Барбитуровая кислота, производные кислотность

Вторая группа ядовитых и сильнодействующих веществ более многочисленна. Она включает органические вещества различной химической природы, изолируемые 96° подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества н е й-трального (антифебрин, фенацетин и др.), кислотного (пикриновая, бензойная, салициловая кислоты,производные барбитуровой кислоты) и основного (алкалоиды, синтетические лекарственные вещества) характера. [c.63]

Енольная форма этой кислоты обусловливает значительную кислотность барбитуровой кислоты, которая в 5 раз больше, чем у уксусной кислоты. Интересные производные барбитуровой кислоты, или барбитураты, получаются при конденсации мочевины не [c.258]

Метод количественного определения препаратов при помощи анионитов имеет ряд преимуществ перед существующими методами анализа их, так как анализ ведется по основной части молекулы, обусловливающей физиологическое действие — основанию. Кроме того, метод анионного обмена можно применить в смесях в присутствии веществ кислотного характера (аспирин, производные барбитуровой кислоты и др.). [c.178]

Барбитуровая кислота и в несколько меньшей степени ее производные обладают кислотными свойствами. Это объясняется тем, что в водных растворах кислота существует в нескольких таутомерных формах [c.162]

Аналогично определяются и другие производные барбитуровой кислоты (в кислотной форме), например фенобарбитал (5-фенил-5-этилбарбптуровая кислота). Титрование в неводных средах и аргентометрия барбитуратов будут рассмотрены ниже, в соответствующих разделах (стр. 123, 151). [c.117]

Группа ОН В аци-форме барбитуровой кислоты напоминает по свонлз свойствам фенольный гидроксил. Водород этой группы способен отщепляться в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислоты . Производные барбитуровой кислоты хотя и в меньшей степени (отсутствие метиленовой группы с подвижными атомами водорода), ио также способны к енолизации. Поэтому, например, веронал (диэтпл-барбитуровая кпслота) [c.162]

Низкая нуклеофильиость моноанионов барбитуровой кислоты 1 и ее производных, объясняющаяся их высокой кислотностью и соответственно, слабой основностью сопряженных оснований, является одной из важнейших особенностей этих соединений, отличающих их от других (3-дикетонов. Вероятно, поэтому реакции алкилирования барбитуровых кислот, протекающие по механизму SN2, имеют весьма ограниченное применение [1]. С другой стороны, химия этих соединений изобилует примерами SNl реакций и других процессов, протекающих через высокополярные и ионные промежуточные состояния. Так, кислота 1 и ее N-зaмeщeнныe производные исключительно легко метилируются диазометаном с образованием 6-метоксиурацилов 27, 32 [25-27]. [c.318]

Группа ОН в ациформе барбитуровой кислоты напоминает по своим свойствам фенольный гидроксил. Водород этой группы способен отщепляться в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислотыЧ Производные барбитуровой кислоты также способны к енолизации, хотя и в меньшей степени (отсутствие метиленовой группы с подвижными атомамР водорода). Этим свойством объясняется тот факт, что барбитад (5,5-диэтилбарбитуровая кислота) и фенобарбитал (5,5-фенил-этилбарбитуровая кислота) обладают в водных растворах слабокислой реакцией на лакмус, кислой реакцией на метиловый красный и дают солеобразные соединения барбитал-натрий и. фенобарбитал-натрий. [c.138]

В соответствии с их кислотной природой сульфаниламид (п-аминобензолсульфамид), сульфадиазин (2-сульфаниламинопири-мидин) и другие сульфамидные препараты тоже дают положительную реакцию. Барбитуровая кислота и ее производные, за исключением 5-нитроЗарбитуровой кислоты, тоже дают положительную реакцию. [c.374]

Кислотность некоторых производных 5,15-дцзаме1ценной барбитуровой кислоты [c.249]

В уксусной кислоте в зависимости от природы катиона и аниона соли проявляют кислотный или основной характер кислотность или основность раствора определяется солеобразующими катионами или аниоиами. Ацетаты ртути(11), л1еди(И) и кадмия(И) в уксусной кислоте нейтральны. Ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов обладают основным характером. Органические кислоты, константы диссоциации которых (в воде) 10 или меньше, при растворении в уксуспой кислоте обычно являются нейтральными. Соли таких кислот, как уксусная, винная, лимонная, глюконовая, яблочная, малеиновая, фумаровая, бензойная, салициловая, а также производные барбитуровой кислоты и т. д. можно титровать хлорной кислотой шодобно ацетатам. [c.282]

Среди химических процессов, происходящих при хранении, чаще наблюдается гидролиз — гидролитическое расщепление веществ, которому подвергаются соединения различных классов, в том числе соли, эфиры, белки, углеводы, жиры и т.д. В результате гидролиза значительно снижается или полностью утрачивается биологическая активность лекарств, в растворах появляется осадок, мутность или опалесценция. Наибольщее влияние на скорость реакций гвдролиза оказывакуг харктер растворителя, природа лекарственного вещества и pH раствора. Гвдролизу в кислой среде подвергаются производные барбитуровой кислоты (барбитал, фенобарбитал), пуриновые основания (кофеин, теобромин, теофиллин), сульфаниламиды. Сердечные гликозиды чрезвычайно чувствительны к щелочному и кислотному гидролизу, что приводит к их частичной или полной инактивации. Изменение pH среды, наблюдаемое при вьпцелачивании стекла в ампульных растворах, значительно влияет на сроки годности многих растворов для инъекций. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология