Полимер индола

Что касается химического строения индола, который может быть рассматриваем как исходная точка всех этих соеднненпй, то можно только заметить, что он, во всяком случае, заключает углеродную группировку бензола (Сц) 1 и что ие полученный еще до сих пор азоциннамол был бы полимером индола. Присутствие в индиговых производных группы (0 ) [c.588]

Повышение светочувствительности. Важнейшее свойство резистного слоя-светочувствительность. Грубо она определяется как минимальное время, необ ходимое для достижения оптимального эффекта экспонирования. Для повыше ния светочувствительности используют разнообразные приемы. По данным пат США 3666474, с этой целью составляют композицию из двух НС — быстро медленно растворяющихся при pH < 12. Вводят различные добавки. Так, е пат. США 3661982 описывается использование 0,5 % азотсодержащих гетероциклов (индола, хиназолина, тетразола и др.) в качестве повышающих светочувствительность добавок к нафтохинондиазидному фоторезисту. Однако и> использование резко сужает допустимые пределы варьирования режимов обработок. Аналогичные недостатки, как известно, имеет и уменьшение содержания диазида в слое. Для повышения светочувствительности в композиции ре комендуется вводить моно- и дикарбоновые кислоты, в том числе пикриновую никотиновую, нитрокоричную, в количестве до 5 % от массы полимера [пат США 4009033]. Предложено вводить в композицию на основе нафтохинонди-азидного производного и крезольного новолака 4—8 % ангидрида циклической дикарбоновой кислоты—тетрагидрофталевой, малеиновой и др. [пат. ФРГ 2657922 США 4115128] при этом оптимальное время экспонирования сокра щается более чем в 3 раза. Однако и в этом случае снижается стойкость и обработкам, в частности к режиму проявления. [c.88]

Сейчас известно, что меланины являются полимерами хиноидных соединений. Классическая структура меланина — это длинноцепочечный полимер, состоящий из индолил-5,б-хиноно-вых (7.1) единиц (рис. 7.1). Ситуация, однако, далеко не так [c.260]

Меланины - это нерегулярные полимеры, состоящие из остатков индола, бензотиазола и аминокислот. Первый этап их биосинтеза катализируется медьсодержащим ферментом моно-оксигеназой тирозиназы и представляет собой окисление тирозина до дигидроксифенилала-нинхинона. Последние этапы полимеризации не являются каталитическими реакциями и в зависимости от химической природы нехинонных соединений, включающихся в полимерную структуру, дают конечные продукты разных цветов черного, коричневого, желтого, красного или фиолетового. [c.268]

Бюлак и Харлей-Мезон на основании своих работ с простейшими индол-хиноновыми системами предлагают для меланина структуру внутримолекулярного индолхинонового полимера [338] ранее высказанное предположение [339] [c.54]

Бюлок и Харлей-Мезон на основании своих работ с простейшими индол-хиноновыми системами предлагают для меланина структуру внутримолекулярного индолхинонового полимера [338] ранее высказанное предположение [339] о том, что этот пигмент имеет основную индигоидную структуру, экспериментальными данными подтверждено не было [333, 340]. [c.54]

Из работающего масла ТПО удаляются с флегмовыми водами и полимерами. В полимерах, как показали анализы, содержится до 9 % ТПО. Присутствующие в масле индол, кумарон и другие гетероциклические соединения активно участвуют в образовании полимеров [ 4]. [c.43]

Изоиндол (189) изомерен индолу. Родоначальное соединение и его 2-замещенные производные имеют возможность таутомерно превращаться в Ш-изомеры, т. е. в изоиндоленины (190), или Ш-изоиндолы. По сравнению с индолом изоиндол гораздо менее устойчив и окисляется на воздухе с образованием смесей и полимеров. До 1972 г. его выделение в индивидуальном состоянии и детальная характеристика не были проведены [241], хотя в [c.568]

Экстракция эфиром имеет то преимущество, что этот растворитель позволяет извлечь из тканей сравнительно небольшую группу соединений и отгоняется при низкой температуре. Однако ир извлекает указанные соединения неполностью. Поэтому если экспериментатор ставит перед собой задачу извлечь все индольные и полифенольные продукты из растительных тканей (за исключением прочно связанных с белками и другими полимерами), то он должен использовать более полярные растворители 70%-ный метанол или 70%-ный этанол. В этом случае удается экстрагировать индол-гликозиды (типа глюкобрассицина, глюкозида ИУК и др.), флавонол-гликозиды и ацилированные флавонол-гликозиды, гликозиды фенолкарбоновых кислот. Однако при экстракции такого рода извлекается целый ряд подобных продуктов—смол, сахаров, камедей, освобождение от которых всегда сопряжено с частичной потерей ростовых веществ и ингибиторов роста. Чем по-лярнее органический растворитель, тем больше пигментов он извлекает [5]. [c.10]

Пятичленные циклические соединения, содержащие один гетероатом. Из соединений этого класса наиболее известны производные карбазола и индола как стабилизаторы галогенсодержащих полимеров. По последним патентам фирмы I. G. Farbenindustrie производные карбазолов, такие, как Л -винилкарбазол [2118], индол и его производные, например 2-метилиндол, -фенилиндол, или тетра-гидрокарбазол [1072, 2112] являются термостабилизаторами ПВХ, хлоркаучуков и других полимеров. Наибольшее значение в техническом отношении имеет физиологически безвредный -фенилиндол — термостабилизатор, который эффективен при введении в предварительно стабилизированную эмульсию ПВХ в количестве менее 0,5%. Для светостабилизации ПВХ применяют смеси -фенилиндола, бенз-альдегида (см. III.3.2) и малолетучих минеральных масел [1096, 2648, 3265]. Следует упомянуть соединения тина 3-азабицикло [3.2.01-гептана и соответственно их Л -алкилзамещенные [753]. [c.248]

В качестве стабилизаторов полиолефинов рекомендуются главным образом замещенные фенолы, которые хорошо совмещаются с полимером благодаря наличию алифатических заместителей в бензольном ядре, малолетучи, практически не окрашивают полимер и нетоксичны. Наименьшей биологической активностью из производных фенола обладают три(нонилфенил)фосфит 2,6-диизоборннл-4-метилфенол смесь 4- 2,4-ди- 2,4,6-три-(а-метилбензил)-фенилфосфитов (фосфит П-24) метилен-б с-4-метил-6-бутилфенол (антиоксидант 2246) 2,2-тио-бис-4-метил-6-третбутилфенол ( ao 6) и фенил-индол [25, 26]. [c.31]

Три-индол, ( gH Ng) , плавится при IG " и при вакуумной перегонке количественно переходит снова в индол. Монобен-зоил-три-индол при нагревании в вакууме подвергается весьма плавному разложению на индол и бензоил-дииндол. Полимер кумарона, кумароновая смола, полученная при очистке кумарона серной кислотой, образует при сухой перегонке (300—350°) около 20% кумарона. Остаток при дальнейшем пиролизе превращается в фенол, углерод и другие вещества [c.743]

С дезаминирования аминокислоты фенилаланина. Различные алкалоиды и растительный гормон ауксин (индолил-З-уксусная кислота) синтезируются из аминокислоты триптофана. Ацетил-СоА, образующийся из пирувата, служит важным исходным продуктом для синтеза многих соединений, таких, как жирные кислоты, входящие в состав липидов (см. ниже) полимеры изопрена ( sHs), например каучук летучие терпены стероиды и, наконец, некоторые гормоны — гиббереллин, абсцизовая кислота и часть гормона цитокинина. В гл. 15 мы рассмотрим н некоторые другие изопреноидные соединения. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология