Термодиффузия жидкостей коэффициент

Дл жидкостей коэффициент термодиффузии D на три-че-тыре порядка меньше, так как коэффициенты диффузии для них во столько же раз меньше. [c.254]

Постоянная термодиффузии (или коэффициент Соре) может быть определена также методом колонны по результатам опытов как в стационарном [132, 142], так и в нестационарном [143—149] состояниях. Знание этой величины позволяет судить о возможностях метода термо диффузии для глубокой очистки жидкостей от примесей, а также производить ориентировочный расчет разделительной аппаратуры. [c.310]

Коэффициенты диффузии а 2 и термодиффузии жидкости в пористом теле не постоянные величины, а зависят от температуры и влагосодержания тела. [c.132]

Транспорт компонента разделяемой газовой смеси через пористую основу мембраны осуществляется одновременно несколькими механизмами переноса, в зависимости от структуры матрицы, свойств веществ и термодинамических параметров процесса. В общем случае движение компонентов смеси может вызываться конвективно-фильтрационным переносом, различного вида скольжениями вдоль поверхности пор, объемной диффузией, баро- и термодиффузией, кнудсеновской диффузией (эффузией), поверхностной диффузией, пленочным течением вследствии градиента расклинивающего давления, капиллярным переносом конденсированной фазы в анизотропных структурах. Вещество в порах скелета мембраны, как показано ранее, может находиться в виде объемной газовой фазы, капиллярной жидкости и адсорбированной пленки. Для каждого из этих состояний возможно несколько механизмов переноса, взаимосвязанных между собой. Не все виды переноса равнозначны по своему вкладу в результирующий поток веществу, поэтому при вычислении коэффициента проницаемости необходимо определить условия, при которых те или иные формы движения вещества являются доминирующими [З, 9, 10, 14—16]. [c.54]

Величина энергии трансляционного движения определяет интенсивность термодиффузии в жидкостях. Расчеты показывают, что коэффициент самодиффузии определяется уравнением [c.146]

Коэффициент термодиффузии D имеет порядок 10" - 10м /с град в жидкостях и 10 - 10 mV град в газах. [c.90]

Приведенные на рис. 4-2 данные по Ли н X позволяют оценить влияние массопереноса на коэффициент теплопроводности. Величина критерия теплопроводности Л =( .—Яи)Дн изменяется от О до 1,067 в интервале температур от 70 до 105 С, т. е. за счет переноса жидкости в материале коэффициент X увеличивается приблизительно на 6,7% при высоких Up. Рост К- с повышением /гр совершенно естествен, так как с увеличением /гр возрастает роль термодиффузии, п перенос жидкости в материале интенсифицируется. [c.73]

Проанализируем левую ветвь кривой (ветвь АВ). С уменьшением влажности увеличивается количество воздуха, заполняющего поры, и этот воздух препятствует термодиффузии пара. При дальнейшем уменьшении влажности адсорбционная влага уже не перемещается в виде жидкости, а пар диффундирует против потока тепла, отчего коэффициент 8 становится отрицательным. [c.149]

Коэффициент термодиффузии б характеризует относительный термический массоперенос пара и жидкости. С повышением влагосодержания большинства тел значение б сначала увеличивается, достигая максимума, а затем уменьшается (рис. 1-17). [c.59]

Условия термодиффузии жидких смесей сильно отличаются от газовых из-за другого порядка ее коэффициента, который у жидкостей в 10 —Ш раз меньше. Отсюда следует, что указанное выше условие соизмеримых скоростей термодиффузионного и конвекционного переносов может быть достигнуто в жидкостях лишь путем значительного уменьшения расстояния между горячей и холодной стенками. Для того чтобы жидкостная термодиффузия была эффективной, это расстояние не должно превышать десятых долей миллиметра. [c.88]

К теории термодиффузии в жидкостях. III. Определение коэффициентов Соре разбавленных водных растворов галогенидов щелочных металлов при средних температурах 30, 40, 50 и 60 . [Данные для галогенидов лития]. [c.17]

Термодиффузия в жидкостях. Термодиффузия предстагляет собой процесс разделения, все еще находящийся в исследовательской стадии и недостаточно изученный в применении к очистке высокомолекулярных углеводородов [14, 63]. Опубликованы работы, в которых описано применение колонок малого масштаба [62]. Термодиффузия, очевидно, может дать наилучшие результаты в тех случаях, когда молекулы различаются по форме, что приводит к заметной разнице в вязкости или в температурном коэффициенте вязкости. Несомпенно, этот процесс получит широкое развитие и явится ценным дополнением к фракционной пзре-гонке. Процесс термодиффузии в жидкостях по своей природе допускает сравнительно простое аппаратурное оформление в виде несложных колонн. [c.502]

Внутренняя задача теплообмена при нагреве жидких сред может отличаться крайней сложностью вследствие сочетания теплопроводности, конвекции и излучения. Некоторые жидкости (вода, масло, расплавленное стекло) обладают в световом диапазоне волн известной луче- прозрачностью, но практически большинство жидкостей нелучепрозрачны в тепловом диапазоне волн, который характерен для работы печей. Значительной теплопроводностью обладают только жидкие металлы коэффициент тейлопроводности неметаллов обычно не превышают 1—2 Вт/(м -К). В соответствии с указанным перенос тепла в неметаллической неподвижной жидкости мало интенсивен, и такое жидкое тело чаще всего относится к категории массивных тел. Массообмен в жидкой ванне в свою очередь оказывает влияние на перенос тепла. При наличии разности концентраций возникает процесс молекулярной диффузии при наличии разности температур— процесс термодиффузии в направлении градиента температур. [c.36]

Вязкость растворов была исследована Фридлендером [51, обнаружившим ее возрастание на закритических изотермах, и Е. Л. Зориной [6]. Сообщение об анало гичном поведении вязкости в системе жидкость — пар (для углекислоты) появилось в 1957 г. в работе Михельса с сотрудниками [71. В. К- Семенченко предсказал этот эффект в 1947 г., но экспериментаторы не предприняли тогда целенаправленных поисков. Важные результаты получены за последнее время по диффузии и термодиффузии. И. Р. Кричевский, Н. Е. Хазанова и Л. Р. Линшиц [8] нашли чрезвычайно сильное уменьшение коэффициента диффузии в критической области расслаивающихся растворов. Аналогичное явление медленного установления равновесия имеет место и в однокомпонентных системах при рассасывании неоднородности плотности. Такая неоднородность (за вычетом эффекта гравитационного сжатия) получается при нагреве вещества выше критической температуры в запаянной ампуле. Многие исследователи наблюдали это явление. А. Г. Столетов охарактеризовал его как затрудненное приближение к равновесию. [c.117]

Лii/p)Vp]. Градиент давления в действительности не является независимой движущей силой для тепло- и массопереноса скорее он движущая сила для течения жидкости (гл. 15). Как видно из уравнения (85-1), градиент температуры может также приводить к переносу массы. Этот процесс называется термодиффузией, поскольку поддерживаемый в растворе градиент температуры может приводить к изменению состава. Однако в промышленных системах термодиффузия обычно не имеет значения. Обратный процесс, называемый эффектом Дюфора, обсуждается в следующем разделе. Коэффициенты термодиффузии служат дополнительными характеристиками переноса, [c.285]

Сравнение экспериментальных и расчётных результатов. Работа [4] была первой работой в которой была предпринята попытка сопоставить экспериментальные и расчётные результаты в случае ВЧ разряда с бегущим магнитным полем. В силу того, что относительные перепады давления Ар/р в условиях эксперимента были невелики по сравнению с единицей, имелась возможность проведения расчёта циркуляционных потоков в рамках теории несжимаемой жидкости (формула (7.4.5)). На рис. 7.4.16 точками показаны коэффициенты обогащения бинарной изотопной смеси ксенона от давления, полученные экспериментально в работе [4]. Кривая 1 соответствует бародиффузионной зависимости. Кривая 2 описывает разделительный эффект, связанный с умножением радиальной термодиффузии по длине разрядной камеры — соотношение (7.4.6). Кривая 3 соответствует одновременному учёту [c.354]

Передвижение жидкости под влиянием градиента температурь в неполностью насыщенных пористых телах является результатом совместного действия различных механизмов переноса диффузии и термодиффузии, термокапиллярного [1] и термоосмотического течения [2] в жидкой фазе. В экспериментах с пористыми телами эти эффекты трудно разделить, что не позволяет оценить вклад каждого из них в суммарный поток. Поэтому ограничиваются обычно определением некоторых коэффициентов переноса, вбирающих всю сложность явления термовлагопро-водности [3], Это лишает, однако, возможности теоретического прогноза поведения пористых тел в такой ситуации. [c.160]

Перемещение влаги в виде жидкости в направлении потока тепла в капиллярнопористых телах происходит как вследствие термодиффузии, так и вследствие уменьшения поверхностного натяжения жидкости в капиллярах с повышением температуры и за счет пузырьков защемленного воздуха (не сообщающегося с наружным воздухом и находящегося в капиллярах). Величина термоградиентного коэффициента б для глины (и других капиллярнопористых тел) зависит от ее влажности. Наибольшее значение приобретает б в экстремальной точке (примерно в первой критической точке), уменьшаясь в сторону как повышения, так и понижения влажности тела. Так, для кучинской глины, по данным А. В. Лыкова, значение 6 = 0,0006 11град при = 5%, б = = 0,00125 11град при ш=10% и 6 = 0,00076 град при ш = 20%. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология