Индол строение химическое

Ранее алкалоиды разделяли на группы по принципу ботанической классификации, т. е. по растениям, из которых их получали. Так, выделяли группу алкалоидов мака, хинной корки, табака и т. д. Такая классификация ничего не говорит ни о составе, ни о строении алкалоидов и поэтому заменена химической классификацией. Алкалоиды, содержащие гетероциклы, делят на группы в зависимости от характера гетероциклических систем. Например, различают алкалоиды группы пирролидина, пиридина, индола, имидазола, пурина. [c.436]

В данной книге принята комбинированная химико-фармакологическая классификация лекарственных веществ. В качестве основных разделов приняты группа пиразола, группа имидазола, производные различных азолов, группа пиридина и пиперидина, группа трепана, группа изохино-лина, группа хинолина, группа акридина, группа пиримидина, группа индола. В каждом из разделов рассматриваются главные представители лекарственных веществ, являющихся производными данной гетероциклической системы. Совместно с сложными природными веществами, как правило, рассматриваются и их синтетические заменители, которые обычно имеют более простое химическое строение. Некоторые лекарственные вещества, имеющие второстепенное практическое значение или являющиеся аналогами рассмотренных в книге препаратов, опущены. Однако данные о них могут быть почерпнуты из литературных источников, на которые делаются ссылки в соответствующих местах текста. [c.20]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА — органические вещества, с характерным приятным запахом, напоминающим запах цветов, фруктов, природных душистых веществ. Д. в. широко распространены в природе, входят в состав эфирных масел, душистых смол и других сложных смесей органических веществ, получаемых из природных продуктов растительного или животного происхождения. Многие Д. в. получают синтетически. Первыми были синтезированы ванилин, р-фенилэтиловый спирт, индол и др. Запах химического вещества определяется в большинстве случаев строением всей молекулы. Для большинства Д. в. характерно наличие в их молекулах определенных функциональных [c.92]

Основные научные работы связаны с изучением роли различных классов органических соединений в животных организмах. В сотрудничестве с И. П, Павловым исследовал роль печени в образовании мочевины, химизм этого процесса и вопросы о значении аммиака в нормальном и патологическом состояниях организма. Обнаружил (1875), что озонированный воздух может окислять индол в индиго, однако указанная реакция проходила с малым выходом и не могла иметь препаративного значения. Определил (1876) по плотности пара молекулярную массу индола, что помогло установить его строение. Изучал небелковую часть гемоглобина и его производных. Разрабатывал (с 1884) вопрос о химической структуре красящего вещества крови (гемина) и предложил (1901) его первую структурную формулу. Совместно с Л. П. Т. Мархлевским установил (1897—1901) химическое родство гемоглобина и хлорофилла. Исследовал химический состав некоторых бактерий, а также химизм гнилостного распада белков. Предложил (1897) способ получения [c.356]

Если будет выяснено строение индола и положение в нем гидроксильных групп, то в таком случае исчерпается вся химическая конституция вышеприведенных соединений. Для объяснения строения группы индола служат реакции, при которых распадается углеводородная группа. При сплавлении с едким кали все три соединения дают С Н (КН ) — анилин при обработке изатина азотной кислотой получается С №(ЫО ) (ОН) —пикриновая кислота. Из этого следует, что группа бензола должна заключаться в индоле и что азот находится именно в бензольной группе. Если разложение пойдет лишь до тех пор, пока только один атом углерода отделится, то получается нитросалициловая [c.404]

Схема наглядно показывает, какое количество групп соединений имеют одинаковое или близкое по своему характеру биологическое действие и каков удельный вес каждой группы в общем комплексе психоактивных веществ наряду с производными индола, фентиазинами, карбаматами, ксантинами и соединениями бензгидрола находятся и фенилэтиламины, и барбитураты, и производные азотного аналога иприта (производные Ы1).Так как связь между химическим строением вещества и его психофармакологическим действием известна лишь в редких, единичных случаях, то классификация веществ должна быть произведена вначале хотя бы по принципу фармакологического воздействия. Попытка более подробного описания важнейших представителей таких веществ приводится ниже. [c.243]

Изложите особенности химического строения и воздействия на организм лекарственных препаратов на основе ароматических гетероциклических соединений производных пиррола, пиразола, имидазола, пиридина, пиримидина, фурана, тиофена, индола, хинолина и бензимидазола. [c.522]

Производные индола играют жизненно важную роль в основном обмене. Незаменимая аминокислота — триптофан входит в состав большинства белков как часть полипептидной цепи дрожжевого фермента — спиртовой дегидрогеназы он участвует совместно с НАД+/НАДН в ферментативном восстановлении ацетальдегида до этилового спирта при этом происходит отщепление гидрид-иона и образование р-алкилидениндоленинийпкатиона (стр. 306). В организмах животных из триптофана образуются два родственных по химическому строению гормона. Один из них — серотонин, тесно связанный с деятельностью центральной нервной системы, регулирует перистальтику и выделение желудочного сока, второй — мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритма физиологических функций. р-Индолилуксусной кислоте, которая [c.284]

Ауксины открыты в 20-е годы как фактор тропизмов растений. В начале 30-х годов Ф. Кегль выделил в чистом виде и установил химическое строение природного ауксина — индолил-З-уксусной кислоты (ИУК). [c.336]

Строение индиго было выяснено к 1883 г. (А. Байер) большое значение для выяснения химической природы индиго имело по.пучение ани. шна (арабское назваиие индиго — анил) при перегонке индиго с едким кали (1840, Ю. Фрицше), а также получение индола при перегчнке индиго с цинковой пылью (1866, А. Байер). Впервые синтез индиго осуществлен А. Банером. [c.13]

Наконец, в разделе о простых природных производных индола необходимо упомянуть об индигоидных пигментах. В древности человечество широко использовало природные красители индиго и античный пурпур. Химическое строение синего пигмента индиго выражается формулой 6,395. Сырьем для его получения служили некоторые растения, в частности, индигофера кра- [c.520]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Азотистые соединения, содержащиеся в реактивных топливах, по своему химическому строению относятся главным образом к азотистым основаниям. Среди азотистых соединений могут присутствовать производные пиридина, хинолина, изохинолина, пиррола, индола и карбазола. Производные хинолина и изохинолина сравнительно термически устойчивы. Изучение осадкообразования при добавке в топлива пиррола, 2,5-диметилпирро-ла, 2,4-диметил-З-этилпиррола, М-бутилпиррола, индола и 2,9-ди-метилиндола показало, что эти соединения вызывают образование черных осадков даже при нагреве топлив до 43—99° [159]. [c.43]

Данные ИК-спектрометрии позволяют сделать ряд заклю-здний о химическом. строении фрагментов, содержащих гетероатомы. Так, идентификация перегиба при 1700 см > устанавливает наличие структур, содержащих двойную связь С=гО кислот, альдегидов, кетонов, эфиров. По-видимому, последними определено слабое поглощение в области 1140— 1250 см- . Размытый Пик при 3370 см- характеризуется ва-iieHTTjbiMH колебаниями свободных и ассоциированных групп. На возможное присутствие" сульфоксидных групп указывает слабое поглощение в области 1033 см . Наблюдаемая полоса при 3450 СМ- является специфичной для аминных групп в карбазолах, индолах и пироллах. [c.22]

В случае фурана различие в химическом сдвиге между а- и р-протонами достаточно велико и позволяет отчетливо различать а- и Р-замещенные производные. Ниже будет рассмотрен (см. стр. 271) ряд примеров, когда это различие удалось использовать при исследовании структуры природных соединений. Сходная методика была применена и при изучении производных индола [23], поскольку сигналы а- и р-иротонов для пятичленного цикла хорошо разделяются. Жардецкий [84, 85] обнаружил ряд интересных деталей строения спектров ЯМР пуринов и ииримидинов, имеющих существенное значение при структурных исследованиях. Протонный резонанс в кольцах глиоксалина и пиразола также позволяет дифференцировать эти две системы колец [56]. В последнее время были получены данные относительно кольцевой системы триазола [155], которые также могут быть полезны при структурных исследованиях. [c.243]

Классификация алкалоидов, весьма разнообразных по химическому строению, основана на характере гетероциклических колец, входящих в их состав. Поэтому алкалоиды рассматриваются как гетероциклические производные пирролидина, пирролизидина, индола, пиридина и пиперидина, хинолина и изохинолина, хинокса-лина, акридина, имидазола, пурлна. Менее распространены стероидные и алициклические алкалоиды. [c.590]

В таком положении находился вопрос о строении индиговых производных до появления последней работы Эммер-линга и Энглера. Несколько месяцев том " назад этим двум ученым удалось показать синтез синего индиго и окончательно раскрыть химическую природу индиговых соединений. Первая заслуга приложения новейшего учения о строении ароматических соединений к индиговой грз ппе принадлежит Байеру и Кнопу. Прекрасная работа этих ученых важна в том отношении, что вызвала целый ряд чрезвычайно интересных исследований, закончившихся синтезом индола и синего индиго. Эммерлинг и Энглер получили синее индиго из нитродеривата ацетофенона способом, совершенно аналогичным получению из нитрокоричной кис-юты. [c.415]

Что касается химического строения индола, который может быть рассматриваем как исходная точка всех этих соеднненпй, то можно только заметить, что он, во всяком случае, заключает углеродную группировку бензола (Сц) 1 и что ие полученный еще до сих пор азоциннамол был бы полимером индола. Присутствие в индиговых производных группы (0 ) [c.588]

Алкалоиды индолового ряда. В медицинской практике применяют физостигмина салицилат. По химическому строению он относится к производным индола, содержит уретановую группу. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология