Электрохроматография

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Отделение серебра от других элементов методом электрохроматографии [c.170]

Влияние растворителя на разделение ионов электрохроматографией на бумаге видно на примере разделения Со +, Ni + и Fe3+. Эту смесь можно разделить, применяя в качестве электролита раствор роданида калия. [c.350]

Электрохроматографией называют метод разделения растворенных веществ на смоченной электролитом бумаге, находящейся в электрическом поле. [c.348]

Иногда в литературе этот метод называют электрофорезом или ионофорезом на бумаге (электрофорез — передвижение частиц в электрическом поле). Однако метод имеет сходство не только с электрофорезом, но и с хроматографией на бумаге. Поэтому предложено называть данный метод разделения веществ электрохроматографией на бумаге. [c.348]

Сочетание электромиграции с принципом хроматографии на бумаге (электрографический анализ и двумерная электрохроматография). [c.535]

Капиллярная электрохроматография (КЭХ) —сочетание Ю и ЖХ обещает быть мощным методом разделения. [c.308]

Только благодаря появившимся в начале 40-х годов новым методам, вопрос об определении аминокислотного состава получил свое полное и окончательное разрешение. В настоящее время основными способами такого определения являются следующие 1) распределительная хроматография 2) ионофорез 3) электрохроматография 4) ионообменная хроматография и 5) противоточное распределение. Последним методом пользуются главным образом при разделении пептидов. Метод распределительной хроматографии на бумаге, разработанный в 1941 г. Гордоном, Мартином и Синджем, положил начало новой эры в развитии химии белка. [c.479]

Анионы сами переносятся к катоду, соответственно скорость их электрофоретического перемещения ниже, чем скорость ЭОП. Таким образом, ЭОП позволяет проводить разделение катионных и анионных соединений в одном анализе (сравни с рис. 2). При других методах капиллярного электрофореза (например, при мицеллярной электрохроматографии) ЭОП используется исключительно для переноса проб (частично незаряженных) к детектору. [c.11]

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ ИОНОВ ЛИТИЯ И НАТРИЯ ПРИ ПОМОЩИ ИОНООБМЕННОЙ ЭЛЕКТРОХРОМАТОГРАФИИ [20] [c.107]

Наиболее широкое применение находит электрофорез с использованием бумаги в качестве инертного носителя. Электрофорез на бумаге (или электрохроматография на бумаге) позволяет раз- [c.26]

Электрохроматография — хроматографический процесс, при котором движение заряженных частиц осуществляется под действием приложенного напряжения. Скорость движения частиц определяется их массой и зарядом. [c.8]

Примечание. КЭХ — капиллярная электрохроматография [c.355]

В свете последних исследований изложены главы, посвященные газовой хроматографии, электрохроматографии, масс-спектро-метрии и магнитно-резонансной спектроскопии. [c.4]

Настоящее второе издание книги приведено в полное соответствие с последними достижениями химия помимо этого, здесь по сравнению с первым изданием 1) порядок расположения материала изменен и приведен в соответствие с преподаванием курса физической химии в высших учебных заведениях 2) включены сведения о магнитной резонансной спектроскопии, газовой хроматографии и электрохроматографии 3) введена давно ставшая необходимой глава об электронных схемах, применяемых в аналитической химии. [c.7]

Электрохроматография. Разделение ионов может быть выполнено на основе явления электрической миграции в листе влажной фильтроваль- [c.260]

Рис. 18.6. Основные элементы прибора для электрохроматографии

Этот метод можно также применять для разделения неорганических ионов. Для передачи электрического тока требуется наличие фонового электролита. Примером является разделение бария и лантана, а также радия, свинца и висмута, проводимое в 0,1 М растворе молочной кислоты при градиенте потенциала 3,5 в на 1 сж [40]. За 24 ч радий передвинулся на 100 см, барий — на 90 см, свинец — на 50 см и висмут— от 10 до 15 см. Положение ионов было определено методом радиоавтограф ий при помощи естественной радиоактивности и введенных индикаторов. Методом электрохроматографии оказалось возможным отделить литий от натрия и от других щелочных металлов в растворе цитрата аммония [15]. [c.261]

Электрохроматография основана на различной подвижности ионов под действием постоянного тока. Такое разделение возможно в колоночной и бумажной хроматографии. На середину бумажной полоски наносят каплю исследуемой смеси и смачивают водой. Конец полоски опускают в стакан с водой, куда помещены графитовые электроды. Через некоторое время происходит перемещение ионов вдоль бумаги и их разделение в зависимости от подвижности. [c.203]

Применение электрического поля, действующего на хроматогра фическую колонку, называют электрохроматографией. [c.311]

Бумага из окисленной целлюлозы оказалась весьма эффективной для разделения катионов методом электрохроматографии. [c.357]

Наряду с КЗЭ, при котором удается осуществить разделение только за счет разницы в подвижности, и который в настоящее время представляет собой наиболее распространенный метод, выделяют также капиллярный гель электрофорез (КГЭ) с капилляром, заполненным гелем. При этом на электрофоретическую миграцию молекул оказывает влияние матрица геля, и поэтому достигается селективное разделение молекул по размерам. Незаряженные молекулы можно разделять с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ). В данном случае к буферу добавляется детергент, и нейтральные молекулы распределяются между буфером и мицеллами в соответствии с их гидрофобностью. Разделение основано на подвижности мицелл, заряженных в большинстве случаев отрицательно. Поскольку в основе разделения лежит процесс распределения, можно с полным основанием говорить о хроматографическом методе. При изоэлектрической фокусировке (ИЭФ) происходит разделение в градиенте pH, формируемом добавлением амфолита к буферу в электрическом поле. Небольшое распространение получила пока электрохроматография (ЭХ), при которой применяется стационарная среда ВЭЖХ, а течение эдюента и перенос пробы происходит только за счет электроосмотического потока. В качестве самой старой капиллярной техники следует упомянуть изотахофорез (ИТФ), который в настоящее время вновь приобрел значение для концентрирования проб в КЭ. [c.7]

Разделение заряженных молекул с относительно большими гидрофобными остатками можно улучшить добавлением ДЦСН возможности оптимизации разделения методом КЭ с добавлением детерген-та подробно обсуждаются в разделе, посвященном мицеллярной электрохроматографии. [c.52]

Описан метод электрохроматографии на бумаге для разделения натрия и калия [1056]. На фоне (КН аСОз при напряжении 220— 360 В и силе тока 35—55 мА эа 40—100 мин отделено 0,11—250 мкг калия от 0,03—236 мкг натрия. Погрешность при определении калия <[16,7% (0,12 мкг), при определении натрия <7,9% (38 мкг). После высушивания полоски бумаги (Ватман № 4) катионы обнаруживали бромтимоловым синим. Метод применим при определении щелочных металлов в почве. [c.51]

Методом радиальной электрохроматографии на бумаге Ватман № 3 разделяли смесь, состоящую из 300—400 мкг лития, 100—150 мкг натрия и 150—400 мкг калия [614]. Напряжение 450—500 В, сила тока 2—2,5 мА растворителем являлась смесь, содержащая 40% об. пропиленгликоля, 20% об. изопропанола, 40% об. буферного раствора (смесь 50 мл 0,2 М КН4С1 и 6,7 мл 0,2 М НС1 разбавлена водой до 200 мл). [c.51]

Установлена возможность разделения платины и кобальта с использованием в качестве электролитов растворов хлорида калня, хлорида аммония, соляной кислоты, роданида калия и винной кислоты [1111]. Разделены электрофоретически смеси мышьяк — висмут — кобальт, мышьяк — кадмий — кобальт, мышьяк — свинец — кобальт с электролитом — 0,1 N раствором цитрата натрия и смеси сурьма — серебро — кобальт и сурьма — мышьяк—кобальт с фосфорной кислотой в качестве электролита [1110]. Изучалась электрофоретическая подвижность катионов серебра, свинца, ртути, висмута, кадмия, меди, железа, марганца, никеля и кобальта на бумаге в растворах нитрата калия различной концентрации [1073]. Исследовалось разделение различных комплексных соединений трехвалентного кобальта методом электрохроматографии [1026] и другими методами [1112]. [c.84]

Существует много методов отделения серебра от других элементов и разделения сложных смесей, основанных на применении ионообменной и бумажной хроматографии, хроматографии на импрег-нированной бумаге, электрохроматографии и др. [c.163]

В зависимости от способа перемещения сорбатов вдоль слоя сорбента различают проявительный (элюационный), фронтальный, вытеснительный методы и электрохроматографию. [c.6]

Сущность и классификапия методов хроматографии. Элюаци-онная (проявительная), фронтальная, вытеснительная, электрохроматография молекулярная, ионная, надмолекулярная адсорбционная, распределительная, ионообменная, осадочная, аффинная, эксклюзионная газовая и жидкостная хроматографии аналитическая, неаналитическая, препаративная и промышленная. [c.145]

Непрерывная электрохроматография. Можно достичь двумерного разделения ионных веществ на листе фильтровальной бумаги, пропуская поток проматографического растворителя в поперечном электрическом поле. Используется мягкая фильтровальная бумага размером до 50x50 см, помещаемая на листе стекла или пластмассы с не-больш пм наклоном к вертикали. Фоновый электролит (обычно буфер) самотеком просачивается через поры фильтровальной бумаги сверху вниз и переносит с собой поток исследуемого раствора, который непрерывно подается на верхнюю сторону листа бумаги через капилляр или по бумажной нити. На рис. 18.7 представлен один из таких приборов. Нижний край листа надрезан на несколько узких заостренных полосок. Каждая полоска свисает в свою отдельную пробирку, стоящую в штативе. Критическое обсуждение конструкционных деталей, таких, как размер и форма листа бумаги, метода установления электрического контакта без опасности загрязнения образца продуктами электролиза, а также особенностей эксплуатации приводится Стрейном [44]. Он предлагает применять лист бумаги, расширяющийся книзу, с тем чтобы градиент потенциала был наибольшим в точке инжекции образца. На рис. 18.8 показан один из листов Стрейна с эффективным разделением [c.261]

Электрофорез на бумаге. Наложение электрического поля в направлении движения зон в процессе получения хроматограмм на бумаге во многих случаях повышает достигаемую степень разделения. Этот способ был развит в ряде лабораторий в 1947— 1949 гг., хотя аналогичный принцип был описан еще в 1937 г. Этот метод называют зонным электрофорезом, нонофорезом и электрохроматографией. [c.563]

Химический анализ (1966) -- [ c.563 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.468 , c.474 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.27 , c.29 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.534 , c.553 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.164 , c.178 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.100 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.40 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.140 , c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология