роновая кислота

Как указывалось ранее, в гидролизатах, помимо нейтральных моносахаридов, часто присутствуют О-глюкуроновая и О-галакту-роновая кислоты. Хроматографией на бумаге с растворителями, применяемыми для разделения моносахаридов (как, например, этилацетат—пиридин—вода), уроновые кислоты не разделяются. В кислых растворителях (этилацетат—уксусная кислота—вода) значения Rf этих уроновых кислот очень близки. По этой причине не достигается на хроматограммах достаточно отчетливое разделение. [c.87]

Углеводное питание занимает важное место в жизни человека. Превращаясь в молочную кислоту, углеводы дают клетке необходимую энергию (1 г углеводов дает 16,74 кДж). Углеводы выполняют детоксирующую (барьерную) функцию, заключающуюся в образовании глюку-роновой кислоты, которая, соединяясь с ксенобиотиками и их метаболитами, дает нетоксичные и легко выводимые из организма вещества. Углеводы снижают накопление в организме кетоновых тел, входят в состав нуклеиновых кислот, регулируют жировой обмен, уменьшают количество потребляемого белка. [c.3]

Лучше всего отогнать первые низкокипящие фракции в вакууме водоструйного насоса, так как выделяется значительное количество бромистого водорода. Для получения светлоокрашенного продукта требуется больший вакуум а-бром-н.-капроновая кислота кипит при 116—125°/8 мм. Полученный продукт достаточно чист для большинства целей. При вторичной перегонке а-бром-н.-кап-роновая кислота почти полностью перегоняется в пределах 128— 131°/10 мм. [c.126]

КАПРОЛАКТАМ (лактам е-аминокап-роновой кислоты) — белые кристаллы хорошо растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. К.— циклический амид е-аминокапроновой кисло- [c.118]

Пектины и альгиновые кислоты — тоже полисахариды, первые из которых заполняют межклеточные промежутки в выс ших растениях и содержатся прежде всего в молодых тканях Их добывают из кожуры фруктов и используют для получения джемов. Строительным элементом пектинов являются альду роновые кислоты (разд. 7.5.1.1). Альгиновые кислоты получа ют из морских водорослей и применяют в пищевой промыш ленности. Из водорослей добывают также другие полисахари ды — агар (используется для приготовления питательной ере ды для микробов) и караген (применяется в пищевой промыш ленности). [c.215]

Амино-6-метил-3,4-пиридиндикар(роновая кислота (этот при- [c.570]

На дефекации протекают более сложные химические превращения веществ. Соли аммония и амиды кислот (аспарагин, глутамин и др.) гидроксидом кальция расщепляются до аммиака, а в растворе при этом накапливаются растворимые соли кальция, образуется щавелевая кислота, превращающаяся в оксалат кальция, выпадающий в осадок, из алантоина — мочевина, распадающаяся в свою очередь на аммиак и углекислый газ. Редуцирующие вещества продуцируют органические кислоты, которые в ходе щелочной енолизации дают красящие вещества. Пектин разлагается до метилового спирта, уксусной и пектиновой (полигалату-роновой) кислот. [c.59]

Здесь из масС-спектра, точнее, всего из двух пиКоь ионов с м е 262 и 191, следовала сразу вся структура — число ацетильных и метильных групп, а также тот факт, что в молекулу при восстановлении вошло три атома дейтерия, т. е. что исходное соединение было эфиром гексу-роновой кислоты (один дейтерий входит при восстановлении альдегидной группы, а два — при восстановлении зте-рифицированного карбоксила). Кроме того, пики ионов с м е 191 и 262 одноэначно определяют положение метильной группы и без всяких неопределенностей, так как концы были помечены дейтерием, причем по-разному у С-1 — один атом, а у С-6 — два. [c.74]

В состав молекул 4-О-метилглюкуроноарабоксилана шотландской сосны [38] входит D-ксилоза, L-арабиноза и 4-0-метилглюку-роновая кислота в отношении 7,7 1 1,5. Исследование структуры молекул методом метилирования показало, что молекулы его построены из остатков D-ксилопираноз, соединенных р, 4 связями. [c.181]

Щелочной экстракцией освобожденной от лигнина древесины американской лиственницы был выделен водорастворимый полиса-харид 4-0-метилглюкуроноарабоксилан, молекулы которого сО стояли из остатков )- силозы, L-арабинозы и 4-0-метил-/)-глюку-роновой кислоты в отношении 17 1 3 [55]. По химическому составу полисахарид аналогичен глюкуроноксиланам других видов хвойных пород. [c.191]

При частичном гидролизе арабогалактана получены D-глкжу-роновая кислота и 6-0-(p-D-глкжуронопиранозил)-D-галактоза. Присутствие в гидролизате последнего соединения показывает, что остатки D-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам D-галактопираноз 1 ->-6 связями. [c.191]

Исследование различных видов березы бородавчатой [85—87], белой [88—93], желтой [94, 95], серебристой [96, 97] показало наличие в них двух различных по составу полисахаридов 4-0-метилглюкуроноксилана и глюкоманнана. 4-0-Метилглюкуроноксилан является преобладающим полисахаридом гемицеллюлоз. В состав его макромолекул входят остатки D-ксилозы и 4-0-мeтил-D-глюкy-роновой кислоты. Нативный полисахарид частично ацетилирован, содержание ацетильных групп не постоянно выделены фракций [c.209]

При нагревании 4-0-метилглюкуроноксилана с водными растворами щелочей при 100° наблюдается деградация молекул [120]. С повышением температуры до 170° С деградация ускоряется. При увеличении концентрации щелочи от 10 до 40 г/л понижается содержание уроновых кислот в полисахариде, уменьшается средняя-степень полимеризации. Скорость отслоения 4-0-мeтил-D-глюкy-роновой кислоты возрастает с повышением концентрации щелочи (табл. 36). 4-0-Метилглюкуроноксилан, восстановленный боргидридом, более устойчив к щелочному воздействию, но при нагревании в щелочных растворах с концентрацией от 10 до 40 г/л при 100° С в течение часа все же наблюдается отслаивание концевых групп [c.217]

При исследовании углеводного состава гидролизатов этого поли- сахарида было установлено, что структурными компонентами его являются D-ксилоза — 87,31%, L-арабиноза — 2,24% и D-глюку-роновая кислота — 10,45%. Следовательно, полисахарид является глюкуроноарабоксиланом. [c.246]

О-кснло- за -араби- ноза )-глюку- роновая кислота О Глюкоза [c.265]

Предложено использовать [43] стимуляторы осаждения для повышения степени регенерации растворимых белков. Наиболее приемлемые результаты дает применение гексаметафосфата натрия по сравнению с карбоксиметилцеллюлозами разных молекулярных масс или различными пектиновыми веществами (галакту-роновая кислота, альгинат натрия, различного рода каррагина-ны). Экстракт, полученный солюбилизацией при pH 11 (соотношение растворителя и муки по массе 20 1) и промывкой нерастворимого осадка, содержит 83 % азота, первоначально бывшего в шроте. Добавление 0,1 г гексаметафосфата на 1 г растворимых белков, а затем подкисление при pH 4,9 дают возможность осаждать 88 % азота экстракта, включая небелковую часть азота. Гексаметафосфат присутствует в осадке (никаких следов фосфата не обнаруживается в поверхностном слое суспензии при концентрации меньше 0,08 г на 1 г белка), что должно снижать содержание белков в осадке. Но белки, специфически осажденные гексаметафосфатом (выход осадка из.меняется от 40 до 88%), имеют низкую молекулярную массу, ярко выраженный основный характер и богаты азотом. Кроме того, осаждение белков с этим стимулятором блокирует наблюдаемое в естественных условиях осаждение растворимых кислых полисахаридов шрота. [c.469]

Пектиновые вещества(пек-тиновая кислота + арабинан + галактан), камеди (полиглюку-роновая кислота и др.) [c.286]

В-глюкуроновая кислота ( 31->3) К-ацетилглюкозамин ( 31->4) В-глюку-роновая кислота ( 31->3) Ы-ацетилглю-козамин ( 31->4). .. [c.666]

Гепарин, гиалу-роновая кислота, муцины, гликопротеины, групповые вещества [c.265]

Среди полисахаридов соединительной ткани наиболее полно изучены хондроитинсульфаты (кожа, хрящи, сухожилия), гиалу-роновая кислота (стекловидное тело глаза, пуповина, хрящи, суставная жидкость), гепарин (печень). Эти полисахариды обладают общими чертами в строении их неразветвленные цепи построены из дисахаридных остатков, в состав которых входят уроно-вая кислота (О-глюкуроновая, О-галактуроновая, L-идуроновая) и N-ацетилгексозамин (N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалакто-замин). Некоторые из них содержат остатки серной кислоты. [c.420]

Кето-D-глюконовая кислота (5-оксо-0-глюко-новая кислота L-сорбу-роновая кислота D-кси-логексулозоновая кислота) [c.131]

Другие способы получения. Сахарную кислоту и ее мо-нокалиевую соль также получают при окислении всех веществ, содержащих D-глюкозу, L-гулозу или D-глюку-роновую кислоту [2]. Для получения ее в больших количествах часто используют крахмал [3]. [c.28]

И, наконец, резины с данными модификаторами более устойчивы к тепловому старению. Учитывая, что по токсикологическим свойствам М-замещенные олигоамиды е-аминокап-роновой кислоты в 7-8 раз менее токсичны, чем РУ-1, можно сделать вывод о перспективности данных модификаторов. [c.277]

Изохинолины, имеющие в положении 5 заместитель отрицательного характера, например иод [2741, нитрогруппу [273] или карбоксил [2751, превращаются в соответствующие 3-замещенные фталевые кислоты. 4-Бромизохино-лин дает бромцинхомероновую кислоту [2761, что же касается 4( )-иодизо-хинолина [277], а также З-фенил-4-хлоризохинолина [2781, то единственным продуктом распада обоих соединений является фталевая кислота. 1-Бензил-и 4-(л-аминобензил)-изохинолины при окислении перманганатом превращаются в пиридинтрикарбоновые кислоты [279, 2801, в то время как папаверин, который также является производным 1-бензилизохинолина, распадается, образуя фталевую кислоту и производные пиридина [281 ]. 6-Метилцинхоме-роновая кислота была получена из 3-метилизохинолина [282]. [c.303]

ГМЦ стержня кукурузного початка содержат несколько различных ксиланов, отличающихся по составу и строению. В том числе арабиноксилан и глюкуроноксилан (содержат 94,0 /о D-ксилозы, 3,0% D-глюкуроновой кислоты), глюкуроноарабиноксилан (83,8%. D-ксилозы, 9,2% L-арабинозы, 3,7% D-глюкуроновой кислоты), арабиноксилан (89,4% D-ксилозы, 10,6% L-арабинозы) монометилглюкуроиогалактоарабниоксилан (59,1% D-ксилозьи 7,6% D-галактозы, 21,9% L-арабинозы, 11,3%, монометил-О-глюку-роновой кислоты). Эти полисахариды выделяли экстракцией холоцеллюлозы растворами щелочей [107]. Использованием для экстракции 18%-ного водного раствора гидроксида натрия [c.107]

Хондроитинсульфаты А и С состоят из эквимолярных количеств D-глюку-роновой кислоты, Л -ацетил-В-галактозамина и сульфата. Их структуры различаются только по положению сульфатных остатков. В хондроитинсульфате P-D-глюкуроновая кислота замещена на L-идуроновую кислоту. Во всех случаях гликозидные связи Р-(1 3)- и Р-(1->4)-типа чередуются между собой. Хондроитинсульфаты относятся к мукополисахаридам с относительно небольшими молекулами их молекулярная масса лежит обычно в пределах от 50 до 100 kDa. [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин роновая кислота: [c.231] [c.104] [c.389] [c.275] [c.269] [c.3] [c.190] [c.201] [c.207] [c.247] [c.272] [c.117] [c.237] [c.180] [c.156] [c.177] [c.140] [c.104] [c.100] [c.353] [c.1135] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология