Ацетон гипохлоритом

Хлороформ может быть получен также электролизом смсси ацетона (или спирта) и натрия хлорида при 60°. При этом на катоде образуется едкий натр, а на аноде — хлор, которые при взаимодействии образуют гипохлорит натрия, способствующий возникноиению хлороформа. [c.110]

Наиболее современным способом получения хлороформа является электролитический способ, основанный на том же принципе, что и предыдущие методы. Исходными продуктами также служат спирт или ацетон. Спирт или ацетон смешивают с раствором хлорида калия или натрия, смесь помещают в аппарат, нагревают до 60 °С и подвергают электролизу (сила тока 3—4 А). Под действием электрического тока хлорид натрия переходит в гипохлорит и гидроксид натрия NaO l и NaOH, которые реагируют со спиртом (или ацетоном). Схематично процесс электролиза можно изобразить следующим образом [c.159]

Родственные процессы приводят к получению ациклических А -ненасыщен-ных 1,4-дионов в виде Е- и Z-форм при использовании таких реагентов, как бром в водном ацетоне, л<-хлорпербензойная кислота или гипохлорит натрия пример представлен ниже [30]. Даже бут-2-ен-1,4-диальдегид (малеиновый альдегид) можно получить при окислении диметилдиоксираном [38], а комплекс мочевины с пероксидом водорода в присутствии катализатора — метилтриокси-да рения(У11) — окисляет фурановое кольцо с образованием ис-ендионов [39], как показано ниже [c.384]

Хотя гипохлорит трет-бутила является достаточно стабильным и его можно перегнать без разложения, на ярком солнечном свету он быстро разлагается с образованием хлористого метила и ацетона [116]. Очевидно, в этом случае протекает цепной процесс, причем представляется правдоподобным следующий ход реакции [c.307]

На полупромышленной установке были изучены все стадии процесса обезвреживания и утилизации активного хлора, содержащегося в сточных водах, ацетоном. В качестве опытных сточных вод использовали гипохлоритные сточные воды цеха Стерлитамакского производственного объединения Каустик , содержащие гипохлорит и другие двухосновные соли кальция, и ацетон (марки ЧДА). [c.109]

Гипохлорит натрия хорошо растворим в воде при длительном хранении и особенно на свету — разлагается. Слабощелочные растворы гипохлорита натрия могут храниться в течение 10—15 сут. Стабильность раствора может быть повышена добавлением небольших количеств органических соединений, например ацетона. [c.182]

Гидроксид аммония 5%-ный 25%-ный Едкий натр 2%-ный 5%-ный 5%-ный 10%-ный 20%-ный 40%-ный Гипохлорит натрия, 5%-ный Хлорид натрия 5%-ный 10%-ный 25%-ный Органические среды Ацетон Бензин Бензол Гептан Диоксан Спирт [c.125]

По это.му методу в качестве исходиого материала берут гипохлори т натрия, который при обменной реакции с иодистым калием дает гипоиодит калия и хлористый натрий. К раствору, содержащему 50 частей иодистого калия, 6 частей ацетона и 2 части едкого натра в одном или двух литрах холодной воды, по каплям и при встряхивании приливают разбавленный раствор гипохлорита натрия. Тотчас же происходит выделение йодоформа. Раствор гипохлорита приливают до тез пор, пока ве прекратится выделение осадка. [c.439]

Наиболее важные тригалогенопроизводные — производные метана, которые получаются действием галогена в присутствии щелочи ка этиловый спирт или ацетон. В технике для производства хлороформа используют белильную известь или гипохлорит. При действии последнего на этиловый спирт получается уксусный альдегид, а затем происходит замещение атомов водорода метильной группы хлором. Под влиянием щелочи хлораль превращается в хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.108]

Примечание. Гипохлорит натрия готовят хлорированием при охлаждении водного раствора едкого натра концентрацией 250 г/л. Циклопентадиен получают деполимеризацией дициклопентаднеяа, а именно в руглодонной колбе с елочной насадкой высотой 200—Й50 мм, снабженной сверху термометром и отводом для паров, кипятят дициклопентадиен. Обогрев колбы регулируют таким образом, чтобы температура на выходе паров поддерживалась в пределах 40—42 °С. Пары циклопентадиена конденсируются в ловушке, помещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью (ацетон+сухой лед). [c.351]

Полиэфирное волокно весьма стойко к действию таких окисляющих агентов, как гипохлорит натрия, перекись водорода, хлорит натрия,бихромат калия. Восстановители, как, например, гидросульфит натрия, при 80° не вызывают потери прочности в течение 72 час. Такие растворители, как ацетон, хлороформ, бензол, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод при погружении в их среду на 24 часа при комнатной температуре не вызывают потери про чности. Частичная усадка наблюдается лишь при погружении в хлороформ. При температуре кипения этих растворителей происходит усадка волокна, если оно не подвергалось предварительно тепловой обработке. Фенолы вызывают набухание или растворение волокна. При действии концентрированных растворов фенола или крезола, или смеси фенола с нитробензолом на полиэфирное волокно наблюдается под микроскопом характерное расширение волокна в виде нгляпки гриба, что можно использовать для качественного определения волокна 12911. Горячий [c.343]

Так, /-2-метил-3-феиилбутил-2-гипохлорит при 80° в растворе дает ацетон и 1-хлорэтилбеизол. Последний содержит 1,1 —1,3% оптической активности исходного ] Ипохлорита, образовавшегося за счет молекулярного распада по схеме [c.487]

Центрифугируют в течение 15 мин при 10 000 g (4°С) такой объем культуры, в котором содержится 10—20 мг (сухого веса) бактериальных клеток. Сухой вес определяют, взвешивая высушенные клетки из равного объема культуры (разд. 25.2.2). Добавляют гипохлорит натрия в количестве, равном первоначальному объему культуры, переносят суспензию в центрифужную пробирку, инкубируют в течение 1 ч при 37 °С и затем центрифугируют 15 мин при 10 000 g для осаждения гранул липидов. Температура, при которой проводится центрифугирование, не имеет значения. Осадок суспендируют в воде и центрифугируют при 10000 g в течение 15 мин. Надосадочную фракцию отбрасывают, а гранулы липидов, прилипшие к стенкам центрифужной пробирки, промывают сначала 5 мл ацетона, а потом 5 мл этанола. Это делают с целью удаления воды. В завершение липидные гранулы суспендируют в 5 мл ацетона с помощью встряхивателя Vortex и центрифугируют 15 мин при 10 000 g. Осадок суспендируют в 5 мл этанола, используя встряхиватель Vortex, и вновь центрифугируют 15 мин при 10000 g. [c.323]

Химический анализ. 1 мл культуры вносят в коническую стеклянную цент]рифуЖную пробирку, добавляют к нему 9 мл щелочного гипохлорита (разд. 20.4.19) и инкубируют 24 ч при комнатной температуре [90]. В другом варианте к 2 мл культуры добавляют 8 мл 5%-ного гипохлорита (имеющейся в продаже хлорной извести) и инкубируют [72]. Гипохлорит расщепляет большинство клеточных компонентов, но не расщепляет гранулы ПГБ. Смесь центрифугируют для сбора гранул, а прозрачную надосадочную жидкость удаляют. Осадок промывают, суспендируя его в 10 мл дистил лированной воды, центрифугируют и надосадочную жидкость удаляют. Еще раз промывают водой, затем дважды 10 мл ацетона и, наконец, дважды 10 мл диэтилового эфира. Осадок высушивают и добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку помещают в кипящук> водяную баню на 10 мин. Охлаж,дают ее содержимое до комнатной температуры и с помош .ю УФ-спектрофо- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология