Окислы кислые

Содержание диолефинов (алкадиенов) в нефтепродукте делает последний нестойким. Непредельные легко окисляются кисло po- [c.11]

Перекись водорода по Берцелиусу [335, стр. 326] не окисляет кислых растворов солей висмута. [c.320]

Этанол окисляется кислым раствором перманганата калия до уксусной кислоты (вещество D) [c.335]

Монель-металл Нас. 20 2.51 8 способны окисляться кисло- [c.843]

Полученные экспериментальные данные указывают на то, что как силикагель (см. рис. 2, кривые /, 1 ), так и алюмогель (кривые 2,2 ) по отдельности способны адсорбировать наряду с катионами и анионы. Интересно отметить, что в этих опытах наблюдается заметное увеличение адсорбции катионов и анионов на 50% механической смеси (кривые 3, 3 ) по сравнению с вычисленными величинами, исходя из значений адсорбции для раздельных окислов. Это связано с тем, что в данном случае адсорбция происходит одновременно на окислах кислого и основного характера. На катализаторе СК-1 как наиболее тесной смеси этих окислов наблюдались еще большие величины адсорбции как катиона, так и аниона (кривые 4, 4 ). [c.349]

Эти данные совпадают с результатами по смачиванию силикатами кислых и основных окислов. Кислые окислы (кремнезем, двуокись титана, окись железа и окись хрома) смачиваются лучше, чем основные (окись кальция, глинозем). [c.272]

Так как уносящиеся газами мартеновских печей флюсующие окислы почти на 100% обладают основными свойствами, то с целью радикального уменьшения шлакуемости печной пылью огнеупорных материалов следует интенсивно шлакующийся основными окислами кислый материал — динас — заменять в наиболее изнашивающихся частях печи основными огнеупорами, значительно менее реагирующими с основной пылью газовой атмосферы печи. [c.173]

Если принять существование поверхностных окислов, что предполагает возможность присоединения гетероатомов к поверхностям углеродных макромолекул, то более полные сведения можно получить, приготовляя ряд производных поверхностных соединений . Таким образом на поверхности чистого углерода были приготовлены основные поверхностные окислы, кислые поверхностные окислы и сульфиды кислый окисел можно дополнить метиловыми группами с помощью диазометана. С аммиаком они частично ведут себя как карбоксильные группы, образуя аммиачные соли и амиды [98]. [c.206]

При активации углей наряду с выгоранием углеродных колец и появлением их остатков наблюдается образование поверхностных окислов кислого и основного характера. Основные поверхностные окислы заполняют очень малую долю поверхности угля, кислые — более существенную. Образованием кислых поверхностных окислов объясняют изменение сорбционных свойств активированных углей во времени в результате их медленного окисления кислородом воздуха [И]. Наличие окислов, отщепляющих ионы ОН- или Н+, играет существенную роль Б механизме адсорбции сильных электролитов углем. [c.147]

Предлагалось также окислять кислый сернистокислый аммоний при 90° в присутствии катализаторов (селен, сера, железо и др.) или озона. [c.81]

Согласно представлениям Шилова и его учеников, взаимодействие угля с кислородом воздуха в интервале температур 300—550 °С приводит к относительно быстрому образованию кислого поверхностного окисла (так называемого окисла С ). Если температура <300 и >550 °С, скорость образования окисла С очень мала. При температуре активирования >800 °С поверхность угля уже не содержит кислого окисла в измеримых количествах. Уголь с окислом кислого характера адсорбирует из водного раствора сильные основания. Процесс сводится к обмену атомов водорода поверхностных карбоксильных групп на катионы основания. [c.16]

Обработкой сильными кислотами переводятся в раствор и многие нерастворимые окислы основного характера. Вместе с тем сушествует ряд окислов основного, кислого и амфотерного характера, которые в силу особенностей структуры при обычных условиях не растворимы ни в кислотах, ни в щелочах. Перевод таких окислов в растворимое состояние осуществляется путем сплавления их с содой, щелочами или пиросульфатом калия. При таком сплавлении в результате реакций обмена образуются растворимые соединения. Окислы кислого характера сплавляют обычно со- щелочами или содой. Например, при сплавлении двуокиси кремния с содой или щелочами образуются растворимые в воде соли кремниевой кислоты., [c.12]

После восстановления избыток хрома (II) быстро окисляется кисло, родом воздуха. [c.58]

Простейший фенол СбНзОП называется фенолом или карболовой кислотой. Фенол - бесцветное кристаллическое вещество с 1>езким характерным запахом. При хрянении он постепенно окисляется кисло-376 [c.376]

Свойства. КазВЮ4 — желтый порошок. Быстро окисляет кислый раствор сульфата марганца (II) до перманганата. [c.649]

При 2 = 0 неизвестным веществом является ацетилен С2Н2. Это — основное решение задачи. Ацетилен окисляется водным раствором перманганата калия до оксалата калия. Гомолог ацетилена — пропин — окисляется кислым раствором перманганата калия с разрывом тройной связи [c.491]

Получение капролактама. Гидрированием бензол переводят в циклогек сан, который при 150 °С и 3,5 МПа (35 атм) каталитически окисляют кисло родом воздуха до смеси циклогексанола с циклогексаноном, а затем до чисто го кетона. Действием гидроксиламина (или сульфата гидроксиламмония) дик логексанон переводят в циклогексаноноксим, который путем обработки его дымящей серной кислотой превращается в е-капролактам. Схема процесса [c.587]

Упражнение 14-33. Бензальдегид (СеНбСНО) окисляется кислым раствором перманганата в бензойную кислоту (СаНбСОгН). Скорость окисления пропорциональна концентрациям Н , бензальдегида и МпО . Реакция с СеНаСВО происходит намного медленнее, чем [c.414]

При остановке хемсорбера стружка, поверхность которой под действием брома очистилась, начинает быстро окисляться кисло-родол воздуха, вследствие чего происходит сильное разогревание и даже возможно воспламенение деревянных частей хемсорбера. Поэтому при кратковременной остановке хемсорбера надо тщательно за ним следить, а при длительной—стружку следует выгрузить. [c.169]

Горящая сера дает пламя, окрашенное в синий цвет. Поэтому вначале при горении колчедана наблюдается синее окрашивание пламени. После отщепления от пирита одного пая серы образо вавшееся односернистое железо РеЗ также начинает окисляться кисЛо юдом при этом протекает ряд промежуточных реакций, в конечном результате "которых образуется сернистый зшгидрвд [c.50]

Соли Сг + (голубого или красного цвета) легко окисляются кисло-)одом воздуха в соединения Сг + (зеленого или фиолетового цвета), идроокись хрома Сг(ОН)з серо-зеленого цвета, обладает амфотерным характером (стр. 101). Трехокись хрома, или хромовый ангидрид, СгОз — темно-красные кристаллы, хорошо растворяются в воде, образуя хромовую Н2СГО4 и двухромовую Н2СГ2О, кислоты. [c.105]

Некоторые органические соединения медленно окисляются кисло родо м воздуха с образованием лродуктов реакции, являющихся токсичными или взрывоопасными веществами. Так, хлороформ СНС1з при окислении воздухом образует фосген СОСЬ — токсичный газ. Окисление хлороформа 1М0жет быть предотвращено добавлением 1% этилового спирта. Диэтиловый эфир нри длительном соири-косношепии с воздухом на свету образует гидропероксид диэтилового эфира [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология