Осмотические мембраны

Мембраны с фиксированными в их полимерных каркасах зарядами могут действовать как осмотические мембраны для растворенных электролитов. Мембраны, при использовании которых таким образом осуществляется осмотическое обессоливание, описаны в работе /9/. [c.120]

При добавлении обычного электролита к раствору иолиэлектролита картина значительно усложняется вследствие проницаемости мембраны для небольших ионов, и тогда растворенное вещество находится по обеим сторонам осмотической мембраны. Как видно из уравнения (VI1-26), общая концентрация подвижных ионов всегда будет больше в растворе, содержащем иолиионы, однако с увеличением концентрации обычной соли эта разность стремится уменьшиться. При бесконечно малой концентрации соли вклад доннановского распределения подвижных ионов в наблюдаемое осмотическое давление будет устраняться. Если пренебречь влиянием коэффициентов ионной активности и рассмотреть растворы, в которых концентрация обычного электролита велика по сравнению с концентрацией фиксированных зарядов, то уравнение (УП-28) можно использовать для расчета вклада, который неравномерное распределение подвижных ионов вносит в осмотическое давление, и уравнение (УП-31) принимает вид [c.293]

Концентрирование с использованием мембранной технологии осуществляют через фильтрующие осмотические мембраны под давлением без воздействия высоких температур и перемещивающих механических устройств, максимально сохраняя вещества концентрируемых экстрактов от разрущения. Мембранная фильтрация позволяет осуществить ряд принципиально новых технологических процессов тонкого разделения различных жидкостей. В этом процессе в качестве пористых перегородок используют полимерные пленки (мембраны) с развитой системой пор, размеры которых колеблются от тысячной доли микрона до нескольких микрон [3]. [c.486]

Изготовление пор истого стекла, которое пригодно в качестве осмотической мембраны, описано Нордбергом [33], а изготовление стеклянной основы для мембраны приведено на стр. 177 (см. рис. 124). [c.196]

В работе [2003] было проведено сравнение результатов фракционирования г ыс-1,4-полибутадиена в растворе и при помощи гель-проникающей хроматографии. Фракционирование гель-про-никающей хроматографией дает более широкое распределение и более низкие значения среднечисловой и средневесовой молекулярной массы. Эти различия частично можно объяснить диффузией низомолекулярного материала через осмотические мембраны, что приводит к завышению Мп- Изопиестические измерения обычно дают заниженные величины Мп- [c.394]

При проведении сследовапий при повьпиенпых температурах возникают определенные трудности среди mix контроль за температурой, стабильность полимера и осмотической мембр<зны. [c.381]

Д. Уик и Д. Айзекс из океанологического института Скриппс в 1978 г. Особенность их системы — наличие двух ступеней пре образования энергии на первой ступени станция работает ка) обычная ГЭС с высотной плотиной, разделяющей верхний и ниж ний бассейны, на второй — пресная вода нижнего бассейна откачи вается в море против градиента солености через осмотически мембраны осмонасосом (рис. 7.2). Нижний бассейн образова двумя дамбами, построенными в устье реки. Уровень воды в нел примерно на 100 м ниже, чем и в реке, и в море. Речная водг попадает в нижний бассейн через высоконапорную гидротурбину [c.170]

Мембрана из сухого необработанного целлофана не может быть применена в качестве полупроницаемой мембраны без предварительного набухания в рабочем растворителе. Однако лучше всего в качестве осмотической мембраны применять сырой, свежесформованный целлофан [56]. [c.112]

В качестве осмотической мембраны могут быть применены бактериальная мембрана [23, 27] мембраны, изготовленные из синтетических полимеров [43], например мембрана из поливинилового спирта [30], полиуретана [55] (для определения осмотического давления при высокой температуре), политрифторхлорэтилена [32], поли-винилбутираля [32] (для определения молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе). [c.113]

ДО тех пор, пока за счет поднятия его уровня не будет создано гидростатическое давление, равное П, и, следовательно, парциальная молярная свободная энергия растворителя в растворе станет равной парциальной молярной свободной энергии чистого растворителя. Если разность уровней менисков растворителя и раствора Ь выражается в сантиметрах, р — плотность раствора и д (см1сек ) — ускорение силы тяжести, то осмотическое давление (дин1см ) выражается как П — йрр, и тогда осмотическое давление образца, упомянутого в начале этого раздела, соответствует гидростатическому давлению 28 см. Отсюда видно, что определение активности растворителя в случае, лежащем на грани точности измерения понижения давления пара, может быть достигнуто лишь при большой тщательности криоскопических или эбулиоскопических измерений. В то же время точность этого определения очень далека от пределов чувствительности метода осмометрии. Действительно, осмотическое давление может быть удобно измерено для соединений, молекулярные веса которых лежат в диапазоне до 500 ООО или да5ке выше. Наибольшие затруднения при использовании этого метода вызывает выбор подходящей полупроницаемой мембраны. Эта проблема менее сложна при работе с синтетическими полимерами, имеющими непрерывное распределение по молекулярным весам. Если не удалить путем фракционирования фракции с самым низким молекулярным весом, среднечисловой молекулярный вес, определенный методом осмометрии, может отражать как свойства осмотической мембраны, так и природу образца. Подробное обсуждение осмометрических методов содержится в монографии Боннера и др. [414], посвященной определению среднечислового молекулярного веса. По мнению этих авторов, молекулярный вес, равный 15 ООО, является практическим нижним пределом молекулярных весов, которые удобно определять с помощью метода осмотического давления. [c.145]