Разделение молекул по размерам

При набухании частицы полиакриламида в нее вместе с водой проникают и растворенные в воде низкомолекулярные вещества. Однако большие молекулы проникнуть внутрь гранулы не могут, так как размеры полости между сшивающими полиакриламидные цепи мостиками ограничены. Чем меньше доля таких мостиков, тем больше размеры полостей, тем для более крупных молекул проницаемы гранулы полимера. Если поместить такие гранулы в стеклянную трубку (колонку) и медленно пропускать через нее водный раствор, содержащий как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные компоненты, то первые будут протекать через весь объем колонки, включая часть, заполненную набухшими гранулами, а последние — только через свободный от гранул объем. Произойдет своего рода просеивание, разделение молекул по размеру. В отличие от обычного механического просеивания через сито при этом [c.145]

Кристаллические цеолиты относятся к другому типу структур, решетка которых не содержит воды. В полостях внутри кристалла может содержаться более одной молекулы воды. Каналы между внутрикристаллическими полостями достаточно велики, что позволяет молекулам воды мигрировать из одной полости в другую. Удаление воды из цеолитов может происходить без нарушения структуры решетки. Размеры самих полостей и входных окон определяют степень легкости, с которой вода удаляется из этих материалов. Кристаллические цеолиты можно использовать для осушки и разделения газов и жидкостей, а также для ионного обмена [70]. Были получены разнообразные синтетические цеолиты, например алюмосиликаты, со строго определенными размерами внутримолекулярных полостей [7, 70], что позволило использовать их для разделения молекул по размерам. Небольшие молекулы," например молекулы воды, могут проникать внутрь таких молекулярных сит, в отличие от молекул больших размеров. Структура и свойства " некоторых синтетических цеолитов и природных цеолитов (цеолиты типа А) [70] существенно различаются. Среди необычных свойств молекулярных сит типа А можно выделить их способность к включению различных количеств ионов серебра, в результате чего цвет цеолитов изменяется в про- [c.15]

В серии последовательных осаждений растворяющая способность среды уменьшается постадийно путем понижения температуры или при добавлении осадителя. На каждой стадии осаждения в качестве фракции выделяется концентрированная фаза. В результате неидеальности разделения молекул по размерам молекулярновесовые распределения этих фракций перекрываются [54, 55]. Если — весовая доля молекул полимера, выделившихся на г-м этапе фракционирования, и — средний молекулярный вес данной фракции, то интегральное распределение / (М ) [см. уравнение (1-8)] обычно записывается в виде [c.37]

Надежность применения способа анализа в ультрацентрифуге методом скоростной седиментации для оценки распределений по молекулярным весам, очевидно, зависит в определенной степени от природы использованного растворителя. Указанный метод должен приводить к истинному распределению по молекулярным весам независимо от природы примененного растворителя, если кажущиеся кривые распределения, полученные при конечных концентрациях, надежно экстраполируются на бесконечное разбавление [1] тем не менее оказывается, что при концентрациях, обычно используемых для большинства измерений в ультрацентрифуге, наиболее высокую степень разделения молекул по размерам можно получить в идеальном [c.235]

Жидкостная ситовая (гель-фильтрационная) хроматография (ЖСХ) обладает большими возможностями для разделения и анализа высокомолекулярных соединений, белков и полимеров, а также для исследования свойств макромолекул. Этим методом, который основан на разделении молекул по размерам, можно оценить конформацию макромолекул в растворе, оценить молекулярный [c.424]

Основное назначение ситовой хроматографии - разделение молекул по размерам, хотя во всех рассмотренных до этого системах возможен эффект исключения. Например, исключение может происходить в полярных элюентах, когда у относительно небольших молекул образуется настолько большая сольватная оболочка, что они не могут войти в поры, хотя этого нельзя ожидать, если исходить только из величины их молекул. [c.218]

Разделение молекул по размерам и форме основано на свойствах молекулярного сита, которыми обладают многие пористые материалы. Наиболее часто для этой цели применяют органические полимеры с трехмерной сетчатой структурой, придающей им свойства гелей. Разделение веществ при помощи гелей, основанное на различиях в размере молекул, называется гель-фильтрацией. В последнее время в качестве молекулярного сита стали применять пористые стеклянные гранулы, а сам метод разделения получил название [c.92]

Молекулы, имеющие в р-ре большой размер, или совсем ие проникают, или проникают только в часть пор геля и вымываются из колонки раньше, чем мелкие молекулы. В результате обеспечивается разделение молекул по размеру. Объем удержания Уя, -того компонента определяется ур-нием Уя, = Vo + Vfs , где Vo — объем движущегося р-рителя (пространство между частицами сорбента), — объем пор сорбента, доступных для молекул данного размера, Vfs, — KiVs, Ki — коэф. распределения молекул данного размера, Vj — объем р-рителя в порах сорбента (полный объем пор сорбента). Так как доступная часть объема пор Vfs, не превышает общего объема жидкости в порах сорбента Vs, то Ki не может быть больше 1. В связи с этим в Э. X. концентрация компонента внутри неподвижной фазы прямо пропорциональна его концентрации в подвижной фазе и пики на хроматограмме симметричны. Все анализируемые компоненты всегда элюируются в пределах объема (Vo 4- Vs), что позволяет вводить в колонку и разделять в-ва с неизвестными характеристиками удерживания. [c.693]

Рис. 2.15. Модель разделения молекул по размеру в эксклюзионной храматографии

Основной областью применения эксклюзионной хроматографии, безусловно, является исследование полимеров. Однако уникальные особенности этого метода, отличающие его от всех остальных вариантов ВЭЖХ (разделение молекул по размеру и полное элюирование всех компонентов из колонки за короткое время), обусловливают его преимущественное использование и для решения других задач. К ним, в первую очередь, относится разделение молекул, заметно различающихся по размерам. [c.57]

Наряду с КЗЭ, при котором удается осуществить разделение только за счет разницы в подвижности, и который в настоящее время представляет собой наиболее распространенный метод, выделяют также капиллярный гель электрофорез (КГЭ) с капилляром, заполненным гелем. При этом на электрофоретическую миграцию молекул оказывает влияние матрица геля, и поэтому достигается селективное разделение молекул по размерам. Незаряженные молекулы можно разделять с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ). В данном случае к буферу добавляется детергент, и нейтральные молекулы распределяются между буфером и мицеллами в соответствии с их гидрофобностью. Разделение основано на подвижности мицелл, заряженных в большинстве случаев отрицательно. Поскольку в основе разделения лежит процесс распределения, можно с полным основанием говорить о хроматографическом методе. При изоэлектрической фокусировке (ИЭФ) происходит разделение в градиенте pH, формируемом добавлением амфолита к буферу в электрическом поле. Небольшое распространение получила пока электрохроматография (ЭХ), при которой применяется стационарная среда ВЭЖХ, а течение эдюента и перенос пробы происходит только за счет электроосмотического потока. В качестве самой старой капиллярной техники следует упомянуть изотахофорез (ИТФ), который в настоящее время вновь приобрел значение для концентрирования проб в КЭ. [c.7]

Применение гелей в электрофорезе основано на том, что биополимеры с точки зрения зарядов являются полианионами или поликатионами с одинаковыми поверхностями, поэтому разделение в постоянном электрическом поле без дополнительных вспомогательных средств становится невозможным. Поскольку эти биополимеры в самом деле резко различаются по своим размерам, добавка некоторого геля может сильнее влиять на подвижность полимера с большими размерами молекул. Это приводит впоследствии к разделению молекул по размерам, т.е. по растущим ММ. Основной областью применения гелевого электрофореза является разделение молекул ДНК, а также разделение белков, которые подвергаются денатурированию в растворе ДДСН. Кроме того, гели в классическом электрофорезе применяются обычно в качестве стабилизаторов, хотя и не дающих вклад в разделение. [c.96]

БИОГЁЛИ м мн. Инертные разветвлённые высокомолекулярные соединения, имеющие поры заданного размера используются в биотехнологии для разделения молекул по размерам. [c.56]

В опубликованной недавно работе [201] Аккерс показывает, что только при использовании сильно набухших гелей типа сефадекса 200 разделение молекул по размерам основывается на явлении ограниченной диффузии, тогда как в случае более плотных гелей (сефадекс 75 и 100) разделение полностью или главным образом основывается на доступности для молекул растворенного вещества внутренних объемов гранул геля. Исходя из соотношения (5-13) и приравнивая величине К Аккерс получил [c.123]

Молекулярно-массовое распределение и реологические свойства этих материалов также представляют значительный интерес. Поскольку большие молекулы в процессе термообработки пека переходят в мезофазу, то можно ожидать существенной разницы в молекулярно-массовом распределении и вязкости изотропной и анизотропной фаз. Однако, молекулярно-массовое распределение в прямом смысле этого слова неизвестно для рассматриваемых материалов. Из-за кажущегося отсутствия растворителей для высокомолекулярной части ароматических пеков, обычно первичное разделение молекул по размерам ведут экстракционным методом. Например, определение растворимой в пиридине доли материала стало рутинным анализом и показано [14], что средневесовая молекулярная масса [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология