Метил циклогексен

Метил циклогексен Циклогептен [c.105]

Приливают уксусную кислоту, смесь кипятят и получают 3-метил-циклогексен с выходом 95% [36]. [c.132]

Циано-4-амино- циклогексен 1-Амино-4-метил- циклогексен Со (скелетный, 2%) Яц = 91 бар, 100° С. Выход 85—90% [509] [c.615]

Циклены циклопентен, циклогексен, циклогептен, циклооктен, 1-метил-циклогексен, 1,2-ди-метилциклогексен, 4-винилциклогексен Соответствующие насыщенные углеводороды Рутениевый нанесенный (I) или ненанесенный (II) катализатор. Активность I выше [12] [c.256]

Бензил-6-метил- циклогексен-2-он 2-Бензил-6-метил- фенол Pd (10%) на угле в токе N3, 250° С, 14 ч. Выход 95% [944] [c.362]

То же И ЭТИЛОВЫЙ эфир (6-метил-циклогексен-1 -ил-1) -уксусной кислоты [c.162]

Синтез гексобарбитала осуществляется следующим образом. При реакции циклогексанона (I) с циануксусными эфирами (метиловым или этиловым) (II) в присутствии диэтиламина образуется циклогексили-денциануксусный эфир (III), который далее подвергается метилирова- нию диметилсульфатом в присутствии алкоголятов натрия. Полученны 5[ метил-(циклогексен-Г-ил)-циануксусный эфир (IV) далее взаимодейст- [c.249]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(2-метил-циклогексен-2-ил-1)-масляной кислоты [c.242]

Этиловый эфир Р-окси-р-(2-метил-циклогексен-2-ил-1) -а-метилмасляной кислоты [c.242]

Этиловый эфир р-окси-Р-(2-метил-циклогексен-2-ил-1) -а-метилмасляной кислоты [c.243]

Сопоставление 4 различных методов расчета хроматограмм при разделении многокомпонентных смесей, а также бинарной смеси циклогексен — метил циклогексен в случае неполного разделения пиков показало, что точность исследованных методов примерно [c.61]

Бензил-б-метил- циклогексен-2-ол 2-Бензил-6-метил- циклогексен-2-он М1Ю2 в четыреххлористом углероде. Выход 100% [116] [c.888]

Вератрол, метил-циклогексен, ацетат ртути 1-Метил-6-вера-тр илциклогексен HBF4 в нитробензоле или дихлорэтане, при нагревании. Выход 60% [550] [c.145]

Циклены циклопентен, циклогексен, 1-метил-циклогексен, 1,2-ди-метилциклогексен, 4-винилциклогексен, циклогептен, циклооктен Соответствующие насыщенные углеводороды Ir на угле Dar o K-B. Нанесенный катализатор менее активен, чем ненанесенный [12] [c.301]

Олефин (пропен, бутен-2, изобутилен, изо-пропилэтилен, циклогексен или 4-метил-циклогексен), тиофен Монозамещенный тиофен (I), двузамещенный тиофен (П) Sn U— HsNOa (1 1,5, по весу) 78, 65, 50, 45, 51, 35° С. Выход на прореагировавший олефин (%) I — 14, 11, 31, 14, 30, 31 II — 6, 2, 17, 24, 14, 40 соответственно [375] = [c.378]

Циклогексадиен (аналогично цикло-пентадиен), хлорметиловый эфир 4-Хлор-3-(метокси-метил)-циклогексен-1, 3-хлор-6-(метоксиме-тил)-циклогексен-1 Hg b 0—20° С [762] [c.1419]

Метиленциклогексан при нагревании с хинолином не подвергается изменению, но в присутствии счеси хинолина и иодистоводородной соли хинолина он при 145° изомеризуется в 1-метил-циклогексен. То же превращение можно осу- [c.100]

Считают, что в результате протекания обратных прототропных перегруппировок двойная связь в исходном соединении сначала мигрирует в а, р-положение, после чего происходит расщепление соединения [2, 53, 122, 162, 192]. Веским доказательством в пользу этой гипотезы является тот факт, что такие вещества, как 1-метил-циклогексен-З-карбоновая VIII [148] и 3,3-диметилнонен-8-кар-боновая IX [119] кислоты, у которых блокированы соответственно а- и Р-положения, не способны к нормальной реакции Варрентраппа. В то же время а,Р-ненасыщенные кислоты типа X (п = 2 иди 4 [99], п = 5 [2], п. = 8 [109], п = 14 [151]) и кислоты типа XI [148, 161] в сходных условиях легко расщепляются. [c.237]

Гомолитическое присоединение НВг к 1-метил- [111], 1-хлор-[112] и 1-бромцик-логексенам, каК было показано, траис-стереоспецифично. Присоединение к 1-метил-циклогексену, например, дает г мс-1-бром-2-метилциклогексан, в котором внедряющиеся водород и бром находятся в mpow -положении друг к другу -(уравнение 54). Заманчиво объяснить эти наблюдения образованием мостикового промежуточного соединения 25, но это маловероятно, так как атом брома несет девять электронов [c.368]

Исходный 4-метил- -циклогексен кипел в пределах 102,5—103,5°С. Другие константы и чистота продукта не указаны. Зависимость давления пара жидкого 4-метил-1-циклогексена для температур от О до 103° С аиторы выразили уравнением (144) [c.140]

Сторк (1953) изучал стереохимию реакции 5jv2, протекающей при взаимодействии горячего пиперидина с 2,6-дихлорбензоатом ба-метил-циклогексен-2-ола-1р (получить соответствующий тозилат не удалось). При этом в результате элиминирования ароилоксигруппы, протекаю- [c.382]

Г 587 3-Метилцикло- гексен-2-он СНз Л.-- У О То же Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСаНб 2п без растворителя 2п-шерсть без растворителя Этиловый эфир (1-окси-З-метил-циклогексен-2-нл-1) -уксусной кислоты СНз /ОН сНгС00СаН5 Этиловый эфир а-(1-окси-3-метил-циклогексен 2-ил-1) -пропионовой кислоты СНз /ОН сНСООСгН5 65 252 328 [c.157]

С другой стороны, для циклоолефинов с малыми кольцами единственной возможной реакцией является чистая миграция двойной связи, и были получены равновесные смеси метилциклопентенов и метил циклогексенов например, при 250 °С на А1гОз [17] найден следующий процентный состав смеси [c.157]

То же 3-Мети лциклогексен-1 -ол-6-ацетат, толуол и 4-метил-циклогексен-1-ол-З-ацетат 32 [c.134]

Химическим путем синтезированы некоторые аттрактанты для плодовых мух. Для самцов средиземноморской плодовой мухи аттрактантами оказались эфиры 6-метил-циклогексен-З-карбоновой кислоты. Наиболее эффективными оказались вторичный бутиловый эфир, 1-этилпро-ниловый эфир и изопропиловый эфир. Первый из них получил название сиглур он изготовляемся за рубежом в промышленном масштабе. В дальнейшем выяснилось, что сиглур имеет два изомера и что более эффективным является трансизомер этого эфира. [c.203]

Циклопентен и циклогексен в аналогичных условиях не полимеризуются, однако 3-метилциклопентен и 3-метил-циклогексен полимеризуются [4]. Эти результаты можно объяснить следующим образом. То, что незамещенные циклоалкейы не полимеризуются, может обусловливаться быстрым переносом гидрид-иона в первоначально образующемся вторичном ионе карбония с превращением в более устойчивый, но не способный к росту третичный [c.56]

В поисках привлекающих веществ для плодовых мух с целью замены масла из семян лекарственного дягиля Ar hangeli a offi inalis получены эфиры 6-метил-циклогексен-З-карбоновой [c.13]

Ангидрид 1-метил-циклогексен-4-дикар-боноЕой-1,2 кислоты [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология