Индикаторы механизм действия

Механизм действия индикаторов [c.83]

Реакции кислотно-основных индикаторов также являются реакциями между слабыми (средней силы) и сильными протолитами. Окрашенные индикаторы представляют собой, как правило, органические кислоты и основания, изменяющие свой цвет при обратимом переносе протона. Рассмотрим механизм действия индикаторов на примере п-нитрофенола. [c.385]

Каков механизм действия индикаторов метода меркуриметрии а) нитропруссида натрия б) дифенилкарбазона [c.86]

Механизм действия окислительно-восстановительных индикаторов различен. Рассмотрим наиболее важные индикаторы. [c.396]

Дальнейшие, более глубокие исследования механизма действия индикаторов показали, что ионная теория Оствальда не полностью раскрывает действительное положение вещей. Как выяснилось, окраска индикаторов зависит не только от диссоциации (ионизации) молекул индикатора, но и от их структуры и наличия в них хромофорных и ауксохромных группировок. Эти положения послужили основанием к возникновению новой теории индикаторов — хромофорной. [c.341]

Каков механизм действия адсорбционных индикаторов [c.85]

Ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия) является кислотно-основным индикатором с интервалом перехода окраски при pH = 3,7—5,2. В предложенном методе титриметрического определения сульфата это соединение выполняет функции адсорбционного индикатора, механизм действия которого можно описать следующим образом. В процессе титрования осадок сорбирует сульфат-ионы на поверхности, что приводит к отрицательному заряду осадка. При появлении избытка бария в растворе осадок приобретает положительный заряд вследствие адсорбции ионов бария. После достижения точки эквивалентности отрицательно заряженный ион ализаринсульфоната притягивается к положительно заряженной поверхности, при этом образуется окрашенный в розовый цвет бариевый комплекс ализаринсульфоната. [c.526]

Механизм действия адсорбционного индикатора (см. стр. 130) может быть легко объяснен на основе той схемы, которая показана на рис. 18, 19, 20 и 21. Если в качестве адсорбционного индикатора был взят анионный краситель, то, когда осадок содержит адсорбированные анионы решетки (т. е. когда осадок находится в условиях, отклоняющихся от изоэлектрической точки в отрицательную сторону), краситель не будет адсорбироваться осадком. Как только мы перейдем за точку эквивалентности, осадок начнет адсорбировать катионы решетки при одновременной адсорбции анионов индикатора. [c.214]

Для определения сульфида кроме иода рекомендованы и другие окисляющие агенты, бром, гипохлорит, иодат, гексацианоферрат (1П), перманганат и перйодат. В большинстве случаев никаких преимуществ по сравнению с иодом они не имеют. Большинство указанных реагентов должно быть стандартизировано каким-либо независимым методом. Исключение составляет N-бромсукцинимид [33]. Этот реагент окисляет сульфид до элементной серы. Раствор реагента устойчив в течение нескольких дней при хранении в прохладном темном месте. Анализируемый раствор с добавкой раствора иодида калия титруют раствором N-бромсукцинимида, используя в качестве индикатора крахмал. Механизм действия этого реагента описывается следующим образом. Реагент селективно окисляет иодид до иода, который в свою очередь реагирует с сульфидом [c.567]

Если с эриохромовым черным Т работают при pH<6, то изменение окраски в момент эквивалентности будет другим, хотя механизм действия индикатора, конечно, остается тем же. Так, при прямом титровании циркония(1У) [c.357]

Применяя радиоактивные индикаторы и электроды, активированные горячими нейтронами в реакторе, Швабе и Даме [94] исследовали на стеклах различных составов кинетику ионного обмена между фазами раствора и стекла в щелочной области. Полученные ими результаты еще раз подтверждают общую концепцию о ионообменном механизме действия стеклянного электрода, которая объясняет не только его водородную функцию, но и щелочную ошибку. Они пришли к заключению, что активность ионов водорода постоянна и равна единице в набухшем слое, где электрод обладает [c.282]

Рассмотрим механизм действия индикаторов на примере одноцветного индикатора фенолфталеина. Этот индикатор, как известно, Б кислой среде бесцветен, в щелочном же растворе приобретает розовую окраску. Она получается благодаря тому, что в щелочной среде образуется соль фенолфталевой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу, а хинонную хромофорную группу. [c.218]

Представлялось интересным более точно установить характер взаимодействия присадок с металлами и определить зависимость этого взаимодействия от температуры, так как температурные условия режима трения, по-видимому, играют решающую роль в механизме действия присадок. Эта задача была решена исследованием взаимодействия присадок с металлами с применением метода радиоактивных индикаторов. [c.376]

Серу- и фосфорсодержащие присадки. Эти присадки эффективны в широком диапазоне режимов работы. Санин с сотрудниками [22, с. 207] методом радиоактивных индикаторов исследовали механизм действия трибутилтритиофосфита на медь (в виде тонких пластинок) в среде углеводородов. Оказалось, что при повышенной температуре трибутилтритиофосфит разлагается с выделением фосфина и меркаптана, последний взаимодействует с медью и превращается в меркаптид меди (С2Н95)2Си, который при повышенной температуре также может разлагаться на сульфид меди, бутилен и сероводород. Фосфин же реагирует с медью, образуя фосфид меди. Пленки фосфидов, меркаптидов и сульфидов меди оказывают защитное действие на металл. [c.138]

Метод Фаянса отличается от приведенных выше методов тем, что аргентометрическое титрование веду в присутствия органических красителей, называемых "адсорбционными индикаторами". Механизм действия этих индикаторов состоит в адсорбции красктедЕ отрицатвльно-или положительно заряженной поверхностью частиц бромида серебра, сопровождающейся резким изменением цвета осадка, образующегося в процессе титрования. Момент изменения окраски определяется изменением знака заряда этих частиц в так называемой изоэлектрической точке, которая практически совпадает с точкой эквивалентности. Четкость изменения окраски при титровании оггрв-деляется соотношением прочности сорбции противоионов, присутству> ющих в адсорбционном слое и сорбции ионов индикатора. [c.11]

Метод Фаянса отличается от приведенных выше методов тем, что аргентометрическое титрование ведут в пщсутствии органических красителей, называемых "адсорбционными индикаторами" Механизм действия этих индикаторов состоит в адсорбции красителя отрицательно - иж положительно заряженной поверхностью частиц хлорида серебра, сопровождающейся резким изменением цвета осадка, образующегося в процессе титрования. [c.11]

Исследование молекулярного механизма действия бензоата натрия с помощью радиоактивных индикаторов ( С) показало, что в зависимости от концентрации бензоата количество адсорбированного на поверхности железа бензоата меняется от 2-10 до 4,8 10 г/см2. Количество адсорбированного ингибитора, по мнению Гейтоса, часто не превышает 0,1 молекулярного слоя, причем 7з этого количества адсорбируется обратимо. В связи с этим высказывается мнение, что защита в значительной степени связана с наличием окисной пленки и защитные свойства ингибитора проявляются лишь в дефектных местах. [c.184]

Адсорбция. С учетом различных механизмов действия (адсорбции, образования соединений с отделяемыми компонентами и т. д.) в качестве коллекторов были исследованы галогениды и другие малорастворимые соли серебра. Известно, что свежие осадки AgX имеют поверхностный заряд, знак которого зависит от заряда ионов, участвующих в реакции осаждения и находящихся в избытке, т. е. отрицательный при избытке ионов X , сорбированных осадком, и положительный при избытке Ag+. Осадок AgX — эффективный сорбент наряду с ионами элементов на его поверхности могут удерживаться ионы различных молекул и полярные вещества на этом принципе основано, е частности, применение адсорбционных индикаторов в аргентометрическом титровании по методу Фаянса. При этом катионы находятся на поверхности отрицательно заряженных осадкон, анионы — на поверхности положительно заряженных. [c.423]

Каков механизм действия железороданидного индикатора при меркурометрическом титровании галогенидов [c.85]

Механизм действия индикаторов. Индикаторы представляют собой слабые кислоты (Hind) или слабые основания ( ndOH), в связи с чем они могут находиться в растворах в зависимости от [c.60]

Другим примером одноцветных индикаторов могут служить нитрофенолы, механизм действия которых был выяснен Ганчем [c.61]

Механизм действия адсорбционных индикаторов можно описать следующим образом. В процессе осаждения на поверхности осадка всегда адсорбируются катионы и анионы (первично адсорбированные ионы), входящие в состав кристаллической решетки, в зависимости от того, что находится в избытке. Вследствие этого, поверхность осадка приобретает заряд, под действием которого к частицам осадка из раствора притягиваются противоположно заряженные ионы (иротивоионы) индикатора, которые удерживаются слабее. Так, в процессе титрования галогенидов, до точки эквивалеитиости поверхность осадка имеет отрицательный заряд и анион индикатора отталкивается от осадка. При ирохождении изоэлектрической точки, первично адсорбированным ионом становится Ag, и анион индикатора адсорбируется на поверхности осадка в качестве иротивоиона, с измепепием цвета осадка [c.36]

Каков механизм действия железотиоцианатного индикатора при меркурометрическом определении галогенидов Какова роль холостого опыта в меркурометрии [c.102]

Привести примеры и объяснить механизм действия ме-таллохромных индикаторов. [c.119]

Как правило, износ и перенос металла устраняются путем создания механизмов, работающих нри наличии смазочной пленки на трущихся поверхностях при их относительном неремещении. Если это невозможно, принимают меры к обеспечению минимального износа и переноса металла, часто за счет введепия в смазочное масло присадок (жирные кислоты и соединения серы, хлора или фосфора) как раздельно, так и в сочетании друг с другом. Эти соединения образуют на поверхностях трения пленки, которые либо уменьшают трение, либо создают защиту от износа. Жирные кислоты снижают коэффициент трения, т. е. обеспечивают условия так называемой граничной смазки соединения серы, хлора и фосфора предотвращают интенсивный износ в условиях вьЕсоких нагрузок путем создания нротивозадирного эффекта. Механизм действия этих присадок изучен неполностью и является предметом интенсивных исследований, в которых большую роль играет метод радиоактивных индикаторов. В состав присадки вводят радиоактивный изотоп соответствую- [c.261]

Для определений по методу осаждения возможно применение индикаторов с окрашенными ионадш. любого знака, например катиона дифениламинового синего при титровании аниона хлора [2]. Сорбция окрашенных ионов этого основного красителя наступает еще вначале осаждения, когда вследствие присутствия избытка хлорида поверхность сорбента заряжена отрицательно. Так как признаком конца титрования в данном случае является десорбция ионов красителя под влиянием избытка одноименно заряженных ионов серебра, индикаторы подобного рода мы будем называть десорбционными , выделяя их в особую группу. Десорбционные индикаторы отличаются от индикаторов адсорбционного типа пе только по механизму действия, но и по условиям применения. Например, использованию адсорбционных индикаторов часто препятствует повышенная кислотность, ибо она содействует коагуляции золя галогенида серебра или другого имеющегося продукта, адсорбирующего ионы индикатора. Наоборот, при работе с десорбционными индикаторами коагуляция золя является желательным [c.113]

Селективный к железу электрод на основе стекла Fe-1173 (Ge2sSbi2Se6o) реагирует [39] на не связанное в комплекс железо (III) в сульфатных растворах. Он применялся для определения констант образования сульфатных комплексов железа(III) и в качестве индикатора при титровании сульфатов соединениями бария. Механизм действия неясен. [c.274]

IV. Адсорбционные индикаторы. Вещества, в присутствии к-рых в конечной точке титрования по методу осаждения происходит изменение цвета осадка, наз. адсорбционными И. Нельзя дать общую теорию, объясняющую единообразно механизм действия подобных И. В одних случаях происходит адсорбция ионов И. или его молекул на поверхности настиц золя, в других — комплексообразование. [c.127]

Навеску хлорида натрия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. По объему колбы и навеске вычисляют нормальность приготовленного раствора. В колбу для титрования помещают аликвотную часть раствора хЯорида натрия, добавляют 20 капель 3%-ного раствора роданида аммония и 2 мл концентрированного раствора нитрата железа (III). Эти два соединения служат индикатором. Следует напомнить учащимся механизм действия этих индикаторов в растворе хлорида натрия они образуют роданид железа, окрашивающий 128 [c.128]

Приведенный обзор ингибиторов коррозии в неводных системах не может считаться исчерпывающим. Здесь были рассмотрены только важнейшие и наиболее изученные за-медлители коррозии в неводных средах, причем не во всех случаях достаточно ясен механизм торможения коррозии. В ряде перечисленных примеров торможение реакций было обусловлено тем, что при взаимодействии замедлителя с металлом на его поверхности создавалась защитная пленка. Так, изучение механизма действия антикоррозионных присадок к маслам методом радиоактивных индикаторов" показало, что радиоактивные сера и фосфор проникали вглубь металла на 50—60 х. В других случаях защитная пленка появляется в результате взаимодействия замедлителя с продуктами коррозии (например, образование А1С1з-6Н20 при коррозии алюминия в хлороформе). В рассматриваемых неводных системах значительно реже, чем в водных растворах, торможение коррозии обусловлено адсорбцией ингибитора на поверхности металла, так как условия адсорбции из растворов с меньшей диэлектрической проницаемостью гораздо менее благоприятны, чем из водных растворов. В некоторых случаях защитное действие замедлителя возможно объясняется взаимодействием замедлителя с агрессивным веществом, содержащимся в неводной среде, что приводит к образованию их молекулярного соединения, менее активно [c.174]

Абсорбционные индикаторы — еще одно достижение нашего века. Первый из них, флуоресцеин, был пспользо-ваи К. Фаянсом и О. Хасселем [418] в 1923 г. для арген-тометрического оиределеиия хлоридов. Хотя эти ученые и дали теоретическое объяснение механизма действия индикатора, детально этот вопрос был изучен гораздо позднее Э. Шулеком и Э. Пунгором [419]. Согласно их теории, анионы красителя адсорбируются на иоверхности осадка. Эти анионы притягивают к себе избыточные ионы серебра. Цвет образующегося слаборастворимого продукта отличается от цвета анионов индикатора. Таким образом, конечную точку титрования можно определять по изменению окраски осадка [419]. [c.171]

Присадки, содержащие серу и фосфор. Эти присадки эффективны в широком диапазоне режимов работы. П. И. Санин с сотр. методом радиоактивных индикаторов исследовали механизм действия трибутилтритиофосфита на медь (в виде тонких пластинок) в среде углеводородов. Оказалось, что при повышенной температуре трибутилтритиофосфит разлагается с выделением фосфина и меркаптана [c.138]

Г. В. Виноградов с сотр. механизм действия присадок, содержащих серу и фосфор, изучали также методом радиоактивных индикаторов в частности они исследовали действие трибутилтритиофосфита на сталь и красную медь. Установлено, что при не очень тяжелых режимах трения (в отсутствие заедания и резких подъемов температур) защитное действие на сталь обусловлено преимущественным влиянием фосфора, причем фосфор в органических фосфитах и тиофосфитах отличается значительно более высокой реакционной способностью по отношению к стали, чем фосфор, связанный с сульфидной и дисульфидной серой. Вследствие этого на стали сначала образуется пленка фосфида железа и лишь при очень высокой температуре начинает появляться пленка сульфида железа. При опытах, проводимых на медных и стальных дисках, было выявлено, что связывание фосфора на меди и стали происходит примерно с одинаковой интенсивностью, однако с повышением температуры связывание серы на меди возрастает сильнее, чем на стали. При всех температурах количество серы на медных дисках больше, чем количество фосфора кроме того, в случае меди оно значительно выше, чем для стали. Последним обстоятельством до- [c.138]

Очистка подложек нагреванием. Эффективным методом очистки неглазурованной керамики является отжиг при высокой температуре (1000°С), Стекла и глазурованная керамика также могут нагреваться, но до меньших температур. Если позволяет их геометрия, они могут быть также отожжены в газовоздушном пламени. В этом случае происходит удаление поверхностных загрязнений, если пламя сообщает достаточную анергию для десорбции поверхностных молекул. Загрязнения из органических материалов окисляются и удаляются в виде летучих составляющих. Поскольку пламя содержит ионизованные частицы, которые на поверхности рекомбинируют, то выделяющаяся энергия способствует удалению адсорбированных молекул. Подобный механизм действует и при очистке тлеющим разрядом [58]. Важно, однако, подобрать соответствующую газовую смесь и предупредить таким образом неполное сгорание, которое может привести к осаждению сажи на поверхиость подложки. Бели температура слишком высока, то это может вызвать коробление или расплавление подложки. Неоднородный нагрев также вреден, так как может вызывать напряжения и последующее растрескивание подложки. Нильсен на стеклянных образцах с пленками из пермаллоя исследовал чистоту поверхности, получаемую различными обработками [107]. Мерой чистоты, получаемой перед осаждением пленки, служил метод царапин. Усилие, прикладываемое к титановому зонду и требующееся для получения царапины на поверхности, служило качественным индикатором чистоты. Было найдено, что наиболее чистые поверхности имели стекла, расплавленные в платиновом тигле в вакууме. Нагрев в высоком вакууме может применяться также при очистке поверхности кремния. Механизм удаления включает образование летучей моноокиси кремния согласно S1O2 + 51 = 2SiO, Для получения атомарно-чистых кремниевых поверхностей требуется по меньшей мере температура 1280° С [108]. [c.540]

Цель настоящего исследования — показать применимость метода радиоактивных индикаторов для изучения механизма действия присадок при граничном трении в условиях четырехшариковой машины трения. В качестве присадки выбрали выпускаемый промышленностью ТКФ, синтезированный с применением радиоактивного изотопа Поскольку было установлено, Что эта присадка содержит заметные количества полярных примесей, в состав которых входит Р, основное внимание в работе уделено анализу и очистке ТКФ-32. Изучена также относительная адсорбционная способность ТКФ и полярных примесей в растворах различных базовых масел в присутствии некоторых присадок. Относительная реакционная способность отдельных компонентов промышленного ТКФ-32 оценивалась по количеству изотопа Р на поверхностях трения. [c.44]