Изотахофорез

Изотахофорез (вытеснительный электрофорез) применен для разделения смеси NHt, К+, Na+, Li+ и Fe(III) [606]. [c.52]

Изотахофорез. Этот вариант разработан сравнительно недавно (1973 г.). Белковые компоненты разделяются сначала в порядке их суммарной подвижности (подвижность — функция степени ионизации), затем концентрируются в четко индивидуализированных, локализованных зонах, которые впоследствии перемещаются с той же скоростью (отсюда термин изотахофорез ). [c.40]

ИЗОТАХОФОРЕЗ м. Метод анализа сложных смесей органических и неорганических веществ, основанный на различии в подвижности ионов. [c.153]

Рис. 12.12. Прибор для капиллярного изотахофореза с приспособлением для остановки зон под действием противотока.

Электрофорез использует различия скорости и направления движения заряженных частиц в электростатическом поле. Направление движения зависит от знака заряда, скорость — от величины заряда и размеров частицы. Изотахофорез представляет собой разновидность электрофореза, развивающуюся в течение последнего десятилетия. [c.247]

ИЗОТАХОФОРЕЗ, см. Электро миграционные методы анализа. [c.195]

Метод движущейся границы (изотахофорез) — разделение ионов по подвижности, разделение смеси электролитов под действием постоянного электрического тока. При разделении и определении катионов разделяемые соли должны иметь общий анион (например, хлорид—ионы, МОз"), при разделении анионов — общий катион (например, Ыа+). Разделение проводят в кварцевых капиллярах (диаметр около 0,2 мм, длина около 300 мм, ток 1,4 мА, напряжение 800—1200 В) на зоны чистых электролитов. Последние распределяются в капилляре в последовательности, соответствующей подвижности ионов. При достижении стационарного состояния (через 1,5—2 ч) пропускание тока прекращают. Зоны различаются визуально или на фотографии вследствие различий показателей преломления растворов чистых электролитов, что дает проекцию зон разной ширины и позволяет измерять их длину, пропорциональную концентрации определяемых компонентов. Аналогичные операции проводят со стандартным раствором [36, 37]. [c.12]

Это широкое определение охватывает также такие методы, которые обычно не относят к хроматографии, например фракционирование в поле тока и электрофорез. В то же время изотахофорез не подпадает под это определение. [c.8]

ТЕОРИЯ МИГРАЦИИ ИОНОВ В УСЛОВИЯХ ИЗОТАХОФОРЕЗА [c.310]

Процесс изотахофореза можно применять как к катионам, так и к анионам. В качестве примера мы рассмотрим изотахофорез катионов. Все приведенные выводы справедливы для анионов, если полярность обратная. [c.310]

Методы измерения подвижности заряженных частиц. Подвижность, или скорость мифации индивидуальных ионов, можно определять 1) по изменению концентрации ионов исследуемого элемента в приэлектродном пространстве при электролизе 2) njTeM смещения в электрич. поле узких зон изучаемых ионов 3) с помощью подвижной фаницы между зонами (фронтальные методы, изотахофорез). [c.436]

Различают след, методы электромифац. разделения смесей зонный электрофорез фокусирующий ионный обмен фронтальные методы изотахофорез. [c.436]

Изотахофорез. Осн. частью прибора служит капиллярная трубка с анодным и катодным резервуарами на концах. При анализе анионов анодное отделение и капилляр заполняют т. наз. лвдирующим электролитом, содержащим анион с высокой подвижностью. Ср. скорость миграции анионов в этом электролите должна бьп ь вьппе подвижности любого аниона в исследуемой смеси. Катодное отделение заполняют т. наз. замыкающим электролитом, анион к-рого имеет подвижность меньшую, чем подвижность любого др. аниона в смеси. Анализируемый образец, в к-ром нужно определить содержание анионов, вносят между предшествующим и замыкающим электролитами. После подачи напряжения (5-10 кВ) при силе тока до 100 мкА по мере движения анионов к катоду постепенно образуются зоны ивдиввдуальных анионов определенной длины, разделенные четкими границами, ширина к-рых составляет 0,2-0,3 мм при диаметре капилляра 0,1 мм. После этого все зоны будут перемещаться с одинаковой скоростью (отсюда назв. метода). Соотношение концентраций анионов в двух соседних зонах с, и С2 в установившемся режиме будет определяться выражением Кольрауша [c.438]

Изоструктурность 2/370, 1055 Изотактическне полимеры 2/674, 922 3/739, 1219, 1220, 1228, 1262, 1263 4/19, 22, 27. 28. 30, 31, 849-852, 857, 1089 5/713. См. также Стереорегу-ллрные полимеры Изотахофорез 5/863, 864. 867 Изотенископы 4/1032 Изотермические процессы абсорбция 4/755-757 кристаллизация 2/1040 охлаждение 5/594-597, 600, 602, [c.610]

При изотахофорезе (iso — равный, ta ho — скорость) [47, 48], также обладающем высокой разрешающей способностью, разделяемую белковую смесь вводят в специальный электролит, содержащий ионы с более высокой подвижностью (лидирующие) и ионы с меньшей подвижностью (терминирующие), чем подвижность ионов белка при равных скоростях перемещения. При добавлении специфических промежуточных ионов, поддерживающих интервал , разделяются белки с очень близкими подвижностями. Препаративное разделение белков проводят большей частью в колонках с полиакриламидным гелем при применении амфолитов в качестве буферных и поддерживающих интервал веществ, причем разделенные компонент- элюируются из колонки с помощью подходящей системы. [c.351]

Наряду с КЗЭ, при котором удается осуществить разделение только за счет разницы в подвижности, и который в настоящее время представляет собой наиболее распространенный метод, выделяют также капиллярный гель электрофорез (КГЭ) с капилляром, заполненным гелем. При этом на электрофоретическую миграцию молекул оказывает влияние матрица геля, и поэтому достигается селективное разделение молекул по размерам. Незаряженные молекулы можно разделять с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ). В данном случае к буферу добавляется детергент, и нейтральные молекулы распределяются между буфером и мицеллами в соответствии с их гидрофобностью. Разделение основано на подвижности мицелл, заряженных в большинстве случаев отрицательно. Поскольку в основе разделения лежит процесс распределения, можно с полным основанием говорить о хроматографическом методе. При изоэлектрической фокусировке (ИЭФ) происходит разделение в градиенте pH, формируемом добавлением амфолита к буферу в электрическом поле. Небольшое распространение получила пока электрохроматография (ЭХ), при которой применяется стационарная среда ВЭЖХ, а течение эдюента и перенос пробы происходит только за счет электроосмотического потока. В качестве самой старой капиллярной техники следует упомянуть изотахофорез (ИТФ), который в настоящее время вновь приобрел значение для концентрирования проб в КЭ. [c.7]

Изотахофорез представляет собой также разновидность электрофореза в ПАГ с использованием прерывистой буферной системы, в которой ведущий ион имеет высокую под вижность, а замыкающий — низкую, что обеспечивает высокую разрешающую способность метода, [c.148]

Весьма перспективными методами разделения белков (как и определения ряда физико-химических свойств) оказались разные варианты метода изоэлектрического фокусировання-изотахофореза, основанные на проведении электрофореза в поддерживающих средах (на колонке или в тонком слое) с градиентом pH. Точное местоположение на колонке каждого белка из смеси определяется значением его изоэлектрической точки, т.е. состоянием, при котором суммарный электрический заряд белковой частицы при данном значении pH равен нулю. При использовании [c.31]

Fe(III) Вода ЭДТА Пред- 25 мМ MES + 10 мМ бис-трис-пропан, pH = 6,6 (первичный 10мМНС1 + 20 мМ L-гистидин + 0,1% НРМС, рн = 6,0 конечный 5 мМ MES) прямое 254 нм 10 ppb Прямой капиллярный изотахофорез, капиллярный зонный электрофорез [c.381]

Из исследований в области электрохроматографии следует отметить опубликованную в 1937 г. работу Тизелиуса (электрофоретическое разделение белков) и метод изотахофореза, предложенный Константиновым и Ошурковой. [c.12]

Кулонофоретическое титрование основано на законе Фарадея и явлении изотахофореза, применяется для анализа концентрированных растворов электролитов [118]. [c.38]

От сульфат- и фосфат-ионов хлорид-ион может быть отделен на колонке, содержащей Ре(ОН)з Г723]. Разделение ионов СГ и SOf при анализе минеральной воды успешно осуществляется методом изотахофореза [467]. [c.136]

Четвертым основным методом разделения, который быстро развивается в настоящее время, является изотахофорез (ИТФ). В отличие от других методов ИТФ требует использования двух электролитов, а именно ведущего (leading) электролита, который содержит ион с максимальной электрофоретической подвижностью, и замыкающего (terminating) электролита, который содержит ион с минимальной подвижностью по сравнению с промежуточной подвижностью ионов, входящих в состав анализируемой смеси. Исходное расположение ведущий ион — (A+B + + D)—замыкающий ион постепенно изменяется до состояния, аналогичного получаемому по методу с подвижной границей. Когда ионы исследуемой смеси достигают состояния ведущий ион — А, В, С, D — замыкающий ион , разделение зон прекращается, так как электролит-носитель отсутствует. Перемещение зарядов осуществляется только в результате перемещения компонентов исследуемой смеси и любых ионов противО положного заряда. Установлено, что все компоненты движутся с одинаковой скоростью. Дискретное распределение электрического поля в зонах приводит к резко выраженным границам раздела зон. Возможность регулирования концентраций в ис- Следуемых зонах путем изменения свойств ведущего электролита и равномерность концентрации данного компонента внутри каждой изучаемой зоны делают этот метод особенно ценным для качественного и количественного анализа, а также для препаративного разделения. Практические возможности применения основных электромиграционных методов приведены в табл. 12.2. [c.281]

Полиакриламидный гель наименее химически активен. Его> слабое сродство к красителям позволяет осуществлять быстрое обнаружение биополимеров, главным образом белков, нуклеиновых кислот и продуктов их деградации, с помощью окрашивания. Прозрачный полиакриламидный гель обладает хорошими механическими свойствами, допускающими изменение концентрации полиакриламида в самых широких пределах. Электроос-мотические эффекты в этом геле очень малы. Условия аналитических и препаративных разделений на полиакриламидном геле путем зонного электрофореза в гомогенных и дискретных системах буферных растворов [48, 77], а также изотахофореза и изо-электрического фракционирования хорошо изучены. [c.299]

И Орнштейном [73]. Метод дискретного электрофореза, описанный этими авторами, или метод так называемого многофазного [48] зонного электрофореза в полиакриламидном геле, предусматривает объединение двух основных принципов электромиграции. На начальной стадии разделения происходит процесс фокусирования, сходный с изотахофорезом (см. разд. 12.3), который постепенно трансформируется в процесс зонного элек- [c.301]

Изотахофорез малых количеств образца в ряде случаев целесообразнее вести в капилляре без носителя, используя стабилизующее влияние капиллярных сил. Выделяющееся тепло, при малом сечении капилляра легко отводится за счет теплопроводности, а фокусирующее влияние дискретного градиента электрического поля полностью используется в маленьких детекторах. Разрешающая способность детектора зависит от метода детектирования и геометрии капиллярного пространства. На рис. 12.12 показана схема прибора для капиллярного изотахофореза. Изотахофорез в капилляре был впервые проведен Константиновым и Ошурковой [54] в 1963 г. Впоследствии метод был усовершенствован сначала Эвераертсом [20], а затем Мартином и Эвераертсом [64]. [c.312]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.351 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 , c.31 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.12 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.20 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.111 , c.120 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.76 , c.98 , c.165 , c.177 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.246 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.231 , c.235 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология