Ароматические углеводороды и фенолы

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ФЕНОЛОВ ОЛЕФИНАМИ [c.262]

Однако, гипотезой Фишера, в принципе правильной, нельзя объяснить все стороны процессов, при которых получаются ароматические соединения. Исследования Никольского [26] и практика многих коксохимических заводов показали, что возможно одновременное увеличение выхода ароматических углеводородов и фенолов, которое нельзя объяснить гипотезой Фишера. [c.241]

Гидрогенизационные процессы являются, по-видимому, единственным перспективным способом переработки больших объемов смол низкотемпературного пиролиза и гидрогенизации углей, а также генераторных смол. Их использование позволяет значительно увеличить выход ароматических углеводородов и фенолов, заведомо получить материалы и вещества, свободные от серы и ненасыщенных соединений, упрощает состав получаемой смеси, что облегчает разделение и очистку конечных продуктов. Однако применение гидрогенизационных схем станет возможным только при [c.204]

Синтез масел методом алкнлирования. Реакция алкилирования имеет самое широкое распространение в нефтяной промышленности при получении компонентов моторных топлив. Методом алкилирования ароматических углеводородов и фенолов получают многие виды присадок к маслам. [c.400]

По сравнению с газообразными олефинами жидкие олефины еш е пе находят широкого применения в химической промышленности. Их используют для производства синтетических смазок, присадок, снижающих температуру застывания, в качестве компонентов алкилирования ароматических углеводородов и фенолов, а в последнее время все в больших масштабах как исходный материал для производства высших алифатических спиртов гидроформилированием. [c.41]

Все эти результаты находят объяснение на основании изложенных выше данных о влиянии давления водорода на скорость и состав продуктов деструктивного гидрирования ароматических углеводородов и фенолов. [c.232]

Каждое из таких уравнений может быть написано для парафинов, изопарафинов, олефинов, эфиров, нафтенов, кетонов и альдегидов. Если взять первое уравнение, связывающее температуры кипения и удельные веса для нормальных парафинов, то показатель степени п оказывается примерно равным трем. Этот же показатель степени может быть принят и для выражения зависимости между температурами кипения и удельными весами и для гомологических рядов других классов органических соединений, но коэфициент пропорциональности при этом меняется в ряду К парафинов > К изопарафинов > К олефинов > К эфиров и нафтенов> > К кетонов и альдегидов > К ароматических углеводородов и фенолов. [c.15]

Для силикагелей установлена зависимость адсорбции указанных компонентов от радиуса пор (снижение динамической емкости по ароматическим углеводородам и фенолу с увеличением радиуса пор [c.158]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

Е. Ароматические углеводороды и фенолы [c.568]

Исследуемое вещество может быть твердым, жидким, газообразным или растворенным в органических растворителях. По варианту I всегда удается обнаружить ароматические углеводороды и фенолы, обладающие значительным давлением пара при комнатной температуре или при слабом нагревании. Исследование твердых, жидких и растворенных продуктов производится, как описано в варианте II. В этом случае, однако, в противоположность варианту I, отрицательный результат не является бесспорным доказательством отсутствия ароматических соединений. [c.175]

Различают также среднетемпературное разложение угля, протекающее при температурах 700—800°, т. е. выше температур полукоксования, но ниже температур коксования. Прочность среднетемпературного полукокса приближается к прочности высокотемпературного кокса, но в нем еще сохраняется способность к выделению летучих веществ в количестве 7—10%. Смола среднетемпературного коксования по своему составу близка к первичной смоле полукоксования, отличаясь от последней несколько большим содержанием ароматических углеводородов и фенолов, она несколько тяжелее смолы полукоксования. [c.48]

Технический анализ включает также в некоторых случаях определение химического состава нефтепродуктов, например определение водорастворимых примесей, количества ароматических углеводородов и фенолов, количества присутствующих сернистых соединений и т. д. [c.235]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ФЕНОЛОВ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.254]

Снижение давления и переход с производства рядового топлива на выпуск главным образом ценных химических продуктов для органического синтеза (ароматических углеводородов и фенолов Се— Се, нафталина, растворителей и др.) позволили существенно усовершенствовать с экономической точки зрения общую схему двухступенчатой гидрогенизации угля. Помимо узлов подготовки угля и производства водорода из получаемых в процессе гидрогенизации углеводородных газов, схема включает [c.163]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

В ряде случаев реакцию формальдегида проводят со смесью ароматического углеводорода и фенола [272]. [c.441]

Окисление ароматических углеводородов и фенолов трифторнадуксусной кислотой. [c.171]

Алкилированные фталевые ангидриды. Конденсация метилфталевого ангидрида с ароматическими углеводородами и фенолами в присутствии хлористого алюминия исследовалась лишь немногими авторами. Так как исследования каждого из них были весьма обстоятельными, то индивидуальные работы рассматриваются в отдельности. [c.550]

Для того чтобы выяснить, влияет ли состав исходного сырья на выходы ацетилена и на удельный расход энергии, были проведены опыты с двумя типами масел нефтяным мазутом (состоящим преимущественно из парафинов и циклопарафинов) и антраценовым маслом, богатым ароматическими углеводородами и фенолами, причем в обоих случаях были получены газы, содержащие до 20—2870 ацетилена. Типичный образец такого газа имел следующий состав ацетилена 26°/о> олефинов 2.67о, водорода 66.0 /о, метана 9.2%i СО —0.4 /о. [c.109]

Каменноугольная смола - сложная смесь, в которой иден-тифицированно более 500 различных вешеств, как нейтральных полициклических ароматических углеводородов, так и гетероароматических соединений, фенолов, оснований. Относительно невысокое содержание большинства компонентов и присутствие вешеств, различающихся по температурам кипения, делают смолу своеобразной "непрерывнокипяшей системой. Кроме того, возможны разнообразные взаимодействия между ароматическими углеводородами и фенолами, между различными типами ароматических углеводородов, между аро-матичесикими углеводородами и непредельными соединениями типа индена и его гомологов. Поэтому в системах, составляющих смолу, возможны существенные отклонения от закона Рауля, включая образование азеотропных смесей. [c.322]

При действии гремучей ртути на ароматические углеводороды и фенолы образуются альдегиды и оксиальдегиды. С углеводородами конденсация идет в присутствии хлористого алюминия и в зависимости от условий реакции получаются главным образом или ал ьдоксимы, или нитрилы. Многоатомные фенолы с оке и группа ми в мет а- поло жен и и реагируют с гремучей ртутью в присутствии хлороводорода, без хлористого а л ю м и н и я [c.36]

Советские исследователи многочисленными работами показали, что гипотеза Ф. Фишера, будучи принципиально пра,виль юй, не может объяснить все стороны процесса образования ароматических углеводородов ири коксоваиии. В частности, при определенных условиях термолиза угля наблюдалось одновременное увеличение выхода ароматических углеводородов и фенолов (П. А. Никольский) [c.78]

Ароматические углеводороды, у которых отсутствуют заместители, повышающие нуклеофильную реакционную способность этих соединений, в условиях реакции Геша не взаимодействуют с нитрилами. Для получения кетиминов требуются более жесткие условия. Конденсацию ароматических углеводородов и фенолов (не вступающих в реакцию Геша) с нитрилами проводят в присутствии хлористого алюминия -4, еб, 77-вз [c.204]

В качестве депрессорных присадок применяют сложные эфиры, производные ароматических углеводородов и фенолов, имеющие дшнные алкильные цепи линейного строения с числом углеродных атомов более 20. [c.968]

Глава VIII. Алкилирование ароматических углеводородов и фенолов оле финами. ........................ [c.400]

Исходным сырьем при синтезе бризантных ВВ в соответствии с их химической природой являются ароматические углеводороды и фенолы (бензол, толуол, ксилол, нафталин, фенол, резорцин, крезол), алифатические углеводороды (метан, этан), непредельные Углеводороды (ацетилен), алифатические спирты (глицерин, гликоль, пентаэритрит), альдегиды, углевоДы (целлюлоза), ароматические и алифатические амины (диметиланилин, гексаметилентет-рамин, атилендиамин, гуанидин и др.), аминоспирты (диэтанол-амин) и др. [c.12]

Ньюленд и сотрудники установили, что ртуть обладает широким диапазоном каталитического действия в реакциях ацетилена и его гомологов с азотной кислотой (получение щавелевой кислоты), со спиртами и гликолями (синтез ацеталей), ароматическими углеводородами и фенолами [323—329]. Во всех этих реакциях, как показали исследователи, ртутная соль участвует только в первой стадии, образуя сложный прол1ежуточный продукт присоединения по тройной связи. При этом характерной особенностью реагента является наличие в его молекуле ОН-группы или подвижного водорода. [c.69]

Чоупек с сотр. [172] подробно исследовали влияние увеличивающей размеры молекул избирательной сольватации ТГФ низкомолекулярных ароматических углеводородов и фенолов на их элюционное поведение при эксклюзионной хроматографии на стирогелях. Наличие в фенолах ОН-группы сильно сольвати-руемой ТГФ, приводит к существенному уменьшению этих молекул по сравнению с однотипных ароматических углеводородов. Прямые доказательства влияния сольватации па получены [173] при хроматографическом изучении орто-, мета- и параизомеров карборана в ТГФ и бензоле на стирогелях. Изомеры карборана совершенно идентичны по размерам и отличаются только взаимным расположением атомов бора в решетке молекулы и, соответственно, полярностью. Тем не менее, как видно из рис. П1.24, они разделяются в ТГФ, причем первым элюируется [c.88]

Свободные а-кетокислоты устойчивы и, подобно 7-кетокислотам, перегоняются почти без разложения они образуют легко омыляющиеся эфиры. При нагревании с разбавленными минеральными кислотами при 150° С а-кетокислоты разлагаются и образуются альдегид и двуокись углерода при нагревании с концентрированной серной кислотой при 80—130°С образуются двуокись углерода и карбоновая кислота, имеющая на один атом углерода меньше, чем исходное соединенней. Такие же продукты образуются при обработке а-кетокислот кипящей водой в присутствии катализаторов осмия, палладия, рутения и др. а-Кетокис-лоты ведут себя аналогично альдегидам не только в тех реакциях, при которых из них образуются альдегиды. Например, они легко полимеризуются способны к конденсации с ароматическими углеводородами и фенолами , а также дают основания Шиффа [c.525]

Альберсмейер [31] определял гетероциклические и ароматические углеводороды и фенолы в сточных потоках методами КЖХ. Сначала исследуемые соединения извлекали из водных растворов органическими растворителями, затем пропускали их через колонку и элюировали органическими растворителями. Элюаты упаривали досуха и остатки вновь растворяли в воде. К раствору добавляли 3% хлорида меди(II) и полученную систему исследовали спектрофотометрическим методом при 650 и 370 нм. Предел определения был равен 0,5—2,5 мг углерода в пробе. Для осветления в раствор добавляли небольшое количество уксусной кислоты. [c.555]

Тианафтен. Конденсация ангидрида тианафтен-2,3-дикарбоновой кислоты с ароматическими углеводородами и фенолами имеет промышленное значение, так как является эффективным методом приготовления красителей тианафтенового ряда. Майер с сотрудниками [214] указал, что тогда как тианафтен с фталевым ангидридом в нитробензольном растворе дает 33% выхода 2-(-2-тианафтеноил)-бензойной кислоты, кон- [c.565]

Конденсация по Фриделю-Крафтсу ангидрида тианафтен-2,3-дикарбоновой кислоты или его производных с ароматическими углеводородами и фенолами в присутствии хлористого алюминия или сплава AlGl —Na l заявлена несколькими патентами [215]. [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология