Соли хинолиния

Хинолин. При нитровании хинолина нитрующей смесью нитрогруппа вступает в бензольное ядро и образуются в равных количествах 5-нитрохинолин и 8-нитрохинолин. Реакцию ведут, прибавляя сернокислую соль хинолина (хинолинсуль-фат) к смеси дымящей азотной кислоты и олеума, и оставляют затем реакционную смесь стоять в течение 24 час [c.60]

Смола, по-видимому, состоит из солей хинолина и некоторых нерастворимых полимеров. [c.36]

Выпавшую после охлаждения двойную соль хинолина отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и промывают на фильтре 12 мл 2 моль л НС1 для удаления анилина. Двойную соль разлагают добавлением концентрированного раствора щелочи до щелочной реакции по фенолфталеину и перегоняют выделившийся хинолин с водяным паром. [c.138]

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

Гетероциклические фрагменты четвертичных солей хинолина и изохинолина восстаналиваются особенно легко как при каталитическом гидрировании, так и при использовании боргидридных реагентов в кислых средах. [c.174]

Заданне 12.3. Напишите уравнение реакции образования соли хинолина с хлороводородной кислотой. [c.355]

Положение двойной связи в ненасыщенных соединениях, образующихся при действии хинолина на галоидных циклогексил.ме-тил, нельзя принимать как строго определенное, так как соли хинолина, повидимому, могут вызывать перемещение двойной связи [c.470]

Были получены четвертичные соли хинолиния, содержащие циклические ди- и триметиленовые мостики между положениями 1 и 8, а также соли с арильной группой, расположенной у азота [742]. Удачные методы получения иллюстрируются следующей схемой [c.168]

Как и следует ожидать, при нитровании незамещенных солей хинолиния изменения в ориентации не происходит. Так, при нитровании нитрата этил хинолиния образуется 5-нитропроизводное [809], [c.186]

При действии магнийорганических соединений на соли хинолиния или [c.193]

Реакция является общей для ароматических аминов, в том числе и производных конденсированных полициклических углеводородов. Непредельный альдегид образуется в процессе реакции из двух молекул альдегида. Использование смеси альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолинам. Вторичные ароматические амины образуют соли хинолиния [c.171]

Определение 1,2-дихлорэтана [168]. Смешивают 0,3 мл перегнанного хинолина и 0,1 мл раствора 1,2-дихлорэтана в хлороформе (или в четыреххлористом углероде, хлорбензоле, ксилоле) и нагревают несколько минут на глицериновой бане при 200 С. Появившуюся оранжево-желтую или красную окраску раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 3% примеси 1,2-дихлорэтана в указанных выше растворителях. Предполагают, что в данной реакции сначала образуется соль хинолиния [c.116]

Хинолин и его соли- дают с некоторыми солями металлов кристаллические двойные соединения. Так, напр., хлористоводородная соль хинолина СдНуК-НС дает о хлористым цинком хорошо кристаллизующуюся двойную соль состава ( 9H7N H 1)2-211012, часто применяемую для очищения хинолина. Как третичное основание, хинолин присоединяет иодистые соединения с жирными радикалами. [c.248]

ПСЕВДООСНОВАНИЯ, неионные формы нек-рьгх орг гидроксидов, способные в определенных условиях превращаться в ионные формы ( истинные основания ). Наиб распространены в гетероциклич, ряду. Так, при действии щелочи на соль хинолиния (ф-ла I) образуется сначала истинное (ионное) основание (П), к-рое затем изомеризуется в П (III) [c.137]

X. - основание, сильнее, чем анилин, и слабее, чем пирвдин, рКц 4,90. Легко протонируется по атому N, образуя с минер, к-тами офаниченно растворимые устойчивые соли (т.пл. сульфата 164, дихромата 167, фос4ша 165, хлороплатината 218 С), с алкил-, нек-рыми арил-, ацилгалогенвдами и диалкилсульфатами - соответствующие четвертичные соли (соли хинолиния). [c.267]

Методология окислительного аминирования успешно применена также в ряду К-алкильиых солей хинолиния и нафтириди-26, 31 [c.108]

Функ и Фридрих [338] предложили метод, не требующнй измерения интенсивности окраски и позволяющий использовать большие по сравнению с другими методами навески образцов кремнезема. Метод включает в себя торможение реакции, протекающей между кремнеземом и молибденовой кислотой, путем добавления избыточного количества НС1, осаждения и извлечения кремнемолибденовой кислоты в виде нерастворимой в кислоте соли хинолина, растворение соли в стандартном растворе щелочи и обратное титрование стандартным раствором кислоты. В качестве индикаторов для определения конца титрования используются крезоловый красный (в области pH 7,2— 8,8) и тимоловый синий (в области pH 8,0—9,6). [c.146]

Практическое применение в качестве фунгицида получил 8-гидроксихинолин (61). ЛДбо для экспериментальных животных 1000—1200 мг/кг. Он может быть получен щелочной плавкой солей хинолин-8-сульфоновой кислоты (подобно получению нафтолов). Реакция протекает легко и 8-гидроксихинолин получается с выходом более 80 % (схема 40). Необходимую для этой цели хинолин-8-сульфоновую кислоту получают прямым сульфированием хинолина. Разделение изомерных хинолинсульфо-новых кислот проводят аналогично выделению изомерных на-фталинсульфоновых кислот. [c.524]

Соли хинолиния с 1,8-ди- и 1,8-триметиленовыми мос. иками были получены следующим образом [c.168]

Конденсация 1,8-замещенных хинолонов с малоновым эфиром через соли 2-тиомеркаптохинолиния, как показано реакциями VIII—VI, является методом получения 2,8-двузамещенных солей хинолина. Соли хинолина не могут быть получены непосредственно, повидимому, вследствие сильных пространственных затруднений, создаваемых заместителями в положениях 2 и 8. [c.169]

Повышение электроноакцепторных свойств азота цикла в солях хинолиния убедительно проиллюстрировано в работе Лефевра и Матура [806], посвященной реакции нитрования сульфометилата 2-фенилхинолиния. [c.186]

Действительно, реакции нуклеофильного замещения феназониевых солей являются лучшими препаративными методами, применяемыми значительно шире, чем аналогичные реакции четвертичных солей хинолина, как это иллюстрируется образованием апосафранона [117, 118], апосафранина [117] и 3-ме-тиламиноапосафранина [119]. [c.531]

Первый представитель цианиновых красителей, применяемый в качестве сенсибилизатора фотографических эмульсий, был получен в результате катализируемой основаниями конденсации метилзаме-щенной соли хинолиния с иодидом N-этилxинoлиния. Ниже приведена схема образования цианинового красителя 52 пурпурного цвета. Синтез соединения 52 основан на использовании двух осноъ-ных свойств солей хинолиния активности положения 4 к атаке нуклеофила и СН-кислотности метильных заместителей в положениях [c.201]

Метиленциклогексан при нагревании с хинолином не подвергается изменению, но в присутствии счеси хинолина и иодистоводородной соли хинолина он при 145° изомеризуется в 1-метил-циклогексен. То же превращение можно осу- [c.100]

Ацетильная и карбоксиамидная группы также могут быть введены в положения 2 и 4 хинолинового ядра схемы (47) — (50) соответствующие продукты получаются с хорошим выходом. Реакции ведут при комнатной температуре в воде с солью хинолина [49, рр. 150, 166]. [c.225]

Изомеризация при действии галогенводородных солей хинолина совершается, по-видимому, за счет сопряженной реакции присоединения и отщепления галогенводорода такое предположение впервые было высказано Вагнером и Зайцевым при изучении превращения, бутилэтилена в с1ш>1-метилпропилэтилен [41] [c.537]

Так, например, А. Е. Фаворский [107, 108] предполагал, что метиленциклогексан при нагревании со смесью хинолина и его иодистоводородной соли либо отнимает от соли хинолина элементы иодистоводородной кислоты, либо соль хинолина при температуре опыта (выше 100°) диссоциирует на свободный хи-нолин и иодистый водород, который присоединяется к метилен-циклогексану, образуя 1-иод-1-метилциклогексан. Этот последний, взаимодействуя с хинолином, дает 1-метилциклогексен-1 [c.112]