Ксенобиотики

КСЕНОБИОТИК — любое химическое вещество, чуждое организму, сообществу или биосфере в целом, никогда ранее не присутствовавшее в перечисленных объектах, не вовлекаемое (или вовлекаемое с трудом) в круговорот веществ. Ксенобиотики — продукты исключительно антропогенной деятельности, способны вызывать нарушение биологических процессов в организмах, в том числе их заболевания и гибель. [c.401]

Чужеродные вещества (ксенобиотики), попадая в организм человека и животных, претерпевают различную биотрансформацию окисление, восстановление, гидролиз, конъюгацию и другие процессы с участием ферментных систем. [c.17]

Хотя в общем балансе гидросферы Мировой океан занюхает ведущее место, существенное значение для биосферы в целом играет ггреснгш вода. Имеющиеся расчеты показывают, что мировое потребление пресной воды к 2000 г. составит около 16 млрд л. т е 70% всех разведанных запасов. Поэтому обследованию водоемов на загрязненность долгоживущими ксенобиотиками, в том числе и суперэкотоксикангами, в настоящее время уделяется особое внимание. [c.125]

Кроме того, нельзя недооценивать специфику одновременного воздействия на почвенные экосистемы нескольких ксенобиотиков. Так, при содержании в почве ряда хлорзамещенных гербицидов на уровне ПДК отмечалось их синергетическое действие на процессы нитрификации аммиака до нитратов В то же время при наличии только одного из них этот эффект не наблюдался 49 . [c.130]

К этому направлению научно-технического прогресса следует относиться особенно осторожно. Существует мнение, что биотехнология может внести решающий вклад в решение глобальных проблем человечества. Однако даже с помощью обычной гибридизации — близкородственного скрещивания — получают, по сути, уродов, пусть и с полезными для цивилизации свойствами. С помощью же генной инженерии оказалось возможным создавать структуры ДНК, которых никогда не существовало в биосфере (в химии аналог — ксенобиотики) генная инженерия, таким образом, разрушает барьер, разрешающий генетический обмен только в пределах одного биологического вида или близкородственных видов, позволяет переносить гены из одного живого организма в любой другой. Этот факт открывает перспективы создания, в частности, микроорганизмов и растений с полезными для цивилизации свойствами и таит в себе колоссальную опасность этического и экологического характера. Наиболее известный случай здесь — синтез и использование гормонов роста в животноводстве, приведшие к так называемому коровьему бешенству . [c.248]

Синтетические масла в подавляющем большинстве являются ксенобиотиками, поэтому их в первую очередь следует характеризовать по токсичности и возможности вовлечения в круговорот веществ — то есть биоразлагаемости при попадании в почву и воды. В зависимости от химической природы синтетические базовые жидкости могут обладать высоким уровнем токсичности или не представлять по современным данным серьезной угрозы для биосферы. [c.37]

В большинстве случаев присадки — ксенобиотики, что в перспективе представляет даже большую опасность, чем токсичность и раздражающее действие, поскольку накопление чужеродных веществ в пищевых цепях может привести к непредсказуемым последствиям. [c.44]

Присадки могут представлять экологическую опасность (в частности, токсикологическую) ввиду избыточного количества активных элементов (серы, фосфора, хлора, свинца и др.). Однако благодаря малому содержанию в маслах в большинстве случаев эта опасность невелика разбавленные растворы присадок могут вызывать лишь раздражения кожного покрова, концентрированные — слизистых оболочек. Гораздо более важен факт постепенного накопления в биосфере ксенобиотиков, последствия воздействия которых на биоту подчас непредсказуемы. [c.45]

БИОРАЗЛОЖЕНИЕ — разложение химических загрязнений в окружающей природной среде (см.) под действием микроорганизмов (бактерий и грибков) биоразложение и биоразлагаемость характеризуют степень вовлечения соединения в круговорот веществ. Вещества, чуждые биосфере (ксенобиотики, см.), имеют крайне низкую биоразлагаемость. Различают аэробное биоразложение — в присутствии кислорода, и анаэробное — в его отсутствие (в каждом случае в биоразложении участвуют разные виды микроорганизмов). [c.398]

Заметим, что подход, основанный на санитарно-гигиенических 1ре-бованиях к качеству окружающей среды, является основным в России и большинстве стран мира [29]. По своему смыслу он отвечает принципу нулевого ущерба Однако при регулировании качества природной среды только на основе предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ возможно поступление в окружающую среду значительных количеств ксенобиотиков, что может привести к опасным нагрузкам на биологические системы Спорными являются и величины ПДК. так как при расширении наших знаний о воздействии химических веществ на человека, совершенствовании техники измерений допустимый порог такого воздействия смещается. [c.31]

Бурное развитие нефтеперерабатывающей промышленности привело к накоплению огромного количества нефтяных загрязнений, вопрос об утилизации которых стоит в настоящее время очень остро. Не вызывает сомнения и то, что в природных экосистемах обязательно находятся микроорганизмы-деструкторы таких соединений, использующие эти соединения в качестве источника углерода и энергии. Несмотря на существование целого ряда физических и химических методов переработки таких ксенобиотиков, неизбежна биологическая детоксикация остатков с целью окисления наиболее токсичных углеводородов. [c.120]

Актуальность проекта обусловлена тем, что современная сложная экологическая ситуация в России, рост пищевых заболеваний, загрязнение продукции ксенобиотиками, отсутствие единой холодильной цепи и связанные с этим большие потери сырья и готовой продукции предопределяют необходимость разработки тароупаковочных средств с повьппенными защитными и другими специальными функциональными свойствами, адаптированными к использованию в контакте с пищевыми продуктами. [c.164]

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ И ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ВЕЩЕСТВ [c.17]

Изучена способность различных культур грибов осуществлять биодефадацию полициклических ароматических углеводородов. Полициклические ароматические углеводороды представляют собой фуппу ксенобиотиков, характеризующихся токсичностью, канцеро-генньгми и мутагенными свойствами. Показано, что метаболиты, образующиеся из углеводородов под действием микроорганизмов, проявляют меньшую токсичность по сравнению с исходными соединениями. Рассмотрены механизмы и ферментативные системы, а также пути де-фадации углеводородов и образующихся при этом метаболитов [93]. [c.90]

Если нефтяные масла еще нельзя было в полной мере считать ксенобиотиками (т.е. полностью чуждыми биосфере) несмотря на их крайне низкую биоразлагаемость (не более 30—40% за 21 день, остальное — в течение 2—3 столетий [5, 121]), то больщинство синтетических продуктов изначально являлись 100%-ными ксенобиотиками, не вступающими ни в какие виды обмена и не участвующими в круговороте веществ. Апофеозом исследовательской деятельности в данном направлении явился синтез высокотоксичных полихлордифенилов (ПХД), обладающих свойствами, идеально удовлетворяющими всем техническим требованиям, — [c.23]

С 1950-х гг. все более широко используются нефтяные масла с присадками (ксенобиотиками), растет объем производства синтетических масел, в производство нефтяных масел внедряются гидрогенизационные процессы. Роль последних в техносфере весьма двойственна, поскольку гидроочистка, в частности, являясь более экологичной по сравнению с другими процессами нефтепереработки (небольшое количество отходов), способствует улучшению как технических, так и экологических свойств масел, одновременно ухудшая и те и другие снижение кислотности, коксуемости, содержания серы и азота, улучшение цвета, повышение индекса вязкости при ухудшении триботехнических и антиокислительных свойств и снижении биоразлагаемос-ти вследствие насыщения двойных связей. Однако изопарафи-ны гидрокрекинга имеют биоразлагаемость 60—70% против 40— 50% у обычных нефтяных масел того же уровня вязкости [273]. [c.24]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Сам факт глобального экологического кризиса свидетельствует о переходе противодействия биосферы человеку на качественно новый уровень. Раньше наблюдалось противодействие следствию человеческой деятельности (ликвидация загрязнений путем их окисления, биоразложения), в настоящее время все яснее прослеживается противодействие причине — т.е. самому человеку. Это проявляется в действии на человеческий организм наиболее опасных ксенобиотиков — полихлордифенилов, разрушающих иммунную систему, вызывающих рак и нарушение репродуктивной способности. [c.93]

Анализ ксенобиотиков и прочих экологоопасных веществ ведут и непосредственно в объектах окружающей среды — атмосфере, почве и воде. [c.100]

Здесь мы сталкиваемся с так называемым эффектом запаздывания , характерным для функционирования и развития социо-естественных систем, каковыми являются биосфера и паразитирующая на ней техносфера. Действительно, невозможность прогнозирования конкретных негативных последствий и соответственного принятия быстрых и эффективных мер по их предотвращению или устранению, ведет к накоплению токсикантов, ксенобиотиков и т.п. в объектах окружающей среды. По обнаружении экологической опасности проходит определенное, часто длительное время на установление причины, а затем — на разработку и реализацию контрмер. Период запаздывания может таким образом затягиваться на несколько десятилетий и время оказывается почти что безнадежно упущенным, как в случае с ПА и хлорорга-ническими соединениями. [c.103]

Ксенобиотики, попадая в окружающую среду и живые организмы, остаются там в течение длительного времени, а также могут подвергаться различного рода биохимическим превращениям. Для оценки стабильности и исследования путей превращения ПХД, ПХДД и ПХДФ в окружающей среде и живых организмах уже сравнительно давно предложен метод расчета плотности граничных электронов атомов углерода [201]. Так называемые граничные электроны находятся на самом высоком энергетическом уровне в молекуле и в значительной степени определяют ее реакционную способность. Установлено, что замещение водорода происходит у атома углерода с наибольшей плотностью граничных электронов. [c.110]

В биосфере циркулирует огромное число ксенобиотиков техногенного происхождения, многие из которых имеют исключительно высокую токсичность. Это так называемые суперэкотоксиканты. Хотя данный термин не является общепризнанным, и его употребление до некоторой степени условно, он все же позволяет выделить из большого числа загрязняющих веществ те, которые, представляют наибольщую опасность для человека. Из органических соединений это прежде всего полихлорированные диоксины, дибензофураны и бифенилы, хлор- и фосфорсодержащие пестициды, полиароматические углеводороды, нитрозамины и др., а из неорганических - ртуть, свинец, кадмий, радионуклиды. Эколого-ана-литическому мониторингу суперэкотоксикантов уделяется в настоящее время повьппенное внимание еще и потому, что указанные соединения могут накапливаться в живых организмах, передаваясь по трофическим цепям. Многие из них проявляют канцерогенную и мутагенную активность, вызьгаают серьезные заболевания человека и животных, являются причиной роста врожденных уродств. Именно это и послужило побудительным мотивом для на1шсания книги, в которой рассмотрены проблемы экологии и аналитической химии суперэкотоксикантов. [c.5]

Прежде всего это относится к интенсивному загрязнению биосферы химическими веществами, многие из которых не свойственны природе ксенобиотики). Выбросы указанных веществ достигли величин, соизмеримых с природными потоками. Так, только в атмосферу ежегодно поступает 50 млн.т различных углеводородов, 0,5 млн т токсичньгк металлов, 5 тыс. т бенз(а)пирена (3,4-бензпирена). Антропогенный поток свинца более чем в К) раз превышает его природное поступление. В почве рассеяно от 1 до 3 млн. т ДДТ [3 . [c.15]

В последнее время технически развитыми странами осу ществляются масштабные мероприятия по офаничению выбросов в окружающую среду ксенобиотиков диоксинового ряда. Выборочные исследования локальных источников диоксинов и родственных им веществ, щэоведенные в Российской Федерации, показали их присутствие в поверхностных водах, питьевой воде, в почве городов и сельскохозяйственных ргшонов, атмосферном воздухе и пищевых продуктах [62], Хотя в большинстве случаев в питьевой воде и воздухе диоксины присутствуют в количествах, не превышающих ПДК, сам факт их наличия требует особого внимания. Так, повторное обследование завода химических удобрений в Чапаевске показало присутствие диоксинов в почве на расстоянии 1 км от завода в концентрациях, превышаюшцх ОБУВ в 413-880 раз, [c.42]

Как уже отмечалось вьппе, суперэкотоксиканты - это чужеродные вещества, которые имеют уникальную биологичес1дто акгивность, распространяются в окружающей среде далеко за пределы своего первоначального местонахождения и уже на уровне микропримесей оказывают негативное воздействие на живые организмы. В отличие аг техногенных выбросов других ксенобиотиков их влияние на среду обит шия и человека многие десятилетия оставалось незамеченным Во многом это было связано и с отсутствием высокочувствительных методов анализа большинства суперэкотоксикантов (например, хлорированных диоксинов и бифенилов). Лишь в последнее время, когда появились современные методы аналитического контроля за содержанием суперэкотоксикантов в объектах окружающей среды, пищевых продуктах и биотканях, стало ясно, что эта опасность несравненно более серьезна, чем за1рязнение природной среды другими веществами. К тому же многие суперэкотоксиканты обладают удивительной стабильностью - для их полного разложения требуются столетия. [c.69]

Углеводное питание занимает важное место в жизни человека. Превращаясь в молочную кислоту, углеводы дают клетке необходимую энергию (1 г углеводов дает 16,74 кДж). Углеводы выполняют детоксирующую (барьерную) функцию, заключающуюся в образовании глюку-роновой кислоты, которая, соединяясь с ксенобиотиками и их метаболитами, дает нетоксичные и легко выводимые из организма вещества. Углеводы снижают накопление в организме кетоновых тел, входят в состав нуклеиновых кислот, регулируют жировой обмен, уменьшают количество потребляемого белка. [c.3]

В настоящее время признано недопустимым присутствие диоксинов в продуктах питания, воздухе и питьевой воде. Однако досттсь этого при наличии в окружающей среде больших количеств указанных ксенобиотиков практически невозможно Поэтому санитарно-гигиеническими службами и органами охраны природы большинства развитых стран установлены нормы допустимого поступления диоксинов в организм человека, а также предельно допустимые концентрации или уровни их содержания в различных средах (табл. 2.8). [c.74]

Без знания уровней зафязнения почв обратимо сорбированными формами зафязнителей невозможно сделать и выводы о соответствии полученных данных санитарно-гигиеническим фебованиям. Однако степень кумуляции зафязняющих веществ во многом зависит от своеобразия почвообразующих и подстилающих пород, особенностей их залегания. Очевидно, что необходим комплексный подход к оценке поведения ксенобиотиков в почве, который учитьшал бы их персистентность, т е. время полного исчезновения из афосистемы (48 . К сожалению, большинство публикаций посвящено изучению зафязнений почв только в им-пактных зонах [c.130]

На примере деструкции фенола рассматривается возможность совершенствования процесса обезвреживания токсичных стоков ксенобиотиков с использованием гибридной системы очистки с совмещением процесса химического и биологического окисления по месту и времени. Показана возможность биологического окисления токсичных веществ в виде высококонцентрированных стоков в условиях замкнутой системы. Процесс реализуется с использованием микробного ценоза, преадаптированного к окислительному стрессу в периодическом режиме с подпиткой концентрированным субстратом. Полученные показатели в 2-3 раза (по скорости окисления) и в 10-20 раз (по количеству суммарно окисленного фенола в среде биологического культивирования) превышают величины, реализуемые в традиционных процессах биологического окисления. Обнаруженное явление роста преадаптированной к окислительному стрессу популяции микроорганизмов без накопления токсичных продуктов метаболизма позволяет создавать малоотходные высокопроизводительные системы культивирования микроорганизмов и биологической очистки и обезвреживания высококонцентрированпых стоков. [c.227]

ОХРАНА ПРИРОДЫ, комплекс естественнонауч. техн.-производств, экономич. и административно-правовых мероприятий, осуществляемьге в пределах данного государства или его части, а также в международном масштабе, по охране, рациональному использованию и восстановлению живой (растительность и животный мир) и неживой (почвы, воды, атмосфера, недра, климат и др.) природы. О. п. включает защиту ее и человека от воздействия всех чужеродных хим соед.-ксенобиотиков (пром. загрязнения, удобрения, пестициды, препараты бытовой химии, лек. ср-ва и т. п), к-рые могут нарушать равновесие прир. процессов в биосфере и вызывать гибель живых организмов. Данная статья посвящена в осн. проблемам О. п. от загрязнений предприятиями хим. отраслей пром-сти. О рациональном использовании прир. и вторичньк сырьевых ресурсов и энергин подробно см., напр.. Безотходные производства, Обогащение полезных ископаемых. [c.428]

Многие соед. первой группы (ацетилхолин, гистамин, катехоламины, производные иццола и др. табл. 6) встречаются как в организме продуцента ада, так и реципиента. Токсич. эффект этих соед. обусловлен избьп очностью их концентраций после попадания в организм реципиента и наложением эффектов поражения разл. биомишеней. Соед. второй фуппы обычно относятся к ксенобиотикам, т. е. чужеродным дпя реципиента в-вам. Наиб, активные представители рассмотрены ниже, [c.525]

Ксантотрицин 2/526 Ксантофиллы 2/303, 306, 656-658, 972 4/381 Ксенаты 2/1088 3/414 Ксенобиотики 3/848 5/1042 Ксенон 2/1087 5/937. См. также йш-городные газы бромид 2/1088 [c.635]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.10 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.313 , c.314 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.510 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.134 ]

Биохимия (2004) -- [ c.508 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.174 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.462 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.94 , c.95 , c.397 , c.398 , c.399 , c.400 , c.401 , c.402 , c.403 , c.404 , c.405 , c.406 , c.407 , c.408 , c.409 , c.410 , c.411 , c.412 , c.413 , c.414 , c.415 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.429 ]

Экологическая биотехнология (1990) -- [ c.0 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Микробиология (2006) -- [ c.291 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.268 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.136 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.104 , c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология