Трибутилфосфат—вода

Трибутилфосфат — вода Толуол — вода. , . . Бензол — вода. ... Керосин — вода. . . [c.120]

Обратная экстракция урана из раствора трибутилфосфата делается водой при низком содержании кислоты. Так как органическая фаза содержит некоторое количество кислоты, то может оказаться обязательным повторение обратной экстракции. [c.428]

Экстракции подвергаются также взвеси, полученные путем вываривания руды с азотной кислотой [334]. На рис. 6-33 приведена схема установки для экстракции исходных растворов, содержащих во взвешенном твердом веществе 0,5—0,75% и. В первой колонне происходит экстракция нитрата уранила трибутилфосфатом (вместе с некоторыми примесями), во второй—очистка органической фазы промывающей водой, в третьей—обратная экстракция нитрата уранила. Из-за образования осадков и коррозии в работе установки возникают некоторые затруднения. [c.430]

Равновесие в бинарных системах. При экстракции неорганических веществ обычно удается подобрать экстрагенты, практически нерастворимые в водной фазе например, растворимость широко применяемого экстрагента — трибутилфосфата — в воде составляет около 0,02 вес. %. Это значительно упрощает регенерацию экстрагента, а при расчетах позволяет пользоваться, наиболее простой пря.моугольной диаграммой равновесия у — х. [c.525]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

При высоких давлениях растворимость сероводорода и углекислого газа в воде резко возрастает. Высокой растворяющей способностью по отношению к сероводороду и углекислому газу обладают жидкие углеводороды и другие технологические жидкости, применяемые в процессах промысловой и заводской обработки газа, нанример метанол, растворы диэтаноламина (ДЭА), трибутилфосфата (ТБФ), пропиленкарбоната (ПК) и др. Сле- [c.5]

Как видно из полученных спектров (рис. 9), повышение температуры раствора воды в метилэтилкетоне на 30° уже приводит к существенному ослаблению указанной полосы, характерной для симметричной ассоциации. В случае раствора воды в циклогексане, более высокая температура кипения которого позволила повысить температуру раствора на 65°, кроме ослабления полосы около 3620 см наблюдается усиление поглощения около 3700 см . Такое же повышение температуры раствора воды в трибутилфосфате, как и в циклогексаноне, вызывает ослабление высокочастотной полосы интенсивного [c.32]

Рис. 9. Спектры поглощения воды при различных температурах а — в циклогексане б — в метилэтилкетоне в — в трибутилфосфате (цифры иа кривых — температура в °С)

Микроэмульсия обнаруживается при добавлении в раствор тщательно высушенного растворителя с сильными протоноакцепторными свойствами (пиридин, трибутилфосфат). В результате в спектре проявлялась полоса, принадлежащая связанной воде. Очевидно, растворитель образовывал ассоциации с водой, ранее находившейся в эмульсионном состоянии. [c.50]

Однако, несмотря на эту высокую прочность удержания двух молекул воды уранилнитратом, Вдовенко, Суг-лобов и Красильников [250], изучавшие ИК-спектры ряда комплексных соединений уранилнитрата, показали, чтэ вода принадлежит к числу наиболее слабых аддендов, т. е. связь первых двух молекул воды через их кислородные атомы с ураном отличается меньшей прочностью, чем связь, образуемая атомом урана со многими другими аддендами (в том числе и с трибутилфосфатом). [c.84]

На рис. 41 приведен дифференциальный ИК-спектр поглощения экстракта нитрата уранила в трибутилфосфате по отношению к безводному трибутилфосфату. Спектр состоит из двух полос поглощения воды, имеющих максимумы при 3140 и 3660 см К Это указывает на то, что одновременно с уранилнитратом экстрагируется в [c.85]

В качестве органической среды использовались ацетонитрил, пиридин, метилэтилкетон и трибутилфосфат. Эти растворители обладают различными протоноакцепторными свойствами, что позволило исследовать влияние последних на характер взаимодействия ионов с молекулами воды. [c.89]

Например, Бергер и Мак Кленахан установили, что в результате облучения трибутилфосфата у-лучами образуются ди-бутилфосфат, монобутилфосфат, фосфорная кислота, бутанол, простой дибутиловый эфир, полимер, водород и углеводород. Основным продуктом является дибутилфосфат. При разбавлении трибутилфосфата парафиновым углеводородом выход продуктов йе изменялся, тогда как при разбавлении бензолом их выход снижался, а при разбавлении четыреххлористым углеродом повышался. При насыщении трибутилфосфата водой выход образующих при распаде продуктов снижался примерно на 30%. При облучении Трикрезилфосфата у-лучами после поглощения 10 ° эрг/г образовались большие количества одноосновной [c.59]

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

Трибутилфосфат применяется в виде 10—20% раствора в четыреххлористом углероде, бензоле или бутиловом эфире. При концентрации НМОз в водной фазе 1—2 моль/л т=2 4. Так как растворение идет уже при концентрации НМОз 0,1 моль1л, обратную реакцию из органической фазы проводят чистой водой, которая подкисляется до необходимого минимума содержащейся в органической фазе кислотой. [c.441]

Одним из известных описанных в технической литературе экстрагентов кислот является трибутилфосфат (ТБФ)[67]. В нем имеется одна активная функциональная группа — фос-форильная, причем она может быть только донором электронов. Установлено, что даже система Н2О-ТБФ является очень сложной. При введении небольших количеств воды в ТБФ образуется комплекс Н2О-2ТБФ. Состав комплекса в насыщенны) растворах воды в ТБФ менее определенный. [c.17]

Метод дробной кристаллизации комплексных фторидов используется и в наши дни для отделения Zr от Hf. Однако все больше применяется более эффективный метод экстракции органическими растворителями. Здесь, как и в случае разделения смесей РЗЭ (с. 79), хорошие результаты дает экстракция трибутилфосфатом (ТБФ). 2г обладает большей, чем Hf, комилексообразующей способностью и переходит преимущественно в форме 2гО(МОз)2-2ТБФ в ТБФ-фазу, а гафний остается в воде [2]. Коэффициент разделения смеси Zr—Hf с ТБФ значительно выше, чем для соседних РЗЭ. Еели там он не превышает 2,5, то для Zr—Hf можно получить коэффициент разделения, равный 20 и больше. Для получения совершенно чистого Zr (не содержащего Hf) бывает достаточно проведения десяти стадий экстракции. [c.108]

В 1953 г. была сделана первая попытка использовать в качестве гидрофобного носителя ацетилцеллюлозу, удерживающую хлороформенный раствор дитизона [103]. На Такой колонке при pH 7 концентрируются и выделяются из морской воды свинец, цинк, кадмий, марганец (II), медь и кобальт. Однако ацетилцеллюлоза оказалась неудачным носителем, во многих растворах она легко разрушается. Вслед за этим появились результаты ряда исследований, завершившихся предложениями различных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. Так, в качестве носителя органической фазы был предложен силиконированный силикагель (обработанный в целях гидрофобизации диметилдихлорсиланом порошкообразный силикагель), а в качестве неподвижной фазы — трибутилфосфат (ТБФ) [104]. На таких колонках были разделены цирконий и ниобий, редкоземельные эле- [c.154]

Из сложных эфиров неорганических кислот следует особо отметить трибу-тилфосфат [ОР(ОС4Н9)з]. Он представляет собой бесцветную жидкость (т. пл. —80, т. кип. 289 °С с разл.), практически нерастворимую в воде. Трибутилфосфатом (р, = 3,01 в I4) часто пользуются для выделения некоторых элементов из их смесей с помощью распределения между двумя растворителями (VII 4 доп. 13). [c.565]

Извлечение экстракцией. Перспективный метод — экстракция германия из солянокислых растворов тетрахлоридом углерода, хлороформом, бензолом, трибутилфосфатом, керосином и т. п. Их различие в экстракционной способности невелико. По-видимому, во всех случаях экстрагируется Ge l4 [89]. Коэффициент распределения увеличивается с концентрацией кислоты и при экстракции тетрахлоридом углерода из 9 н. НС1 равен примерно 300 (для мышьяка в этих условиях не превышает 6) [90]. Соляная кислота при экстракции растворяется незначительно. Можно использовать смеси серной и соляной кислот или добавлять в кислые растворы хлорид натрия, калия, магния или кальция. Экстрагировать можно из растворов или из пульп непосредственно после кислотного разложения. Реэкстрагируют водой — выпадает осадок СеО. [90]. [c.184]

В водной среде только эфиры и органические производные фосфорной кислоты образуют устойчивые комплексы. Возможность их образования обусловлена донорно-акцепторным взаимодействием фос-форильного кислорода с атомами металлов. В качестве примера можно назвать комплексы циркония и гафния с трибутилфосфатом (ТБФ), сравнительно хорошо растворимые в органических веществах разных классов и малорастворимые в воде. Состав комплексов, переходящих в органическую фазу, зависит от условий экстракции. Из кислых растворов (до 8 М)экстрагируются комплексы Ме(НОз)4-2ТБФ, Me l4- [c.304]

Полное извлечение экстрагированного веш,ества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными ра тзорами, которые содержат реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Экстрагенты, применяющиеся для извлечения и разделения металлов, должны удовлетворять ряду физико-химических, технологических и экономических требований. Прежде всего, экстрагент должен обладать хорошей экстрагирующей способностью и избирательностью. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях К а О, т. е. когда энергия взаимодействия вещества с экстрагентом велика. Однако если О разделяемых компонентов очень велики, то трудно получить эффект разделения, а, во-вторых, при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, при экстракции кислыми алкилфосфатами. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение О мало, и экстракция недостаточно эффективна. Наиболее приемлемы экстрагенты, энергия взаимодействия которых с экстрагируемым веществом имеет средние значения (Д0° = 2—10 ккал/моль). Это так называемые нейтральные экстрагенты. Экстрагент должен легко регенерироваться, мало растворяться в воде, иметь плотность, отличную от плотности воды, малую вязкость, быть относительно нелетучим и не-воспламеняющимся, дешевым. Трибутилфосфат, получивший большое распространение, отвечает большинству этих требований, за исключением плотности, мало отличающейся от плотности воды, и высокой вязкости. Для их понижения ТБФ (как и другие экстрагенты) используют в смеси с инертным разбавителем. [c.336]

Из анализируемого раствора 10 н. по HNO3 экстрагировали Fe " трибутилфосфатом. Соотношение объемов фаз Уорг/ вод = 1, D = 1, = 50%. [c.188]

Гидратно-сольватный механизм (присоединение молекулы экстрагента через молекулу воды) характерен для экстракции сильных к-т (напр., НС1, ИСЮ4, НТсОа) трибутилфосфатом, а также металлов спиртами, эфирами, кетонамн или др. слабоосновнымн экстрагентами. Для р-ций, протекающих по механизму присоединения, характерно обращение а в нуль при О, а также существование [c.694]

Получают К к, при растворении 31р4 в воде (концентрация 81 р4 может достигать 60%) или фтористоводородной к-те, взаимод 1Ча281рб с к-тами, в промчгги-из газов произ-ва простого суперфосфата, из паров, получаемых при упаривании Н3РО4 (достигаемая вонцентрация Н28 Р 10-25%) Из р-ров м б извлечена экстракцией трибутилфосфатом или орг аминами [c.507]

Гидратно-сольватный механизм реализуется за счет взаимод. экстрагента с гвдратной оболочкой экстрагируемых компонентов. Поэтому по мере извлечения в орг. фазе увеличивается содержание воды, равновесная концентрация к-рой зависит от раал. факторов. Такой механизм характерен для экстракции сильных к-т (напр., НС1, НСЮ4) трибутилфосфатом, а также солей металлов спиртами, простыми и сложными эфирами, кетонами и др. слабоосновными экстрагентами. [c.418]

Трибутилфосфат (эфир фосфорной кислоты) (С4Н90)зР=0)— бесцветная жидкость, плохо растворима в воде, хорошо — в органических растворителях. Получают взаимодействием нормального бутилового спирта с Р0С1з. Трибутилфосфат применяют в аналитической химии, радиохимии для разделения элементов, близких по свойствам трансурановым элементам, при переработке ядерного горючего, в производстве различных пластмасс и др. [c.138]

Такое же рассмотрение спектров бинарного раствора и тройной смеси воды с трибутилфосфатом и U (молярное соотношение 1 13 380) показывает, что в тройной смеси практически все молекулы воды сильно (т. е. через атом кислорода Р = 0-группы) связаны только с одной молекулой трибутилфосфата. В бинарном растворе воды в трибутилфосфате такие ассоциации составляют около 19—20%. Это различие хорошо согласуется с очень сильной разветвленностью молекул трибутилфосфата по сравнению с более простыми по строению молекулами ме-тилэтилкетона. Такое же объяснение следует дать и появлению слабого перегиба около 3700 см в спектрах бинарных растворов воды в амилацетате, ацетофеноне и ме-тилизобутилкетоне, которого не было обнаружено в спектрах более простых кетонов. [c.33]

В связи с этим были изучены спектры гидратов уранилнитрата и его экстрактов в трибутилфосфате в области валентных колебаний ОН-групп воды и интерпретация их с учетом данных, полученных методом теоретического моделирования [140]. В работе использовап [c.84]

Спектр экстракта уранилнитрата содержит еще одну полосу поглощения при 3500 см , которую следует отнести к молекуле воды, связанной с трибутилфосфатом, с энергией водородной связи 3,5 0,3 ккал1моль, так как указанная величина хорошо совпадает с энергией связи воды, растворенной в трибутилфосфате [140]. Она исчезает, если экстракт осушить молекулярным ситом 4 или 5 А. Аналогичные спектры поглощения имеют кристаллические ди- и тригидраты уранилнитрата (рис. 42), содержащие полосы поглощения при 3140 и 3520 см (9,5 0,3 и 3,4 0,3 ккал1моль ). В спектре поглощения гексагидрата уранилнитрата имеется очень широкая полоса поглощения, в которой нельзя однозначно определить положение отдельных полос. [c.86]

Следует отметить, что эта водородная связь проявляется также и в растворах уранилнитрата в трибутилфосфате. Это указывает на то, что уранилнитрат экстрагируется не только в виде дисольвата типа и02(Ы0з)2-2ТБФ, как это принималось ранее [254], но частично также и в виде смешанных гидратосольватов. Другая связь О —Н воды, содержащейся в молекуле уранилнитрата, растворенного в трибутилфосфате, [c.86]

Кислородсодержащие органические растворители, координирующиеся через свой кислородный атом и не способные к одновременному образованию водородной связи с кислородными атомами уранила, удерживаются уранилом менее прочно. Так, например, уранилнитрат намного слабее удерживает две молекулы диэтилового эфира, чем две молекулы воды. Вследствие этого нитрат уранила при экстракции такими растворителями в органическую фазу, как правило, переходит в виде смешанных гидратов-сольватов, содержащих две молекулы води и две молекулы растворителя, присоединяющихся своим кислородным атомом к одному из атомов водорода координированной воды с образованием водородной связи. И только трибутилфосфат и ему подобные экстрагенты, содержащие сильно поляризованную фосфорильную группу, способны вытеснять воду с образованием безводного дисольвата общей формулы и02(Ы0з)2-25 (где 5 — молекула экстрагента). Это вытеснение не является полным, и уранилнитрат частично экстрагируется в виде сольвата, содержащего воду, как это показано в настоящей работе, а также в работе [253]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология