Дигидроперекись

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись. [c.44]

I — свежее сырье II — раствор едкого натра II — возвратный диалкилбензол и моногидроперекись IV — оксидат V — бензол V — маточный раствор VII — регенерированный бензол VHI — примеси /X — ацетон X — дигидроперекись XI — отработанный гаа X// — вода X/// — воздух <или кислород). [c.187]

Шенк в своем обзоре рассмотрел фотосенсибилизированное окисление некоторых аминов как алифатических, так и гетероциклических. Им было найдено, что первичные амины, поглощая 1 моль кислорода, дают гидроперекись, вторичные — абсорбируют 2 моль, а третичные (триэтиламин)—даже 2,6 моль кислорода. Среди исследованных вторичных аминов были пиперидин и пирролидин последний образует дигидроперекись [c.175]

В 1-метил-З-фенилиндане имеется два реакционносио-собных третичных атома водорода. Поэтому теоретически здесь мотут образоваться две моногидроперекиси и одна дигидроперекись. [c.107]

Однако выделить свободную геж-дигидроперекись не удалось гидролиз упомянутых эфиров давал циклогексанон, кислород и соответствующие кислоты. [c.215]

Бнс (1 -гидроперокси-1 -метил-этил) бензол (дигидроперекись л-диизо-пропилбенэола) [c.107]

Метод каталитического окисления диалкилбензолов разработан фирмой Сооёуеаг-НиЬЬег. Этой фирмой освоено производство гидрохинона (1,4-днокси-бензола) через дигидроперекись я-диизопропилбензола на установке мощностью 3000 т/год. [c.186]

Дигидроперекись 7г-диизопропилбепзола выпадает в осадок после достижения концентрации гидронерекиси в растворе выше 40%. Это позволяет высказать предположение, что при автоокис-ленип г-диизопропил нзола вначале образуется моногидроперекись, и после того, так концентрация ее станет значительной, начинается атака кислорода на вторую изопропильную группу, которая завершается образованием дигидроперекиси. Влияние ипи-цнаторов и температуры на скорость окисления га-диизопропил-бензола представлено на рис. 27 и 28. [c.271]

Автоокисление о- и лг-диизопропилбепзолов мало изучено. Л -Диизопропилбензол, как и его пара-изомер, окисляется кислородом воздуха в присутствии щелочи в смесь моно- и дигидроперекиси [251, 252]. Дигидроперекись сравнительно легко отделяется от моногидронерекиси через натровую соль (путем обработки реакционной массы раствором едкого натра концентрации не [c.271]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

При окислении -дивтор.бутилбензола в присутствии резината марганца, стеарата натрия, едкого натра и небольших количеств воды концентрация гидроперекиси в растворе за 17 час. достигает 69,2%, затем быстро начинает понижаться, и через 44 часа гидроперекись совершенно не обнаруживается в реакционной смеси. В присутствии тех же катализаторов и ацетата кобальта окисление протекает таким образом, что максимальная концентрация гидронерекиси достигается за 4 часа и составляет 4,5%, через 12 час. она понижается до 1,9% и иа этом уровне остается на протяжении 36 час., а через 60 час. перекись полностью исчезает из реакционной массы. Прп пропусканпи воздуха в течение 102 час. конечными продуктами окисления являются г-вто р.бутил-ацетофепон н г-диацетилбензол, выход которых составляет соответственно 39 и 57%, рассчитанный на реакционную массу. Мопо-гддроперекись -дивтор.бутилбензола —светло-желтого цвета жидкость, дигидроперекись — кристаллический иродукт. [c.282]

Когда гидроперекись является кристаллической и может хотя бы частично выпадать в осадок (например, дигидроперекиси п- и л-дииэопронилбензолов и -дивтор.бутилбензола), то ее отфильтровывают из охлажденной реакционной смеси и хорошо промывают петролейным эфиром [75, 315]. Если желают полностью извлечь дигидроперекись, то фильтрат обрабатывают при низких температурах бензолом или петролейным эфиром, после чего снова отделяют выпавшую в осадок дигидроперекись, а остаток затем обрабатывают едкой щелочью и гидроперекись выделяют через натриевую соль [249]. [c.293]

Бензил75-гидропероксициклопентен-1 образуется при 60 °С. С повышением температуры автоокисления до 80 С начинает окисляться углерод бензильной группы, находящейся в а-положении к ненасыщенной связи цикло-пентенового кольца. При этом получается до 10% 1-(а-ги-дропероксибензил)-циклопентена-1. При дальнейшем окислении одна из моногидроперекисей, частично присоединяя кислород к углероду, активированному ненасыщенной связью циклопентенового кольца или ароматическим кольцом, переходит в дигидроперекись. Моногидроперекиси превращаются в соответствующие спирты, а также в кетоны (5—10%). Дигидроперекись переходит в соответствующий диол. [c.219]

Правда, даже при температуре 100 лидропере-кись (II) образуется лишь с выходом 10—20%, а дигидроперекись (III) -почти не образуется. Но все-таки -наличие в -оксидате этих продуктов по изложенным выше причинам является нежелательным. [c.108]

Дигидроперекись, полученная из 2,5-диметилгексана, оказа лась идентичной соединению, выделенному Вибо и Стронгом н синтезированному ранее Криге и Полигом из соответствующего гликоля. [c.23]

В противоположность приведенным выше данным, Иванов, Савинова и Жаховская считали, что при окислении 2, 7-днме-тилоктана получается 2-моногидроперекись и 2,3-дигидроперекись. Образование таких а, В-дигидроперекисей не соответствует представлеииям Раста о преимущественной атаке а 3-положе-ние, и даже если предположить внутримолекулярное продолжение цепи, скорее можно ожидать окисления по оставшемуся третичмому углероду (Ст), чем по вторичному (Сз) (см. гл. XII). [c.23]

Соединения (XIV—XIX) оказались твердыми веществами, первичная же дигидроперекись (XVIII) не была получена в виде чистого вещества. Все приведенные выше перекиси весьма нестойки к нагреванию и сотрясениям. [c.72]

Дигидроперекись 9, 10-дифенил-9, 10-дигидроантрацена может быть получена с 70% выходом пр( действии перекиси водорода в пиридине на соответствующее 9, 10-дихлорпроиз-водное в диоксане. Эта гидроперекись получается также и из фотоокиси 9, 10-дифенилантрацена, которая, в свою очередь, может быть превращена в 9-окси-10-гидроперекись [c.122]

Свободную дигидроперекись (XLIII) до сих пор выделить не удалось, хотя ее эфиры были получены 4з другие гем-т гидроперекиси — известны. [c.207]

Продукт реакции флуоренона с перекисью водорода Виттиг и Пипер ошибочно считали оксосолью (LII). Позже Криге с сотрудниками было установлено, что полученный продукт со-стоит из двух молекул флуоренона и одной 9,9-дигидроперекиси флуорена (LIII). Эта дигидроперекись реагирует с бензоилхлоридом, превращаясь в дибензоат, при действии тетраацетата [c.215]

Повторное исследование реакции концентрированной пере киси водорода с ди-грет-гликолями показало, что при этом и 2, 4-диметилпентандиола-2, 4 наряду с 2, 4-дигидроперекисью об разуется 31% циклической перекиси (I) 2,5-диметилгексан диол-2, 5 также первоначально образует упоминавшуюся выш( дигидроперекись, однако дальнейшая обработка 50%-ной пере кисью водорода и серной кислотой превращает ее в соответствующую циклическую перекись (И) с 28% выходом. Простейшая циклическая перекись 1,2-диоксан (П1) была получена по методу Вильямса и Мошера из бис-метансульфоната бу-тандиола-1, 4 [c.28]

В том случае, когда возможно образование более чем о ного изомера гидроперекиси, восстановление применяется дл их идентификации это относится также и к дигидроперекися (например, из ди-/г-вт ор-амил- и ди-/г-вт ор-гексил-бензола 1, 4-диэтилтетралина. [c.128]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон 1 , изомерные моно- и дигидроперекися диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-и-втор-амил-, так и ди-и-втор-гексилбензола получаются и-диацетилбензолы [c.149]

Рихе 3 показал, что первая стадия окисления диэтилового эфира почти неизбежно включает образование (VII) однако ни синтезированная гидроперекись (VII), ии дигидроперекись [c.189]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.115 , c.122 , c.128 , c.460 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.115 , c.122 , c.128 , c.460 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология