Соре коэффициент

Рнс. 112. Зависимость коэффициента подачи от отношения р/Ро для аммиачных компреС соров /, 2 — 4АУ-8 4 2АУ-8 [c.383]

Известны попытки теоретического расчета постоянной термодиффузии для жидких смесей. Однако соответствующие методики расчета имеют еще меньшую точность, чем аналогичные методики расчета для газовых смесей. Поэтому и здесь приходится прибегать к экспериментальным определениям. В большинстве случаев при этом определяют не ат, а величину Sr = = ат1Т, которую называют коэффициентом Соре. Простейшая установка для определения коэффициента Соре представляет собой заполненный исследуемой смесью цилиндр, концы которого закрыты днищем и крышкой, изготовленными из теплопроводящего материала, обычно из металла. Один конец цилиндра охлаждается до температуры Ti, а другой нагревается до температуры Ti. Таким образом, днище и крышка цилиндра играют роль холодной и горячей стенок соответственно. Под влиянием градиента температур в цилиндре (ячейке) возникает градиент концентрации, обусловленный протекающими процессами термической и концентрационной диффузии. Для устранения конвективного перемешивания в растворе в середине ячейки устанавливают пористую перегородку. По достижении равнове- [c.179]

Коэффициент теплоотдачи от воздуха (по 6.41) при /Сор = 9 равен [c.192]

Минимальное ориентировочное значение коэффициента теплопередачи, соответствующее турбулентному течению теплоносителей, равно (табл. П.1) /Сор = 800 Вт/(м -К). При этом ориентировочное значение поверхности теплообмена составит [c.32]

Если осадок представляет собой полужидкую массу, как это часто бывает в осадительных центрифугах, то он распределяется ровным слоем по окружности барабана. В этом случае центр масс барабана, заполненного осадком, находится на оси вращения и можно не опасаться возникновения значительных неуравновешенных центробежных сил и вызываемой ими вибрации. В этом случае машина может работать достаточно спокойно с жестким валом, т. е. при о1р/сй р 1, причем, очевидно, тем лучше, чем меньше это отношение. Так как рабочая угловая скорость сОр определяется технологическими условиями, целесообразно увеличить по возможности критическую угловую скорость й) р. Это достигается утолщением вала при одновременном (конструктивно возможном) его укорочении, что желательно также с точки зрения уменьшения размеров машины. При консольном креплении барабана на валу для той же цели целесообразно уменьшить вылет центра вращающихся масс относительно точки крепления. Еще лучше совместить центр масс с подшипником. Это приводит к увеличению жесткости вала, уменьшению напряжений в нем и коэффициента нарастания амплитуд. Конструктивно этого достигают приданием днищу барабана вогнутой формы. [c.218]

Соре и Фойгт экспериментально изучили теплопроводность кристаллов апатита так называемым методом двойной пластины и нашли, что А.12 = 0. Таким образом, как было отмечено Онзагером при анализе экспериментальных данных, в кристаллах, помимо ограничений, связанных с элементами симметрии, имеются другие соотношения между кинетическими коэффициентами — соотношения взаимности, физическая природа которых не связана с пространственной симметрией. [c.146]

Таким образом, для системы второго порядка, у которой коэффициент относительного демпфирования лежит в пределах О < < 1, известны три характерные частоты частота свободных колебаний Ис при переходном процессе (см. 2.78), собственная частота о> совпадающая с сопрягающей частотой, и резонансная частота сор. При = О все три частоты равны со , а амплитудная характеристика системы в этом случае имеет разрыв (штриховая линия на рис. 2.16, а). При 1,0 резонансный пик отсутствует, и ЛАХ приближается к своим асимптотам снизу (рис. 2.16, а). [c.61]

Термодинамика необратимых процессов не дает теоретических методов расчета феноменологических коэффициентов Их экспериментальное определение и физическое истолкование возможно только на основе феноменологических законов и моделей механики сплошной среды, проверенных на практике. Примерами таких законов для гомогенных систем могут служить законы Фурье, Фика, Соре, Дюфура, Навье—Стокса, Гука и т. п. Что касается процессов на границе раздела фаз, то их термодинамиче- [c.158]

Коэффициент очистки сырья на аппаратах может достигнуть 50 %, если решета заменить с учетом размеров плодов аниса и изменить угол их наклона. С сором уносится сырье. Выход эфирного масла при переработке сора составляет 0,25 %. Содержание анетола в этом масле несколько понижено. [c.144]

Журков И Абасов определяют 7 как коэффициент перенапряжений, указывающий, во сколько раз истинное локальное напряжение, под действием которого происходит разрыв полимера, выше среднего напряжения а в образце. Ошибочность этого определения видна уже из того, что 7 не является безразмерным коэффициентом, а имеет размерность объема. Для полимеров мм , т. е. величина намного меньше единицы. Правильный физический смысл 7 следует из флуктуационной теории (см. 11 настоящей главы), согласно которой 7=соР есть произведение безразмерного коэффициента концентрации напряжения на флуктуационный объем. [c.57]

Тот факт, что большинство газов-носителей проявляют свойства идеального газа в том, что касается их механических свойств, не означает, что они ведут себя как идеальный газ в том, что касается их свойств при смешении (рис. 2.4). Отнюдь нет имеются значительные взаимодействия между парами сор-батов и молекулами газа-носителя, приводящие в результате к изменению коэффициента распределения со средним давлением газа в колонке, а также к изменению относительного удерживания некоторых веществ (эти изменения в отдельных случаях, когда используются очень эффективные колонки, могут быть довольно значительными), чтобы вызвать в результате инверсию порядка элюирования. Это обсуждается в следующей главе. [c.64]

Постоянная термодиффузии (или коэффициент Соре) может быть определена также и методом колонны, по результатам опытов как в стационарном, так и в нестационарном состояниях. Знание этой величины позволяет судить о возможностях термодиффузии для глубокой очистки жидкостей от примесей, а также производить ориентировочный расчет разделительности аппаратуры. [c.180]

Dq —коэффициент диффузии при нулевой концентрации сор- [c.502]

В зависимости от отношения давлений холодильный коэффициент равен = 2 3 4 5 б Сор =4.56 2,71 2,05 1,72 1,50 [c.127]

СОр—резервная площадь полей к — коэффициент, учитывающий увеличение площади за счет устройства вспомогательных сооружений и равный 0,15—0,25. [c.318]

Баррер [9, 10] полагает возможным уменьшение коэффициента диффузии с заполнением, если число вакантных мест в про цессе сорбции уменьшается. Такой механизм он допускает при сор ии газов на цеолитах. В этом случае в уравнение (1) нужно ввести множитель, учитывающий изменение числа вакантных мест [c.115]

Коэффициенты L,, и L i связаны с коэффициентами тенлопроводности и диффузии. Коэффициенты характеризуют явления термодиффузии (эффект Соре). Коэффициенты Ьф характеризуют обратное явление, состоящее в появлении теплового потока за счет градиента концентраций (эффект Дюфура). [c.90]

Как видно из (1.63), (1.64), по сравнению с перекрестными эффектами, развивающимися в однофазных системах [42] (например, эффекты Соре, Дюфура и др.), в случае многофазных многокомпонентных систем (с химическими реакциями, фазовыми превращениями, тепло- и массообменом), подчиняющихся модели взаимопроникающих континуумов, спектр перекрестных эффектов значительно расширяется. Так, на величину диффузионных и тепловых потоков в пределах фазы оказывает влияние относительное движение фаз (коэффициенты ап зи > / 2п+зд)- Поток тепла 5,12) между фазами определяется не только разностью температур фаз, но и движущими силами межфазного переноса массы (коэффициенты i,2jv+2.....2Л42П+1) и химических превращений (коэффициенты, 121 > 2jv+i). Скорость транспорта вещества к-то компонента между фазами определяется прежде всего движущей силой межфазного массопереноса, состоящей из трех частей разности потенциалов Планка (V-ik [c.59]

Примем коэффициент иодачи комнре( сора X = 0,45 при отношении [c.124]

В приложениях часто встречается комбинированный режим конвекционных течений, уже рассматривавшийся нами в гл. 6, при котором местная подъемная сила возникает вследствие одновременного переноса тепловой энергии и химических компонентов. Одно из первых исследований неустойчивости для такой системы было осуществлено Стерном [72]. Важным примером подобного рода является комбинированный перенос тепла и солености в морской воде. В результате такого переноса на поверхности моря возникает слой льда, тающий или намерзающий на своей нижней поверхности, которая контактирует с морской водой. При этом в результате таяния образуется прослойка пресной воды, которая является более легкой и, следовательно, может стабилизировать слой, поскольку влияние солености на плотность часто оказывается более сильным, чем влияние температуры. Намерзающий снизу лед не содержит солевых компонентов. Образующийся в результате слой воды с высокой концентрацией соли формирует мощное дестабилизирующее воздействие, налагающееся на эффект, обусловленный понижением температуры по направлению вверх Оба процесса переноса должны рассматриваться совместно с целью определения как режима неустойчивости, так и возможности возникновения любой формы конвективного переноса, который может развиться в подобном случае. При этом анализ данной проблемы оказывается достаточно затруднительным из-за перемены знака коэффициента Соре для солевых компонентов ири низких температурах воды [9, 10, 56]. Напомним, что эффект Соре представляет собой явление диффузии химических компонентов под воздействием температурных градиентов. [c.229]

Как и многие катализаторы, ферменты образуют промежуточное соединение с реагирующим веществом. Для ряда ферментов существование промежуточных соединений можно установить непосредственно с помощью оптических методов. В особенности для этого подходят ферменты, содержащие желе-зопорфириновые комплексы каталаза, пероксидиза, цитохром С. Всем этим веществам свойственны интенсивные спектры поглощения, обусловленные присутствием железопорфирнновой группы. Одна из полос спектра, так называемая полоса Соре в области 400 ммк имеет для гематина в щелочной среде молярный коэффициент экстинкции порядка 140 000. Спектр цитохро-мов настолько характерен, что изучение комплексов с субстратом можно проводить на живых клетках. [c.257]

Как известно, максимумы полос Соре ПП и ВП находятся в области 395 и 410 нм соответственпо. Положение длинноволновых полос в видимой области (полоса а) — соответствепно 550 и 570 нм. Небольшая разница между максимумами этих полос приводит к их перекрыванию и, как следствие к взаимному усилению в области максимумов. Для полосы Соре это иллюстрирует рис. 1. С целью учета эффекта перекрывания полос предложены корректировочные коэффициенты, определяемые экспериментально из спектров поглощения модельных соединений [6] и равные отиошепию оптической плотности одного из МП в области максимума сосуществующего комплекса к оптической плотности в области собственного максимума (см. рис. 1) [c.57]

В левой части уравнения мольный удерживаемый объем отвечает-смешанной неподвижной фазе А + С при мольной доле А, равной ХА в правой части мольный удерживаемый объем соответствует чистому растворителю С. Величина ф + 1 = 7в со/Ув (А) равна отношению коэффициентов активности сорбата В в растворителе С и чистом ком-плексообразователе А, константа Кк выражена через активности. На рис. Х,2 в качестве примера приведен график [17] зависимости между мольным удерживаемым объемом при 100 °С некоторых сор-батов и мольной долей комплексообразователя (1-оксо — 1-октилокси-З-метилфосфолена-3) в смеси со скваланом. На основании полученных данным [17] определены константы комплексообразования Кя для хлороформа, этанола и изопропанола, оказавшиеся равными [c.311]

Важным достоинством сор бентов с большим содержанием НФ является возможность получения более симметричных пиков по сравнению с обычными сорбентами из-за уменьшения криволинейности изотермы сорбции. Последний факт подтверждается данными по зависимости коэффициента асимметрии пиков н-о тад0кана К ас от величины дозы (рис. 5). [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Соре коэффициент: [c.432] [c.74] [c.148] [c.189] [c.299] [c.322] [c.305] [c.180] [c.152] [c.561] [c.413] [c.54] [c.31] [c.59] [c.171] [c.127] [c.286] [c.206] [c.319] [c.253] [c.137] [c.125] [c.23] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология