Соли четырехзамещенного аммония, получение

В образующихся солях четырехзамещенного аммония связи между азотом и четырьмя одинаковыми углеводородными группами равноценны это было доказано путем применения углерода [37]. Так, например, при получении иодистого тетраметиламмония из триметиламина и и разложения соли на компоненты, радио- [c.236]

В образующихся солях четырехзамещенного аммония связи между азотом и четырьмя одинаковыми углеводородными группами равноценны (доказано Я. К. Сыркиным с сотрудниками путем применения углерода О [26]). Так, например, при получении йодистого тетраметиламмония из триметиламина и и разложения соли на компоненты, радиоактивность полученного йодистого метила составляла V4 радиоактивности иодистого метила, взятого в реакцию. [c.215]

Так как при получении аминов часто образуются смеси, их приходится разделять на отдельные составные части. Например, если по методу Гофману получается смесь первичного, вторичного и третичного амина и соль четырехзамещенного аммония, такую смесь подвергают перегонке, прибавив едкого натра. Первичный, вторичный и третичный амины отгоняются в свободном состоянии, соль четырехзамещенного аммония остается в перегонной колбе. Полученные в свободном состоянии амины превращают в солянокислые соли, которые можно разделить на основании их разной растворимости дробной кристаллизацией. Это очень трудная задача. Если амины жидкие, их можно разделить дробной перегонкой. [c.214]

Полученные таким образом диазогидраты являются сильными щелочами и в этом отношении могут быть сравнены с едкими щелочами или гидратами четырехзамещенного аммония. Вследствие этого для диазосоединений принимают формулу строения, обнаруживающую их сходство с солями аммония [c.464]

Изучая продукты С. п., полученные из четырехзамещенных солей аммония, содержащих различные радикалы, можно определить их относительную подвижность п склонность к образованию карбаниона [c.534]

Из слабокислого раствора при нагревании коричнокислый аммоний количественно осаждает цирконий в виде белого хлопьевидного осадка. Величина pH устанавливается при этом примерно 5,2. В отличие от коричнокислого титана коричнокислый цирконий сравнительно легко подвержен гидролизу и, видимо, поэтому не образует нормальной четырехзамещенной соли. Для установления состава осадки циркония были отфильтрованы через стеклянные фильтры, промыты промывной жидкостью, затем два раза спиртом и высушены при 110° С. Из полученных препаратов брали отдельные навески для анализа. [c.24]

Получение из галогенопроизводных и аммиака. Этот способ является общим способом получения аминов — первичных, вторичных, третичных и четырехзамещенных солей аммония. [c.281]

Органические соединения мышьяка резко различаются по своим свойствам в зависимости от того, какое число углеводородных радикалов непосредственно связано с атомом As. Если атом мышьяка (безразлично— трех или пятивалентный) связан с радикалом лишь одной своей валентностью — соединение называют первичным если двумя, то вторичным и т. п. Наибольшее значение имеют первичные, вторичные и отчасти третичные мышьяковистые соединения. Четвертичные соединения, общей формулы R AsX, аналогичны и по способам получения, и по свойствам солям четырехзамещенного аммония R NX и по аналогии с ними называются производными арсония они легко получаются, но не представляют интереса для химии О. В. Наконец, из теоретически возможных веществ с пятью радикалами при атоме мышьяка — известен лишь один весьма непрочный пентаметилар-син 1 ( Ha)5As. [c.147]

К 5 МЛ водного раствора, содержащего 0,05—0,5 мг соли четырехзамещенного аммония, прибавляют 5 мл 0,01 %-ного раствора дипикриламина в хлористом метилене и 2 мл 10 н. раствора NaOH и сильно взбалтывают в течение 10 с. Органический слой отделяют, а водный экстрагируют до получения бесцветного экстракта. Экстракты объединяют, разбавляют хлористым метиленом до объема 50 мл, добавляют 5 мг иодида тетрабутиламмо-ния и измеряют оптическую плотность при 420 нм. Таким способом определяют содержание солей тетраалкиламмония, атропина, гоматропина. [c.227]

Если полученный таким образом электростатический потенциал нанести на график как функцию от энергии активации для реакций щелочного гидролиза замещенных бензойных эфиров, бензоилирования замещенных аминов и образования солей четырехзамещенного аммония, то получается почти прямая линия. Угловой коэфиЩ1ент этой прямой для первой реакции почти точно равен величине заряда одного моля ионов гидроксила, откуда можно заключить, что изменение энергии активации почти целиком объясняется работой, необходимой для переноса иона гидроксила в ту точку поля диполя заместителя, в которой происходит реакция. Во многих случаях подобное соотношение существует также между потенциалом и логарифмом удельной скорости реакции. Это наблюдается, например, при этерификации замещенных бензойных кислот, катализируемой ионом водорода, при гидролизе замещенных галоидных бензилов и при реакции последних с иодистым калием. Если фактор частоты приблизительно одинаков для всех реакций данного типа, что весьма вероятно, то это означает наличие линейного соотношения также и между ф и . [c.436]

Вполне прочными оказываются только гидрат окисей сполна заме-wfiHHUx аммониев. Для их получения ирходят из соответствующей соли иодистого четырехзамещенного аммония (например, (СНз)4Ш). Сполна замещенный иодистый аммоний представляет собою вполне прочное, хорошо кристаллизующееся вещество, не разлагающееся при действии едкого кали, но зато легко реагирующее с влажной окисью серебра. При этом происходит простое обменное разложение. Получаются AgJ и гидрат окиси сполна замещенного аммония [c.399]

Обычным методом получения соединений четырехзамещенного аммония является взаимодействие третичного амина с галоидным алкилом, приводящее к образованию соли. Однако можно получить четырех-замещенное аммониевое основание непосредственно путем взаимодействия третичного амина в присутствии воды с активной окисью двуатомного радикала, например с окисью этилена или пропилена или с глицидным спиртом. В случае окиси этилена и алкилдиметиламина типичной является следующая реакция [c.164]