Кана Ингольда Прелога

Абсолютная конфигурация комплексов. В цитированной выше работе Кана — Ингольда — Прелога [8] предлагается метод, который может быть использован для указания в названии соединений абсолютной конфигурации тетраэдрических и октаэдрических комплексов с помощью символов-указателей конфигурации (/ ), (5) или (Р), (М). Для шестикоординационных комплексов с тремя или двумя бидентатными лигандами ШРАС рекомендуется для обозначения конфигурации использовать прописные греческие буквы А и Л, а для обозначения конформаций — строчные буквы б и А,. [c.55]

Номенклатура конформеров рассматривается в книге значительно короче, чем это сделано в правилах ШРАС. Это несколько удивляет хотя бы потому, что Р. С. Кан совместно с Прелогом и Ингольдом предложили одну из широко используемых систем для обозначения конформеров. Приведем бытующие в литературе названия и обозначения конформеров на примере бутана, отметив звездочками те, которые рекомендуются правилами ШРАС (система Кана-Ингольда-Прелога) наи- [c.164]

Система Кана—Ингольда—Прелога [c.146]

Систему оь-обозначений по существу вытеснила система Кана — Ингольда — Прелога, в которой четыре группы при асимметрическом углероде классифицируют в соответствии с определенным набором правил последовательности [54]. Приведем несколько таких правил, достаточных для рассмотрения подавляющего большинства хиральных соединений. [c.146]

В большинстве случаев применение системы Кана — Ингольда — Прелога не вызывает трудностей и дает однозначные результаты. Отнесение энантиомера к Я- или 5-ряду не зависит от корреляций, но прежде чем применить систему, нужно установить конфигурацию, а это зависит от корреляций. Система Кана — Ингольда — Прелога была распространена также на хиральные соединения, не содержащие хиральных атомов [55]. [c.149]

Адденды перечисляются в соответствии с системой Кана—Ингольда— Прелога (т. 1, разд. 4.6). [c.300]

На общее применение рассчитаны две предложенных почти одновременно, в начале 50-х годов, системы стереохимической номенклатуры — р,а-система (ро-сигма-система, А. П. Терентьев и сотрудники [8]) и / ,5-система (Кан, Ингольд, Прелог [11]). В основу обеих систем положена идея [c.67]

Для выбора 5-обозначения по проекционной формуле Кан, Ингольд, Прелог предлагают путем четного числа перестановок (не изменяющих, как мы знаем, стереохимического смысла формулы) расположить заместители так, чтобы [c.70]

Представить себе модель в необходимом виде или преобразовать проекционную формулу не всегда просто это в особенности относится к соединениям с несколькими асимметрическими центрами и к циклическим структурам. Поэтому полезно дополнить даваемые Каном — Ингольдом — Прелогом приемы вывода / , 5-обозначений другим подходом, позволяющим использовать непреобразованную проекционную формулу или модель в любой ориентации [c.71]

Обозначение хиральности символами и 5 (правила Кана — Ингольда — Прелога) [c.205]

Так как правила Кана — Ингольда— Прелога и Фишера, основаны на различных, принципах, между ними нет прямой корреляции. То, что [c.47]

По системе номенклатуры Кана — Ингольда — Прелога, называемой К, 8-системой, хиральность молекулы рассматривается и описывается как [c.135]

Используя систему Кана — Ингольда — Прелога, определяют сначала относительное старшинство заместителей, связанных с двойной связью, и дают им номера по старшинству 1 или 2. [c.297]

Одновременно Фишер предложил изображать аминокислоты всегда именно в этой ориентации, указывая все связи обычными линиями, как на приведенной ниже проекционной формуле Фишера для Ь-аланина. По терминологии Кана — Ингольда — Прелога (разд. 5), такая конфигурация обозначается как 5. [c.71]

Относительную конфигурацию можно обозначать с помощью (Я,8)-номенклатуры (правила Кана-Ингольда-Прелога). [c.462]

Абсолютная конфигурация дает истинную пространственную конфигурацию одного или многих хиральных центров (или других элементов хиральности) и обозначается по (К, 8)-номенклатуре (правило Кана-Ингольда - Прелога). [c.463]

Асимметрические атомы углерода, встречающиеся в канонических аминокислотных остатках. Проекция от атома водорода к атому С или С 5 соответственно, что противоположно направлению в схеме Кана — Ингольда — Прелога [41]. [c.13]

В названиях многих изомеров необходимо указывать положение лигандов относительно центрального атома. Выбор метода для обозначения положения лиганда по Правилам ШРАС основывается на детально разработанном принципе размещения плоскостей, в которых находятся лиганды, перпендикулярно главным осям комплекса. Для октаэдрических комплексов альтернативным методом является метод Кана — Ингольда — Прелога, описанный в работе [8], но он не получил одобрения комиссии ШРАС по неорганической номенклатуре. Однако в hemi al Abstra ts для названия одноядерных комплексов используется система обозначений, основанная на правилах Кана — Ингольда — Прелога. [c.55]

Конфигурация атгма С-7 (С-10) при переходе от фитола к данному пространственному Езсмеру фитана не меняется. Обозначения К п 8 связаны здесь с особенностями номенклатуры Кана —Ингольда—Прелога. [c.66]

Трем группам, окружающим атом углерода, приписываются приоритеты а, Ь и с в соответствии с R, 5-номенклатурой Кана — Ингольда — Прелога. Если последовательность приоритетов замещающих групп а, Ь, с расположена по ходу часовой стрелки, то поверхность, обращенная к читателю, называется ге-поверхностыо (от лат. re tus), если против часовой стрелки, то (-поверхностью (sinister). В случае необходимости учитывают атомы, присоединенные к С и О, чтобы приписать приоритеты на основании атомных номеров атомов, окружающих карбонильную группу. [c.203]

Если в молекуле имеются два хиральных центра, каждый из них имеет свою собственную конфигурацию, которую можно классифицировать по методу Кана — Ингольда — Прелога. Так как каждый центр может иметь Я- или 5-конфигурацию, возможно существование четырех изомеров. Поскольку молекула может иметь только одно зеркальное изображение, энантиоме-ром А может быть только один из трех остальных изомеров, а именно энантиомер Б. Изомеры В и Г составляют вторую пару [c.152]

Более современный способ наименования, применимый ко всем случаям, основан на системе Кана — Ингольда — Прелога (разд. 4.6). Два заместителя при каждом атоме углерода располагают по старшинству согласно установленным правилам последовательности. Тот изомер, в котором две старшие группы находятся по одну сторону от двойной связи, называют Z-изомером (от нем. zusammen — вместе) если две старшие группы находятся по разные стороны от двойной связи, соединение называют -изомером (от нем. entgegen — противоположно) [112]. Ниже приведено несколько примеров. Следует отметить, что [c.164]

Присоединение. Для простых 1,2-присоединений указываются оба адденда с последующим словом присоединение . Порядок перечисления аддендов соответствует системе Кана — Ингольда — Прелога (т. 1, разд. 4.6), причем вначале указывается группа, имеющая меньшее старшинство. Многовалентное присоединение называется диприсоединением и т. д. [c.7]

Для оксимов кетонов син-анти-обозначения неудобны, так как при этом обязательно надо указывать, по отношению к какому из радикалов находится в син- или антм-положении гидроксильная группа. Поэтому для однозначного обозначения конфигурации оксимов все чаще используют 2,Е-систему (см. стр. 37), в которой старшинство заместителей определяется подсчетом атомных номеров по Кану — Ингольду — Прелогу. Обозначение Z соответствует при этом йс-расположению старших групп, обозначение Е — их транс-расположению. Приведенные ранее стереоизомеры оксимов получают названия [c.560]

СНзСН = СС1Вг), привели к появлению нового метода для обозначения конфигурации. Он основан на правилах Кана — Ингольда — Прелога, применяемых для обозначения хиральности (разд. 12.3). С помощью этих правил можно определить порядок старшинства заместителей на каждом конце двоесвязанной системы. При этом возможно образование следующих структур [c.219]

Прохиральность 8р -гибридизованных центров встречается в соединениях, содержащих углеродный атом с замещением типа САаХУ, в котором превращение одной из групп А в 2 дает новый хиральный центр (например, глицерин( )-глицеро-1-фосфат, разд. 21.1). Можно различить две идентичные группы А, произвольно назначив одну из них более старшей группой, чем другая, после чего, используя правила Кана — Ингольда — Прелога (разд. 12.3), определить конфигурацию прохирального центра. Та группа, которая (при условии ее большего старшинства) дает воображаемую / -хиральность, обозначается про-Я . Другая группа, если ее назначить старшей из двух одинаковых заместителей, должна дать воображаемую 5-хи-ральность ( лро-5 ). На схемах, приведенных ниже, показано обозначение прохиральности по отношению к метильным группам пропан-2-ола и к водородным атомам этанола сн, сн, сн, он [c.349]

Хиральиость молекулы можно описать, обозначая ее конфигурацию. Наиболее широко применяются правила Фишера, использующие обозначения О и Z-, и правила Кана — Ингольда — Прелога, исиользую-1 ше обозначения R.viS. [c.45]

Эти структуры представляют четыре возможных комбинации двух не-эквявалеитных хиральных Центров, Конфигурации С-2 и С-3 обозначены по Кану — Ингольду — Прелогу. Каждая структура является стереоизомером во отношению к любой другой. 2R,ZR- н 25,35-изо-меры являются энантиомерами, так же как и пара 25,3/ - и 2/ ,35-изо,-меров. 2/ ,3/ -иэомер является диастереомером по отношению к 2/ ,35-изомеру, так как эта пара представляет собой пару етереоизо-меров, но не энантиомеров. Зеркальным изображением 2й,3/ -изомера является 25,35-нзомер, а любой объект может иметь только одно зеркальное изображение. [c.49]

Обозначение конфигураций диастереомеров довольно просто. Каждый хпральный центр получает обозначение Н или 5 а соответствии с правилами старшицства по системе Кана — Ингольда — Прелога. [c.49]

RS-Система обозначений. Система Кана — Ингольда — Прелога для обозначения абсолютной конфигурации заключается в том, что в конфигурационно-хиральной молекуле хиральность каждого элемента хиральности (центра или оси) уточняется в соответствии со старшинством лигандов [29]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология