Фосфорорганические растворител

ЭКСТРАКЦИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ В АНАЛИЗЕ ФЕНОЛСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ [c.81]

Соответствующее отношение констант распределения наблюдается весьма редко, особенно для родственных соединений (табл. 3). В системах фосфорорганический растворитель — вода фактор разделения несколько выше. [c.83]

Экстракция фосфорорганическими растворителями в анализе фенолсодержащих растворов. Крюков А. И., Нефедова Т. А., Коренман Я- И.//Физ.-хим. методы анализа Межвуз. сб./Горьк. гос. ун-т. 1989. [c.93]

На основании экспериментальных данных об экстракции фенолов органическими растворителями разных классов установлено, что нейтральные эфиры фосфорной кислоты характеризуются на 1—2 порядка большей экстрагирующей эффективностью по сравнению с другими растворителями. Обоснована возможность применения фосфор-органических растворителей для концентрирования фенольных веществ. Извлечение фенолов и водных растворов алкилфосфатами позволяет количественно определять его на уровне предельно допустимых концентраций (0,001 мг/л). Изучено влияние pH водной среды на экстракцию фенольных соединений фосфорорганическими растворителями, закономерности разделения родственных веществ путем изменения условий экстракции. Возможность концентрирования с практически полным выделением одного из компонентов смеси составляет существенное преимущество эфиров фосфорной кислоты по сравнению с широко используемыми для этих целей растворителями. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 8 назв. [c.93]

Много работ опубликовано по изучению экстракции различных металлов фосфорорганическими растворителями, а также высокомолекулярными аминами. Исследуется влияние природы и концентрации экстрагента, типа разбавителя, кислотности и ионного состава водной фазы и других факторов на экстракцию. Изучаются реакции, протекающие в органической фазе. [c.133]

Прямолинейность корреляции действительно имеет место при экстракции U02(N0з)2 и НМОз многими нейтральными фосфорорганическими растворителями. Сказанное делает понятным упомянутое ранее возрастание основности растворителей в ряду фосфаты < фосфонаты < фосфинаты < фосфиноксиды и при замене фе-нильных радикалов при фосфоре алкильными это связано с уменьшением 2X1 . радикалов при фосфоре. Некоторые исследователи вместо 2Хн используют величины со, с помощью которых рассчитываются 2Хв [по уравнению (48)] в этом случае получаются менее удовлетворительные прямые линии. [c.51]

ЭКСТРАКЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НЕЙТРАЛЬНЫМИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ. РАСЧЕТ КРИВЫХ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ [c.47]

В настоящей работе излагается новый метод расчета распределения электролитов между водными (азотнокислыми) растворами и растворами нейтральных фосфорорганических растворителей в малополярных разбавителях. Метод не требует предварительного определения коэффициентов активности экстрагируемых веществ. [c.47]

Уравнение (5) описывает экстракцию сильных электролитов нейтральными кислородсодержащими органическими растворителями в идеальном случае, т. е. при условии, что активная концентрация экстрагента в органической фазе [Эо]. Это равенство удовлетворительно соблюдается, например, при экстракции уранилнитрата диэтиловым эфиром и н-бутилацетатом [5]. Однако при использовании в качестве экстрагентов нейтральных фосфорорганических растворителей обычно [Эд]=5г=[Эо1 из-за неидеальности системы экстрагент — разбавитель. Неидеальность заметно увеличивается в присутствии азотной кислоты или макроколичеств экстрагируемой соли [5, 8]. [c.49]

Для фосфорорганических растворителей вместо уравнения (5) получим [c.49]

В настоящей работе рассматриваются экстракционные закономерности распределения РЗ между некоторыми фосфорорганическими растворителями и нитратными растворами, в которых азотная кислота содержится в небольших количествах, необходимых для предотвращения гидролиза. [c.117]

Для фосфорорганических растворителей вместо уравнения (8.5) необходимо использовать уравнение экстракции сильных электролитов в более общем виде [48, 49] [c.78]

НЕКОТОРЫМИ НЕЙТРАЛЬНЫМИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.143]

Для всех этих экстрагентов азотнокислые растворы являются наиболее желательной средой при экстракции. Хорошо извлекается уран также из солянокислых растворов. Резко снижаются коэффициенты распределения при переходе к сернокислым растворам. Введение сравнительно небольших количеств нитрат-иона в сернокислые или фосфорнокислые растворы позволяет эффективно экстрагировать уран нейтральными фосфорорганическими растворителями. [c.217]

Экстракция рутения из бромидных растворов изучена лишь нейтральными фосфорорганическими растворителями, среди которых ТБФО [1400], ТОФО [1399, 1400], триалкилфосфаты и бутиловый фосфонат [1399] при этом в работе [1399] изучалось заспределение рутения в состоянии окисления (Ш), а в работе 1400] — (IV). Согласно полученным результатам, рутений(П1) экстрагируется из бромидных растворов плохо. Что же касается рутения(1У), то эффективность его извлечения возрастает при переходе от хлоридных к бромидным растворам. [c.236]

Экстракция неорганических нитратов и азотной кислоты нейтральными фосфорорганическими растворителями подчиняется общим закономерностям. Механизм экстракции в этом случае характеризуется образованием в органической фазе металлосольватов вида М +(NOa) или смешанных сольватов Ме +(Н0з)з,-уН20-( Э. [c.47]

Общие принципы термодинамики экстракции нитратов актинидных элементов нейтральными фосфорорганическими растворителями, в частности ТБФ, изложены в работах [1—4]. В работах [1, 2] предложен метод расчета коэффициентов распределения (D) уранилнитрата и азотной кислоты в довольно широком интервале концентраций ТБФ в органической фазе (до 50 об.%) и HNOg в водной (до -5 М). Однако использование выведенного уравнения для расчета кривых распределения ограничено из-за отсутствия в литературе данных по коэффициентам активности многих хорошо экстрагируемых ТБФ электролитов, например таких, как Pu0,.(N03)2, Нр02(Н0з)г и др. [c.47]

Относительно большое место занимают доклады по теории и практике экстракции фосфорорганическими растворителями и аминами. Закономерно, что целью многих работ я1вилось изучение ассоциации в растворах солей аминов. В частности, здесь широко использован метод двухфазного потенциометрического титрования с последующей обработкой данных на ЭВМ. Значительный интерес представляют доклады о применимости ПМР К проблемам экстракции, о кинетике экстракции и межфазной диффузии. [c.6]