Динитрофено

Метод основан на переведении определяемого 2,4-динитрофено-ла в аци-форму, имеющую желтую окраску [c.72]

Рабочий раствор 2,4-динитрофенола, чда о концентрацией 2,4-динитрофе-нона 0,1 мг/мл. [c.73]

Нитрогруппа и другие отрицательные заместители (например, галоиды), находящиеся в о- или -положении к фенольной гидроксильной группе, еще более усиливают ее кислотный характер. 2,4-Динитрофе-нол является более сильной кислотой, чем фенол, а 2,4,6-тринитрофе-нол, или пикриновая кислота, по кислотности не уступает карбоновым кислотам и даже превосходит некоторые из них константа диссоциации фенола — ЬЗХЮ , 2,4-динитрофенола — 8,ЗХЮ > а 2,4,6-тринитрофенола —4,2Х 10" (константа диссоциации уксусной [c.538]

Методика определения. В колбу с притертой пробкой наливают 50 мл насыщенного при 0° С раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина в 2 н. НС1 и вносят (в ампуле) навеску карбонильного соединения порядка 0,05 г. Ампулу разбивают. Смесь оставляют в ледяной бане на 1 ч. Если карбонильное соединение легко летуче, нужно время от времени колбу сильно встряхивать. Образовавшийся осадок отфильтровывают во взвешенный стеклянный тигель для фильтрования или в тарированную стеклянную воронку. Осадок промывают 2 н. НС1, затем водой и высушивают в вакуум-эк-сикаторе или в термостате при 100° С. Проводят два параллельных определения. [c.255]

В маленькую пробирку к 2 мл 2%-ного раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина в 20"о-ной хлорной или уксусной кислоте добавляют раствор 0,02 г исследуемого вещества в 2 мл этанола. Смесь нагревают на кипящей водяной бане и оставляют охлаждаться. 2,4-Динитрофе-нилгидразон выпадает в виде желтых (или красных) кристаллов или хлопьев. [c.114]

В табл. 18 приведены АрК бензойной кислоты и 2,6-динитрофе-нола в воде и различных неводных растворителях. В неводных растворителях Лр/С этих кислот больше, чем в воде, следовательно, в среде неводных растворителей улучшаются условия дифференцированного титрования смеси 2,6-динитрофенола и бензойной кислоты, [c.427]

Установите строение дипептидов, которые после нагревания с 2,4-динитрофторбензолом и последующего гидролиза дают а) N-(2,4-динитpoфeнил)aлaнин и валин б) М-(2,4-динитрофе-нил)лейцин и серии в) М-(2,4-динитрофенил)фенилаланин и цистеин. [c.214]

Нитрующую смесь применяют для получения динитрофе-нилуксусной кислоты [87] с высоким выходом. К 163 г фенил-уксусной кислоты при 0° постепенно приливают смесь 260 мл дымящей азотной кислоты и 600 мл кош1 ентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакции была 60°. Получают 2,4-динитрофенилуксусную кислоту с выходом 95% от теории. [c.41]

Согласно данным Кормака [164], оптимальные условия окислительного нитрования с целью получения динитрофено-ла сводятся к применению 50—55%-ной азотной кислоты, содержащей в 1 л 0,2—0,5 моля азотнокислой ртути, при температуре реакции 50°. При этом выход динитрофенопа достигает 85% от теоретического (другие исследователи [105] указывают более низкий выход), а в качестве побочных продуктов получаются нитробензол и пикриновая кислота. [c.69]

Как и простые кетоны, хиноны образуют производные с 2,4-динитрофе-нилгидразином. Однако продуктом реакции не всегда является ожидаемый гидразон. [c.313]

При нагр. ди- и тринитроанизолов со спиртовым р-ром NH3 при 40-60 °С происходит замена метоксигруппы на аминогруппу с образованием нитроанилинов, при нагр. с водой-замена на гидроксил с образованием динитрофе- Эолов. 2,3,4-Тринитроанизол при взаимодействии со миртовым р-ром NH3 превращается в 2,4-динитро-З-ами- анизол. [c.265]

В. литературе описаны два метода анализа хлорацетальдегида— весовой, по количеству образовавшегося динитрофе- 1илгидраз0на [I], и полярографический (2—4)]. Оба метода недостаточно спеп ифичны первый — длителен, второй — требует применения специальной аппаратуры. [c.119]

Пептид (или белок) обрабатывают 2,4-динитрофторбензолом в слабо щелочной среде (pH 9) при 20—25°. Образующиеся 2,4-динитрофе-нильные производные не распадаются во время кислотного гидролиз [c.510]

Выделившуюся хлороводородную кислоту оттитровывают. Кроме оксимирования для анализа можно также использовать взаимодействие с фенилгидразином и динитрофе-нилгидразином. [c.381]

N02 0JN- = N02 N02 Динитрофе- нолы Ядовиты, сильно раздражают кожу, вызывают дерматиты. ПДК 0,02-0,05 мг/м . [c.57]

Для очистки 2,4-динитрофено л растворяют в 40 мл воды, добавляют 5,6 мл 20%-ного раствора едкого натра и, размешивая, нагревают при 70—80° С в течение 1 ч с 1,5 г животного угля. Жидкость в горячем виде фильтруют через складчатый фильтр, подкисляют 2 мл ледяной уксусной кис юты, разбавленной равным объемом воды, и оставляют для кристаллизации. Полученный осадок растворяют в горячем спирте и кипятят с обратным холодильником с 0,5 г активированного угля. Раствор отфильтровывают и после упаривания получают бледно-желтые кристаллы динитрофенола, имеющие форму листочков. Маточный раствор отфильтровывают, кристаллы промывают небольшим количеством спирта. Выход 2,4-динитрофенола 6 г (65% теоретического) т. пл. 112° С. [c.89]

Мета [ОЛ, не содержащий карбонильных соединений. Отогнать 3 л из смеси метилового спирта, содержащего 50 г 2,4-динитрофе-нилгидразина и 15 мл концентрировапной соляной кислоты. Кипятить с обратным холодильником в течепие 4 час и затем собрать фракцию, кипящую до 64,8°. [c.97]

Кетоны. Можно получить семикарбазон или 2,4-динитрофе-нилгидразон (см стр 306) [c.304]

Описаны производные этого альдегида — фенилгидразон, 2,4-динитрофе-нилгидразон и семикарбазон в реакцию Канниццаро 3-индолальдегид не вступает [199]. [c.32]

Ф. Сенгер разработал остроумный метод определения порядка чередования аминокислотных остатков в полипептидных цепочках инсулина. Действием на белок динитрофторбензола он динитрофенилировал аминогруппы аминокислот. Затем путем гидролитического расщепления белка ему удалось отделить Ы-концевую (содержащую свободную аминогруппу) динитрофе-ниламинокислоту и идентифицировать ее. Таким же путем он отделял следующие в полипептидной цепочке аминокислоты друг за другом и тем амым установил их порядок расположения. Оказалось, что одна из цепочек молекулы инсулина (Л) состоит [c.262]

Механизм реакции карбонильных соединений с гидроксиламином, по-видимому, очень напоминает соответствующий механизм взаимодействия этих соединений с фенилгидразином, динитрофе-нилгидразином и семикарбазидом. Наиболее подробно изучена реакция образования семикарбазонов. Ниже приведен механизм этой реакции в водном растворе в присутствии катализатора — кислоты НА. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология