Водные системы, расслаивающиеся на две фазы

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

Смесь прямого и возвратного стирола разбавляется водяным паром и поступает на испарение и перегрев в систему теплообменников 1. Нагретая до 520—530 °С смесь направляется в нижнюю часть вертикального туннельного реактора шахтного типа (см. т. I, гл. 3). На входе в реактор к смеси добавляется перегретый водяной пар, расход которого вычисляется из его теплосодержания с учетом количества теплоты, необходимого для компенсации эндотермического теплового эффекта. Пары реакционной смеси при температуре около 600 °С проходят снизу вверх через слой окисного железного катализатора и выходят из верхней части реактора. Периодически катализатор подвергается окислительной регенерации. Теплота контактного газа частично рекуперируется в котле-утилизаторе 3, после чего пары конденсируются в системе конденсаторов 4, охлаждаемых последовательно водой и рассолом. Жидкие продукты расслаиваются в отстойнике 5. Нижний водный слой из отстойника может использоваться для получения пара или сливается в канализацию. Верхняя органическая фаза — так называемое печное масло—направляется на систему ректификационного разделения. [c.385]

Так, за формирование новой газовой фазы ответственны растворенные в пластовых условиях углеводородные и другие газы, которые в процессе добычи, в результате снижения их растворимости, выделяются в самостоятельную фазу. При повышенных температурах в эту фазу переходят также наиболее легкокипящие компоненты пропорционально их содержанию в нефти. Появление новой жидкой фазы всегда связано с наличием в добываемой нефти воды в небольших количествах - в виде эмульсии или механической взвеси. Такая система благодаря уникальной лиофобности воды, как правило, расслаивается и образует вторую - водную фазу, содер- [c.8]

Сравните ваш рисунок с рис. 9.20 (см. с. 178). Левая ветвь кривой расслоения АКВ характеризует зависимость состава водного, а правая — анилинового слоя от температуры. Соединение этих ветвей в точке К отражает сближение составов равновесных фаз с ростом температуры. Точка К отвечает верхней критической температуре растворимости. За пределами кривой расслоения система гомогенна и представляет собой раствор. Область диаграммы, лежащая внутри кривой расслоения, отвечает двухфазной системе, состоящей из двух жидких растворов. Составы этих равновесных слоев определяются точками, лежащими на кривой расслоения. Так, например, смесь, характеризующаяся точкой с, при температуре Т расслаивается на раствор анилина в воде, состав которого определяется точкой а, и на раствор воды Б анилине состава, который соответствует точке Ь. Участки ас и сЬ ноды аЬ характеризуют количества этих растворов. [c.167]

При недостаточной растворимости в воде лекарственных веществ, назальные капли часто готовят в форме эмульсий или суспензий. При этих формах достигается больший контакт действующих веществ со. слизистой носовой полости, а также оказывается пролонгированное действие. Осмолярность (изотоничность) и pH водной фазы эмульсий и суспензий должны соответствовать вышеуказанным условиям. Эмульсии и суспензии относятся к кинетически неустойчивым системам. Эмульсии могут расслаиваться, суспензии образовывать осадок. При взбалтывании суспензий и эмульсий в результате нарушения агрегативной устойчивости должно восстанавливаться равномерное распределение частиц по всему объему и обеспечиваться требуемое дозирование при применении. [c.406]

Одной из эффективных систем растворителей такого рода является смесь воды и сероуглерода (50 50). После десорбции сконцентрированных на угле примесей водный и сероуглеродный слои расслаиваются, и их анализируют отдельно. Высокая степень извлечения полярных соединений в этой системе растворителей обусловлена большим значением константы распределения, что приводит к значительному обогащению водной фазы примесями полярных соединений. В табл. VI.5 приведены данные о полноте извлечения из сорбента примесей некоторых растворителей, используемых в промышленности, с помощью двухфазной системы вода-дисульфид углерода. [c.250]

Результатом кристаллизации фенола является обогащение фенольного раствора водой. В точке В раствор становится насыщенным относительно обоих компонентов это приводит к выделению НгО и при этом в жидком виде, так как t2>tь При температуре tgн вода обладает определенной растворяющей способностью. При этой температуре соотношение фенола и воды равно СН С) (концентрация фенола выражается точкой С) вода образует первую каплю сопряженного раствора состава В. Появление третьей фазы соответствует превращению системы из моновариантной в инвариантную, т. е. приводит к температурной остановке (см. кривую охлаждения 2). Фенольный раствор расслаивается на фенол и водный раствор состава С в пропорции, отвечающей точке В, а избыток фенола выделяется в твердом виде. Таким образом, по мере отвода теплоты раствор В распадается на твердый фенол и раствор состава С, т. е. равновесие [c.204]

На рис. 14.2 приведена фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей — воды А и органического растворителя В, между которыми распределен компонент г. Ниже кривой ab — область гетерогенных систем, в которой они расслаиваются на водную и органическую фазы. Пусть точка Р — состав исходного водного раствора компонента i, а точка Q — состав исходного органического экстрагента, регенерированного после экстракции и потому содержащего небольшие количества воды и компонента i. При смешении этих жидкостей в отношении QM РМ точка всей системы будет находиться, в М, т. е. внутри гетерогенной области. Поэтому смесь М разделится на органическую Т и водную R фазы, точки состава которых лежат на концах конноды TR, соединяющей соравновесные фазы (в системах такого вида конноды строятся по экспериментальным данным). Как видно из положения этих точек, в результате экстракции концентрация компонента i в водной фазе уменьшилась, а в органической — увеличилась. [c.319]

В лабораторных условиях экстракцию проводят обычно с помощью делительной воронки. В эту воронку помещают водный раствор, содержащий растворенное вещество, подлежащее экстрагированию, и не смешивающийся с водой органический растворитель, которым извлекается экстрагируемое вещество из водного раствора. Воронка энергично встряхивается (обычно 2—5 мин). При этом обе жидкие фазы диспергируются друг в друге, образуя капли различн01 0 размера. Экстрапфуемое вещество через границу раздела водной и органической фаз переходит из водной фазы в органическую до тех пор, пока в системе не наступит межфазное равновесие, при котором достигаются равновесные концентрации экстрагируемого вещества в водной и в органической фазах. При достижении межфазного равновесия скорость перехода растворенного вещества из водной фазы в органическую становится равной скорости перехода того же вещества из органической фазы в водную, т. е. осуществляется состояние динамического равновесия. После прекращения встряхивания обе жидкие фазы расслаиваются, при 1ем тем быстрее, чем больше разница в плотности воды (водного раствора) и применяемого органического растворителя, плотность которого И ожет быть как выше, так и ниже плотности воды. [c.241]

Эксперименты проводились по следующей методике. При температуре 72°С петролатум растворяется в кетоне, а затем вводится электролит при постоянном перемешивании компонентов в экстракторе. О.хлаждение системы производится со скоростью не более 2°С/мин до температуры 55°С. При достижении температуры конечного охлаждения перемешивание осуществляется еще в течение 5 минут. После остановки мешалки система расслаивается на 3 фазы (раствор слоп-вокса, фаза церезина и водный слой хлористого натрия). Время коагуляции церезиновой фазы составляет 30-50 секунд. [c.25]

Суспензии, содержаш,ие полимерные частицы размером > 0,05—5 мк, уже могут расслаиваться при стоянии. Для предотвращения расслаивания электрофорез обычно проводят при перемешивании с помощью механических мешалок, барботажа, усиленного протока раствора и т. д. Однако наиболее эффективно действуют на устойчивость коллоидных электрофоретических систем введенные в растворы стабилизаторы ионы (в водных системах с малым содержанием дисперсной фазы) и специальные поверхностно-активные вещества, которые хорошо адсорбируются на коллоидных частицах, образуя на них структурированные и прочные вязкие слои [37]. В качестве стабилизаторов ионного типа используют Ре +, АР+, ТЬ +, Н+, 0Н , Ьа +, Се +, ншрные кислоты, нитроцеллюлозу, карбоксимети.яцеллюлозу и другие вещества, обладающие специфической адсорбционной способ- ностью [16]. [c.9]

Результаты исследования гидролиза смеси тиолятов состава VI (см. табл. 6.3) с применением азеотропообразующих органических веществ трех классов (изобутиловый спирт, толуол, диизопропиловый эфир) показывают, что их применение резко интенсифицирует процесс гидролиза за счет образования в зоне гидролиза больщого количества паров положительного гетерогенного двойного азеотропа органическо хэ вещества с водой при низких температурах (89,6 84 62 С соответственно). При этом пары азеотропа служат в качестве газа отдувки тиолов, а ввод четвертого компонента в систему (NaOH, RSNa, RSH) усиливает высаливающий эффект за счет более высокой растворимости тиолов в органической паровой фазе, чем в водной. После конденсации система расслаивается. Вода возвращается в десорбер, а смесь органического вещества и тиолов подается на ректификацию. Больщим преимуществом процесса является снижение коррозии кипящей щелочью. [c.161]

ФАЗ ПР. ВИЛО, закон, связывающий число фаз, находящихся в термодинамически равновесной системе, с числом компонентов системы, числом ее степеней свободы и числом внеш. параметров, определяющих состояние системы. При этом под фазой подразумевают однородную по хим. составу и термодинамич. св-вам часть системы, отделенную от др. частей (фаз) пов-стями раздела. На этих пов-стях скачкообразно меняются св-ва системы (состав, плотность, параметры кристаллич. решетки и т. п.). Под числом фаз ф понимают кол-во разл. фаз. Напр., вода в равновесии со ладом образует двухфазную систему твердая соль в равновесии с ее насыщ. водным р-ром и паром - трехфазную систему. Газообразные в-ва, как правило, образуют всегда одну фазу (при высоких давлениях газовые смеси мотут расслаиваться с появлением двух фаз). Число фаз в системе, жидких и особенно кристаллических, вообще говоря, не ограничено, т.к. жидкости и кристаллич. тела далеко не всевда Moiyr смешиваться в любых отношениях. [c.53]

В некоторых экстракционных системах органическая или водная фаза может расслаиваться с образованием трехфазной системы, причем одна из фаз — часто очень небольшая по объему — содержит практически все экстрагируемое соединение. Так, третья фаза возникает при экстракции тиоциа-натных комплексов серебра растворами диантипирилметана и его галоген-производных в хлороформе или 1,2-дихлорэтане. [c.217]

В системе, где одним из компонентов является полимер, разделение на фазы происходит очень медленно. Это обусловлено прежде всего размерами молекул полимера, кинетическая подвижность которых мала по сравнению с подвижностью молекул растворителя. Кроме того, вязкость концентрированных растворов полимеров очень высока. Однако и в этом случае процесс расслоения полностью аналогичен процессу, который происходит при расслоении двух иизкомолекулярных жидкостей. Такие системы, как водные растворы полиэф ирав, имеют нижнюю критическую температуру смешения, при которой два ограниченно смешивающихся компонента становятся полностью совместимыми они расслаиваются при нагревании (рис. 98). Увеличение совместимости при понижении температуры может происходить лишь у соединений с сильными межмолекулярными взаимодействиями между компонентахчи смеси, в частности, с водородными связями, в силу образования неустойчивых соединений, которые затем распадаются при повышении температуры. [c.169]

Согласно уравнению (2), состав органической фазы определяется точкой пересечения изолиний активности воды и вещесува А, отвечающих данному составу водной фазы. Поскольку система H jO — Е расслаивается, изолинии близких к единице активностей воды в тройной системе имеют вид, схематически изображенный на рис. 1. Пусть данному составу водной фазы отвечает изолиния активности воды 3. Тогда изолиния вд (кривая 4) пересечет кривую 3 в двух точках М и N. Точка N расположена внутри гетерогенной области и не отвечает устойчивому состоянию органической фазы. Очевидно, отбор решений следует осуществлять таким образом, чтобы правее линии расслаивания ВС (внутри гомогенной области B DE) решения отсутствовали. При решении прямой задачи, т. е. при построении фазовой диаграммы по заданной функции G , могут встретиться и другие трудности, обусловленные наблюдающейся иногда высокой чувствительностью диаграммы к малейшим изменениям (при неточно заданной G интересующие нас изолинии могут вообще не пересекаться внутри треугольника составов). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология