Хлористый водород, катализатор гидролиза алюминием

Реакцию обычно проводят при —15° С в присутствии катализатора — порошкообразного безводного хлористого алюминия. Исходные газообразные вещества (хлористый водород и этилен) должны быть тщательно осушены, так как влага гидролизует хлористый алюминий, что увеличивает расход катализатора я вызывает коррозию аппаратуры. [c.32]

Формилирование по реакции Гаттермана (не путать с реакцией Гаттермана — Коха) возможно только в случае реакционноспособных ароматических соединений, подобных фенолу, фениловым эфирам и некоторым углеводородам. Реагентами в этой реакции могут служить синильная кислота, хлористый водород и катализатор, обычно хлористый цинк или хлористый алюминий. Более удобно использовать цианистый цинк и хлористый водород. После проведения реакции продукт гидролизуется в альдегид. [c.342]

Галогенопроизводные бензола и его гомологов получают при действии на них галогенов в присутствии катализаторов, например, безводного хлористого алюминия. Как уже говорилось (стр. 267), реакция протекает по типу замещения атома водорода, галогеном с выделением соответствующего галогеноводорода. Интересно отметить, что галоген, находящийся в кольце, удерживается прочно, в то время как галоген, находящийся в боковой цепи отличается чрезвычайной подвижностью и отщепляется уже при кипячении с водой. Так, например, хлористый бензил легко гидролизуется, образуя бензиловый спирт [c.275]

Кислород, необходимый в первой стадии процесса, берется из воздуха хлористый водород, являющийся хлорирующим агентом, расходуется лишь в небольших количествах для восполнения неизбежных потерь в цикле. Катализатором окислительного хлорирования служит смесь хлоридов меди и железа на окиси алюминия. Катализаторами второй стадии — гидролиза хлорбензола — могут быть фосфаты кальция или меди. [c.30]

Хлористый водород может образоваться вследствие гидролиза хлорида алюминия под действием влаги, находящейся в хлористом метиле и поглощенной хлоридом алюминия при контакте с воздухом. При наличии хлористого водорода в растворе катализатора полимеризация при контакте катализатора с шихтой начинается очень энергично с образованием частиц полимера, склонных к агломерации. С повышением содержания хлористого водорода в полимеризационной системе резко снижается молекулярная масса образующегося полимера. На рис. 7 приведена зависимость молекулярной массы бутилкаучука от отношения НС1 А1С1з в растворе катализатора. [c.346]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

Для катализа применяется безводный хлористый алюминий (получается прямым действием хлора на алюминий, а также при обработке окиси алюминия фосгеном). Его каталитическое действие проявляется, однако, только в присутствии хлористого водорода, поэтому на практике прибегают к добавке небольшого количества воды (до 1%), которая частично гидролизует А1С1з с выделением хлористого водорода. Последний является источником протонов и образует с хлористым алюминием комплекс Н [Л1С141 , обладаюпдий всеми свойствами кислотного катализатора. Большое количество влаги резко уменьшает активность хлористого алюминия. [c.255]

Продуктом взаимодействия циклогексена с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия — хлористого водорода в качестве катализатора является формилциклогексиламин [П2] гидролизом его получают циклогексиламин [c.288]

Хлористый водород можно удалить реакцией с третичным органическим основанием, например с пиридином, а также путем отсоса в вакууме, путем нагревания или пропусканием инертного газа через реакционную смесь. Реакция обычно проводится при высоких температурах (до 200° С) в присутствии катализаторов — хлористого алюминия, хлористого магния и т. п. В патентной литературе описано много различных модификаций этой основной методики. Чтобы свести к минимуму образование (АгО)гС1РО и (АгО)С1гРО, часто берут избыток фенолов. Продукт реакции можно промывать водно-щелочными растворами для удаления избытка фенолов и неполных эфиров, получающихся при гидролизе хлорпроизводных. [c.38]

Безводный и не содержащий хлористого водорода хлористый алюминий не активен [305, 474, 475]. Он становится активным только нри наличии в ничтожно малых количествах хлористого водорода или влаги, что равноценно, поскольку при гидролизе хлористого алюминия выделяется хлористый водород. Исходя из этого предполагалось [476, 477], что катализатором является чрезвычайно слабая комплексная кислота Н (А1С14)Э, которая получается из хлористого алюминия и хлористого водорода. Однако оказалось, что свободная хлоралюмнниевая кислота даже под давлением и в широком температурном интервале (от—120 и до-Ь150°) не существует, как это, например, было найдено при измерении проводимости [478, 479], но зато существуют ее соли с оргапическими С-катионами, общая формула которых [c.96]

Для этого обрабатывают раствор фенола в абсолютно.м эфире безводным цианистым водородом, хлоридом цинка и сухим хлористым водородом образующийся лмин выделяют в виде хлоргидрата и гидролизуют разбавленной кислотой. Некоторые фенолы и их эфиры реагируют с трудом реакция облегчается заменой хлорида цинка более активным хлоридом алюминия. Адамс изменил синтез Гаттер-мана, исключив примене.ние Оезводного цианистого водорода. По этому способу пропускают хлористый водород в смесь фенола с цианидом цинка в эфире при этом H N и катализатор образуются во время реакции. [c.357]