Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Удельные концентрации газовых

    В уравнениях математического описания реакционных процессов в реакторах с мешалками использованы следующие условные обозначения информационных переменных а, Ь, с — стехиометрические коэффициенты А, В. С — реагирующие вещества С — концентрация компонента Ср —удельная теплоемкость потока реакционной массы Е — энергия активации fi — площадь теплообмена между реакционной массой и стенкой реактора — площадь теплообмена между стенкой реактора и хладагентом в рубашке Рз — площадь теплообмена между реакционной массой и стенкой змеевика 4 —площадь теплообмена между стенкой змеевика и теплоносителем в змеевике G — массовый поток вещества ДС — изменение массового потока реагента за счет диффузии и конвекции А — удельная энтальпия ДЯг — тепловой эффект реакции при постоянном давлении при превращении или образовании 1 кмоль компонента — длина змеевика т —число компонентов реакции Ai — молекулярная масса реагента п —порядок реакции /V —число молей Qnp —скорость подвода энергии (тепла) Qot — скорость потока энергии (тепла) в окружающую среду R — газовая постоянная Т — абсолютная температура — температура / — общая внутренняя энергия системы, [c.67]


    Приложение IV. Коэффициенты местных сопротивлений. Приложение V. Номограмма для расчета воздуховодов. . Приложение VI. Удельные концентрации газовых вредно стей у поверхности земли при мощности точечного источника загряз [c.6]

    Дымовые трубы — устройства, предназначенные для создания необходимого разрежения в рабочей и топочной камерах печей, привода газовой печной среды в движение и последующего отвода в окружающую атмосферу. В печах с принудительной тягой трубы только отвОдят газовую печную среду. Расчет высоты трубы проводится в два этапа. Сначала расчетом определяется предварительная высота трубы, которая проверяется затем на удельные концентрации токсичных газов, создаваемые в регионе завода. В случае необ- [c.212]

    Для определения удельной скорости горения углерода по формуле (15-26) необходимо знать температуру частицы и газовой среды, концентрацию газовых реагентов и размер частицы, которые в процессе горения изменяются и являются искомыми величинами. Поэтому Л. Н. Хитриным были даны упрощенные выражения для некоторых типичных температурных областей при естественной диффузии. [c.345]

    По мнению многочисленных исследователей, снижение удельной поверхности за счет термической и гидротермической деструкции неизбежно и необратимо. Потеря некоторой площади поверхности вызвана работой катализатора при повышенных температурах (470-670 К) в газовой среде, содержащей воду. Сорбция воды на активных центрах и гидратирование поверхности оксида алюминия снижает удельную концентрацию активных центров на поверхности катализатора. [c.155]

    Разноречивы мнения о роли твердых частиц в механизме перемешивания газа. Одни [6, 22 считают, что порции газа чисто механически захватываются частицами, движущимися навстречу основному потоку газа, другие [23, 24] указывают на преимущественно адсорбционный характер переноса газа пористыми частицами. Такие выводы сделаны но результатам экспериментов с непористыми материалами. Вероятно, в зависимости от гидродинамического режима (пузырчатый и агрегатный) удельный вес того и другого механизма различен, а в общем рассмотрении оба они имеют место. Так же, как и для твердых частиц, при описании перемешивания газа применяют диффузионную модель, когда степень перемешивания характеризуется через коэффициент осевой эффективной диффузии Величину этого коэффициента определяют опытами с трассирующим газом. При этих опытах на какой-то высоте над газораспределительной решеткой по оси аппарата вводят газ-трассер, например, гелий или углекислый газ. По высоте и радиусу слоя ниже и выше точки ввода трассера отбирают и анализируют пробы газовой смеси. Характер распределения концентраций трассера по разным сечениям иллюстрируют [25] кривые рис. 22. [c.35]


    В табл. 3 представлены расчетные данные, характеризующие равновесие в системе графит с различной степенью совершенства, кристаллической решетки — примеси металлов в газовой фазе. С увеличением степени совершенства графита возрастает количество атомов примесей, адсорбирующихся на поверхности кристаллов. Однако удельная концентрация адсорбированных атомов на поверхности кристалла для каждого металла есть величина постоянная. [c.143]

    Обозначим среднюю начальную весовую концентрацию реагирующего газа Сд, кг/м она может быть выражена через относительную весовую концентрацию ср кг/кг и удельный вес газовой смеси а именно  [c.473]

    Здесь С ф — концентрация вещества в плотной фазе Сг. п — концентрация вещества в газовом пузыре и р — объемный коэффициент массопередачи между фазами — коэффициент массопередачи к поверхности катализатора а и Сн — соответственно полная и внешняя удельная поверхность твердых частиц, отнесенная к единице объема всего слоя р — скорость образования данного вещества, отнесенная к единице поверхности катализатора С ат — двухмерная концентрация вещества на катализаторе кат — коэффициент перемешивания твердых частиц. [c.312]

    В соответствии с числом уравнений системы мы имеем следующие семь величин, средних по сечению и переменных по длине зоны реакции давление р, удельный вес газовой смеси Тг, скорость газового потока V, температуру Т, весовую концентрацию реагирующего газа с, скорость потока частиц топлива и и степень выгорания топлива 2. [c.519]

    Удельный расход поглощающей жидкости (абсорбента). Пусть линия I (рис. 404) является линией равновесия (см. стр. 573). Через точку В с координатами Хп, (соответствующими заданным конечной концентрации абсорбируемого газа и начальной концентрации его в поглощающей жидкости) по уравнениям (193) или (194) построим рабочие линии ВА, ВА, ВА , БЛз, BA , соответствующие различным удельным расходам т поглощающей жидкости. При этом точки А, Аи Лг, Лз, А лежат на одной горизонтальной прямой, соответствующей заданной начальной концентрации газовой смеси У . [c.589]

    Увеличение исходного пересыщения раствора приводит к увеличению объемной концентрации газовой фазы и к росту общей поверхности раздела газ — жидкость. Увеличение же размеров пузырьков вследствие их изотермического расширения и слияния ведет к уменьшению удельной поверхности раздела единицы объема газа или, что то же, единицы объема газожидкостной смеси. Противоположные влияния этих двух факторов приводят [c.78]

    Средний удельный вес газовой смеси можно определить через объемную или весовую концентрацию компонентов  [c.99]

    Здесь относительные массовые концентрации газовых компонентов определяются равенствами = р у /р, удельные газовые постоянные К у выражаются через универсальную газовую постоянную и молекулярные веса . [c.111]

    Конечно, и для МТД существует предел дисперсности адсорбента, ниже которого измерения становятся затруднительными даже с использованием шкалы потенциометра наивысшей чувствительности. Однако высокая чувствительность современных детекторов, чутко реагирующих на малейшее изменение концентрации газовой смеси, проходящей через адсорбер с загруженным в него адсорбентом, обеспечивает возможность изучения весьма грубодисперсных твердых тел, имеющих удельную поверхность порядка 100 см /г (табл. 1У-2). [c.206]

    Показателями оценки отрицательного воздействия источников выбросов на загрязнение атмосферного воздуха являются общий объем газовых выбросов в атмосферу удельный объем газовых выбросов концентрация отдельных вредных веществ в газовых выбросах отношение концентрации конкретного вещества в выбросах к ПДК в атмосферном воздухе до и после ввода в эксплуатацию производственных объектов уровень токсичности газовых выбросов в атмосферу по отдельным компонентам [32] и в целом, представляющий собой сумму [c.12]

    При записи уравнений математического описания процесса абсорбции использованы следующие условные обозначения информационных переменных а —удельная поверхность насадки — диаметр насадки О —расход газа Л — удерживающая способность насадки Н — высота ячейки полного перемеши-. вания К — общий коэффициент массопередачи Kv — объемный коэффициент массопередачи L — расход жидкости т. — коэффициент фазового равновесия N — общее число ячеек полного перемещивания Шг — скорость газа, рассчитанная на полное сечение колонны а)инв — скорость газа в точке ицверсии х — концентрация компонента в жидкой фазе у — концёнтрация компонента в газовой фазе 2 —общая высота насадочного слоя 2 —текущее значение высоты наса-дочного слоя. Индексы вх — вход вых —выход г —газ ж —жидкость инв — инверсия 1, 2,. .., п — номер ячейки полного перемешивания О — начальное значение р — равновесная величина ст — статическая величина. [c.89]


    Здесь с = с — безразмерная концентрация целевого компонента в газовом потоке, у = а а — безразмерная концентрация целевого компонента в слое адсорбента, в = (Г- Т Т — безразмерная температура потока газовой фазы, = (Г - Т )1Т — безразмерная температура слоя адсорбента, = HL — безразмерная высота слоя адсорбента, t = Т/Тц — безразмерное время, т — время адсорбции, То= F/Q = FL/Q — среднее время пребывания газа в адсорбере, Q — объемный расход газовой фазы, F — площадь поперечного сечения слоя адсорбента, L — высота слоя адсорбента, — порозность слоя, Ср — удельная теплоемкость газовой фазы, — удельная теплоемкость адсорбента, — приведенный радиус зерна адсорбента, q — теплота адсорбции, а — коэффициент теплоотдачи, — коэффициент массоотдачи, р — плотность газовой фазы, р — насыпная масса слоя адсорбента, ф(у, а , Гд) — безразмерная равновесная концентрация целевого компонента в газовой фазе, находящаяся в равновесии с усредненной по радиусу зерна адсорбента концентрацией а адсорбированного вещества при неизотермической адсорбции. О, — индексы, обозначающие начальное (для концентрации в газовой фазе также н ) и равновесное состояния, соответственно. [c.211]

    О — эффективный коэффициент диффузии, пропорциональный при п > я и при п < Я 5 — удельная поверхность катализатора р — плотность частиц катализатора к — константа скорости реакции, отнесенная к единице поверхности С — концентрация реагента в газовом объеме. [c.142]

    Во внешней диффузионной области скорость регенерации определяется диффузией кислорода из объема гранул к их поверхности. Концентрация кислорода у поверхности гранул меньше, чем в газовом пространстве между гранулами. В промышленных условиях начальная стадия (горение кокса начинается через 12— 17 мин после подачи воздуха) выжига протекает в пневмоподъемнике катализатора и в верхней части регенератора. Количество выжигаемого кокса (при удельном расходе воздуха 200 об. ч. на 1 об. ч. катализатора в 1 ч) пропорционально продолжительности регенерации катализатора. Только при выжиге небольших количеств кокса из центра частиц скорость регенерации замедляется вследствие диффузионных явлений. [c.67]

    С повышением давления от 5 до 10 МПа концентрация метанола в газовой фазе и конденсате увеличивается (табл. 6.1). Выходы конденсата и метанола при этом повышаются, содержание диоксида углерода и водорода в газе нIiжaют я, а содержание оксида углерода практически не изменяется. Максимальная концентрация метанола в интервале этих давлений соответствует удельному расходу газовой смеси, равному 0,64 м7(мЗ-с). С повышением расхода газовой смеси количество образовавшихся [c.199]

    Из формулы (5. 16) ясно, что в таком случае с увеличением концентрации Сд должна пропорционально возрастать начальная скорость движения материала поскольку величины 7, , ы (1 — в слое не поддаются изменению. Увеличение g = tpg7 , может происходить за счег ср — начальной относительной весовой концентрации — или 7j, — удельного веса газовой смеси, пропорционально общему давлению р. Производительность аппарата С = у (1—гп )и , очевидно, [c.416]

    В факеле полидисперсной пыли одновременно происходит горение частиц, которые по размеру отличаются между собой на один-два и даже три порядка. В результате перемешивания в потоке в макрообъемах температура и состав газовой среды выравниваются и в ходе реагирования изменяются, оставаясь одинаковыми для частиц различных фракций. Однако из-за различной интенсивности тепло- и массообмена концентрация газовых реагентов у поверхности частиц различных размеров и их температуры при горении будут существенно отличаться. Это отражается на продолжительности нагрева частиц, на выходе летучих из фракций различных размеров, на режиме и удельной скорости их горения. Кроме того, частицы разных размеров в различной степени охвачены внутренним реагированием. [c.363]

    Удельный расход абсорбента в абсорбере подобен флегмовому чис-лу при ректификации, и между ним и размерами абсорбера существует такая же связь, как между флегмовым числом и размерами ректификационной колонны. Пусть линия / (рис. 412) является линией равновесия Y,.=f X). Через точку В с координатами Х , Y по уравнению (3—224) или (3—225) проводим линии рабочих концентраций ЗА. ВА, ВА2, ВАз, BAi, соответствующие различным концентрациям абсорбента или различным удельным его расхода.м. При этом точк и А, А, М, 3, 4 лежат на одной горизонтальной прямой, соответствующей заданной конечной концентрации газовой смеси Y . [c.596]

    Удельные концентрации К газовых вредт>стей у поверхности земли при мощности точечного источника загрязнений 1 г,1сек и скорости ветра 1 м/сек [c.261]

    При описании процесса регенерации угля примем следующие условные обозначения о — активность сорбента но сероуглероду а — удельная поверхность угля, с, Со — конечная и начальная концентрации элементарной серы в угле, кг1кг Ср, Ст — удельные теплоемкости газовой и твердой фаз, ккалЦкг град) Е — энергия активации, ккал F — поверхность теплообмена между кипящим слоем и стенкой аппарата, Gt — объелшый расход твердой [c.97]

    Отличительной особенностью горелок Термал является то обстоятельство, что они, как правило, монтируются внутри эрлифтных труб. Чтобы обеспечить эффективное дробление газового потока и создать равномерную концентрацию газовых пузырьков в зоне барботажа, в нижней части эрлифтной трубы устанавли-. вается отбойник в виде плоского диска. Он равномерно распределяет по периметру образующиеся газовые пузырьки и направляет их к вертикальным стенкам трубы. При этом в зоне барботажа возникает сильно эмульгированная среда с чрезвычайно развитой поверхностью теплообмена между газами и водой. В связи с тем, что удельный вес эмульсии меньше удельного веса окружающей ее воды, нагретый эмульгированный слой воды поднимается выше уровня воды в резервуаре и переливается через край отсека. Движение эмульгированного слоя воды вверх с последующим его переливом через край отсека называется эрлифтом.. Достоинство эрлифтной трубы заключается в том, что она дает возможность до минимума сократить активную емкость резервуара с водой. Это особенно важно для передвижных установок. Ориентировочный расчет эрлифтной трубы можно производить следующим образом. Определяется полный объем продуктов сгорания при среднело- [c.154]

    Линейная скорость паровой и газовой фаз в транспортных ли-,, ниях реактора и регенератора равна 6,5—7,5 м/сек, концентрация катализатора в транспортных линиях 12—18 кг/л , удельный вес кипящего слоя катализатора в реакторе 410—470 кГ1м , в регенераторе 400—450 к/ /л4 , коэффициент скольжения в транспортной линии 1,6—2,0. [c.179]

    Обычный путь, по которому реагирующие вещества достигают активной поверхности гранулы катализатора, схематически показан на рис. 11. Для того, чтобы реакция началась, реагенты, находящиеся в массе газового потока, должны быть перенесены к активной поверхности катализатора. Первую стадию этого процесса обычно рассматривают как диффузию реагирующих веществ к поверхности гранулы через окружающую их неподвижную газовую пленку. Достигнув гранулы, реагенты, прежде чем они попадут на активную поверхность, проходят через ее внутренние макро-, микро- и субмикропоры. Продукты реакции, десорбировавшиеся с поверхности катализатора, возвращаются в массу газового потока обратным путем. Любое ограничение, связанное с переносом к активной поверхности или от нее, может привести к более низкой концентрации реагентов и более высокой концентрации продуктов реакции внутри гранулы по сравнению с концентрацией в газовом потоке. По этой причине измерения активности отражают общий эффект и иногда могут сильно отличаться от измерений удельной активности или активности в заводских условиях. [c.49]

    Рассмотренный сравнительный метод применим для адсорбентоЕ одной природы и требует знания удельной поверхности для одного из образцов. Этих недостатков лишен метод тепловой десорбции. Согласно этому методу по изменению состава газового потока (гелий с добавкой азота), проходящего через хроматографическую колонку с исследуемым адсорбентом, определяют количество азота, адсорбированного из газовой смеси при охлаждении адсорбента жидким азотом и десорбированного с него при последующем нагревании его до комнатной температуры. Изменяя концентрацию азота в газовой смеси, можно установить количество адсорбированного газа при различных концентрациях азота в исходной газовой смеси и, следовательно, построить изотерму адсорбции и вычислить по ней, используя линейную форму уравнения БЭТ, предельную емкость монослоя и соответствующую ей удельную поверхность адсорбента. [c.48]

    Большинство исследований связано с изучением влияния концентрации твердых частиц в потоке на теплообмен мелсду твердой и газовой фазами. При этом учитывается, что форма твердых частиц не является строго сферической, и это усложняет процесс теплообмена [17]. Присутствие твердых частиц в восходящем газокатализаторном потоке повышает турбулизацию потока и коэффициент теплоотдачи [46]. Перенос тепла частицами играет незначительную ролЬ при малых значениях удельной загрузки потока, поскольку отсутствует перемешивание частиц. Улучшение теплообмена при введении твердой фазы в газ менее заметно при высоких числах Рейнольдса [96].  [c.194]


Смотреть страницы где упоминается термин Удельные концентрации газовых: [c.28]    [c.81]    [c.482]    [c.511]    [c.305]    [c.166]    [c.196]    [c.457]    [c.231]    [c.102]    [c.85]    [c.34]    [c.611]    [c.46]    [c.24]    [c.155]    [c.78]   
Вентиляция и кондиционирование воздуха на заводах химических волокон (1971) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Концентрация газовая

Удельные концентрации газовых вредностей у поверхности

Удельные концентрации газовых земли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте