Маурер

Синтез койевой кислоты из глюкозы был впервые осуществлен Маурером в 1930 г. [183]. По этому способу О-глюкозу при обработке бромистым ацетилом по Кенигсу и Кнорру [184] переводили в [c.98]

Важность очистки забоя ствола скважины была доказана Маурером. Он сделал вывод, что в условиях совершенной очистки механическая- скорость бурения определится следующим выражением [c.351]

Имеются также указания, что, в отличие от возбуждения ударами ионов, при возбуждении нейтральными частицами минимальная энергия возбуждения может практически совпадать с величиной К ии,. Так, согласно данным Маурера [929], возбуждение триплетных линий гелия ударом быстрых атомов Не наблюдается при энергии последних, равной или большей 80 эв. Так как, вследствие интеркомбинационного запрета, возбуждение этих линий возможно только при одновременном возбуждении трип- [c.419]

Специфические задачи возникают и в связи с разработкой новых методов бурения. В книге В. Маурера [15] рассмотрены возможности около 25 новых методов расплавление и испарение породы, термическое разрушение, механические воздействия различного происхождения — взрывные, электроимпульсные, ультразвуковые, эрозионные и др., а хдкже химические методы. В этом случае дспояь-зуются фтор, плавиковая кислота и другие высокоактивные растворители. Наиболее перспективными В. Маурер считает эрозионное разрушение, способы, основанные на электрогидравлическом эффекте, взрывной и вызывающий термическое разрушение в результате применения для форсирования горения азотной кислоты. Р. Бобо [12], рассмотревший около 20 новых методов бурения, также считает наиболее перспективным эрозионный метод, при котором жидкая струя имеет средние скорости, но содержит абрааив, или высокоскоростной, использующий воду без абразива, но создающий при истечении давление, способное разрушить породу даже в условиях гидростатического давления жидкости, гасящего кинетическую энергию струи. В большинстве новых методов значительную роль играет среда, заполняющая скважину, которая является переносчиком прилагаемой энергии, источником разрушающих пульсаций (при электрогидравлическом эффекте, электрическом пробое, ультразвуковых кавитациях и т. п.) или непосредственно разрушающим агентом (например, при растворении или эрозии). [c.13]

Рис. 114. Функция возбуждения линии иона цезия СЗ+ X 3959,5 А при соударении С5+ с атомом гелия (по Мауреру [930]).

Называют также реакцией Маурера [c.270]

Маурер с сотр. [167, 168], изучая взаимодействие (X I) с крепкими минеральными кислотами, установили, что при повышенной температуре боковая цепь хиноксалинового производного теряет три молекулы воды и замыкается в цикл, образуя трициклические [c.191]

УП-5. Маурер и Слепцевич показали, что стадией, определяющей скорость процесса каталитической дегидратации бутанола-1, является химическая реакция на поверхности катализатора, описываемая уравнением начальной скорости [c.234]

Лабораторными экспериментами с полноразмерными долотами и условиями очистки, близкими к идеальным (атмосферное давление, вода в качестве бурового агента и непроницаемый доломит биксмэнтаун), Маурер подтвердил справедливость этой формулы. Однако было выявлено нарушение прямой пропорциональной зависимости Я от N при частотах вращения, превышающих 300 МИН (по-видимому, из-за динамического ДУШЗ). При бурении с давлением бурового раствора, эквивалентным гидростатическому давлению столба высотой 910 м (при прочих аналогичных условиях), он получил кривые зависимости Я от N и Я от W, сильно отличающиеся от теоретических (рис. 9.15). Поскольку в промысловых условиях бурение ведется в основном при нагрузках на долото, соответствующих диапазону с—с1 (см. рис. 9.15,Л), становится ясным, что [c.351]

Окисление первичных спиртов в кислоты действием тетроксида азота носит название реакции МАУРЕРА —ДРЕФАЛЯ [c.269]

Ковариантность параметров высока. 4. Каждой отдельной системе присущи свои специфические параметры. В целях устранения этих трудностей при разработке модели NRTL Круз и Ренон [14], а также Чен и др. учли как воздействие ионного равновесия на избыточную энергию Гиббса, так и влияние локального состава . Хорошее соответствие экспериментальным данным для бинарных и тройных систем было получено только при использовании бинарных параметров. Маурер [14] выполнил детальное сопоставление трех методов (в число которых, однако, не вошел метод Питцера — NRTL) расчета фазового равновесия летучих электролитов, таких, как NH3, СО2, SO2 и H2S. [c.454]

Более удобным является синтез, разработанный Оле и др. [235], а также Маурером и Шидтом [236] и примененный Рейхштейном и др. для синтеза аскорбиновой кислоты [237]. При этом исходят из /-сорбозы XXXIX, получаемой теперь из -сорбита XXXVIII бактериальным окислением по методу [c.153]

ООО столкновений Na+ + ITg лишь одно ведет к возбуждению атома ртути. Большое различие между минимальной энергией возбуждения и величиной /Смин наблюдается и в других случаях. Приведем еще следующий пример. При соударении быстрых ионов Li+, К+ и s+ с атомами гелия Маурер [930] наблюдал вовбуждение как линий гелия, так и линии этих ионов. При этом, например, в случае s+ + He линия гелия X 5876 А, энергия электронного возбуждения которой составляет 23,0 эв, появляется при энергии ионов цезия около 1000 эв, а линии иона s+ с близкой энергией электронного возбуждения (в частности, линия X 4603,2 А) — при энергии ионов в 7000 эв. Если в нервол случае минимальная энергия возбуждения только на 30% превышает величину К МНИ, в данном слу-чае равную 790 эв, то в случае линий s+ эта энергия превышает К ми приблизительно в 10 раз [c.419]

Нужно, однако, указать, что при очень больших временах экспозиции Маурер-наблюдал линию s+ Я 4003,8 А при 2000 эв, т. е. при энергии ионов s+, лишь втрое превышающей величину Кмии. Это наблюдение указывает на отсутствие резкого порога при возбуждении атомов ионным ударом. [c.419]

Даттон и Маурер [1341 исследовали изменение полос поглощения кристаллов щелочно-галоидных соединений в процессе их нагревания от температуры—183°С, при которой производилась рентгенизация, до комнатной температуры. Они также пришли к выводу о том, что выход свечения относительно центров окраски у рентгенизованных щелочно-галоидных кристаллов очень мал. По произведенной этими авторами грубой оненке выхода один квант люминесценции приходится на Ш —10 центров окраски. Следует, однако, иметь в виду, что нагревание в указанных опытах производилось только до комнатной температуры, а F-центры можно полностью высветить лишь при более высоких температурах нагрева. [c.56]

На основе экспериментальных данных Даттона и Маурера, Зейтц [13] оценивает число квантов, излучаемых в каждом пике термовы-свечивания, величиной 10 и полагает, что эта величина примерно на два порядка меньше соответствующего данному пику числа центров окраски. Таким образом, выход свечения в отдельных пиках термовысвечивания составляет примерно 10 2 кванта на один центр окраски, что находится в хорошем согласии с найденным нами численнььм значением выхода для ультрафиолетового свечения. [c.56]

Однако по данным измерений электропроводности, проведенных Этцелем и Маурером [201], концентрация вакантных узлов в чистом Na l при комнатной температуре составляет около 10 СМ- и до 500°С практически не зависит от температуры. Наличие столь неравновесно большой концентрации микродефектов при низких температурах может быть обусловлено наличием в кристалле примесей в виде двухвалентных катионов, как, например, шелочно-земельных металлов и равного им по числу вакантных узлов катионов щелочного металла, — играющих основную роль в электропроводности ионных кристаллов. Кроме того, кристаллы обычно выращиваются из расплава при высокой температуре, и при их охлаждении в образцах могут замораживаться относительно большие концентрации микродефектов. [c.103]

Определяя подвижность катионных вакансий из опытов по температурной зависимости ионной проводимости Na l, Этцель и Маурер [201] нашли численное значение для энергии активации катионных вакансий = 0,86 эв. Энергия активации U- для анионных вакантных узлов равна 1,68 эв. [211]. При комнатной температуре вакантные катионные узлы движутся со скоростью порядка одной постоянной в секунду, т. е. v ( порядка 1 сек.-. Так как U- U+, то анионные узлы движутся с гораздо меньшей скоростью, и при комнатной температуре их можно считать практически неподвижными. При достаточно низких температурах становятся практически неподвижными также и катионные вакантные узлы и, например, уже при Ш0°К v+ =t 10- 5 сек.- . При 7=1 эв. неравенство [c.112]

Термическое высвечивание ряда щелочно-галоидных соединений при низких температурах наряду с другими явлениями исследовали Гормлей и Леви [142], а также Даттон и Маурер [1341. [c.126]

Гормлей и Леви исследовали термическое высвечивание кристаллов КВг в видимой и ультрафиолетовой областях спектра при помощи фотоумножителя и светофильтров, позволявших отдельно измерять ультрафиолетовое и видимое термическое высвечивание. В этих опытах кристаллы КВг облучались не рентгеновыми, а у-лу-чами от источника в 300 кюри. Из приведенных указанными авторами кривых термического высвечивания следует, что в видимой области кривая для КВг содержит в интервале 77—273°К три пика при температурах —150, —75 и —45° С. При этих же температурах наблюдаются максимумы интенсивности термолюминесценции в ультрафиолетовой области. Температуры, при которых наблюдаются эти три попарно совпадающих пика, в общем совпадают с нашими данными. Примерно при таких же температурах (—158, —88 и —48°С) Даттон и Маурер наблюдали максимумы интенсивности в кривых термического высвечивания рентгенизованных кристаллов КВг. [c.126]

Даттон и Маурер, измерявшие интегральное излучение при термическом высвечивании рентгенизованных кристаллов КС1, также обнаружили в рассматриваемом интервале температур три пика при —145, —76 и —36°С, т. е примерно при таких же значениях температур, при которых наблюдаются пики термического высвечивания КС1 в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра. [c.127]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.387 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.224 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.224 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.234 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.224 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология