Алкиламины высшие, получение исл

Для получения СОЖ с высокими противозадирными свойствами в структуру полиалкиленгликолей вводят различные концевые группы ОН, алкокси- и алкиламино-группы. [c.121]

Для борьбы с сорной растительностью предложены также замещенные амиды аспарагиновой кислоты, получаемые взаимодействием малеиновой кислоты с вторичными алкиламинами. Сравнительная легкость получения и высокая гербицидная активность в концентрации от 0,005 до 1 % говорит о перспективности дальнейшего изучения этой группы соединений в качестве гербицидов избирательного действия [14]. [c.433]

Вообще говоря, метод получения алкилацетиленов был разработан первоначально-на примере действия иодистых алкилов на ацетиленид натрия в жидком аммиаке. Эта реакция позже была развита различными исследователями, давшими более совершенные варианты методики (работа в автоклаве, применение бромидов). Было показано, что если реакцию в автоклавах и запаянных трубках вести при более высокой температуре, то можно воспользоваться и хлористыми алкилами, однако при этом образуется большое количество побочных продуктов (алкиламины, спирт, эфир, диалкилацетилены) [70]. [c.477]

Исследования показали, что при высоких температурах (до 120°С) большинство высокоэффективных ингибиторов коррозии (ИКСГ-1, КО, АНПО, ИКБ-2, ИКБ-4, додиген-214, СЖК, ВЖК, алкиламины фосфорнокислые и в смеси с Y -бутиро-ацетоном,- -бутиро-лакто-ном, алкилиолиамины, дпбутиламмоний и др.) сохраняют, а в некоторых случаях повышают защитный эффект. Полученные данные позволяют предположить, что проверенные ингибиторы в основном обеспечивают защитный эффект за счет прочной связи своих полярных молекул с поверхностью металла, осуществляемой хемосорбциоиными силами (химическая связь). Повышение температуры усиливает эту связь. Основная доля ингибиторов, используемых в настоящее время для защиты оборудования в нефтяной и газовой промышленности, представлена органическими азотсодержащими 188 [c.188]

Азетидины, содержащие три и четыре алкильных заместителя, были синтезированы Коном и др. [6] путем циклизации -бромалкиламинов, полученных из легко доступных алкиламинов, как, например, диацетоналкил-амина, который может быть приготовлен из окиси мезитила и ее гомологов. Во всех этих соединениях бром был связан со вторичным углеродным атомом амины были первичные или вторичные. Замыкание цикла достигалось при перегонке смеси бромамина с 33—50-процентным раствором едкого кали. Выходы замещенных азетидинов были относительно высоки так,например, [c.66]

Привлекает особое внимание изучение реакции структурирования ПЭИ различными соединениями, которая приводит к получению чисто алифатических анионообменных смол чрезвычайно высокой емкости. В качестве сшивающих агентов использовались дихлорэтан [72, 73], дибромэтан [70] и другие дигалоидные производные углеводородов [77] и алкиламинов [78] ненасыщенные [c.182]

Поверхностно-активные кондиционирующие добавки обычно вводят в количестве 0,02—0,1% от массы необработанного удобрения. Добавки анионного типа (алкиларилсульфонаты) применяют в виде разбавленных растворов, для получения которых требуются значительные количества инертных порошкообразных материалов для поглощения дополнительно вводимой влаги. Добавки катионного типа (производные высших алкиламинов и их соли) нашли наибольшее применение, но они не являются биоразлагаемыми продуктами и загрязняют окружающую. среду. Поверхностно-активные добавки неионогенного типа (полиоксиэтилены, сложные эфиры, кремнийорганические жидкости) используют совместно с порошкообразными материалами (например, каолином), но они не получили еще широкого распространения из-за недостаточно высокой эффективности действия. В качестве инертных кондиционирующих добавок используют карбонат кальция, каолин, серу, диоксид кремния, кизельгур, воск, полиолефины, хлорсиланы. Эти добавки изолируют поверхность частиц друг от друга и предотвращают контакт между ними. Вводят их в количестве 1 — 10% от массы удобрения. [c.274]

Очень интересен полифосфоннтрилфторид, отличающийся высокой термостойкостью [159, 699]. Получен ряд соединений, у которых с фосфором связаны алкильные, арильные, алкоксильные, ароксильные, алкиламинные и ариламинные группы. Многие из них обладают высокими температурами плавления [700]. Интересным является трифторметильное производное, являющееся эластомером [159] [c.114]

Получение медных комплексов из о-хлор-о -оксиазосоединений. о-Хлор-о -оксиазосоединения используются для синтеза медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей в, тех случаях, когда прямое получение последних затруднено. Например, для получения медного комплекса (LXXVII) о-хлор-о -оксиазокраситель обрабатывают солью меди в присутствии нейтрализующего агента. Как показал Степанов [Ш], наиболее интересным в этой реакции является легкость замещения атома хлора гидроксильной группой. Ароматическое замещение хлора протекает в мягких условиях только в случае сильной активации электроотрицательными заместителями, находящимися в орто- или пара-положениях. В присутствии солей меди атом хлора в о-хлор-о -оксиазокрасителях может также вытесняться другими нуклеофилами, например алкокси-, алкиламино-, ариламиногруппами, остатком сульфиновой кислоты [112]. Реакция протекает в щелочной среде при 50 °С. Высокая подвижность атомов галогена в о-галоген-о -оксиазокрасите-лях в описанных условиях не может быть объяснена активирующим влиянием азогруппы [113]. Существенно, что для протекания реакции подобного типа недостаточно присутствия каталитических [c.1986]

Следует отметить, что вследствие высокой персистентности производство таких симметричных хлортиазинов, как симазин и пропазин, непрерывно сокращается, и они заменяются менее персистентными препаратами, к которым в первую очередь относятся различные 2-метилмеркапто -4,6 - бис-алкиламино-силгж-три-азины, а также соответствующие азиды. Получение последних можно осуществлять или реакцией обмена соответствующих натрия [139] [c.677]

В качестве сополимеризационного компонента кислого характера используются, главным образом, метакриловая кислота и однозаме-щенные эфиры малеиновой кислоты [69]. Сополимеризация проводится в кислой среде, причем в качестве эмульгаторов целесообразно использовать алкилсульфонаты или соли алкиламинов. Для сополимеризации с бутадиеном чаще всего используют ненасыщенные кислоты в малых количествах и в качестве добавок к одному из винильных соединении, например к акрилонитрилу. Полученные таким путем тройные сополимеры могут сшиваться или вулканизоваться без серы при помощи окислов многовалентных металлов [70] или полиаминов [71], причем уже для смесей, не наполненных сажей, достигается чрезвычайно высокая прочность на разрыв. Как с окислами металлов, таки с диаминами возможно солеобразование, которое чаще всего происходит уже при смешении иа вальцах, затрудняя тем самым переработку солеобразование в известной степени затрудняется добавками кислот. Недостатком этого вулканизата является склонность к растеканию под действием давле- [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология