Скорость движения компонентов

В отличие от обыкновенного элюентного способа благодаря градиенту температуры и движению температурного поля компоненты разделяемой смеси сосредоточиваются по длине колонки в определенных местах этого поля и движутся с одной и той же скоростью, равной скорости движения печи, по направлению к выходу из колонки. Одинаковая скорость движения компонентов разделяемой смеси после расстановки их по слою адсорбента в колонке является принципиальным отличием хроматермографии от обыкновенного элюентного способа, при котором именно различие скоростей передвижения зон компонентов, как уже говорилось, приводит к их разделению. [c.18]

Время удерживания можно рассматривать как отношение длины слоя адсорбента (длины колонки) Г к линейной скорости движения компонента [c.350]

Ионообменная хроматография — один из видов хроматографического анализа, основы которого были созданы в 1903— 1906 гг. Цветом первоначально с целью разделения пигментов группы хлорофилла. Современная хроматография — это метод разделения веществ (молекул или ионов), основанный на различиях в скорости переноса растворенных веществ в системе двух фаз, одна из которых подвижна компоненты перемещаются через систему только находясь в подвижной фазе, в направлении ее движения. Компоненты, распределяющиеся предпочтительно в неподвижной фазе, двигаются медленнее компонентов, находящихся в основном в подвижной фазе. Таким образом, различия в равновесном распределении компонентов между двумя фазами и в кинетике обмена обуславливают различия в линейных скоростях движения компонентов и в конечном счете ведут к их разделению. [c.686]

Из приведенного уравнения следует, что скорость перемещения газа вдоль колонки при- данной концентрации тем больше, чем меньше коэффициент Генри, т. е. чем меньше сорбируется газ. Следовательно, разделение смеси газа обусловливается различной скоростью движения компонентов, обладающих различными значениями коэффициентов Генри, вдоль слоя адсорбента, или жидкой фазы. Каждый компонент смеси будет перемещаться вдоль слоя сорбента или жидкой фазы с постоянной скоростью Ыс на всем протяжении слоя сорбента. [c.45]

Часто применяют нисходящую бумажную хроматографию (рнс. 66), при которой лист хроматографической бумаги свисает из укрепленной в верху сосуда специальной лодочки со смесью растворителей. Ток этой смеси перемещает разделяемые вещества, нанесенные у верхнего края бумаги, на разное расстояние. Отношение скорости движения компонента к скорости движения раствори- [c.171]

Таким образом, неодинаковая сорбируемость молекул газов, входящих в анализируемую пробу, определяет различное распределение их между двумя фазами. Это вызывает разную степень торможения их движению при продувке колонки газом-носителем и в связи с этим неодинаковые скорости движения компонентов пробы. В силу же разных скоростей движения молекул при достаточной длине колонки компоненты разделяются в пространстве на отдельно движущиеся поло- [c.62]

При движении разделяемой газовой смеси через слой твердого носителя (находящийся в колонке) под действием потока инертного газа происходит разделение смеси вследствие различной скорости движения компонентов. Более растворим ле в разделительной жидкости компоненты передвигаются медленнее, чем менее растворимые. [c.60]

Разделение смеси происходит вследствие различия скоростей движения компонентов вдоль разделительной колонки. Фактором, препятствующим разделению компонентов, является прогрессивное размывание полос по мере их продвижения по слою. В реальных процессах размывание полос вызывается следующими причинами [c.97]

Из анализа выражения (1.3) непосредственно вытекают возможные пути интенсификации теплообмена увеличение относительной скорости движения компонентов, увеличение плотности среды, уменьшение определяющего размера поверхности нагрева и изменение свойств среды на границе раздела компонентов (X, л). [c.8]

Существует огромное конструктивное многообразие методов повышения термического к.п.д. теплообменных устройств и интенсификации теплообмена в газовзвеси. Однако смысл этих методов сводится в основном к максимальному использованию температурного потенциала и увеличению коэффициента теплообмена а. Наиболее полное использование температурного потенциала достигается при противоточном движении теплоносителей. Увеличение коэффициента теплообмена осуществляется искусственной турбулизацией пограничного слоя за счет использования различного рода турбулизирую-щих вставок, наложения сил инерции, вращения, повышения относительной скорости движения компонентов на участках разгона материала и т. д. [c.15]

Для интенсификации термической обработки порошкообразных материалов предложен противоточный многоступенчатый теплообменник [43], выполненный из камер взвешенного состояния, циклонов и камер кипящего слоя. В предложенной конструкции сочетаются преимущества противотока, многократности разгона и завихрения потока, что способствует повышению относительной скорости движения компонентов. На этом же принципе основано применение вихревой трубы, работающей в эжекторном режиме, для закручивания потока на входе в теплообменник [44]. [c.22]

Если принять среднюю относительную скорость движения компонентов Оо.ср = 20 м/сек, то для частицы мм при средней температуре потока 4р = 200 °С получим [c.39]

Увеличение кондуктивного коэффициента теплообмена, как это и следует из (2.10), достигается также при уменьшении диаметра частицы. Если принять одинаковые относительные скорости движения компонентов и одну и ту же среднюю температуру газового потока, то для одной и той же области изменения критерия Не из (2.1) или (2.2) для частиц с различным диаметром 1 и 2м получим [c.39]

Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенного протекания адсорбции и десорбции или растворения и испарения в хроматографической колонке. Основная задача этой теории — установление зависимости между скоростью движения компонента по слою сорбента и его сорбируемостью. В реальных условиях термодинамическое равновесие в колонке установиться не успевает, так как газ движется с конечной скоростью. Поэтому необходимо учитывать процессы диффузии вдоль направления потока и внутрь зерен сорбента, а также кинетику массообмена с ИФ, т. е. кинетику сорбции и десорбции. Если, однако, подобрать условия, близкие к идеальным (оптимальная скорость потока газа-носителя, равномерная дисперсность сорбента, равномерное заполнение колонки, оптимальная температура), можно полагать, что термодинамическое равновесие достигается практически мгновенно. На основе сделанных допущений составляют уравнение материального баланса для некоторого слоя в хроматографической колонке н получают основное уравнение теории равновесной хроматографии, связывающее линейную скорость и перемещения вдоль колонки концентрации с вещества в газовой фазе с объемной скоростью газового потока со и наклоном изотермы распределения (адсорбции) de ide [c.332]

Неодинаковая сорбируемость молекул газов, составляющих анализируемую смесь, обусловливает различное распределение их между двумя фазами. Это вызывает разную-степень торможения продвижения их по колонке при пропускании совместно с газом-носителем и в связи с этим неодинаковую скорость движения компонентов пробы. Так как скорость движения молекул различна, то при достаточной длине колонки компоненты распределяются в пространстве на отдельные движущиеся полосы, которые одна за другой выходят из колонки в смеси с газом-носителем. [c.369]

И скорость движения компонента относительно центра масс смеси — скорость дрейфа определяется как разность между скоростью компонента и скоростью смеси [c.64]

Как известно, полный поток компонента можно представить е виде произведения концентрации компонента на некоторую скорость м — среднюю скорость движения компонента в процессе диффузии в движущейся среде [c.136]

Обычно анализируемую смесь растворяют в воде (т.е. в неподвижном растворителе) и вводят в колонку из пористого материала, инертного к хроматографируемым веществам и применяемым растворителям. Дают раствору впитаться в верхнюю часть носителя и промывают колонку подходящим подвижным растворителем. При этом компоненты смеси перераспределяются между несмешивающимися жидкостями. Вследствие различной скорости движения компонентов в колонке образуются зоны отдельных веществ, постепенно переходящих в фильтрат. [c.436]

Хроматография на бумаге — разновидность метода распределительной хроматографии ( 13). Носителем для неподвижного растворителя служит при этом фильтровальная бумага, а не колонка с сорбентом. Разделение смесей веществ или ионов с помощью хроматографии на бумаге основано на различной скорости движения компонентов, которую характеризуют коэффициентом движения Л/. Коэффициенты движения ионов вычисляют по формуле [c.450]

Попытки непосредственно измерить величину а в кипящем слое предпринимались многими исследователями. Однако данные,, полученные в этих экспериментах, как отмечено в [14], оказываются плохо коррелированными между собой. Видимо, наиболее надежными являются опытные данные, приведенные в [17], которые показывают, что а должно зависеть от пористости слоя в окрестности частицы и относительной скорости движения компонент. Поэтому примем в дальнейшем, что [c.89]

В случае более быстрых реакций (или при более длительных экспериментах), когда г/т 1, различие в скоростях движения компонентов уменьшается. При этом компонент 1 , имеющий меньшие размеры и, следовательно, меньшую скорость 11 < 17 , начинает перемещаться быстрее, чем в случае отсутствия реакции (IV.23), а компонент 2 — медленнее [c.174]

Хроматографией [1,2] называют совокупность методик разделения, основанных на различии в скоростях движения компонентов по слою сорбента. Это движение может вызываться различными факторами (промывание слоя проявителем, действие вытеснителя или температурного поля и т. д.). [c.7]

При газо-хроматографическом исследовании скорости движения компонентов вдоль колонки непосредственно не измеряются непосредственно измеряемой величиной является время удерживания данного компонента т. е. время, протекающее от момен- [c.557]

Рис. 1-22. Влияние скорости мо-лекул на изменения концентрации А, В—компоненты исходной смеси в объ-еме 1/ ид—скорость движения компонентов Л и В объем В в начальном объеме объем, занятый двумя компонентами с концентрацией как н + объем, равный V.,, с неизменившнмся числом моле-н

Методы хроматографического анализа основаны на распределении [Разделяемых компонентов меящг двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, а другой -поток, фильтрущийся че тез неподвижный слой. Разделение исследуемой смеси обусловлено различием скоростей движения компонентов вдоль слоя неподвижной фазы, вследствие чего различные компоненты образуют отдельные зоны или полосы. [c.27]

Здесь производная dNyldt представляет собой изменение во времени мольной доли V в движении, происходящее как вследствие химической реакции со скоростью так и вследствие диффузионного потока, т. е. разности скоростей движения компонента у и центра массы [см. соотношение (IX.38)1. [c.317]

Разделение смеси газа обеспечивается различной скоростью движения компонентов вдоль слоя адсорбента или жидкой фазы, характе-ризуюитихся различными значениями коэффициента Т еири. [c.280]

Основным физическим фактором, определяющим поведение зоны адсорбированного вещества, является адсорбционное равновесие, описываемое уравнением (23), из которого следует, что скорость перемещения Компонента через колонку при данной концентрации тем больше, чем меньше коэффициент Генри, т. е. чем меньше сорбируется компонент. Спедовательно, разделение смеси газов обусловливается различной скоростью движения компонентов, обладающих различными значениями коэффициентов Генри, вдоль слоя адсорбента. Каждый компонент смеси перемещается вдоль слоя сорбента с постоянной скоростью. [c.84]

При разделении газовых смесей методом гйзо-адсорбционяой хроматографии иопользуют различие в шособности компонентов смеси адсорбирораться на сорбенте. В колонку, наполненную адсорбентом, вводят газовую смесь и пропускают через колонку газ-носитель. При этом скорость движения компонентов разделяемой смеси через слой адсорбента различна, она больше для компонентов, которые трудно сорбируются, и меньше для легко сорбируемых компонентов. В результате происходит разделение компонентов газовой смеси, и они вымываются из колонки газом-носителем в определенной последовательности. И в данном случае высокая разделительная способность хромате- [c.60]

Осадочная БХ осуществляется на бумаге, импрегниро-ванной р-ром реагента-осадителя, образующего с разделяемыми в-вами малорастворимые соединения. Скорость движения компонентов определяется произведениями р-римости этих соединеиий [c.325]

О,Г)-50 мл). ГаЗ Носитель с анализируемой пробой поступает Б колонку. Скорость движения компонентов смеси вдоль колонки вследствие их различной растворимости в пленке неподвижной жидкой фазы (или различной силы адсорбции на твердом адсорбенте в случае газоадсорбционнои хроматографии) различна и значительно меньше скорости газа-носителя. Поэтому при достаточной длине хроматографической колонки происходит полное разделение веществ, и из колонки последовательно выходят бинарные смеси газа-носителя с каждым компонентом пробы (рис. 24). [c.44]

Если описанные до сих пор электрофоретические способы разделения в капиллярах соответствовали элюентной хроматографии (прерывистый ввод проб, постоянный состав элюента, различные скорости движения компонентов пробы), то метод ИТФ соответствует вы-теснительной хроматографии. В обоих случаях все компоненты пробы движутся с одинаковой скоростью. ИТФ описан много лет назад и проводился тогда в основном в тефлоновых трубках. Однако из-за проблем выбора конкретных электролитов и ограничений в выборе детекторов (применимы только детекторы по электропроводности) этот метод было невозможно использовать в качестве точного аналитического метода. В случае ИТФ проба вводится между двумя электролитами с различными подвижностями ионов, выбранными так, чтобы они ограничивали подвижности компонентов пробы. Обычно ведущий электролит обладает наивысшей, а конечный электролит -наиболее низкой подвижностью из всех движущихся ионов. После достижения стационарного состояния все одинаково заряженные ионы движутся с одинаковыми скоростями. На рис. 106 это показано схематически. В каждой зоне при ИТФ имеется своя напряженность поля. Внутри каждой зоны напряженность поля постоянна, изменения происходят скачком на границах зон. [c.108]

Таким образом, скорость движения компонента в центре трубки вдвое превышает среднюю скорость потока В то же время молекулы пробы, попавшие на стенки трубки, остались бы там навечно, если бы не существовал радиальный массопе-ренос Последний осуществляется исключительно благодаря молекулярной диффузии, которая в жидкости происходит очень медленно В результате отставшая часть компонента, попавшая на стенку трубки, медленно диффундирует в направлении уменьшения концентрации и при этом увлекается потоком Таким образом, расстояние между опередившей и отставшей порциями компонента и определяет дисЙерсию На рис 2-5 схематически изображена дисперсия в ламинарном потоке Эта проблема теоретически и экспериментально изучена Тейлором [25, 26], выводы которого были позднее подтверждены многими исследователями [4, И, 12, 17, 18, 23, 27] Следует отметить, что вариация пика, связанная с дисперсией ламинарного потока, пропорциональна скорости потока (см разд 2 3 7) [c.25]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

При газожидкостной хроматографии разделение исходной газовой смеси на компоненты происходит путем растворения их в адсорбирующей жидкости, которая распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. На рис. 3-24 представлена схема хроматографического разделения газовой смеси. Проба газа, состоящего условно из трех компонентов (I, П, 1П), перемещается с помощью инертного газа-носителя (азот, гелий, водород) через слой сорбента, находящегося в кольцевой хроматографической колонке. Сорбент находится в измельченном состоянии. Замедление движения компонентов анализируемого газа обусловлено их различной сорбируемостью. Различие в скоростях движения компонентов через некоторое время приводит к их полному разделению. Наименее сорбирующийся компонент, например П1, будет следовать первым. Из хроматографической колонки выходят последовательно газ-носитель и бинарная смесь [c.162]

По команде реле времени электропневматический клапан (ЭПКД) переключает команду на мембранном пневматическом клапане в датчике, в результате чего дозированная проба анализируемого газа попадает в ноток га за-носителя. Поток подает пробу в хроматографическую колонку, где вследствие различия скоростей движения компонентов вдоль слоя происходит разделение ее. После этого проба выходит из колонки в виде бинарных смесей (газ-носитель — компонент), разделенных участками чистого газа-носителя. При попадании бинарной смеси в измерительную ячейку детектора в силу того, что коэффициент теплопроводности газа-носителя отличается от коэффициента теплопроводности бинарной смеси, нарушается тепловой режим ячейки. Это вызывает изменение сопротивления термистора. В измерительной диагонали моста появляется напряжение, фиксируемое самописцем в виде пика. [c.359]

При ироявительном анализе [9, 32, 33, 65, 84, 85, 86, 88, 105, 119, 120] нанесенная на слой смесь иередвигается по слою в результате воздействия тока газа, называемого газом-носителем, и скорости движения компонентов, определяемые их сорбируемостью, различны. Поэтому компоненты смеси образуют полосы, разделенные зонами чистого газа-носителя. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология