Удельное сопротивление щелочных растворов

К электродам, используемым при электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов с ртутным катодом, предъявляют дополнительные требования в материале электродов должны отсутствовать примеси, способствующие разложению амальгамы щелочных металлов. Электроды, предназначенные для ртутного электролиза, должны содержать золы не более 0,2% и ванадия пе более 2 10" % (20 частей на миллион). Графитовые плиты для ртутного электролиза применяются без пропитки, поэтому допускается износ до 130 г/1000 А-ч, удельное сопротивление — от 8 до 13-10 О.м-м. [c.83]

Диффузор. В настоящее время нет достаточных данных, позволяющих определить его размеры для получения оптимальной полноты абсорбции он рассчитывается из условий достижения наименьшего сопротивления. Имеется только одна работа [1], в которой массообмен исследовался по длине абсорбера (горловины и диффузора). Для системы сернистый газ —щелочной раствор абсорбция практически заканчивается на длине / = 10,5 , для систем кислород — вода и углекислота — вода на длине 2,16 г- Максимальный диаметр горловины был 38,1 мм, максимальная длина ее — 76,2 мм, диффузора — 362 мм. Опыты проводились при очень высоких скоростях и малых удельных расходах Остается не выясненным, применимы ли эти данные для обычных режимов абсорбции и какие размеры — абсолютные или относительные — имеют большее значение [c.72]

Более эффективным является введение в прядильный раствор высокомолекулярных соединений, содержащих полярные группы, обеспечивающие повышение электропроводности получаемых изделий. К числу таких соединений относятся, например, кремнийорганические полимеры, добавляемые в прядильный раствор в количестве 0,5—1,0% от массы ацетата целлюлозы [259]. Возникающий на этих полимерах заряд противоположен по знаку заряду ацетата целлюлозы, что обеспечивает взаимную нейтрализацию зарядов. В последнее время для той же цели предложено добавлять в прядильный раствор стиромаль (сополимер стирола и малеинового ангидрида). Согласно данным [260], удельное электрическое сопротивление ацетатного волокна, содержащего 5% стиромаля (от массы ацетата целлюлозы), снижается на три порядка. Это связано с образованием при щелочной обработке (раствор соды) волокна групп СООМа в результате раскрытия ангидридного кольца. Промышленная реализация этого способа может представить значительный интерес, но в ряде случаев она затруднена вследствие несовместимости ацетата целлюлозы с полимером, добавляемым в раствор (формование волокна из смеси полимеров). Это затруднение устраняется при использовании прядильных растворов, содержащих ацетат целлюлозы и привитой сополимер ацетата целлюлозы. [c.142]

При 80° С минимальное удельное сопротивление имеют 32,5— 35%-иые растворы КОН (0,730 ом см) и примерно 25%-ные растворы NaOH (0,941 ом-см). В области оптимальных концентраций удельное сопротивление электролита незначительно изменяется при изменении его концентрации, поэтому некоторые отклонения от оптимума не вызывают заметного увеличения потерь напряжения на преодоление омического сопротивления электролита. Концентрация, при которой удельное сопротивление электролита минимально, зависит от температуры с ее повышением оптимальная концентрация электролита возрастает. Данные для оптимальных концентраций щелочных электролитов приведены на рис. П-6. [c.50]

Кпслоты )1 щелочи в обычны.х условиях обладарот хорошей электроироводностыо, а в замороженном состоянии их удельное сопротивление значительно возрастает, Тем не меиее кислые и щелочные растворы, хотя и с больши.м трудом, могут [c.199]

При столь ВЫС0К01М сопротивлении непосредственный электролиз. воды немыслим без добавок электролитов, ионы которых, осуществляя перенос, не участвуют. в электрохимических реакциях. Добавки повышают удельную электропроводность. раствора до единиц oм см К Эти.ми добавками могут быть кислородные кислоты (серная, фосфорная), сульфаты, нитраты, карбонаты щелочных металлов, едкие щелочи. [c.33]

С температурный коэфф. ли-Бейного расширения равен 93,0-10 град электрическое сопротивление (т-ра 18° С) — 1,3-10 ом-см удельная теплоемкость 0,052 кал г-град коэфф. теплопроводности , 04Л0 кал/см- сек- град. При нагревании под атм. давлением возгоняется. В парах элементарный Й., подобно др. галогенам, состоит из двухатомных молекул, распад к-рых становится заметным при т-ре 600° С. Для иолучения жидкого Й. необходимо, чтобы парциальное давление его паров превышало 90 мм (тройной точке И. на его фазовой диаграмме отвечает 116 С и 90 мм). Жидкий Й. хорошо растворяет серу, селен, теллур и йодиды многих металлов, образуя с йодидами комплексы. Растворим в органических растворителях в соль-ватирующих растворителях (спиртах, кислотах) дает растворы бурого цвета, в несольватирующих (углеводородах, эфирах, бензоле, сероуглероде) —фиолетового цвета. Хим. активность И. — наименьшая в ряду природных галогенов. Соединяется с большинством металлов и неметаллов, образуя соединение со степенью окисления — 1. Соединение Й. с водородом — йодистый водород Н1 — бесцветный газ, пл - 51° С, - 35° С получают его непосредственным соединением элементов, вытеснением йодистого водорода из солей Й. действием сильных минеральных к-т. Йодистый водород хорошо растворяется в воде (42 500 частей в 100 частях воды при т-ре 10° С), образуя йодистоводородную к-ту (макс. концентрация раствора при т-ре 20° С составляет 65%, плотность раствора 1,901 г см ). Соли йодистоводородной к-ты — йодиды щелочных и щелочноземельных металлов — хорошо растворимы в воде йодиды металлов III—V групп периодической системы нри этом часто гидролизуют. С кислородом Й. непосредственно не соединяется, косвенным путем можно получить окислы 12О4 и 12О5. При растворении Й. в щелочах образуются нестойкие [c.521]

Для HSt определяли кислотное число титрованием щелочью и содержание фракции С —С,, хроматографически. Для получения образцов стеарата Са в горячий раствор щелочи (10 г/л) загружали стехиометрйческое количество Н51, рассчитанное по их кислотному числу, и перемешивали реакционную массу при 85 —92°С до получения прозрачного раствора щелочного мыла. Осажде-нце стеарата Са проводили сливанием растворов мыла и Са(Ы0з)2 (0,6 г-экв л) при интенсивном перемешивании и температуре реакционной массы 60 — 65°С. Суспензию стеарата Са, содержащую избыток Са(НОз), (0,5 — 1,0 г/.л , подвергали 15-минутной термообработке при 85 — 90°С, послё чего осадок стеарата Са отфильтровывали и промывали дозированным количеством дистиллированной воды (степень отмывки продукта от примеси Са(КОз)а контролировали по электропроводности промывных вод). Промытые и высушенные при 100 — 105°С осадки протирали через сито с размером отверстий 0,25 мм, анализировали по методикам ТУ 6-09-4104 — 75 и использовали в рецептурах изоляционного кабельного пластиката марок И40-14 (рецептура Э40-1) и И40-13 (рецептура 230/1) в соответствии с ГОСТом 5960 — 72. Удельное объемное электрическое сопротивление пластиката измеряли по ГОСТу 6433.2 — 71. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология