величине критерию разделения

Допускается использование колонок другого диаметра, но не более б мм и динохрома-Н с размером частиц 0,3—0,5 мм при условии обеспечения величины критерия разделения К по ГОСТ 17567—72 для трудноразделяемых пар компонентов [c.371]

Этот результат кажется парадоксальным, так как известно, что с уменьшением Кс длина слоя должна возрастать. Однако на самом деле превышение длины, описываемой уравнением (155), не имеет смысла, так как возрастание скорости устраняет выигрыш в величине критерия разделения К, получаемый при увеличении L. Естественно, что в соответствии с (79) оптимальное значение К в значительной степени определится величиной Кс- [c.139]

Наконец, величина критерия разделения Rg определяется для линейного градиента выражением [c.120]

Из рассмотрения уравнений (96) и (99) следует, что на величину критерия разделения прежде всего оказывает влияние природа адсорбента, так как Кх прямо пропорционально Д . Отсюда следует, что выбор адсорбента должен свестись к требованию наибольшей селективности адсорбции компонентов анализируемой смеси. Эта селективность должна проявляться в различии коэффициентов Генри для компонентов разделяемой смеси и в разности теплот адсорбции. Следует отметить, что важна именно достаточная разность теплот адсорбции Д , а не абсолютные ее величины Часто слишком большие значения и Г нежелательны, так как это приводит к затруднениям в десорбции, к ухудшению разделения и затягиванию времени опыта. [c.148]

Наконец, на величину критерия разделения оказывает влияние температура. Зависимость от температуры является сложной, так как она влияет не только на величину адсорбции, но и на коэффициент Генри и через эти две величины на критерий разделения. [c.148]

Величина критерия разделения должна зависеть от Б. Примем, что [c.7]

Однако обладаюш,ий высокоразвитой удельной поверхностью тонкопористый уголь СКТ и в особенности синтетические цеолиты разделяют низкокипящие газы значительно эффективней, нежели мелкопористые стекла. Как отмечалось в работе [9], величина критерия разделения на мелкопористых стеклах падает с повышением температуры и увеличением радиуса пор (рис. 4). [c.71]

Клапанное устройство. Система автоматики клапанного устройства работала очень четко, открывание и закрывание клапанов происходило быстро и своевременно. Работа клапанов проверялась на системе диэтиловый эфир — изопентан при составе смеси 1 1. Использовалась колонка длиной 2 ж и диаметром 30 мм, объемы пробы 4—5 мл, величины критерия разделения около 1,75. В качестве охлаждающей смеси использовался жидкий воздух или сухой лед в ацетоне. В случае использования сухого льда не происходило замерзания жидкости в ловушках и их закупоривания, которое имело место при использовании жидкого воздуха для охлаждения. В смеси, кроме эфира и изопентана, присутствовала также легколетучая примесь (рис. 4), которая содержалась в исходном изонентане. Отбираемые фракции анализировались на лабораторной хроматографической установке, чувствительность которой была не ниже 0,1 %. При разделении получалась совершенно чистая фракция изопентана, свободная как от эфира, так и его легколетучей примеси. Фракция эфира в большинстве случаев получалась также чистой. [c.209]

Таким образолг, еслн полагать достаточным достижение 0,95 от оптимальной величины критерия разделения, то А = 0,1. [c.123]

Имеется также возможность определить необходимое число теоретических тарелок колонки, задавшись определенным критерием Ку. Но для того, чтобы иметь исходные данные, необходимо предварительно получить хроматограммы конкретно смеси, а эхо уже в значительной мере умаляет практическое значение таких расчетов. В то же время весьма простые расчеты величин критериев разделения и числа теоретических тарелок помогают объективной оценке результатов разделения и поэтому часто применяются на практике. [c.49]

При использовании небольших проб молекулы адсорбируются преимущественно на наиболее выгодных участках в отношении суммарной энергии различных видов адсорбционных взаимодействий. В соответствии с этим при достаточно сильном уменьшении среднего диаметра пор и увеличении удельной поверхности адсорбента времена удерживания возрастают. Хотя селективность также растет с уменьшением диаметра пор исследуемых силикагелей, критерии разделения остается практически постоянным. Поэтому для анализа выгоднее применять более широкопористые силикагели, так как в этом случае при сохранении той же величины критерия разделения значительно сокращается время анализа и пики размываются в меньшей степени. [c.91]

Соответствующий расчет можно провести строже. Пусть задана продолжительность разделения. Тогда оптимальным отношением количеств индивидуальных сорбентов следует считать то, которое обеспечивает для наихудшим образом разделяемой пары максимальную величину отношения критерия разделения F к общей продолжительности разделения. На основании проведенных экспериментов или литературных данных определяют удерживаемые объемы и ширины пиков, соответствующие колонкам с индивидуальными сорбентами длиной i м каждая. Далее вычисляют удерживаемые объемы и ширины пиков, соответствующие колонкам такой же длины, заполненным первым и вторым сорбентами в различных соотношениях, и рассчитывают критерии разделения. F. Затем составляют таблицу критериев, причем каждый столбец включает значения F, соответствующие определенной величине L(I)/(L№ + Lni)), а в каждой строке расположены критерии разделения для определенной пары компонентов (отсчитываемых з, порядке их выхода) при различных LW/(LW -f- L(II)) возможность нарушения порядка элюирования с изменением этого отношения не играет роли. Для каждого столбца определяют время выхода последнего компонента, на которое следует разделить. наименьшее в этом столбце значение F. Из полученных отношений выбирают максимальное, соответствующее оптимальному значению L )/(LW - - L(U>). Поскольку F <— L, можно найти общую длину составной колонки, соответствующую заданной величине критерия разделения для наихудшим образом разделяющейся пары при минимальном времени анализа. [c.90]

На рисунке представлена хроматограмма активных компонентов исследуемой дезодорирующей смеси. Достаточная симметричность пиков и величины критерия разделения ко.м-понентов свидетельствуют об удовлетворительной разделительной способности хроматографической колонки. [c.121]

Для выбора оптимального режима очистки пентена-2 опробованы различные сорбенты, для которых установлены величины критерия разделения (Ки Н, п). Максимальные значения критерия разделения получены при использовании в качестве неподвижных фаз сложного эфира ТЭГНМ Кг — 0,85), диметилсульфолана Кг—0,87), дибутилфталата Кг — 0,87), азотнокислого серебра в этиленгликоле К — 0,8). [c.30]

Для выяснения влияния сужения пор на газохроматографическое разделение были получены хроматограммы на силикагелях с одинаковой поверхностью, но с различными величинами средних размеров пор (рис. 36) [15, 57]. Полученные данные показали, что при увеличении среднего размера пор в 3 раза времена удерживания резко уменьшаются (приблизительно в 4 раза). Величины критерия разделения для широкопористого образца несколь- [c.75]

Рис. 35. Зависимость величины критерия разделения К1 ог величины удельной поверхности силикагелей (лг /г)

Нанесение жидкой фазы на силанизированный силохром в количестве 100 и даже 200% (масс.) не вызывает слипания его частиц, характерного для обычных инертных носителей с малой удельной поверхностью при нанесении больших количеств жидкой фазы. При хроматографировании на колоннах одинаковой длины с носителем хроматоном, содержащим 20% (масс.) сквалана, и с силохромом, содержащим 100% (масс.) сквалана, во втором случае достигается лучшая степень разделения (большая величина критерия разделения). [c.126]

Таким образом, в полном диапазоне реального разделительного процесса (от формального деления исходной смеси на порции без обогащения продуктов — до идеального разделения) критерий Е изменяется в диапазоне от О до 1. Возрастание критерия Е означает повышение качества разделения поэтому увеличение Е в общем плане технологически целесообразно. Надо иметь в виду, что несмотря на дополнительные энергетические и прочие затраты, сопутствующие, как правило, повьш1ению Е, требования к величине критерия разделения в ряде случаев носят характер жестких ограничений (подчас — просто вето) не только в технологическом аспекте (последующее использование продуктов), но и в плане экологической чистоты. [c.887]

У адсорбентов с обгаром 30 % (АПСФ-3) (табл. 10.57) величина равновесной динамической адсорбционной емкости по парам бензола и степень использования слоя выше, чем у промышленных углей. Время защитного действия хлорэтила в газообразном состоянии также выше, чем у промышленных углей. Адсорбенты имеют достаточно высокие значения удельных объемов всех исследуемых газов (табл. 10.58). В интервале температур от 25 до 100 °С на полученных углеродных адсорбентах достигается полное отделение воздуха от СО2, СО, СН4, причем самыми высокими значениями критериев разделения характеризуются смеси воздуха с СО2 и Хе. Являясь функцией селективности адсорбента и кинетики адсорбции, величина критерия разделения К] изменяется в зависимости от степени активирования, и эти изменения носят экстремальный характер. [c.587]

Таблица IX.5 Зависимость величины критерия разделения от длины слоя при распределительной хроматографии [смеси гексан — гептан адсорбент диатомит -дибутплфтават ЗО )]

Кроме этих преимуществ или недостатков, связанных с применением той или иной концентрашш неподвижной фазы, существует еще одно важное соображение. При использовании диатомитовых носителей эф )ективная полярность высокополяр-ных неподвижных фаз уменьшается с уменьшением концентрации. Это свидетельствует о том, что так называемые инертные носитепи на самом деле не являются инертными. Поэтому может случиться так, что разделение, которое относительно легко происходит на колонке с 20% неподвижной фазы карбовакс на носителе хромосорб 1, трудно осуществить на колонке с насадкой, содержащей 3% карбовакса, даже используя регулирование температуры. Так, например, дпя обсуждавшихся выше полиэфиров ДЭГС или ЭГС критерий разделения метилстеарата и метилолеата равен примерно 1,18 при концентрации полиэфира 20%. С увеличением концентрации выше 20% заметных изменений критерия разделения не происходит. Когда концентрация неподвижной фазы уменьшается до 1%, величина критерия разделения снижается до примерно 1,10, и разделить эти два соединения чрезвычайно трудно, если только колонка не характеризуется очень большим числом теоретических тарелок. Используя, насадку, содержащую 1% полиэфира, Хорнингу и сотр. /4/ удалось разделить смесь метиловых эфиров но [c.138]

П р ивед енные графики дают возможность предсказать величину критерия разделения для любой пары веществ данного гомологического ряда и для данной температуры по их температурам кипения. Действительно, по температуре кипения легко рассчитывается приведенная температура, а по ней на основе графиков — величины V и 1. По значениям АУ и Ц1 + (Х2 можно рассчитать величину Ки [c.36]

Величина критерия разделения для пар компонентов при использовании СКТ, СКТФ-100 выше, чем при работе с соответствующими импортными фазами. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология