Группа азота малоновая

Первоначальная реакция идет потому, что атомы азота мочевины в присутствии этилата натрия становятся сильно нуклеофильными. Они могут атаковать сложноэфирные группы малонового эфира [c.110]

Никотин включает два третичных атома азота и является сильным основанием. При окислении (НМОд, КМпО ) он дает никотиновую ( 3-пиридинкарбоновую) кислоту. При обработке никотина бромом с последующим окислением продукта бромирования образуются та же Р-пиридинкарбоновая кислота, малоновая кислота и метиламин, что доказывает наличие в никотине следующих структурных групп [c.671]

В основе структуры молекулы бутадиона лежит полностью гидрированный пиразол — пиразолидин. В молекуле имеются два фенильных радикала, стоящих у атомов азота в положениях 1 и 2. Эту половину молекулы можно рассматривать как ос таток гидразобензола (I). Остальную половину молекулы можно рассматривать как часть молекулы малоновой кислоты, у которой в метиленовой группе один водород замещен на бути льный остаток (II). [c.310]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Мюллер [345 [ применил двуокись селена для окисления активных метиленовых групп. При низких температурах и в таких индиферентных растворителях, как ксилол, ему удалось получить из малонового эфира диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты и из ацетоуксусного эфира — эфир дикетомасляной кислоты с не очень высокими, но все же удовлетворительными выходами. Приводим в качестве примера пропись получения эфира мезоксалевой кислоты. Предлагаемый в ней способ кажется менее выгодным по сравнению с описываемым в дальнейшем изложении способом окисления окислами азота, по он значительно удобнее в отношении аппаратуры. [c.150]

Особо следует обсудить данные для реакций с участием 4-замещепных хинуклидинов, уже упомянутых в связи с поиском наиболее подходящих установочных реакционных серий для определения значений индукционных констант заместителей. В этой серии реакционный центр — атом азота — участвует в образовании циклов. Мы отмечаем, что наблюдаемый эффект карбоксилатной группы характеризует ее в указанной серии как электроотрицательный заместитель. Кроме того, после введения электростатической поправки точка карбоксилатной группы располагается вблизи общей зависимости величин рКа для этой реакционной серии от р/Са соответствующих замещенных уксусных кислот, причем для р/Си2 малоновой кислоты учтена еще и поправка на водородную связь (рис. IV. 14). Данные для группы М(СНз)з, к сожалению, отсутствуют. [c.162]

Азосочетание с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, осложняется последующим перемещением второго водорода этой группы к азоту, соседнему с ароматическим радикалом, и превращением азосоединения в арилгидразон. В случае малонового эфира получается арилгидразон эфира мезоксалевой кислоты, а в случае цнкло-пентадиена — арилгидразон циклопентадиенона [c.94]

Если при проведении реакцил взять вместо аммиака метиламин или какой-либо другой алкиламин, то в результате конденсации образуются алкилированные у азота -аминокислоты. Нами уже поставлен ряд опытов с целью дальнейшего распространения этой реакции, причем основными направлениями нашей работы являются 1) изучение возможности применения при конденсации альдегидов, принадлежащих к другим группам соединений 2) замена аммиака и алифатических аминов другими циклическими п гетероциклическими основаниями и 3) замена малоновой кислоты ее моноалкильными производными. Мы просим поэтому предоставить нам эту область для дальнейшей работы. [c.346]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]