Фенилэтилкарбинол

Восстановление пропиофенона в спиртовом растворе сразу в про-пилбензол (фенилэтилкарбинол не образуется в качестве промежуточного продукта) [c.147]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНИЛЭТИЛКАРБИНОЛА С БЕНЗОЛОМ И ПРЕВРАЩЕНИЕ ФЕНИЛЭТИЛКАРБИНОЛА НА АЛЮМОСИЛИКАТНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.89]

С точки зрения рассматриваемой гипотезы образования нефти значительный интерес представляет исследование поведения различных классов кислородных соединений, а также их возможная конденсация с углеводородами и другими органическими соединениями на природных алюмосиликатах (глинах), так как эти исследования могут пролить свет на механизм распада керогена в его первичных формах. Настоящая работа посвящена исследованию конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом, а также изучению превращения фенилэтилкарбинола на активированной глине при температуре 80°. [c.90]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФЕНИЛЭТИЛКАРБИНОЛА [c.90]

Рис. I. Зависимость выхода продуктов конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом от соотношения компонентов (в процентах на катализат).

Рис. 2. Зависимость выхода продуктов конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом от продолжительности нагревания (в процентах на катализат— 1 моль фенилэтилкарбинола и 7 молей бензола).

Грамм фенилэтилкарбинола в реакцию вступало 0,8 г бензола, выход основных продуктов реакции достигал 38% в расчете на извлеченный эфиром конденсат. Кроме того, в этих условиях наблюдалось выделение незначительного количества углекислого газа, что доказано хроматографическим анализом. [c.91]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ ФЕНИЛЭТИЛКАРБИНОЛА [c.93]

Таким образом, па основании полученных экспериментальных данных было установлено, что при взаимодействии фенилэтилкарбинола с бензолом на алюмосиликатном катализаторе при температуре 80—90° в продуктах реакции содержатся следующие вещества 1,1-дифенилпропан, дифенилметан, пропил- [c.93]

Дифенилпропан, вероятно, образовался в результате прямого взаимодействия фенилэтилкарбинола с бензолом по реакции [c.94]

Пропилбензол найден как в продуктах превращения фенилэтилкарбинола, так и в конденсате, полученном при реакции взаимодействия фенилэтилкарбинола с бензолом, однако выход его во втором случае значительно больше. Образование пропилбензола может протекать по следующим весьма вероятным схемам [c.94]

Пропенилбензол является продуктом дегидратации фенилэтилкарбинола. На способность дифенилкарбинола легко отщеплять воду указывают многие авторы (4, 11, 12, 13, 14). Его образование в присутствии активированной глины, обладающей дегидратирующими свойствами, является вполне закономерным. [c.94]

Изучено превращение фенилэтилкарбинола, а также взаимодействие фенилэтилкарбинола с бензолом на алюмосиликатном катализаторе при температуре 80°. [c.95]

Метил-пропил-р-фенилэтилкарбинол. [c.37]

Фенилэтиловый спирт может быть определен этим методом в присутствии бензилового, гидрокоричного спиртов, гераниола, фенилэтилкарбинола. [c.244]

Далее, нри действии нропиоиового альдегида на магний-бромфенил, даже после длительного кипячения в бензоле, был получен фенилэтилкарбииол, лишенный и следов бензплового спирта, V то время как при действии магнийбромэтила на бенз-альдегид (наряду с -фенилэтилкарбинолом) получался в значительных количествах бензпловый спирт. [c.222]

Разделение продуктов реакции ссуществляется в колоннах 3—7, В первой колонне происходит отделение пропилена, который возвращается в рецикл, во второй— отпарка окиси пропилена. Далее из продуктов реакции отделяется этилбензол, возвращаемый в реактор I. Колонны б и 7 служат для очистки фенилэтилкарби-нола, который после этого подается в паровой фазе в реактор дегидратации 8. Дегидратация протекает при 200—250 °С на катализаторе — окиси алюминия, силикагеле, титановом порошке и др. Кубовый остаток колонны 7, не содержащий фенилэтилкарбинола, может быть использован для приготовления катализатора процесса эпоксидирования. По мере накопления фенол и ацетофенон выделяются, при этом ацетсфенон может быть гидрирован в фенил-этилкарбинол с последующим превращением в стирол. [c.197]

При взаимодействии магнийорганического соединения с окисями циклоалкенов в результате перегруппировки может произойти сужение цикла. Из окиси циклогексена (V) при этих условиях получают циклопентилалкил-карбинол наряду с некоторым количеством ожидаемого спирта [288, 289]. Из окиси циклогексена и бромистого р-фенилэтидмагния образуется цикло-пентил-Р-фенилэтилкарбинол [290, 291]. [c.42]

Исходный фенилэтилкарбинол был синтезирован по методу Гриньяра из бензойного альдегида и магнийиодэтила по способу, предложенному Клагесом (2). Полученный продукт имел следующие константы т. кип. 98—99° (12 мм), 1,5208, [c.90]

Конденсацию фенилэтилкарбинола с бензолом проводили в круглодонной колбе с тубусом, в который вставляли термометр для контроля температуры реакционной смеси и ловушку Дина и Старка для сбора выделявшейся в результате реакции воды. В ловушку вставляли холодильник, соединенный со склянкой Тищенко. Нагревание колбы проводилось на бане, температуру которой поддерживали равной 99—100°. В реакционную колбу загружали катализатор — активированный соляной кислотой гранулированный гумбрин, предварительно высушенный при 350°, а также смесь фсиилзтилкарбикола с бензолом, взятую в определенном молярном соотношении. По истечении определенного промежутка времени нагревание прекращали, к колбе присоединяли дефлегматорную насадку и отгоняли продукт, выкипающий до 90°, содержащий исходный неизмененный бензол (после повторной перегонки бензол имел т. кип. 80° и Пд 1,5011). Остаток из колбы переносили в патрон аппарата Сокслета и экстрагировали эфиром. После этого катализатор экстрагировали спирто-бензольной смесью. Спиртобензольные экстракты, полученные от всех опытов, объединяли и в дальнейшем исследовали отдельно от эфирных экстракте . [c.90]

Все опыты проведены при одинаковом весовом соотношении катализатора и исходной смеси (1 1). В каждом опыте полученный после отгонки эфира ширококипящий продукт реакции разгоняли из колбы с дефлегматором и определяли выход фракции с температурой кипения 250—300°, содержащей основные продукты конденсации—1,1-Дифенилнропан и дифенилметан. Наибольший выход продуктов конденсации был получен при молярном соотношении фенилэтилкарбинола и бензола 1 7 и нагревании в течение 10 час. В этих условиях выделялось максимальное количество воды (91,5% от теоретического) на один [c.91]

Проведенное исследование показало, что пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и феиилэтилкетон образовались вследствие превращения фенилэтилкарбинола на катализаторе. [c.94]

Образование дифенилметана, возможно, связано с отщеплением этильной группы от 1,1-дифенилпропана. Подобное же предположение было высказано Густоном и Фридманом (9), которые также выделили дифенилметан из продуктов конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом в присутствии А1С1з. [c.94]

Феиилэтилкетон, найденный нами как в продуктах превращения фенилэтилкарбинола, так и в конденсатах, полученных при исследовании взаимодействия фенилэтилкарбинола с бензолом, мог образоваться, во-первых, в результате окисления фенилэтилкарбинола, во-вторых, в процессе дегидрогенизации фенилэтилкарбинола в присутствии катализатора. Работа Ште-реса (10) подтверждает способность карбинола окисляться в кетон при температуре 100°. [c.95]

Показано, что основными продуктами каталитического превращения фенилэтилкарбинола являются пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и феиилэтилкетон. [c.95]

Каталитическая конденсация фенилэтилкарбинола с бензолом приводит к образованию следующих веществ 1,1-дифенилпропана, дифенилметана, пропилбензола, пропенилбензола, фенилэтилкетона и бензойной кислоты. [c.95]

Исследовано влияние соотиошеиия исходных компонентов и продолжительности нагревания на выход продуктов взаимодействия фенилэтилкарбинола с бензолом. [c.96]

И. П. Самсонова, Ю. С. Ходаков, И. М. Калмак. Каталитическая конденсация фенилэтилкарбинола с бензолом и превращение фенил зтилкарбинола на алюмосиликатном катализаторе. ... [c.138]

Исчерпывающее решение этого вопроса было найдено в работе Несмеянова и Сазоновой [2], которые показали, что продукт взаимодействия бензальдегида и бромистого этилмагния вполне идентичен с продуктом, полученным из пропиопового альдегида и бромистого фенилмагния, а также с продуктом, полученным из фенилэтилкарбинола и бромистого этилмагния, ал-коголятная структура которого не вызывала сомнений [c.91]

Несмеянов и Сазонова [2] получили кристаллические броммагнийалко-голяты из бромистого этилмагния и фенилэтилкарбинола и метилэтилфенилкарбинола. [c.238]

С бензальдегидом реакция идет одновременно в обоих направлениях и при гидролизе продуктов взаимодействия его с триэтилалюминием получагтся фенилэтилкарбинол и бензиловый спирт 1103]. [c.238]

В последующих работах рассматриваемой серии исследовались оптически активные вторичные спирты с ароматическими и гидроароматическими радикалами, например тетрагидро-р-нафтол (I) , метил бензил карбинол (II), метил-р-фенилэтилкарбинол (III), его-этильный (IV), н-пропильный (V) и фенильный (VI) аналоги , метил-а-нафтш1карбинол (VII), метилфенилкарбинол (VIII), этил-фенилкарбинол (1X) , фенилбензилкарбинол (X ). Для всех соединений изучалась зависимость их оптического вращения от температуры и растворителя. В дальнейшем были исследованы сложные эфиры карбинолов этого типа . [c.507]

Отделение первичных спиртов от других спиртов в виде их хлор-кальциевых соединений часто с успехом применялось при исследовании эфирных масел. Гераниол и родинал удалось отделить от других тер-пеновых спиртов в виде кристаллических хлоркальциевых соединений Описано также отделение бензилового спирта от фенилэтилкарбинола заключающееся в том, что смесь спиртов перемешивают с прокаленным [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология