Аммоний получение

Синтез нитрата аммония через нитрит аммония, полученный из воздуха и воды (без участия вспомогательных исходных веществ). Известна реакция разложения нитрита аммония [c.53]

По указанию преподавателя измеряется pH одного из растворов солей хлорида аммония, ацетата натрия и нитрата аммония. Полученные данные используют для расчета степени и константы гидролиза, а также термодинамических характеристик в экспериментах второй части работы. [c.104]

Навеску 5,0000 г апатитовой муки после кипячения с царской водкой перенесли в мерную колбу вместимостью 250 см и довели водой до метки. Из мерной колбы взяли 5,00 см вытяжки и осадили Р04 в виде фосфоромолибдата аммония. Полученный осадок растворили в 50,00 см 0,2000 и. КОН, избыток которого оттитровали 30,00 см 0,1971 и. H2SO4. Выполните следующие задания а) выделите основные этапы анализа и составьте схему методики анализа б) напишите уравнения реакций, происходящих на каждом этапе анализа в) определите содержание Р2О5 в образце (в %). [c.206]

Определить массу нитрата аммония, полученного прп взаимодействии избытка аммиака с 50%-ным раствором азотной кислоты массой 25 т. [c.180]

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

Циклогексанон непрерывно подают в реактор / первой стадии оксимирования, где он при 40 °С взаимодействует с раствором сульфата гидроксиламина в водном сульфате аммония, полученном на второй стадии оксимирования. Реакционная масса стекает в сепаратор 2, где водный раствор сульфата аммония отделяется от циклогексанона, содержащего оксим, полученный в реакторе 1. Циклогексанон слабо растворим в воде, а оксим лучше. Хотя раствори- [c.566]

Растворимость кристаллов обычно увеличивается при нагревании и подкислении растворов, что используют для замедления выделения кристаллов и улучшения их формы. При этом также уменьшается степень пересыщения раствора. Химический состав осадителя может влиять на форму кристаллов. Например, осаждая кальций в виде его оксалата раствором щавелевой кислоты, получают кристаллы, отличающиеся по форме от кристаллов, получаемых при осаждении оксалатом аммония. Получение характерных кристаллов имеет значение для об- [c.128]

Как уже отмечалось, сульфид олова (И) -- единственный из сульфидов катионов V группы, который не обладает кислотными свойствами и не способен к солеобразованию с сульфидами щелочных металлов и аммония. Получение из SnS тиосоли олова (IV) может быть осуществлено после его предварительного окисления или при взаимодействии с раствором (NH4)2Sx, выполняющим при этом окислительную функцию. [c.320]

Исследуемый раствор, содержащий ионы магния (- 5-10 моль), помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Переносят пипеткой в два стакана емкостью 200 мл пробы раствора по 10 мл. В каждый стакан добавляют по 5 мл 25%-ного раствора аммиака и 5 г хлорида аммония. Полученный раствор дистиллированной водой доводят до 50 мл, помещают в кристаллизатор со льдом п затем вводят в него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 135). [c.351]

Соединенные вместе кислотные вытяжки помеш ают в 3-лит-ровую круглодонную колбу и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. (примечание 1). Продукт гидролиза разбавляют водой, доводя объем раствора до 2 и подвергают его перегонке в вакууме (20—30 мм), для того чтобы удалить весь бензальдегид и прочие летучие примеси (примечание 2). Чтобы освободиться от некоторого количества смолистых примесей, выпавших в осадок во время гидролиза, смесь обрабатывают 10 г активированного березового угля и фильтруют через воронку Бюхнера, Желтый фильтрат переносят в 3-литровый стакан и при перемешивании от руки толстой стеклянной палочкой приливают к нему через капельную воронку аммиак (уд. вес 0,90) до тех пор, пока реакция жидкости на лакмус не станет слегка щелочной (примечание 3). Смесь разогревается, появляется сильный запах бензальдегида, и аминокислота выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. Смесь охлаждают до комнатной температуры и кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Для удаления хлористого аммония полученные кристаллы промывают небольшими порциями воды (всего 1 л), а затем последовательно 150 мл этилового эфира, тремя порциями горячего 95%-ного этилового спирта по 50 мл и, наконец, 500 мл воды. Кристаллы тщательно отсасывают и отжимают. Выход составляет 220—240 г (примечание 4). Окончательное высушивание кристаллов производят в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход неочищенной аминокислоты составляет 102— 116 г (34—39% теоретич.). [c.64]

До перехода бесцветной окраски раствора вначале в желтую, а затем в темно-оранжевую вследствие образования пероксомолибдатоБ аммония. Полученный раствор подкислите разбавленной серной кислотой до изменения цвета раствора в лимонно-желтый. Желтая окраска раствора обусловлена образованием пероксомолибденовой кислоты На [МоОз (О2)]. Напишите уравнения реакций и графические формулы пероксомолибдатов. [c.156]

Выполнение реакции. К 2—3 каплям исследуемого раствора, находящегося в тигле, прибавляют несколько крупинок твердого хлорида аммония, полученную смесь нагревают 8—10 мин. Полноту удаления ЫОо-ионов проверяют при помощи иодида калия. [c.160]

Лучак вывел уравнения для изменения со временем распределения электрических зарядов при коагуляции слабо заряженных аэрозолей Сравнение с экспериментальными кривыми Канкеля Д1Я аэрозолей хлорида аммония, полученными для двух различных моментов времени (рис 3 ()) указывает на хорошее согласие теории с экспериментом С другой стороны, распределение зарядов в аэрозоле, полученном распылением порошка кварца показало удовлетворительное согласие с теорией через 120 мин жизни аэрозоля, но через 180 мин оно было уже хуже Результаты экспериментальных исследований электризации аэрозолей не мо [c.94]

Опыт 5. На соль хрома (И1) подействовать раствором гидроксида аммония. Полученный осадок разделить на две части. На одну часть подействовать раствором щелочи, на другую — разбавленной соляной кислотой до полного растворения осадка. Какие свойства гидроксида хрома проявляются в этом опыте [c.260]

К осадку, приготовленному по п. 2, приливается 10 см предварительно нагретого до 100° С водного раствора щавелево-кислого аммония, полученного по п. 3. [c.265]

Готовят 25%-ный раствор углекислого аммония (уд. вес 1,084 при 15°), растворяя в 3 частях воды I часть углекислого аммония. Полученный раствор отфильтровывают от механических примесей. Раствор хлорида р.з.э, разбавляют до уд. веса 1,02 (для иттриевых р.з.э.) или 1,08 (для цериевых р.з.э.) и при энергичном перемешивании карбонат р.з.э. осаждают раствором карбоната аммония. При этом выпадает аморфный осадок. В полученную пульпу в течение 2 часов со скоростью 12 л час пропускают углекислоту. Затем осадок [c.105]

Белый, при слабом нагревании разлагается без плавления. Не растворяется в холодной воде. Не переводится в раствор действием СО2. Разлагается горячей водой, кислотами, концентрированными щелочами, растворами карбонатов щелочных металлов и аммония. Получение см. 95 . [c.52]

Серебристо-белый, относительно мягкий, пластичный, ковкий металл. На воздухе покрыт оксидной пленкой. Пассивируется в холодной воде, концентрированных серной и фтороводородной кислотах. Не реагирует со щелочами. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, разбавленными кислотами, неметаллами. Переводится в раствор солями аммония. Получение см. 100 , 105 106 [c.55]

Довольно много измерений такого рода было проведено с яичным альбумином. Это один из сравнительно простых белков, который поддается тщательной очистке. Первые измерения с монослоями яичного альбумина и других белковых веществ, включая и определение их молекулярной массы, были осуществлены Гуа-сталла в 1945 г. со специально сконструированными поверхностными весами с чувствительностью 0,001 дин ( ). Он показал, что только при очень сильном разрежении поверхностного слоя (100 м /мг) зависимость двумерного осмотического давления от площади удовлетворяет уравнению состояния идеального монослоя. При этих условиях было установлено, что молекулярная масса яичного альбумина равна М = 40 ООО. В 1947 г. Булл, используя другой раствор-подложку (концентрированный водный раствор сульфата аммония вместо употреблявшейся Гуасталла подкисленной воды), добился существенного расширения области идеального двумерного состояния (до 1,5 м /мг). Из своих измерений, более точных, чем измерения Гуасталла, он нашел М = 44 ООО. В 1951 г. Мишук с помощью предложенной им более удобной измерительной системы и для гораздо более тщательно очищенного яичного альбумина получил М = 44 900 (на подложке из концентрированного раствора карбоната аммония). Полученная Мишу-ком кривая зависимости я от площади (в кв. метрах на 1 мг нанесенного вещества) показана на рис. 32. [c.131]

Брусит. Белый, при нагревании разлагается. Не растворяется в воде. Проявляет оснбвные свойства, реагирует с кислотами, кислотными оксидами. В жестких условиях образует гидроксокомплексы. Поглош,ает СО2 из воздуха. Переводится в раствор солями аммония. Получение см. 99 , 103 , 104 , 1051 [c.56]

Серо-черный с красным оттенком, устойчив на воздухе, плавится без разложения. Не растворяется в воде. В прокаленном виде химически пассивен. Реагирует с кислотами, щелочами, кислородом. Переводится в раствор полисульфидом аммония. Получение см. 238 , 242 , 245 . [c.122]

ПОЛНОГО разделения не происходит — холодный раствор соды вымывает до 20% рения [81 ]. Можно элюировать уголь и аммиаком — образуются растворы перрената аммония. Полученные растворы, содержащие 0,2—0,5 г/л Ке, можно концентрировать выпариванием или повторной адсорбцией на угле. Растворы после второй элюации уже не требуют упарки для осаждения перрената калия [7, с. 62 ]. Для выделения рения из очень бедных природных и промышленных вод предложена сорбция на активированном угле, насыщенном комп-лексообразователем — красителем метиленовым голубым [81]. Такой уголь селективно сорбирует рений из нейтральных или слабощелочных растворов (pH 6—8), содержащих Мо и Из кислых растворов (рН< 5) молибден и вольфрам сорбируются вместе с рением. [c.300]

Получаемая ортофосфорная кислота обрабатывается растворами ванадиевокислого аммония и молибденовокислого аммония. Полученный окрашенный раствор колориметрируется. Содержание фосфора, пропорциональное интенсивности окрашивания полученного раствора, определяется по градуировочной кривой. [c.224]

Получаемый малорастворимый пероксодисульфат калия подвергают гидролизу. При осаждении пероксодисульфата калия все вредные примеси, которые ускоряют разложение пероксида водорода при гидролизе, остаются в растворе, а на гидролиз поступает чистая соль Кг8208. После преодоления трудностей гидролиза пероксодисульфата аммония получение пероксида водорода через пероксодисульфат аммония также было реализовано в промышленности. [c.165]

Выполнение работы. Навеску подготовленного к работе силикагеля массой около 10 г всыпают в колонку, постукивая по ней для уплотнения слоя. Колонку вертикально закрепляют в штативе. Хлорбензол, подлежащий очистке, непрерывно пропускают через колонку, осторожно вливая через воронку с длинной ножкой по стенке колонки, чтобы не взмутить слой адсорбента. Вытекающий из колонки хлорбензол собирают в подставленный под нее мерный цилиндр. Время от времени с кончика колонки отбирают несколько капель раствора в пробирку, куда прибавляют тиоцианат аммония и азотную кислоту. Появление слаборозовой окраски раствора тиоцианата железа свидетельствует о том, что адсорбент полностью насыщен железом и наступил проскок примеси. Хроматографирование прекращают, дают хлорбензолу полностью стечь с колонки и убирают цилиндр, записав объем пропущенного через колонку хлорбензола. Под колонку подставляют коническую колбу и промывают 0,01 М раствором НС1 до отрицательной реакции на ион железа (проба с тиоцианатом аммония). Полученный водный раствор отделяют от хлорбензола фильфованием через сухой бумажный фильф, упаривают, если нужно, и анализируют на содержание [c.303]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, подкисляют 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и прибавляют 2—3 капли раствора хлорида аммония, полученную смесь нагревают. В присутствии SiOl -ионов образуется белый студенистый осадок диметакремниевой кислоты. [c.168]

Если при дейсгвии сульфида аммония получен осадок белого цвета, то отсутствуют катионы Ее+ , Fe " " , Ni " , Со+ и, вероятно, Сг возможно, кроме того, присутствуют Мп+ . Если осадок окрашен в телесный пли серо-зеленый цвет, то, очевидно, отсутствуют ионы Fe ", Fe , Со+ , и, возможно, присутствуют Zn , Мп+ +, Сг- "", AI+ + +, [c.281]

Для определения процентного содержания Р2О5 в суперфосфате из навески его в 2,500 г приготовили 250 мл раствора (с осадком) из 10 мл фильтрата выделили РО4 с помощью молибдата аммония полученный осадок обработали 25 мл 0,2500 н. раствора КОН, а избыток последнего оттитровали 3,02 мл раствора H2SO4 (1 мл раствора H2SO4 эквивалентен 0,875 мл раствора КОН). [c.106]

Герцснбсргит. Коричневый и темно<ерый, мягкий. Возгоняется при нагревании в потоке Hl. Не растворяется в воде. Не реагирует с гидратом аммиака, сульфидами щелочных металлов. Разлагается кислотами, щелочами. Переводится в раствор действием полисульфида аммония. Получение см. 246, 248 , 252, 255. [c.128]

И. М. Тимохин, В. В. Першикова и Ш. 3. Финкельштейн предложили получать сульфат целлюлозы обработкой целлюлозы фторсуль-фонатом натрия или аммония. Полученный продукт имеет степень замещения 85 и степень полимеризации 270-470. [c.169]

Желтый, мягкий, жирный на ощупь как графит ( сусальное золото ). Устойчив на воздухе, при нагревании темнеет и разлагается. Не растворяется в воде. Образует коричневый кристаллогидрат SnS 2HjO. Не реагирует с разбавленными кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Разлагается в концентрированной хлороводородной кислоте. Переводится в раствор концентрированными щелочами, сульфидами щелочных металлов, гидросульфидом аммония. Получение см. 246 , 25б . [c.128]

Магнезит. Белый, при умеренном нагревании разлагается. Мало растворяется в холодной воде. Разлагается в горячей воде, разбавленных сильных кислотах, концентрированной фтороводородной кислоте. Реагирует с СО2 в растворе, образуется гидрокарбонат Mg(H 03)2 (известный только в растворе), который определяет врёменную жесткость природных вод. Переводится в раствор действием карбоната аммония. Получение см. 104 . [c.56]

Кремнефтороводородная кислота. В свободном (от воды) виде не выделен. Существует в растворе тетрафторида кремния в жидком HF. Устойчив в бесцветном водном растворе (максимальная массовая доля 0,61), перегоняется без разложения в виде 13,3 /о-го раствора. Твердые белые кристаллогидраты HiiSiF ] 4Н 0 (г = -53 С (с разл.)] и H (SiF ] 2H 0 (/ +19 С) имеют ионное строение (Hj02)2[SiF ] и (H30 ) [SiF ]. Не разлагается разбавленными кислотами. Нейтрализуется щелочами, гидратом аммиака, реагирует с карбонатами щелочных, щелочноземельных металлов и аммония. Получение см. 222 -, 226 232 [c.118]

Бесцветная жидкость, низкокипящая, термически устойчивая. Разлагается во влажном воздухе ( дымит ). Гидролизуется водой, реагирует со щелочами, фтороводородом, аммиаком. Апротонный растворитель, еренно растворяет хлориды металлов и аммония. Получение см. 319, 348 , 349 . [c.182]

Белый, прн нагреваннн разлагается. Плохо растворяется в воде, раствор бы-сгро желтеет. Не реагирует с гидратом аммнака. Разлагается кислотами, щелочами. Восстанавливается водородом, гидросульфитом аммония. Получение см 729 , 731. [c.367]

Электролит перед подачей в анодные ячейки электролизеров предварительно проходит электрохимическую очистку путем подачи его в катодные ячейки электролизеров, после чего к нему добавляют 0,15 г/л NH4S N и 0,037 г/л НС1 и направляют на электролиз. Для получения пероксодисульфата аммония используют гидросульфат аммония, полученный после осаждения пероксодисульфата калия. Его предварительно обрабатывают диоксидом серы для разложения монопероксодвусерной кислоты, добавляют свежий гидросульфат аммония (потери производства), а затем добавляют роданистый аммоний. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология