Ликсоза

Л-ксилоза -> )-ликсоза ------> )-галактоза [c.438]

Озон-цианидный метод синтеза не нашел практического применения из-за отсутствия промышленных ресурсов ликсозы. Метод бензоиновой конденсации двух альдегидов не перспективен как из-за дефицитности сырья, так и из-за неоднозначности реакции конденсации альдегидов, что приводит к низкому выходу целевого продукта. [c.137]

Сопоставление всех этих, а также других данных с учетом установленного ранее наличия в стрептомицине и стрептобиозамине свободной альдегидной группы и третичного гидроксила дало возможность считать, что стрептоза (XXI) имеет строение 3-С-формил-5-дезокси-/-ликсозы или 2, 3, 4-триокси-4-формил-5-метилтетрагидрофурана. [c.721]

Представителями первой группы аминогликозидных антибиотиков являются стрептомицин и дигидрострептомицин, углеводные остатки которых представлены производными 2-амино-L-глюкозы и L-ликсозы (в пиранозной и фуранозной форме соответственно) в виде олигосахаридов. [c.307]

Б). Вы ошибаетесь. Еще раз посмотрите на формулу. Вы видите, что опорный С-атом (номер 4) имеет -конфигурацию. Сравнение с формулами, приведенными в табл. 5.3, показывает, что приведенная в задании формула по всем хиральным центрам имеет конфигурацию, противоположную -ликсозе. Если уверены, что поняли это пояснение — переходите к следующему разделу. [c.247]

L-Арбит хорошо растворим в воде и кипящем 90%-ном этаноле, слабо растворим в холодном спирте. В природе не найден. Синтезирован восстановлением -арабинозы или -ликсозы. Каталитическое гидрирование L-арабинозы, которая широко распространена в природе (полисахариды арабан и арабогалактан), может стать промышленным способом производства арабита. [c.11]

Аналогично с НзО. в присутствии ацетата железа окисляются Са-соли гексоновых кислот, превращаясь в пентозы. Из ( -арабоновой кислоты образуется /-эритроза, из -галактоновой— /-ликсоза и т. д. [c.224]

О-Ликсоза имеет формулу IX, так как она образует тот же озазон, что и D-к илoзa, и следовательно, является ее эпимером. [c.429]

О-Арабиноза и Л-ликсоза ири окислении дают одну и ту же Л-триоксиглутаровую кислоту, а при восстанйвлении, как уже было упо.мя 1уто, превращаются в Л-арабит [c.430]

Исследуя молекулярное вращение, удалось установить, что в равновесии а-пиранозная форма составляет следующую долю (%) глюкоза 36,2 манноза 68,8 галактоза 29,6 ликсоза 76 ксилоза 34,8 арабиноза 73,5. [c.144]

На рис. 16.14 показаны хроматограммы двух смесей изомеров ряда углеводов на силикагеле, модифицированном адсорбированными молекулами пиперазина, из элюента, содержащего около 90% ацетона, 10% воды и 4,4-10 г/см пиперазина. Изомерные пентозы удерживаются на аминированном пиперазином силикагеле из полярного элюента в том же порядке (начиная с ликсозы) рибоза-гСликсозаСксилозаСарабиноза, что и сходные по строению изомерные гексозы (начиная с манноз ы) талозаСманнозаС глюкоза<Сгалактоза. Из рисунка видно, что эти изомеры полностью разделяются в этих условиях. [c.302]

В молекулах этих кислот два асимметрических атома углерода, связанные с карбоксильными группами, имеют противоположные конфигурации и компенсируют друг друга. Молекулы этих кислот симметричны. Наоборот, триоксиглутаровые кислоты, получающиеся при окислении арабинозы и ликсозы, имеют несимметричные молекулы и потому оптически деятельны. [c.331]

Кроме того, вывод формул альдогексоз таким способом автоматически подразделяет их на четыре пары 2-эпимеров, так как при расщеплении по Волю пара 1—11 дает рибозу, 111—IV —арабинозу, V—VI — ксилозу и VII—V111 — ликсозу. Химическим путем конфигурация альдогексоз может быть установлена так же, как и в случае альдопентоз. Так, конфигурация одной из восьми альдогексоз вытекает из следующих данных [c.546]

Логические приемы, введенные Фишером, широко используются в структурных исследованиях до сих пор (правда, на иной химической основе). Приведем здесь только два примера, в основу которых положено уравнивание концов сведёние D-арабинозы (21) и D-ликсозы (7) к одному и тому же полиолу (22), и идентификацию 3, 4-ди-0-метил-D-ксилозы (23), для которой заведомый образец труднодоступен, в виде полиола 24 с его оптическим антиподом 25, который образуется из более доступной 2,3-ди-0-метил-D-ксилозы (26) [c.65]

Синтез моносахаридов из моносахаридных же предшественников удобен, разумеется, тем, что большая часть целевой структуры уже имеется в исходном соединении весь углеродный скелет или, по крайней мере, его значительная часть, большинство функциональных групп, нужная конфигурация большинства асимметрических центров. Однако именно в этом и заключается главная трудность. Ведь для того, чтобы выполнить целенаправленную трансформацию, нужно суметь не затронуть другие, химически весьма близкие группировки в исходной молекуле. Например, при синтезе 4-0-метил-Б-глюкуроновой кислоты (3) нужно тем или иным способом обеспечить мети лирование именно четвертого гидроксила, а не весьма сходных с ним по химическим свойствам третьего или второго. Аналогично для превращения D-ксилозы (11) в D-ликсозу (10) надо добиться обращения конфигурации углеродного атома С-2, несущего в пиранозной форме экваториальный вторичный гидроксил, и не затронуть при этом конфигурацию двух других центров (С-З и С-4), также находящихся в пиранозном цикле и также связанных с экваториальными вторичными гидроксилами. Аналогичные задачи возникают в каждом из приведенных выше принципиальных синтетических путей и практически в каждом другом синтезе моносахаридов по схеме трансформаций. [c.121]

Зв. а) Объясните, наиисав уравнения реакции, почему синтез В-галактозы пз С-ликсозы по Килиани — Фии1еру сопровождается образованием С-талозы. б) Почему г>-талоза и О-галактоза не образуются в равных количествах в) Почему этот синтез не дает -галактозу [c.451]

A). Правильно. Конфигурация всех трех хиральных центров противоположна данной в табл. 5.3 для -ликсозы. Проекция правильно изображает -лик-созу. Переходите к следующему разделу. [c.247]

Каждая из четырех известных альдопентоз — арабиноза, ксилоза, рибоза и ликсоза — может иметь одну из следующих четырех конфигураций (XXI—XXIV). [c.17]

Основой для определения конфигурации каждой альдопентозы послужили следующие факты. Известно, что рибоза и арабиноза дают один и тот же озазон, а ксилоза и ликсоза другой, но так же с динакавын езазон. [c.17]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.544 , c.545 , c.553 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.244 , c.247 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.52 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.450 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.272 , c.281 , c.300 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.381 ]

Биохимия (2004) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.516 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.85 , c.86 , c.89 , c.92 , c.95 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.238 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.109 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.531 , c.532 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.538 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.438 , c.441 , c.460 , c.475 , c.476 , c.477 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.399 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.20 , c.21 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.236 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.95 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.902 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.902 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.428 , c.429 , c.430 , c.432 , c.436 , c.437 , c.438 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.516 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.422 , c.425 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.257 , c.272 , c.292 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.13 , c.57 , c.63 , c.100 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология