Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эйкозаноиды

    Вследствие того что указанные эйкозаноиды были лишь недавно идентифицированы, подобные синтетические препараты пока не используются. Однако в этой области ведутся интенсивные научные исследования. [c.355]

    Эйкозановая кислота 1/827, 863, 864 Эйкозаноиды 5/801 2/1188, 1191  [c.754]

    Эйкозаноиды, являющиеся производными полиненасыщенной жирной кислоты (арахидоновой), представлены тремя подклассами соединений простагландины, тромбоксаны и лейкотриены. Эти нерастворимые в воде и нестабильные соединения оказывают свое действие на клетки, находящиеся вблизи их места синтеза. [c.251]


    Следует отметить, что многие противовоспалительные лекарственные вещества как стероидной, так и нестероидной природы ингибируют синтез эйкозаноидов. [c.289]

    Незаменимые жирные кислоты выполняют три важные функции 1) из них образуются биорегуляторы — эйкозаноиды 2) обеспечивают текучесть мембраны 3) предотвращают отложение холестерина и других липидов в стенках кровеносных сосудов. [c.208]

    AK, освобожденная из мембранных липидов под действием фосфолипазы Аг, легко окисляется с образованием биологически активных соединений эйкозаноидов. [c.46]

    Эйкозаноиды являются важными медиаторами во многих физиологических и патофизиологических процессах. Количество и специфичность синтезируемых простагландинов или лейкотриенов [c.46]

    Эйкозаноиды — группа широко распространенных липидов, которые формально могут быть образованы от алифатической карбоновой кислоты С20 с прямой цепью — эйкозановой кислоты СНз(СН2)1аС02Н. Истинными биологическими предшественниками этих соединений являются полиненасыщенные кислоты С20. [c.353]

    Родственный простой эйкозаноид (ЬТВ4) обусловливает привлечение белых кровяных клеток к месту воспалительного процесса. [c.355]

    Биологические ф нкции Л. В полной мере биол. роль Л еще не выяснена Нейтральные Л. (жиры) предс1авляюг собой форму депонирования метаболич. энергии. Фосфолипиды, гликолипиды и стерины-структурные компоненты мембран биологических, оказывают влияние на множество мембранных процессов, в т. ч. на транспорт ионов и метаболитов, активность мембраносвязанных ферментов, межклеточные взаимод. и рецепцию. Нек-рые гликолипиды-рецепторы или корецепторы гормонов, токсинов, вирусов и др. Фосфатидилинозиты участвуют в передаче биол. сигналов. Эйкозаноиды-высокоактивные внутриклеточные регуляторы, межклеточные медиаторы и иммуномодуляторы, участвующие в развитии защитных р-ций и воспалит, процессов. [c.600]

    Эйкозаноиды—обширная группа физиологически и фармакологически активных соединений. К ним относятся простаноиды (простагландины, простациклины, тромбоксаны) и лейкотриены. [c.389]

    Регуляторная. Некоторые липиды являются предшественниками витаминов, гормонов, в том числе гормонов местного действия — эйкозаноидов простагландинов, тромбоксанов и лейкотриенов. Регулярная функция липидов проявляется также в том, что от состава, свойств, состояния мембранных липидов во многом зависит активность мембрано-связанных ферментов. [c.285]

    Из морских губок, водорослей и кораллов выделено несколько циклопропановых эйкозаноидов (см. разд. 1.6.1.2), содержащих лактонные циклы. Примером их может служить халихолактон 1.115 из губки Hali hondria okadai, обитающей у японского побережья. [c.43]

    В разд. 1.6.1.2 шла речь о каскаде арахидоновой кислоты. Метаболиты ее эйкозаноиды — имеют значительно большее распространение и значение, чем это следует из указанного раздела. Дело в том, что существуют и другие ветви каскада, которые ведут к биосинтезу важнейших регуляторов жизнедеятельности теплокровных животных простагландинов, тромбокса-нов и простациклина. Основные этапы их образования из арахидоновой кислоты показаны на схеме 7. Как видно из этой схемы, путем ферментативного окисления арахидоната кислородом образуется дигидроперекись 1.138, которая в результате свободнорадикальной реакции превращается в так называемую эндоперекись 1.139. Дальнейший метаболизм эндоперекиси идет по трем направлениям. Превращение перекисной функциональной группы в спиртовую ведет к веществу 1.140, называемому простагландином Н2. Циклизация боковой цепи дает простациклин 1.141, а расщепление циклопентанового никла — тромбоксан 1.142. [c.47]


    PAF — исключительно потентная субстанция. Она индуцирует агрегацию тромбоцитов, будучи в фемтомолярных концентрациях (10 ). После парентерального введения или вдыхания PAF вызывает бронхоспазм и повышенную проницаемость микрокапилляров количество кровяных пластинок и нейтрофилов в крови падает при одновременном клеточном скоплении в легких. Введенный внутрикожно он вызывает формирование пустулы и повышение температуры при устойчивой клеточной инфильтрации. PAF обладает сильным хемотаксическим эффектом, вызывая накопление нейтрофилов и эозинофилов, активирует их в плане образования других воспалительных компонентов (супероксидных анионов и эйкозаноидов). [c.552]

    Первый фермент — пероксидаза, простетической группой которой является протогем. Ферменты этого типа широко представлены у растений, а также встречаются в молоке, лейкоцитах, тромбоцитах и тканях, продуцирующих эйкозаноиды. Н2О2 + КН2 где [c.131]

    Функции липидов 1) пластическая — липиды входят в состав мембран и определяют их свойства (проницаемость, жидкостность, передача нервного импульса и др) 2) энергетическая — липиды служат энергетическим материалом для организма при окислении 1 г жира выделяется 39 кДж/моль энергии, что в 2 раза больще, чем при окислении 1 г белков или углеводов липиды — долгосрочный резерв энергии 3) защитная — липиды предохраняют тело и органы от механического повреждения и сохраняют тепло (подкожный жир, жировая капсула почек, сальник в брюшной полости) 4) регуляторная (эйкозаноиды. Стероидные гормоны) 5) эмульгирование жиров (пищеварение), стабилизация липидсодержащих жидкостей (желчь) и транспорт гидрофобных молекул (мицеллы, липопротеины). С нарушениями обмена липидов связаны такие заболевания, как атеросклероз, ожирение, желчнокаменная болезнь и др. [c.207]

    Эйкозаноиды — это производные эйкозаполиеновых жирных кислот, т.е. С20-ЖИРНЫХ кислот. Их делят на простаноиды и лейкотриены. Термин простагландины часто используют для обозначения всех простаноидов. [c.208]

    В активации фосфолипазы принимают участие Са , тромбин, ангиотензин II, брадикинин, липопероксиды, адреналин. Глюкокортикоиды тормозят активность фосфолипазы А2, тем самым ингибируя синтез всех эйкозаноидов. Арахидоновая кислота может вступать в циклооксигеназный и липоксигеназный пути превращения. [c.209]

    Полиеновые жирные кислоты — линолевая и линоленовая не синтезируются, а поступают с пищей (незаменимые). Остальные — полиненасыщенные — синтезируются из них. Особенно важен синтез арахидоновой кислоты, являющейся предшественником эйкозаноидов. Скорость синтеза жирных кислот регулируется кратковременными и долговременными механизмами контроля. Кратковременная регуляция осуществляется аллостерически на уровне аце-тил-КоА-карбоксилазы (цитрат — активатор, пальмитат и другие жирные кислоты — ингибитор). Долговременная регуляция осуществляется через синтез ферментов и их деградацию при участии гормонов. Инсулин активирует ацетил-КоА-карбоксилазу путем дефосфорилирования фермента (кратковременно) и способен вызывать долговременную индукцию синтеза фермента. Глюкагон и адреналин оказывают противоположное действие. [c.224]

    Механизмы образования свободной АК в клетках, пути метаболизма АК и производства очень широкого спектра биологически активных соединений (эйкозаноидов) подробно рассмотрены нами ранее (см. обз. Крутецкая, Лебедев, 1993). [c.35]

    Свободная АК легко окисляется с образованием очень широкого спектра биологически активных соединений (эйкозаноидов) простагландинов (включая простациклин), тромбоксанов, лейкотриенов, различных гидроксикислот (Needleman et al., 1986 Lapetina, 1990). Известны три энзиматических пути окисления АК с участием мембранно-связанной циклооксигеназы, цитоплазматических [c.36]

    Макрофаги играют ведущую роль в процессах фагоцитоза, а также выступают как вспомогательные клетки в других иммунологических реакциях (Adams, Hamilton, 1984). Одним из ключевых событий в активации макрофагов является продукция большого количества эйкозаноидов, продуктов метаболизма АК (S ott et al., 1980). Поэтому именно на примере макрофагов можно более подробно рассмотреть конкретные пути метаболизма и функционирование АК и ее продуктов. [c.41]

    Внутриклеточная концентращ1я свободной АК очень мала, поэтому лимитирующей стадией биосинтеза эйкозаноидов является освобождение АК из фосфолипидов мембран (Irvine, 1982). В связи с этим, фосфолипаза Аг считается важнейшим ферментом в патофизиологии макрофагов. [c.43]

    Фосфолипазы Аг являются Са -зависимыми эстеразами, специфически катализирующими гидролиз сложноэфирной связи между жирной кислотой (ЖК) и 1,2-диaцил-3-sn-фo фoглицepидoм в положении sn-2. В результате образуются свободная ЖК и лизофосфолипид. В настоящее время фосфолипазы Аг образуют быстро растущее большое суперсемейство различных ферментов, продукты деятельности которых играют важную роль в процессах внутриклеточной сигнализации, синтезе эйкозаноидов или фактора активации тромбоцитов, а также общем метаболизме липидов (Dennis, 1994, 1997). Ферменты, входящие в это суперсемейство, различаются по функции, локализации, регуляции, механизму действия, аминокислотной последовательности, структуре и роли в их регуляции двухвалентных катионов. Фосфолипазы Аг, выделяемые из тканей млекопитающих, подразделяются на внутри- и внеклеточные. [c.43]



Смотреть страницы где упоминается термин Эйкозаноиды: [c.353]    [c.353]    [c.354]    [c.114]    [c.639]    [c.251]    [c.389]    [c.39]    [c.638]    [c.289]    [c.30]    [c.209]    [c.348]    [c.42]    [c.46]    [c.46]    [c.47]    [c.48]   
Смотреть главы в:

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей -> Эйкозаноиды

Биологическая химия Изд.3 -> Эйкозаноиды


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.353 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.250 , c.389 ]

Биохимия (2004) -- [ c.289 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.348 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.152 , c.153 , c.238 , c.242 , c.243 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.152 , c.153 , c.238 , c.242 , c.243 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.104 , c.157 ]

Иммунология (0) -- [ c.75 , c.292 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.133 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.348 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.192 , c.287 , c.295 , c.385 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Производные полиеновых кислот — эйкозаноиды строение и биологическое действие

Эйкозаноиды структура, биосинтез и биологическое действие



© 2025 chem21.info Реклама на сайте