Пленки органические

Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. Характерный вид полярографических кривых, искаженных максимумами 3-го рода, приведен на рис. 104. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции — десорбции. Сопоставление адсорбционных и кинетических измерений показывает, что полярографические максимумы 3-го рода всегда соответствуют средним заполнениям поверхности органическим веществом (0 0,3- 0,6), а форма [c.192]

В настоящее время широко изучается способ получения порошков в электролизерах с так называемым двухслойным электролитом, нижний слон которого обычный электролит для получения порошка, а верхний — органический растворитель,, содержащий ПАВ. Порошок образуется в нижнем слое, причем на его осаждение влияют ПАВ при извлечении порошок покрывается пленкой органического растворителя, что защищает его от дальнейшего окисления. [c.413]

Чтобы затормозить окислительные процессы в штабелях при длительном хранении, рекомендуется уплотнять уголь в штабелях закладывать его в траншеи формировать штабели на мерзлом грунте и даже на ледяном основании применять ингибиторы, т. е. растворы специальных химических соединений (в основном неорганического характера) применять защитные пленки органического характера (мазутов, масел и смол), исключающие диффузию кислорода к внутренним слоям угля в штабелях. Рекомендуется также применять защитные пленки и ингибиторы в сочетании с послойным и поверхностным уплотнением штабелей. [c.94]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

Удаление жировой пленки органическими растворителями ос новано на способности послед них растворять жировые загрязнения благодаря сродству химической структуры их молекул. Минеральные масла растворяются в углеводородах, растительные масла — в спиртах. После промывки и испарения растворителя на поверхности подложки вновь образуется пленка загрязнений, ранее растворенных в испаренном слое. Поэтому для финишного обезжиривания особое значение имеет удаление с поверхности подложки остатков моющего состава со следами удаляемой жировой пленки (финишная очистка). [c.128]

Ингредиенты подбираются так, чтобы пленка органического соосадителя избирательно захватывала желаемый или желаемые элементы. Далее элемент, сконцентрированный в приэлектродной области (в пленке соосадителя) определяется полярографически подобно тому, как зто делается в амальгамной полярографии или как это описано для случая концентрирования элементов на электродах, на пленках неорганической природы [24]. Этот прием не только позволяет повысить чувствительность определения, но и расширяет круг определяемых элементов. [c.292]

Вероятнее всего проявляются оба, а иногда и больше механизмов, и. вряд ли имеет смысл противопоставлять эти крайние точки зрения. Любая пленка органического происхождения, возникающая на поверхности металла, изменяет строение двойного слоя, а следовательно, и кинетику электрохимических реакций и одновременно, частично изолируя металл от воздействия коррозионной среды, затрудняет переход ион-атомов металла из решетки в раствор. [c.108]

Влияние химической природы можно обнаружить, если сравнить скорости прохождения через пленку органических молекул, близких по размеру и форме, но содержащих различные функциональные группы. Как видно из табл. 8, химическая природа компонентов смеси (характеризуемая значениями параметров растворимости) оказывает весьма сильное влияние на скорость прохождения через пленку. [c.84]

В газовой фазе вследствие малой проникающей способности электронного пучка в твердом веществе. Однако имеется ряд работ, по дифракции электронов в тонких пленках органических высокомолекулярных веществ, имеющих аморфное или кристаллическое строение. [c.743]

Наполнение анодной пленки органическими наполнителями. [c.174]

К группе органических покрытий относят все разновидности ЛКП. Толщина их может изменяться от десятков до сотен микрометров в зависимости от назначения. ЛКП — наиболее распространенные и достаточно эффективные покрытия, используемые для защиты металлоконструкций от атмосферной коррозии. Они применяются как защитно-декоративные и особенно эффективны в качестве внешнего слоя в комбинированных покрытиях. ЛКП представляет твердую пленку органических веществ, нанесенную на поверхность металла напылением эмульсии (суспензии) с последующим высушиванием. Основными компонентами ЛКП являются пленкообразующие вещества, пигменты и наполнители. [c.29]

Методы, связанные с изменением свойств коррозионной среды. К ним относятся уменьщение концентрации компонентов среды, особенно опасных в коррозионном отношении (например, удаление растворенного в воде кислорода, подщелачивание раствора и т. п.) добавка специальных веществ — ингибиторов коррозии, которые оказывают тормозящее действие на коррозию. Оно связано или с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), или с образованием пленки труднорастворимого соединения между металлом и данным ингибитором (фосфаты, гидрофосфаты). В кислых растворах в качестве ингибиторов коррозии используют органические вещества, содержащие амино-, ИМИН0-, тио- и другие группы их действие связано с образованием защитной адсорбционной пленки органического вещества на поверхности металла. [c.403]

После фосфатирования изделия промывают водой и подвергают дополнительной антикоррозионной обработке с целью повышения защитных свойств пленки. Для этого фосфатированные изделия выдерживают 10—20 мин в 7—9%-ном растворе К2СГ2О7 при 80—95 °С или пропитывают пленку органическими веществами— маслами и смазками. [c.457]

Окрашивание бесцветных пленок органическими красителями и неорганическими соединениями по реакции двойного обмена (см. методику, приведенную ниже) не позволяет получить светостойкую окраску, так как красители отлагаются лишь в верхней части пор. В связи с распространением строительных конструкций из сплавов алюминия, эксплуатипуемых и жестких условиях наружной атмосферы, проводят светостойкое окрашивание путем электрохимической обработки переменным током частотой 50 Гц. В катодный период происходит разряд присутствующих в растворе ионов с образованием мелкодисперсных частиц металлов и нерастворимых оксидов — в основном на дне пор. Окрашенные таким образом пленки наполняют растворами солей металлов (например, никеля), которые взаимодействуют с веществом пленки и образуют гидроксиды. Окрашивание непосредственно в процессе анодного оксидирования, происходящее, например, в электролитах № 3 и № 4 (см. табл. 13.1), связывают с включением в растущий оксид [c.83]

М. А. Лошкаревым было обнаружено, что в присутствии некоторых органических веществ при электроосаждении ряда металлов наблюдается независимость тока от потенциала в широком интервале потенциалов (рис. 200), причем предельное значение тока меньше предельного тока диффузии. Это явление, связанное с медленным проникновением реагирующих частиц через пленку органического вещества, называется эффектом Лошкарева. Резкое возрастание тока происходит лишь при десорбции органических веществ с поверхности электрода. Действие органических веществ при этом оказывается избирательным они тормозят восстановление одних ионов, тогда как восстановление. других происходит в тех же условиях беспрепятственно. [c.374]

Определение количества гидроксильных групп на поверхности исследуемых адсорбентов, в частности, кремнеземов, можно произвести методом ИК спектроскопии с помощью вспомогательного, также участвующего в дейтерообмене, достаточно прозрачного в ИК области спектра адсорбента. В качестве вспомогательного адсорбента используют пластинку из спрессованного аэросила или пористую пленку органического полимера, содержащую доступные для дейтерообмена гидроксильные группы. Вспомогательный адсорбент помещают в вакуумную кювету ИК спектрометра, которая может быть соединена с вакуумной бюреткой с ОгО, с ампулой, содержащей исследуемый адсорбент, и с откачиой системой. После откачки вспомогательного адсорбента его поверхностные группы ОН полностью заменяют на группы 00 и снова откачивают при комнатной температуре. Далее откачивают при нужной температуре исследуемый адсорбент, соединяют содержащую его ампулу с кюветой со вспомогательным адсорбентом и в эту систему вводят определенное количество молей пара ОгО. Происходит дейтерообмен, за которым следят, наблюдая в ИК спектре уменьшение интенсивности полосы поглощения в области валентных колебаний 00 (полосы ОО и ОН хорошо разделяются). После установления равновесия с газовой фазой отношения концентраций Н/0 на обоих адсорбентах и в газовой фазе оказываются настолько близкими, что их можно принять равными друг другу. Величину этого отношения Н/0 = 7( можно определить из исходного и равновесного ИК спектров вспомогательного образца [c.53]

Следовательно, по определению, критическое поверхностное натяжение смачивания равно поверхностному натяжению жидкости, при котором происходит переход от ограниченного смачивания к полному. Поскольку значение критического поверхностного натяжения смачивания не зависит от свойств жидкостей, а определяется только природой твердой поверхности, Цисман предложил использовать величину Якр для характеристики поверхностных свойств твердого тела. В частности, критическое поверхностное натяжение смачивания полимеров и адсорбционных пленок органических веществ весьма чувствительно к составу функциональных групп, выходящих на наружную поверхность, и плотности упаковки молекул твердой фазы в поверхностном слое. [c.99]

Процесс катодной деполяризации может осуцествляться ионами, нейтральными молекулами, нерастворимыми пленками, органическими соединениями и др. [c.34]

Проводимость используют также в так называемых хемирезисторах. Сенсоры этого типа сенсоров изготавливают из тонкой пленки органического полупроводника, уложенного поверх пленочных электродов. В качестве материалов пленки обычно служат фталоцианины, имеющие химическую структуру, подобную структуре гемина и хлорофилла. В зависимости от центрального атома комплексообразующего агента можно приготовить сенсоры для определения СО (гп-фталоцианин) или N02 (РЬ-фталоцианин). [c.505]

В биологических процессах азот используется в состоянии 3-, в основном в виде аминогрупп (см. вставку 2.7) белков. Это окислительное состояние предпочтительно для поглощения водорослями, а также является формой, в которой азот высвобождается в процессе разложения органического вещества, в основном в виде Однажды попав в почвы или воды, N114, будучи катионом, может быть адсорбирован на отрицательно заряженных пленках органического вещества, покрывающих почвенные частицы или поверхностях глинистых минералов. Аммоний потребляется также высшими растениями или водорослями или же окисляется до N0 — этот процесс обычно катализируется бактериями. [c.141]

Из ацетонового раствора диацетата целлюлозы изготовляют ацетатный шелк, негорючие пленки, органическое стекло, пластмассы и др. Большую роль в переработке целлюлозы для бытовых и технических целей имеют эфиры дитиоугольной кислоты, так называемые ксантогенаты целлюлозы. Для их приготовления целлюлозу замачивают в 20%-ном растворе NaOH, в результате получается щелочная (или мерсеризованная) целлюлоза, которая при обработке сероуглеродом образует ксантогенат целлюлозы [c.652]

В целом технология ВИВРа обеспечивает высокое извлечение черных (95-98%) и цветных (около 85%) металлов в самостоятельные продукты, удовлетворяющие российским стандартам, выделение макулатуры, полимерной пленки, органической фракции. Все выделенные материалы поступают в последующую утилизацию. [c.381]

Если вместо того чтобы рассматривать состояние двух веществ, приведенных в соприкосновение в больших массах, мы сосредоточим внимание на явлениях, имеющих место, когда небольшое количество вещества в виде капли наносится на поверхность второго, мы получим дальнейшее подтверждение теории ориентации. Картина действия молекулярных сил, описанная ранее, проявится нри этом с удивительной ясностью. Предположим, что небольшое количество углеводорода или какого-нибудь другого вещества, не имеющего никакого сродства к воде, помещено на водную поверхность. При этом, как уже было отмечено иа стр 58, растекание не будет иметь места. Капля будет плавать па воде в виде круглой линзы, точная форма которой зависит от поверхностных натяжений и плотностей той и другой жидкости, ибо капля находится и под влиянием силы тяжести. Равновесие обязательно будет достигнуто, когда по толщине линзы будут расположены свыше тысячи слоев молекул. С другот стороны, если на поверхность воды, при комнатной температуре, нанести небольшое количество какого-либо вещества, содержащего группу, имеющую достаточное сродство к воде, например пентадециловую килоту, С54Н29СООН, то вещество это растечется по поверхности, по не растворится, ибо наличия одной карбоксильной группы недостаточно для того, чтобы сделать всю молекулу воднорастворимой. Так как порошки, подобные тальку, прилипают к пленкам органических кислот, то, [c.67]

Доказать подобие можно, сравнивая пены с эмульсиями, а также свободные пленки с пленками одной жидкости в другой. Именно пос.леднее в связи с развитием методов исследования жидких пленок было недавно осуществлено. Так, Зоннтагу [19] удалось проследить самопроизвольное утончение пленок органических жидкостей между ртутными каплями при высокой стабилизации пленок соответствующими ПАВ. При этом оказалось, что утончение идет [c.57]

Явления, связанные с медленным проникновением реагирующих на электроде частиц через пленку органического вещества (при больших заполнениях), называются эффектом Лошкарева. Этот эффект носит избирательных характер, обусловленный возникновением дополнительного энергетического барьера, вызванного деформацией адсорбционной пленки. [c.73]

Как видно, работы Гурвича содержат много новых мыслей. Они явились непосредственным шрологом к известным исследованиям Лэнгмюра в области мономолекулярных пленок органических жидкостей на поверхности полярных тел. С этой точки зрения они имели большое значение при выяснении вопросов хемосорбции и гетерогенного катализа. Они интересны также и с точки зрения идей о непрерывности химического сродства, так как в них высказаны оригинальные взгляды на химическую энергию, не распределенную по валентности эти взгляды очень близки к современным. [c.69]

Если многоатомный ионный пучок проходит через твердую пленку органического вещества толщиной в несколько сот ангстрем, помещенную в фокусе, то происходит полная диссоциация на атомы Уайт, Рурк и Шес илд [2165] утверждают, что масс-спектр выходящего пучка может быть использован для установления элементов, составляющих данный ион в масс-спектре. Примером поведения многоатомных пучков может служить полная диссоциация (СОг) " и (НгО) " при прохождении через пленку. Образование равных количеств О" и O " делает метод неколичественным, а значительные колебания энергии образующихся ионных пучков затрудняют регистрацию токов атомных ионов поэтому метод пока еще не может быть использован и для качественного анализа. [c.288]

В подавляющем большинстве случаев неподвижную фазу можно раооматривать как пленку органического зюстрагента на поверхности не взаимодей1ст1вующего с ним носителя. Выводы из такого рассмотрения сделаны в гл. 1, и есть основания предполагать, что гипотеза оправдана для колоночных хроматографических систем с политетрафторэтиленом, политрифторхлорэтиленом, полиэтиленом, кизельгуром, силикагелем, пористым стеклом в качестве носителей, а также, возможно, для бумаж(ной хро(матографии. [c.100]

Одним из наиболее ответственных моментов при хроматографическом разделении микроколичеств элементов является заполнение колонки. Для этого в одном случае колонку набивают сухим носителем, заранее подготовленным для хроматографирования, а затем пропускают через этот слой растворитель, который < лужит неподвижной фазой в другом случае носитель заранее тщательно смешивают с неподвижной фазой и эту смесь переносят в колонку. Но при любом способе заполнения колонки столбик сорбента должен быть однородным, без пузырьков воздуха и каналов , для чего носитель в колонке слегка уплотняют, постукивая о колонку или пропуская через него растворитель под небольшим давлением. Заполненную колонку промывают затем подвижным растворителем, насыщенным неподвижной фазой. На носителе остается тонкая поверхностная пленка органической фазы, которая имеет высокую способность свяаывать молекулы, растворенные в подвижной фазе. [c.418]

Такие сточные воды загрязняют водоемы на десятки километров. Вода приобретает окраску, неприятный фенольный запах и привкус, становится мутной, покрывается пленкой органических веществ. Фенолы уже при концентрации выше 0,02жг/л [c.50]

Электронография. В основе метода лежит изучение диффракции электронов. Электронография как экспериментальный метод органической химии применяется главным образом для определения геометрического строения молекул. Таким путем удается непосредственно определить положение отдельных атомов, на основании чего можно рассчитать расстояния между химически связанными атомами, а также валентные углы, установить конфигурации определенных групп атомов, наименьшие расстояния между химически не связанными атомами и различные другие структурные параметры. Вследствие малой проникающей споссбности электронного пучка в твердом веществе электронографические исследования пpJBoдят я большей частью в газовой фазе, однако, имеется ряд работ по диффракции электронов в тонких пленках органических высокомолекулярных веществ, имеющих аморфное или кристаллическое строение. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология