Пропанол иао-Пропанол

Метанол Этанол Пропанол Пропанол-2 - 93,9 -113,3 -126,5 - 89,5 64,96 78,5 97.4 82.4 0,7914 0,7893 0,8035 0,7855 1,3288 1,3611 1,3850 1,3776 [c.279]

СНз-СН -СНгОН 1-Пропанол Пропанол-1 Этилкарбинол Пропиловый спирт [c.122]

Нормальный пропиловый спирт (н-пропанол), пропанол-1 Это первичный спирт (ОН-группа находится у первичного атома С ) [c.569]

Кислородные соединения, главным образом этанол и пропанол. ......... [c.116]

Окисление пропана кислородом (7,9% в смеси) при 170 ат и 350 " приводит к образованию метанола, этанола, пропанола, ацетальдегида, формальдегида, ацетона, уксусной и муравьиной кислот [5]. Давление при окислении пропана, -по-видимому, благоприятствует атаке кислорода по метиленовой группе (табл, 116). [c.434]

Синтез спиртов (пропанол) [c.474]

Водяной. . . . .. Бензол. . . Дифенил. . Метанол. . . 1—11 4 37 23-37 4—15 8—16 8300—24500 Этанол. . . 15600—29400 ц Пропанол. . 1180—1860 Кислород. . 1100—1950 2450—2940 Аммиак. . . Фреон. ... 6-22 13—20 0,08—2,5 0,15—3,5 1560—2200 1220—1460 2800—6850 1950—4950 4850 980—1950 [c.97]

Ацетон Изо-пропанол Никелированная 25 33 3,9 2.92 [c.109]

Гексафтор-2-трифторметил-пропанол-2 [трис (трифторметил) карбинол, перфтор-грег-бутиловый спирт] [c.152]

Пропанол-2 (изопропиловый спирт) 1) 60,09 [c.334]

Иногда изменяется знак углового коэффициента соединяющих линий (рис. 8) [Hi]. В такой системе полностью растворимый компонент, например н-пропанол, сначала переходит преимущественно в водную фазу, но при дальнейшем увеличении его содержания в системе он переходит главным образом в циклогексановый слой. Коэффициент распределения м-пропа- [c.170]

Из всех спиртов лишь метанол нашел широкое применение как растворитель электролитов. В общем спирты являются довольно универсальными растворителями, а по своему электрохимическому поведению весьма схожи с водой. Обычно они применяются или в чистом виде, или в смеси с водой для повышения растворимости органических соединений по сравнению с растворимостью в чистой воде. С широким внедрением ацетонитрила и диметилформами-да необходимость в подобном использовании спиртов практически отпала. В этом разделе будут рассмотрены метанол, этанол и глицерол. Данные по н-пропанолу, пропанолу-2, м-бутанолу, м-пентанолу, этиленгликолю, этоксиэта-нолу и метилэтоксиэтанолу приведены в приложении 1. [c.37]

Если реакция проводится при 313К, как и в двух других способах, то максимальная степень замещения КМЦ достигается за 1.5 ч (рис. 5.7). При алкилировании в среде пропанола, как видно из рис. 5.7, происходит резкое снижение степени полимеризации целлюлозы уже в первые 10 мин измельчения щелочной целлюлозы с Ha l OONa. Это объясняется механической деструкцией малона-бухших (жестких) в среде пропанола волокон целлюлозы. Известно, что набухшая в среде 18%-ного раствора NaOH целлюлоза пластична [c.112]

Пропанол, пропанол-2, изопропиловый спирт, диметилкарбинол [c.583]

СНз-сн—СНз 1 2-Пропанол Пропанол-2 Диметилкарбинол Изопропиловый спирт [c.122]

Фриц и Уэки [8] разделяли кальций и магний элюированием через колонку длиной 10 см, заполненную анионообменной смолой амберлист XN-1002, при помощи 0,5 М азотной кислоты в 90%-ном пропаноле-2. Фриц и Грин [9] отделяли редкоземельные элементы от А1, Со, Ga, In, Fe(III), Mg, Mn, Ni, V(IV) и Zn путем вымывания 1,5 М азотной кислотой в 85%-ном пропаноле-2 на колонке длиной 16 см с той же смолой. В этом элюенте обычные смолы не набухают в достаточной степени и поэтому их нельзя использовать для разделения указанных элементов. [c.269]

Хотя результаты, приведенные в табл. 10 (реакционная среда ОМЗО или смесь 0М50 с пропанолом), приемлемы для аналитических целей при анализе многих не приведенных в таблице смесей, содержащих приблизительно 50% каждого компонента, были получены результаты, заниженные приблизительно на 10% по быстро реагирующему компоненту. В частности, для смесей н-бутиламина и трибутиламина всегда получали исключительно заниженные результаты. Первый упомянутый выше синергический эффект (в результате взаимодействия компонентов с растворителем) не может вызвать такого занижения результатов, так как в этой системе растворитель не взаимодействует с аминами. Однако из табл. 5 ясно видно, что коэффициенты активности реактантов в этой частной системе меняются в зависимости от начальной концентрации реактантов. Уменьшение количества амина и иодистого метила от 5 мл амина и 5 мл иодистого метила (на 70 мл раствора) до 1 мл амина и 1 мл иодистого метила (на 70 мл раствора) приводит к значительному улучшению результатов анализа. По существу при использовании последних концентрационных условий амины не влияют друг на друга, так как окружение аминов в этой смеси почти такое же, как и в растворе чистых аминов (для измерения констант скоростей этим способом рекомендуется 1—2 мл чистого амина). Кривая 3 на рис. 36 показывает, что для смеси н-бутиламин — трибутиламин, реагирующей с иодистым метилом в растворителе, состоящем из ОМЗО и н-пропанола. К сохраняется постоянной (метанол заменен н-пропанолом для увеличения раствори-могти трибутиламина). [c.155]

В последующей работе [43 показано, что непосредственному количественному определению вкладов различных составляющих удерживания на основе данных по удерживанию должны предшествовать исследования по воспроизводимости величин удерживаемых объемов. Так, важным методическим условием измерения адсорбционных характеристик в ГЖХ является исключение влияния криволинейности изотерм адсорбции сорбата на межфазных поверхностях. Поскольку изотермы адсорбции выпуклы, то. с увеличением концентрации роль адсорбционных явлений уменьшается. Показано., что пики н-пропанола являются симметричными лишь в области малых концентраций ( 5-10 об.%), где изотермы адсорбции линейны, и в области больших [Концентраций (я 6-10 — 3-10 об.%), где роль адсорбции мала. Попутно отм1етим,. что часто высказываемое мнение о том, что только асимметричность хроматографических зон является обязательным проявлением адсорбционных эффектов в. газо-жидкостной хроматографии, неверно. В ГЖХ известны примеры хроматографических систем, в которых зоны, практически симметричны, несмотря на существенный вклад адсорбции в удерживание (см., например, [35, 101]). В этих системах изотермы адсорбции хроматографируемых веществ линейны и выражаются уравнением Генри. Все измерения в работе [43] проводили при концентрации н-пропанола —10" об.% (детектор пламенно-ионизационный). [c.30]

Вместе с высшими спиртами получается также метанол, составляющий примерно половину суммарных продуктов реакции, а изобутанол — примерно половину от всех высших спиртов. Этанол присутствует лишь в виде следов, н-пропанол — 2—3%. Высшие спирты, начинйя с изобутанола, в основной массе относятся к а-метилза мещепным. [c.73]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

Недостаток процессов дегидрр1рования — невысокая (30— 40%) конверсия за проход, определяемая термодинамикой. Однако ири дегидрировании образуются малокомпонентные газовые смеси с удовлетворительными соотношениями показателей летучести. Пропаи-иропиле1ювая и бутан-бутиленовая фракции из-за высокой селективности процесса не содержат вредных примесей. Поэтому фракции можно использовать непосредственно для синтеза метил-грег-бутилового эфира, изо-пропанола, егор-бутаиола, как сырье для оксосинтеза и др. Парафины Сз—С4 возвращают (рецикл) иа дегидрирование после отделения их от продуктов синтеза. [c.159]

Возгоны каменноугольные при содержании в них бензпирена, % > 0,15 0,075—0,15 < 0,075 Воск буроугольный Вулканизационные газы шинного производства (резины на основе СКД, СКИ, АРКМ-15) в расчете на амино-соединение Гексатиурам Глифтор (1,3-днфторпропанол-2 + 1-фтор-З-хлор-пропанол-2) ДДБ 1) 1380 [0.34] 1) 7,6 [О.ЗЗ] 2) 0,58 [О.ЗЗ] 1) 262 [0.33] [c.428]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропанол иао-Пропанол: [c.214] [c.351] [c.326] [c.70] [c.18] [c.259] [c.386] [c.387] [c.559] [c.581] [c.594] [c.292] [c.295] [c.154] [c.73] [c.116] [c.125] [c.329] [c.337] [c.381] [c.437] [c.438] [c.416] [c.67] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология