Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тестостерон физиологическая активность

    Гормональная активность определяется химической функциональностью немногочисленных атомных групп. Химические ра.э-личия тестостерона и кортизона малы, но их физиологически функции совершенно различны. Строение и свойства гормонов [c.51]

    Гормональная активность определяется химической функциональностью немногочисленных атомных групп. Химические различия тестостерона и кортизона малы, но их физиологические функции совершенно различны. Структура и свойства гормонов отчетливо демонстрируют биологическое значение индивидуальных молекулярных структур. [c.102]


    Практическое и теоретическое значение имеет получение и преобразование физиологически активных стероидов, например холестерина, эргостериий, половых гормонов — тестостерона и прогестерона, а также гормонов надпочечников — кортикостеро-на и его производного — кортизона. Уже указывалось, что эргостерин является провитамином витамина 02, кортикостерон используют при лечении шоковых состояний, кортизон — для лечения артрита и различных воспалений, преднизолон — для лечения кожных заболеваний и т. д. Таким образом, физиологически активные стероиды широко применяются в медицине. Для их получения успешно используют метод микробиологической трансформации. [c.212]

    Следует отметить, что стёрины животного организма обладают лишь слабой вращательной способностью (Мд от + 90 до —150). Несмотря на наличие нескольких центров асимметрии, три из которых, повидимому, обладают оптической активностью порядка 100 единиц, общее вращение молекулы невелико, так как отдельные центры почти полностью нейтрализуют друг друга. Гидроксильная группа при g в р- или а-положении оказывает лишь незначительное влияние на оптическое вращение. То же относится к обращению конфигурации при С и к переходу боковой цепи стеринов в боковую цепь желчных кислот. Двойная связь холестерина в положении 5,6 сдвигает вращение молекулы влево однако наличие подобной связи не приводит к отчетливо выраженному значению молекулярного вращения (УИд—151). Выделяемые в незначительном количестве в организме физиологически активные стероидные гормоны характеризуются сильным положительным вращением Мд эстрадиола-17,3 +220 эстрона +445 тестостерона +314 прогестерона +603 кортикосте-рона +743 соединения А Кендалла +788. Сравнительно сильное правое вращение гормонов по сравнению с другими стероидами животного организма и нормальными продуктами обмена гормонов указывает на возможность существования некоторой зависимости физиологической активности от оптического вращения, влияющего, быть может, на образование комплексных соединений гормонов с энзимами. [c.206]

    Тестостерон. К 1935 г. из андростерона и дегидроэпиандростерона был получен ряд новых стероидных соединений, физиологическая активность которых была изучена на каплунах. Особое внимание среди этих соединений привлек Д -андростен-3,17-лион полученный окисле- [c.353]

    Физиологическая активность соединений, родственных тестостерону и андростерону. Андрогенная активность большого числа соединений, родственных тестостерону или андростерону, была исследована большей частью путем испытания их на каплунах по одному из следующих методов. По методу Чоппа " испытуемое вещество, растворенное в масле, вводят подопытному каплуну подкожно в течение шести дней одна петушиная единица равняется минимальной ежедневной дозе, необходимой для увеличения гребня на 20 /о. Испытание проводится одновременно на пяти каплунах породы леггорнов. Международная единица активности (М. Е.) равна андрогенной активности 0,1 мг (100 т) андростерона. Второй [c.358]


    Еще раньше, в 1929 г. Бутенант и Дойзи выделили первый женский эстрогенный гормон — эстрон. Он содержится в большом количестве в моче беременных женщин п самок, но также и в моче самцов, например жеребцов, откуда и получается. Этому не следует удивляться, так как организм освобождается таким путем от ненужного ему гормона. Эстрон лишь один из серии выделенных в настоящее время родственных по действию и структуре эстрогенных гормонов, вызывающих состояние течки у животных и обеспечивающих первую фазу месячного цикла у женщин. Еще более сильно действующим эстрогеном является эстрадиол, выделенный из яичников животных. Индикатором действия этого рода гормонов служит кастрированная самка мыши, у которой введение некоторого минимального количества гормона ( 1 мышиная единица ) вызывает признаки течки. Однако для организма женщин и самок характерна еще и вторая группа гормонов, так называемого лутоидиого действия. Эти гормоны начинают вырабатываться желтым телом , развивающимся в яичнике после совершившегося в первой фазе месячного цикла (женщина) — выделения яйца (овуляции). Примером таких гормонов служит лутеостерон. Назначение этого рода гормонов — подготовка организма к беременности, в частности подготовка матки к восприятию и развитию онлодотворенного яйца. Интересно, что эстрогенные гормоны (или эстрогенно действующие вещества) широко распространены в природе. Они найДены в цветах и плодах многих растений. Эстрогены оказывают стимулирующее действие на рост и цветение растений. Возможно, что навоз обязан частью своего полезного действия на полях всегда присутствующим в нем эстрогенам. В настоящее время эти гормоны и некоторые их синтетические физиологически активные аналоги служат важными медицинскими средствами. Так, эстрон и тестостерон применяются как тонизирующие и как лечебные препараты при недостаточной продуктивности гонад, болезненной или возрастной. В некоторых случаях они эффективны против рака (предстательной и грудных желез и др.). Лутеостерон предупреждает выкидыши и обеспечивает нормальное тече- [c.611]

    Интересно отметить, что экстракты из тестикул содержат наряду с тестостероном еще х-вещество [5], которое является активатором для первого, увеличивая физиологическую активность тестостерона в 2— 2,5 раза. [c.403]

    Недавно было показано, что тестостерон обладает еще одним интересным физиологическим действием он способствует накоплению белков в организме, и поэтому введение тестостерона дает положительные результаты при некоторых формах истощения, связанных с паруше1шем функций эндокринных желез (болезнь Аддисона, синдром Кушинга, болезнь Симмондса, сенилизм ). Тестостерон является наиболее активным из известных стероидов, способствующих синтезу белков в организме однако были получены экстракты мочи, превосходящие в этом отношении тестостерон. [c.383]

    И кастрация, и введение андрогенов сопровождаются характерными изменениями в поведении животных. Андрогены стимулируют у самцов и самок поведение, характерное для спаривания, и, видимо, отчасти определяют агрессивность самцов. Помимо чисто физиологического воздействия на развитие голосового аппарата (у мужчин, лягушек-самцов и т. д.) или другие особенности, связанные с брачными церемониями у животных, андрогены, несомненно, влияют на по- -ловое поведение. Как известно, после кастрации самцы некоторых земноводных и птиц перестают призывать самок, изме- няется копулятивная активность у грызунов, ухаживание, у птиц и характерная поза у собак при мочеиспускании. Вве- i дение андрогенов самкам некоторых животных может вызвать характерный для самцов тип поведения при ухажива- НИИ и спаривании. Обнаружено, что инъекции тестостерона самцам крыс непосредственно в преоптическую область моз- J га вызывают у них материнский тип поведения. < [c.122]

    Представленные результаты свидетельствуют о том, что одним из компонентов (помимо центрального активирующего эффекта) механизма действия бромантана на физическую работоспособность является защитное действие препарата на митохондриальные мембраны. Это обеспечивает их эффективное функционирование при гипоксии, вызванной интенсивной мышечной деятельностью. В постгипоксичес-ком состоянии в тканях, в т.ч. в миокардиальной, накапливаются свободные радикалы, инициирующие процессы нарушения ультраструктуры различных (в if ч. митохондриальных) клеточных мембран. Установлено, что бромантан в модельной системе с 3-оксипиридином в присутствии пероксидазы и перекиси водорода проявляет достаточно выраженную антирадикальную активность (1С5о2,69-10 М) [H.H. Золотов, С.А. Сергеева, А.С. Лосев, 1993]. Бромантан также уменьшает активность избыточно повышенных процессов перекисного окисления липидов в головном мозге крыс при комплексной по механизму развития гипоксии, вызванной введением карбофоса [В.А.Мышкин, С.А. Сергеева, Е.К. Алехин, 1997]. Возможно, что механизм позитивного влияния бромантана на физическую выносливость связан с его способностью повышать (в пределах физиологической нормы) уровень тестостерона у самцов крыс [Е.С. Сидо-ренкова, С.А. Сергеева, В.Е. Новиков и др., 2000] [c.247]


Смотреть страницы где упоминается термин Тестостерон физиологическая активность: [c.317]    [c.353]    [c.643]    [c.96]    [c.297]    [c.611]    [c.642]   
Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.358 , c.360 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тестостерон

Тестостерон активность

Физиологическая активность

Физиологическая активность соединений, родственных тестостерону и андростерону



© 2025 chem21.info Реклама на сайте