной, полученной из данных, приведенных в табл. 6. 4. Значение 0,00032 для константы равновесия реакции с гафнием найдено по коэффициенту разде- [c.236]

Дэвис применил подобные колонны для системы водный раствор азотной кислоты — уран — раствор трибутилфосфата в керосине. Его полуэмпирическое уравнение для ВЭТС, полученное на данной системе, по-видимому, нельзя распространить на другие системы в связи с тем, что испытанная система обладает необычно высоким сопротивлением массопередаче (вероятно, вследствие наличия химической реакции, см. главу X). На колоннах малых размеров можно получить значения ВЭТС порядка 65 мм на лабораторных колоннах очень малых размеров достигализначений ВЭТС, равных 20 мм. [c.576]

В некоторых работах изучалась диффузия из одной фазы в другую и определялась зависимость концентрации от времени и расстояния до поверхности раздела фаз или зависимость количества диффундировавшего вещества от времени диффузии. При этом в ряде случаев предполагается, что на границе раздела фаз происходит химическая реакция например, мономер уксусной кислоты превращается в ее димер, гидрат нитрата уранила — в его сольват и т. д. Действительно, трудно представить, в частности, что при экстракции нитрата уранила или азотной кислоты растворами ТБФ сольват образуется в водной фазе, так как соответствующая реакция должна быть медленной вследствие малой концентрации ТБФ в водной фазе и, по-видимому, мала также скорость замещения воды трибутилфосфатом. Оландер [13], например, полагает, что экстрагируется азотная кислота, а уже затем в органической фазе образуется сольват. Другие авторы считают, что образование сольватов происходит на границе раздела фаз [14, 15]. [c.106]