Гидразины группе

Исследовано взаимодействие рения с рядом производных тиомочевины [63, 278, 458, 659, 811,1118]. Некоторые реагенты наряду с группой содержат в гидразинную группу [c.102]

Соединения, образованные замещением водорода в гидразине группой, не являющейся ацилом (для ацильных производных сы. правило С-921.5), называют (а) как замещенные производные гидразина или (Ь), если присутствует группа, имеющая приоритет в обозначении в качестве главной группы — с использованием приставки гидразино-. Атомы азота обозначаются указателями N- и N -, или цифрами 1 и 2. При использовании метода (а) цифровые указатели следует размещать так, чтобы они были возможно более низкими, илн штрихов должно быть как можно меньше. При методе (Ь) атом азота в точке присоединения должен быть без штриха, или — обозначен номером 1. [c.289]

Содержание азота гидразинной группы в % (Х1) вычисляют по формуле [c.544]

Нумерацию атомов в цепи начинают с того конца, к которому ближе стоит старший заместитель. По степени уменьшающегося старшинства располагаются 1) радикалы (ответвления главной цепи) 2) кратные (двойные и тройные) связи 3) функциональные группы, содержащие О и S в следующей последовательности —СООН, —СНО, >С=0, —SH, —ОН 4) азотные функциональные группы —NH3, HoN — NH — гидразино-группы, и др. 5) так называемые нефункциональные группы -NO2, -NO. J, Вг, С1, F. [c.302]

Кроме фенилгидразина в реакции могут быть использованы его замещенные, у которых в бензольном кольце имеются группы СНз, NO2, Hal и другие. При этом требуется только, чтобы хотя бы одно из орго-положений по отношению к гидразино-группе было свободно. Электронодонорные группы, особенно в лара-положении, облегчают протекание реакции соединения с электроноакцепторнЬши группами образуют индолы лишь с низкими выходами. Это объясняют тем, что электронодонорные группы увеличивают основность атомов азота и тем самым облегчают их протонирование на первой стадии реакции. [c.530]

Значение озазо нов в синтетической химии углеводов состоит в переходе от них гидролитически1М отщеплением гидразинных групп к соответствующим а-кетоальдегидам, так называемым озонам. [c.58]

Особым случаем двухстадийного процесса, имеющим большое практическое значение, является азидная конденсация. В отличие от метода активированных эфиров, здесь активация протекает через промежуточную ступень образования гидразида. Другие чувствительные к гидразину группы в карбоксикомпоненте должны отсутствовать. Азидный метод позволяет осуществить тактику минимальной защиты. Синтезы с незащищенной гид-роксигруппой наиболее важны с практической точки зрения это же отно- [c.225]

Гидразинные группы. Гидразинные группы образуют производные с карбонильными соединениями, ацилируются, сульфируются и элиминируются при мягком окислении [пример (649 = = NHNH2) + Си504 + СНзСООН (649 У = Н)], как в химии бензоидных соединений. Гидразинные группы, связанные с катионоидным кольцо.м (при. мер 650), вступают в реакции окислительного азосочетания с аминами, фенолами [давая, например, (651)] и с соединениями, содержащими активные метиленовые группы [пример (650) + СНа (СМ) 2(652) ср. реакцию Яппа — Клингемана] [48, 49]. [c.97]

Из ранее сказанного ясно, что образование индольного цикла происходит при участии углеродного атома бензольного ядра арилгидразона, находящегося в о-положении к гидразинной группе. Поскольку в о-замещенных фенилгидразонах (I) остается свободным для циклизации лишь одно о-место, а в п-замещенных (П1)— два, симметрично расположенных, то синтез в первом случае ведет только к 7-замещенньвг индолам (И), а во втором—к 5-заме--щенньш (1 ) [c.25]

Температуры кипения, плотности и показатели преломления гидразинов значительно выше, чем у аминов соответствуюшей молекулярной массы, и свидетельствуют о сильной ассоциации, Особенно сильно ассоциированы простейшие моноалкил— гидразины, последовательное замещение второго, третьего и четвертого атома водорода гидразинной группировки приводит к прогрессируюшему ослаблению ассоциации. Вследствие этого возникают весьма своеобразные и характерные соотношения между свойствами алкилгидразинов разной степени замещения введение в гидразинную группу простейших алкильных радикалов (метила и этила) приводит кснижению(а не повышению) температур кипения, плотностей и показателей преломления. [c.49]

Различная газометрическая аппаратура обсуждается в разделах И-В гл. 8 и I-B гл. 10. Техника и методики детально рассматриваются в примерах 33 и 39 в гл. 13 (определение карбонильной и гидразиниой групп) и в примерах 45 и 46 в гл. 13 (определение ненасыщенных связей). [c.61]

Были описаны 7-189 макрометодики с использованием примерно 1 г образца. Реакцию проводят в атмосфере двуокиси углерода, а выделяющийся азот собирают в азотометр и измеряют объем газа. Такое определение можно приспособить к микромасштабу, пользуясь прибором Ма и Маттеи для определения гидразиниой группы (см. рис. 8.11). [c.243]

Все эти определения можно проводить в микромасштабе, пользуясь прибором для определения гидразиниой группы. [c.243]

Подобно гидроксиламину с альдегидами реагирует гидразин— НгМ—КНг но так как в молекуле гидразина две группы — МНг, молекула гидразина может реагировать с двумя молекулами альдегида. Вследствие этого обычно применяют фенилгидразин, то есть продукт замещения 0Д 10Г0 водородного атома в молекуле гидразина группой—СеНз, называемой фенилом, СеНз—МН—МНг [c.152]

При рассмотрении данных по кинетике реакций арилгидразинов с фенилизоцианатом видно (табл. 2), что введение электроноакцепторных заместителей ( п-С1, м- и п-Н02 группы) в молекулу фенилгидразина уменьшает, а введение электронодонорных заместителей (п-СН группа) повышает реакционную епособность гидразинной группы. Очевидно, такое изменение реакционной способности фенилгидразина в зависимости от природы заместителя связано о изменением его основности. Аналогичное увеличение реакционной способности с повышением основности наблюдалос также в реакциях анилина и его производных с фенилизоцианатом [17]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология