Додецилфенол оксиэтилированный

В связи с тем, что длина волны максимума поглощения изменяется от типа присоединенного к фенолу алкильного радикала (фенол — 430, октилфенол — 480, нонилфенол — 465, додецилфенол — 470 нм), калибровочный график строят для алкилфенола, присутствующего в исследуемом продукте оксиэтилирования. [c.254]

Игепаль С высококонцентрированный (Но 136)—(12)оксиэти-лированный додецилфенол, 100%-ный. Изготовляется из фенольного масла SR-1 (раньше—(10) оксиэтилированный изооктилфенол). [c.93]

Так, например, смешивают 3 части 50%-ной дисперсии полистирола с 1 частью 45%-ной бутадиен-стирольной дисперсии (80 20) и добавляют 3% от содержания полимеров оксиэтилированного додецилфенола. В качестве коагулятора вводят 0,5% (от содержания полимеров) сульфата алюминия, устанавливают pH смеси равным 6—7 и разбавляют до концентрации полимера 40%. Изделия для пропитки погружают в дисперсию и нагревают до температуры 95—100 °С. Оксиэтилированное вещество выпадает, а частицы латекса коагулируют. После сушки изделие готово. [c.346]

О применении оксиэтилированных веществ как пенообразователей, а их ксантогенатов и тиофосфатов как собирателей при флотации сообщают Лея и Никсон . Так, например, применяют <5— 120)оксиэтилированные додецилфенолы в концентрации [c.351]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Оксиэтилирование также используется при получении неионогенных поверхностно-активных веществ. Первыми неионогенными ПАВ, получввшивш широкое применение, были оксиэтилированные алкилфенолы (изооктил-, нонил-, додецилфенолы). [c.489]

Метод испытан на продуктах оксиэтилирования октил-, нонил-и додецилфенола с 1—9 оксиэтильными группами, содержащих от [c.255]

Наряду с ароматическими углеводородами фенолы представляют значительный интерес для получения алкилпроизводных, которые находят разнообразное применение в химической промышленности. Так, алкилпро-изводные фенолов применяются в качестве полупродуктов и продуктов в следуюш их областях в качестве промежуточных продуктов (нонил- и додецилфенолы) для получения неионогенных моюш их средств — оксиэтилированных алкилфенолов для производства маслорастворимых ал-килфенолформальдегидных смол, которые нужны для получения лаковых покрытий в качестве антиокислительных присадок к полимерам (полиэтилену, полипропилену и др.), топливам и маслам для цолучения различных присадок к маслам. [c.279]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Дисмульган ///—(ЗО)оксиэтилированный додецилфенол (феноловое масло. SR-1), 100%-ный. Применяется как деэмульгатор в нефтяной промышленности. [c.91]

Хехст 155—(7)оксиэтилированный додецилфенол, 100%-ный. Изготавливается из фенольного масла SR-1, является промежуточным продуктом. Применяется как добавка к игепалю L концентрированному. [c.93]

Алипаль С—сульфатированный (З)оксиэтилированный додецилфенол, 35%-ный раствор натриевой соли (Хёхст). [c.94]

Гесс, Киссиг и ФилипповЗ" рентгенографически исследовали игепали. В пластинчатых мицеллах ди(изогексил-изогептил)фено-лов со степенью оксиэтилирования 20 и 30 расстояния между слоями составляли 80,3 и 99,6 А соответственно. При введении еще одной оксиэтиленовой группы увеличивалось на 1,9 А, Для смеси этих двух веществ в весовом отношении 1 1 получали значение 1=89,6 А. Расстояние между слоями в мицеллах первого из названных веществ, для которого 1=80,3 А, было больше, чем для его 80%-ного раствора, для которого 1=59,2 А. Расстояния между слоями (ЗО)оксиэтилированного додецилфенола и додецилкрезола оказались для безводных веществ также больше, чем для соответствующих 50%-ных растворов и составляли 97 и 69,8 А. [c.102]

Эффективность полиэтиленгликолей (мол. вес 300—6000) по отношению к перлону возрастала до молекулярного веса примерно 1000, а затем вновь снижалась. По отношению к пану полиэтиленгликоли с большим молекулярным весом были менее эффективны из двух оксиэтилированных веществ с одинаковым числом атомов углерода (13)оксиэтилированный додецилфенол обладал более сильным антистатическим действием, чем (13)оксиэтилиро-ванный стеариловый спирт. [c.158]

При сравнении способности пяти оксиэтилированных веществ, Трет полиэтиленгликолей (мол. вес 400, 2000 и 6000) и Мыла предотвращать оседание загрязнений оказалось, что мылу уступают полиэтиленгликоли и оксиэтилированный додециловый спирт при концентрациях выше 1 г/л. До концентрации 5 г/л наиболее эффективным был оксиэтилированный додецилфенол. Близкие к нему значения были получены для сульфатнрован-Ного оксиэтилированного додецилфенола. Несколько худшие [c.200]

В настоящее время при отмывке ацетатных волокон от шлихты мыло заменено оксиэтилированными жирными спиртами (лаурил-или олеилцетиловые спирты) и оксиэтилированными алкилфенолами (октилфенол, нонилфенол, додецилфенол или алкилкре-зол). [c.316]

Преимуществом такого метода деэмульгирования является то, что для его осуществления не требуется специального оборудования (см. гл. HI, ссылки ). Рекомендуется также применять оксиэтилированные вещества, содержащие 30 и более оксиэтиленовых групп, например дисмульган HI [(30)оксиэтилирован-ный додецилфенол, стр. 91]. [c.350]

Опыты по флотационному выделению свинца из цинк-свинцо-вой руды с помощью коллектора этилксантогената натрия и (20—120) оксиэтилированного додецилфенола сравнивались с опытами, в которых в качестве вспенивателя применяли эвкалиптовое масло. Оказалось, что оксиэтилированные вещества не менее эффективны, чем эвкалиптовое масло, причем лучшие результаты получаются при применении (20) оксиэтилированного додецилфенола. При флотации медных руд наилучшие результаты были получены при использовании в качестве пенообразователей (11) оксиэтилированного олеинового спирта, (10) оксиэтилированного додецилфенола и оксиэтилированного бутилполи-тропиленгликоля. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология