Пиридилазонафтол ПАН растворы

ПАН (пиридилазонафтол)—индикатор, 0,1 %-ный раствор в этаноле или метаноле. [c.85]

Обнаружение 0,25%-ный раствор пиридилазонафтола в этаноле. [c.472]

Раствор для опрыскивания. 0,25%-ный этанольный раствор пиридилазонафтола [ 1-(2-пиридилазо-)-2-нафтола ]. [c.489]

Цианид-ион образует при pH 4 смешанный комплекс [Hg Y( N)] (где анион этилендиаминтетрауксусной кислоты) при pH 6,0 — 7,7 этот комплекс взаимодействует еще с одним N-ионом с образованием цианида ртути и выделением Y -аннона. Титрование выделившейся этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором соли меди в присутствии пиридилазонафтола позволяет косвенно определить N-ион [723]. [c.310]

Олово (IV) определяют прямым титрованием раствором комплексона III при рн <<2 в присутствии пиридилазонафтола и комплексоната меди [735, 736]. Описано также определение Sn методом обратного титрования [737—740]. [c.311]

Пиридилазонафтол. Кобальт можно экстрагировать раствором пиридилазонафтола в хлороформе [116]. [c.11]

Пиридилазонафтол, 0,1%-ный этанольный (или метанольный) раствор (Ра [18] Ре(П), Ре(П1) [365] Ре. №. Си, 2п, Мп, Со. 2г. Мо. Ни, КЬ, Ра, Сё. 8п [112] Ag, Си, С(1. В1, Мп. N1,2п, Оа. Мо. 1п [196] и, Оа, А1 [361]). [c.104]

Для построения калибровочного графика отбирают 0 1 2 3 4 5 мл разбавленного стандартного раствора соли циркония в делительную воронку емкостью 125 мл, прибавляют 1 мл разбавленной фторборной кислоты, 1каплюО,1 %-ного водного раствора ж-крезол-пурпурного и NH4OH (1 1) до изменения красной окраски в желтую. После этого раствор разбавляют до 10 мл, прибавляют 25 мл раствора нитрата алюминия, 10 жл ди-н-бутилфосфата и экстрагируют 30 сек. Через 5 мин. фазы расслаиваются. Хлороформный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Экстракцию повторяют, применяя 5 мл ди-н-бутилфосфата водную фазу промывают 2 мл хлороформа. К объединенным хлороформным экстрактам прибавляют 5 мл 0,05%-ного метанольного раствора 1-(2-пиридилазонафтола), 2,0 мл пиридина, разбавляют хлороформом до метки и перемешивают. Раствор сравнения готовят аналогично, но без циркония. Через 1 час измеряют оптическую плотность при 555 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. [c.157]

После оттитровывания железа в эту же колбу прибавляют из бюретки определенный избыток 0,01 М раствора ЭДТА (обычно 10 мл), Г—2 капли 30%-ного раствора НгОг. Раствор нагревают до кипения и прибавляют к нему 5 мл 1 н. раствора СНзСООМа. Дают раствору постоять 1—2 мин, охлаждают и оттитровывают свободную ЭДТА 0,02 н. раствором Си304 в присутствии индикатора пиридилазонафтола (3 капли) до изменения окраски раствора от желтой через зеленую в фиолетовую, не исчезающую в течение 2—3 мин. [c.180]

Группа сульфида аммония. Зейлер и Зейлер [2] использовали смешанный растворитель ацетон — концентрированная соляная кислота—ацетонилацетон (100 1 0,5) для разделения железа, цинка, кобальта, марганца, хрома, никеля и алюминия на слоях из специально очищенного силикагеля. Для обнаружения пятен хроматограммы подвергали воздействию газообразного аммиака, а затем опрыскивали раствором 0,5 г 8-оксихинолина в 100 мл 60 %-ного спирта и после этого наблюдали в УФ-свете. Расположение пятен после разделения смеси зависело от состава этой смеси (рис. 33.1). Эти же авторы [32] отделили иС + от смеси ионов Fe +, Си +, Со , Ni + Сг +, АР+ и Th +, использовав сложный растворитель, содержащий 50 мл этилацетата, 50 мл насыщенного водой эфира и 2 мл три-н-бутилфосфата. При проведении указанного разделения проба наносилась в виде раствора в 4,7 н. азотной кислоте. В результате взаимодействия пробы с элюирующим растворителем происходило образование комплекса уранилнитрата с три-н-бу-тилфосфатом, который легко перемещался в элюирующем растворителе, тогда как другие катионы оставались на старте или около него. После опрыскивания 0,25 % -ным этанольным раствором пиридилазонафтола удавалось обнаружить 1 мкг урана. Ион галлия Ga + был отделен от стократного избытка иона алюминия при элюировании 100 мл ацетона, содержащего 0,5 мл концентрированной соляной кислоты. Для обнаружения галлия необходимо опрыскивание 0,5 %-ным раствором 8-оксихинолина в 60 %-ном этаноле. После опрыскивания пластинку подвергали действию концентрированного аммиака и затем наблюдали под ультрафиолетэвым облучением. Лезинганг-Бух- [c.484]

Пиридилазонафтол применяется в качестве металлиндикатора при комплексонометрическом определении меди в интервале pH 2,5-7. В точке эквивалентности наблвдается переход 01фаски от голубой в желтоватую. Реактив применяют в виде 0,1%-ного спиртового раствора [c.47]

Однако метод с применением этого соединения так же мало селективен, как и метод с применением пиридилазорезорцина. Молярный коэффициент погашения равен 1,9-10. Пиридилазонафтол применяют в виде раствора в метиловом спирте. Комплекс индия с этим реагентом экстрагируется хлороформодг из водного раствора при pH около 6. [c.184]

Для титрования меди можно использовать также ряд других индикаторов, например хромазурол S [2163] и пирокатехиповый фиолетовый [2110]. Интересно титрование в слабокислых растворах, так как в этом случае достигается более высокая селективность и не мешают ионы щелочноземельных металлов. Очень резкое изменение окраски происходит при pH = 5 и применении азокрасителей-—пиридилазонафтола (ПАН) [418] и пиридилазорезорцина (ПАР) [2321, 2323] в качестве индикаторов. Реакции обоих индикаторов с металлами аналогичны, но лучше использовать ПАР из-за более высокой растворимости. [c.242]

Пиридилазонафтол (ПАН) (VII) (еб28=21 000) [418, 771, 1739] при рН = 3—6 образует очень устойчивые хелаты с многими двух- и трехзарядными катионами, из которых при pH = 5 экстрагируются хлороформом хелаты V0 , Fe +, Со +, Ni +, u2+, Zn2+, Ga +, 1пз+, W+ и Pd2+. Однако при промывании экстракта 0,1 М раствором ЭДТА и pH = 5 все хелаты, кроме хелатов Со +, Ре + и Pd +, разрушаются и металлы реэкстрагируются. Поскольку хелат кобальта имеет максимум поглощения при 628 нм, кобальт можно определять в присутствии оставшихся в органической фазе элементов. Но при большом избытке железа по- [c.320]

Хелат никеля с ПАН (пиридилазонафтолом) имеет состав = = 1 2 и экстрагируется бензолом при рН = 6—9 [1968], изоамиловым спиртом при рН = 5—6 [418] или хлороформом [1738, 1739]. В водном растворе, содержащем 50% диоксана, при pH = 5,5 хелат никеля имеет максимумы поглощения при 480, 515 и 560 нм (б5бо = 61 ООО) [420]. Напротив, в экстракте после экстракции при pH = 5 смесью хлороформ — этанол (4 1) обнаруживается лишь максимум при 565 нм (е = 53000) [1739]. Минимальная определяемая концентрация никеля (со статистической вероятностью 99%) для двух параллельных определений составляет 0,26 мкг на 25 мл раствора. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология