Смеси дифенил

Характерным примером разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией является разделение смеси индол—дифенил с применением диэтиленгликоля в качестве разделяющего агента. При атмосферном давлении разность температур кипения указанных веществ составляет всего 0,6 °С. Благодаря добавке диэтиленгликоля разница в температурах кипения образовавшихся азеотропов достигает уже 12,2 °С. Кипящие соответственно при 230,4 и 242,6 °С азеотропные смеси дифенил—диэтиленгликоль и индол—диэтиленгликоль, которые содержат почти по 60% диэтиленгликоля, можно легко разделить, даже используя малоэффективные колонны, при небольшом флегмовом числе. Так как дифенил в отличие от индола мало растворим в диэтиленгликоле, то больших количеств гликоля не требуется. Отгоняемый в первую очередь азеотроп дифенил—диэтиленгликоль расслаивается в приемнике дистиллята, и гликоль непрерывным потоком возвращают на стадию ректификации. Из полностью отогнанной смеси индол—диэтиленгликоль индол осаждают, разбавляя смесь водой [36]. [c.304]

Как характерный случай разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией приведем пример смеси индол — дифенил, которая может быть разделена посредством добавки диэтиленгликоля. Разница в температурах кипения указанных веществ при атмосферном давлении составляет всего 0,6°. Вследствие добавки диэтиленгликоля она увеличивается до 12,2°. Азеотропные смеси дифенил—диэтиленгликоль и индол — [c.336]

Кислоту можно и не сушить, если следить за тем, чтобы вода была удалена полностью во время декарбоксилирования в кипящей смеси дифенила и дифенилового эфира. [c.241]

Поэтому, учитывая высокий тепловой эффект реакции, составляющий 19 ккал/моль при получении о-крезола и около 35 ккал/моль для 2,6-ксиленола, алкилирование целесообразно проводить в изотермическом реакторе. Отвод тепла осуществляют с помощью высокотемпературного теплоносителя, например эвтектической смеси дифенила и дифенилового эфира. [c.250]

Однако производство этого углеводорода в промышленном масштабе было осуществлено только за последние десять лет. В нефтяной промышленности дифенил применяется в парообразном состоянии для нагревания нефтепродуктов до высоких температур . Для этой же цели была предложена эвтектическая смесь, состоящая из 26% дифенила и 74% дифенилового эфира а также смеси дифенила с нафталином [c.210]

Таблица 24 Сравнение давления паров воды и эвтектической смеси дифенила н окиси дифенила при разных температурах

В соответствии с назначением поверхностные теплообменники принято называть подогревателями, испарителями, конденсаторами, холодильниками, теплообменниками. Для теплообмена используют различные теплоносители. охлажденную или нагретую воду, водяной пар, масло, органические смеси (дифенил, даутерм и др.), расплавленные соли и т. п. [c.122]

Обогрев автоклава осуществляют электричеством или жидкими теплоносителями или их парами, циркулирующими в рубашке автоклава. Обогрев парами обеспечивает более равномерное распределение температуры во всем объеме автоклава и более точную регулировку температуры (в пределах 1—3°), чем обогрев электричеством. Применяют или водяной пар высокого давления (50 ат и выше) или пары динила (эвтектической смеси дифенила и дифенил-оксида) при нормальном давлении. [c.595]

Этот хинон нерастворим в ш,елочи и умеренно растворим в смеси дифенила и дифенилового эфира, из которой он выпадает в виде коричнево-фиолетовых кристаллов. [c.439]

Динил (дифенильная смесь, даутерм) - жидкость с резким запахом состоит из смеси дифенила (26,5 %) и дифенилового эфира (73,5 %). Температура плавления динила - 12,3 °С, температура кипения - 258 °С, при температуре вьппе 385 С разлагается, плотность - 825 мг/см испаряется азеотропно, хорошо растворяется в спиртах, эфире, хлороформе, ацетоне, в воде мало растворим. [c.103]

Дифенильная смесь (ДФС) получила наибольшее распространение как в нашей, так и в зарубежной практике. Из применяемых органических теплоносителей дифенильная смесь наиболее изу-чена как в лабораторных, так и в производственных условиях и среди них является наиболее термически стойким теплоносителем. ДФС является эвтектической азеотропной смесью дифенила (26,5% по весу) и дифенилоксида (73,5%). Дифенильная смесь практически не смешивается с водой и не поглощает влагу из воздуха. Как показала практика эксплуатации промышленных установок, дифенильная смесь может применяться в течение длительного времени при температурах до 370° С. При кратковременной работе температура ее может быть доведена до 375—380° С. Одним из наиболее ценных свойств дифенильной смеси является низкая упругость паров, которая в 30—35 раз меньше упругости водяного пара при одной и той же температуре. Значения давлений [c.122]

Изменение температуры плавления смеси дифенил—фенантрен (0,181 мол. [196] [c.135]

Рис. 152. Диаграмма температура — давление для эвтектической смеси дифенила и дифенилового эфира.

Например, даутерма — смеси дифенила с дифениловым эфиром. [c.225]

Аналогичными свойствами обладают смеси дифенил-п-фенилендиамина (для ПП) или фенил-р-нафтиламина (для ПЭ) с oi -тионафтолом г концентрациях 0,1 вес. Ь каждого [332]. [c.57]

Разделение смесей ароматических полициклических углеводородов, состоящих из большого числа близких по физикохимическим свойствам изомеров, представляет сложную задачу. В газо-жидкостной хроматографии ароматических соединений этого типа, кипящих при высоких температурах, имеет особое значение правильный выбор неподвижной фазы. Разделению и идентификации смеси дифенила и полифенилов, образующихся при пиролизе бензола, было посвящено несколько работ. В работе [1] описано определение этих веществ масс-спектроскопически. В работах [2—4] рассматривается метод газо-жидкостной хроматографии на апьезоне Ь. В ра- [c.75]

На рис. 57 показана схема обогрева высококипящим органическим теплоносителем (смесью дифенила и дифенилоксида и др.). [c.224]

До последнего времени для нагревания прядильных головок на большинстве предприятий химических волокон применялся пар вы-сококипящего органического теплоносителя ВОТ — динила, являющегося смесью дифенила и дифенилоксида. Применяется также жидкостный нагрев за счет циркуляции других высококипящих жидкостных теплоносителей. [c.95]

Описана методика количественного анализа смесей дифенила с орто-, пара- и мета-терфенилами. [c.102]

Триметил-2-и-пропилбензол-4-сульфокислота бромируется в положения 4 и 6 [137]. Октагидроантрацен-Э-сульфокислота легко реагирует с бромом в кислом растворе [138] с замещением сульфогруппы, тогда как в уксусной кислоте получается 9,10-дибромпроизводпое. Обработка бромом водного раствора смеси дифенил-4-сульфокислоты и 4,4 -дисульфокислоты [95] приводит к 4,4 -дибромдифенилу с выходом 13%. [c.217]

Хлор-4-окси-3-хинолинкарбоновая кислота.В 5-литровой круглодонной колбе, снабженной холодильником с воздушным охлаждением, нагрепают до силыюго кипения 1 л смеси дифенила и дифенилового эфира (примечание 4), а затем через холодильник приливают к ней вещество, полученное в первой стадии синтеза. Нагревание продолжают в течение 1 часа за это время основная масса продукта циклизации выкристаллизовывается. После этого смесь охлаждают, фильтруют и промывают для удаления большей части окрашенных примесей двумя порциями продажного гексана (т. кип. 61—70°) по 400 мл. [c.240]

Хлор-4-хинотнол и 4,7-дихлорхинолин. В 2-литровой ко.ябе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, приготовляют суспензию высушенной на воздухе 7-хлор-4-окси-3-хинолиповой кислоты (см. предыдущий раздел) (примечание 7) в 1 л смеси дифенила и дифенилового эфира. Суспензию кипятят в течение 1 часа, пропуская в нее ток азота, что способствует удалению воды (примечание 8). [c.240]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 жл, снабженную капельной воронкой, механической мешал.кой с затвором и обратным холодильником воздушного охлаждения, помещают 150 мл смеси дифенила с дифениловым зфиром. Содержимое колбы перемешивают и нагревают так, чтобы оно кипело в это время через капельную воронку к смеси быстро прибавляют 65 г (0,32 моля) этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты (стр. 592). После того, как прибавление будет закончено, перемешивание и кипячение продолжают в течение еще 10—15 мин. Образующемуся в результате конденсации этиловому спирту можно дать улетучиваться через обратный холодильник и трубку, отведенную в канализационный сток можно также собирать его, присоединив обращенный вниз холодильник с водяным охлаждением к верхней части обратного холодильника воздушного охлаждения. Смеси предоставляют охладиться до комнатной температуры, причем в осадок выпадает твердое вещество. Затем к содержимому колбы прибавляют около 200 мл петролейного зфира (т. кип. 60 — 70°), после чего осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным зфиром (100лм) (т. кип. 60—70 ). Неочищенный препарат высушивают на воздухе, а затем прибавляют к нему 10 г животного или активированного березового угля в 1 л кипящей воды (см. примечание). Раствор фильтруют в горячем состоянии, а затем дают ему охладиться. Выпавшие в осадок бесцветные, тонкие и длинные, как волосы, игольчатые кристаллы 2-метил- [c.320]

Окись изобутилена Металлиловый спирт Система ЬЮН Н О — Н3РО4, суспендирована в смеси дифенила и окиси дифенила атмосфера N2, 240° С. Превращение 81%. Выход 96% [192] [c.23]

Окись пропилена (1) Аллиловый спирт Выщелоченный основной Ь1-фосфа1ный катализатор 275° С, 0,55 ч 1. Начальная конверсия 40— 51% [585, 586] Система LI3OH HjO — Н3РО4 суспензия в смеси дифенила и окиси дифенила, в атмосфере N.,, 240° С. Конверсия 38% [587] [c.669]

При повышенных температурах вода в ванне может быть заменена на водоглицериновые смеси, дифенил или другие углеводороды с высоким молекулярным весом. Постоянный уровень теплоносителя в ванне поддерживается при помощи уравнительных бачков с поплавковым регулятором. Установка может состоять из одной или нескольких ванн, снабжаемых специальными вытяжными устройствами, аналогичными тем, которые применяют в гальванических цехах. Управление установкой осуществляется либо вручную, либо может быть автоматизировано. Практически наиболее часто возникает яотребность испытывать нержавеющие стали в кипящей азотной кислоте. Обычно используют чистую (чистую для анализа) кислоту. Испытания проводят циклами по 48 час. После каждого цикла образцы вынимают, очищают от продуктов коррозии, высущива- [c.79]

Открытое пламя как импульс воспламенения должно быть устранено. Это достигается путем выноса открытых топок с огневым нагревом из взрывоопасных помещений, использованием для нагрева теплоносителей (горячей воды, пара, расплавов солей, органических веществ масла, даутерма — смеси дифенила с дифенило-ксидом и др.), применением закрытого электронагрева во взрывозащищенном исполнении, запрещением газо- и электросварочных и других работ. [c.48]

Появление в реакционнод смеси дифенила можно объяснить де-карбоксилированием бензойной кислоты и GgHg O-радикала. Декар-боксилирование gHg O - радикала может протекать из-за недостатка доноров водорода в конце реакции. [c.55]

Многие радиационно-химические исследования основаны на обстоятельном изучении образования водорода, поскольку таким путем можно проверить различные модели-предположения. В случае применения излучения с малым ЛПЭ к чистым ароматическим углеводородам только малая доля суммарного реакционного процесса и примерно меньше 0,5% поглощенной энергии приводят к образованию водорода. Соответственно должны учитываться даже те первичные процессы, которые играют исключительно малую роль в реакционном процессе как целом. Образование водорода частично вызвано мономолекулярными и частично бимолекулярными диссоциативными процессами, как можно видеть из изотопного соотношения На НВ Вз, получаемого для облученных смесей дейтерированных и недейтерированных ароматических соединений [35, 100, 103, 104, ЬЗб, 202]. Шулер [202] доказывает, что для отношения 0(Н) С(В) (69% 31%), измеренного им в бензоле, статистическое распределение водорода и дейтерия должно приводить к отношению Нз НО Вз = 43 47 10. Поэтому наблюдаемое отношение 52,1 33,1 14,8 соответствует 14,7% Щ + 5,8% + (37,5% Н + + 34,2% НВ Ц- 7,8% Ва), где числа в скобках представляют часть, для которой распределение изотопов—статистическое. Избыток Нд и В около 23%, вызванный мономолекулярными реакциями, представляет малый вклад в общее образование водорода. Барр и Скарбо-роу [35] показали, что в жидкой смеси дифенила с дифенилом- щ вклад мономолекулярного и некоторых видов бимолекулярного разложения в образование водорода почти одинаков. Сравнивая выходы водорода из смесей дейтерированных в определенных положениях толуолов, Ингаллс [136] предположил, что примерно 38% водорода, образующегося из атомов водорода, связанных с ароматическим ядром толуола, производится по внутримолекулярным и 62% — по меж-молекулярным реакциям. В то же время для водорода, выделяющегося из метильных групп, 18% связаны с внутримолекулярным и 82% — с межмолекулярным процессами. [c.140]

Дифенильная смесь. Как в нашей, так и в зарубежной практике наибольшее распространение из органических теплоносителей получила дифенильная смесь. Поэтому из всех указанных здесь органических теплоносителей дифенильная смесь будет рассмотрена наиболее подробно. Этот теплоноситель является эвтектической азео-тропной смесью дифенила (26,5% по весу) и дифенилоксида (73,5%). [c.149]

Образование фенилкалия при реакции (1-74) можно доказать выделением из реакционной смеси дифенила, а также получением трифенилкарбинола в случае проведения процесса в присутствии бензофенона [590]. Тетрафенилсилан преимущественно образуется по схеме (1-73), а не вследствие взаимодействия трифенилбромси лана с фенилкалием, получающимся по схеме (1-74). Это подтверждается тем, что выход тетрафенилсилана не увеличивается при проведении реакции трифенилсилилкалия со смесью бромбензола и трифенилхлорсилана. [c.39]

При отсутствии эвтектической смеси дифенила и дифенилового эфира в качестве теплоносителя можно использовать один дифе- [c.205]

Среди высокотемпературных органических теплоносителей находят применение дифенильная смесь, дифенил, динил, днтолилметан, днкумилметан и т. д. Наиболее распространенный органичесий теплоноситель — дифенильная смесь. Она является азеотропной смесью дифенила (26,5%) и дифенилового эфира (73,5%). Дифенильная смесь применяется в жидком виде до 258 °С и в парообразном состоянии до 380 °С и давлении 0,6 МПа. Теплота парообразования дифенильной смеси очень мала и составляет 230—300 кДж/кг при 1 == 258 - - 380 °С, но так как плотность ее паров примерно в 7 раз выше плотности водяного пара, то объемная теплота конденсации паров дифенильной смеси остается достаточно высокой. Коэффициент теплоотдачи при конденсации паров дифенильной смеси несколько ниже, чем при конденсации водяного пара, и составляет примерно 15 кВт/(м2-К). [c.232]

По этому методу загрязненные изделия (в основном рыболовные сети) загружают в специальную стиральн ю машину с объемом бака 700 л и промывают горячим раствором кальцинированной сг)ды в течение 20 мин. Далее сети отмываются от ш,елочи горячей и холодной водой, отжимаются в центрифуге и сушатся до содержания влаги не более 3%. Подготовленные таким образом изделия П( стуиают в автоклав на переплавку. Автоклав представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с рубашкой для теплоносителя — смеси дифенила с ди-фепилоксидом, позволяющего поддерживать температуру расплава около 250°С. Во избежание деструкции полиамида пла- [c.262]

Анализ смеси дифенила и дифенилового эфира методом газовой хроматографии. (НФ силиксн-704 на стерхамоле т-ра 116°.) [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология