Хлоропрен стабилизаторы

Во избежание самопроизвольной полимеризации хлоропрен хранят при охлаждении емкостей водой и заправке его стабилизаторами (пирокатехином, гидрохиноном и др.). Влага, служащая катализатором полимеризации хлоропрена, не должна присутствовать ни в системе цеха получения хлоропрена (трубопроводы, аппараты, арматура), ни в самом хлоропрене. [c.230]

Однако при переходе к более активным мономерам, например хлоропрену, склонность к сшиванию в условиях полимеризации уже проявляется [18]. Появление в газах радиолиза небольших количеств водорода [5] позволяет предположить механизм сшивания за счет водорода метиленовых групп [18]. Такое структурирование при радиационной полимеризации по радикальному механизму может быть предотвращено добавками стабилизаторов [ 9] (см. гл. X). [c.112]

Таким образом, стабилизаторы предотвращают самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, приводящую к х-полимеру, и процессы сшивания а-полихлоропрена, т. е, выполняют функцию регуляторов структурирования. По-видимому, такое защитное действие стабилизаторов (С) обусловлено тем, что последние выпол няют роль губки , предохраняя тем самым образующийся поли-хлоропрен (П) от радиолиза [c.136]

Дозировка водной дисперсии стабилизатора из расчета 1а хлоропрен 13,5—14% задается при плотности латекса 1,113—1,115 г/смК [c.139]

Водная фаза приготовляется растворением щелочи и СТЭК в воде. В состав углеводородной фазы входят хлоропрен, канифоль и дипроксид. Готовые водная и углеводородная фазы смешиваются при 40° С в аппарате, снабженном рубашкой и мешалкой. Полученная эмульсия поступает в стандартный полимеризатор, куда дозируется необходимое количество аммиачной воды и медленно, в течение 3—5 мин — перекись водорода, по мере затухания полимеризации в реактор подают в три приема водный раствор сульфита натрия, играющего роль дополнительного активатора. Продолжительность полимеризации около 16 ч, степень превращения хлоропрена 92%. Латекс заправляется стабилизатором, используемым в виде водной дисперсии. Ниже приведен состав дисперсии стабилизатора (в вес. ч.) [c.478]

Хлоропрен может быть также полимеризован в эмульсии, причем олеиновокислый натрий действует и как стабилизатор н как катализатор процесса полимеризации. Для завершения реакции при комнатной температуре требуется от двух до восьми часов. Если полимеризация проведена до конца, то полученньпг латекс соответствует вулканизированному латексу природного каучука. [c.445]

ТБК, меркаптанами, тиофенолами в концентрации 0,1%, тринитробензо-лом, нерастворимыми в хлоропрене медными солями высших карбоновых кислот, аминосоединениями. Однако все эти стабилизаторы предохраняют мономер лишь от цепной полимеризации и окисления, но не предотвращают димеризацию хлоропрена. Чистый хлоропрен надо тщательно [c.79]

Полученный хлоропрен очищают ректификацией, предварительно стабилизируя его. Рекомендуют также освобождать мономер от примеси соединений меди путем перемешивания его с цинковым порошком при 0° цинк отделяют фильтрацией [2973]. Лучший результат достигается при комбинированной обработке порошкообразным цинком и активированным углем [2982]. Чистый хлоропрен необходимо тщательно предохранять от действия кислорода воздуха (см. стр. 608). Мономер, поступающий на храпение, необходимо стабилизировать. Хорошими стабилизаторами, которые полностью защищают мономер от полимеризации в течение нескольких меся цев уже при концентрации 0,1 % [2963], являются пирокатехин, гидрохинон, трет-бутилнирокатехин, пирогаллол, меркаптаны, тиофенолы [2963], ами-носоединения [2813] и ароматические нитросоединения. К самым активным из них относится тринитробензол [2963]. Кроме того, хорошими стабилизаторами являются нерастворимые в хлоронрене соли одновалентной меди и высших карбоновых кислот [2983]. Однако необходимо подчеркнуть, что псе упомянутые стабилизаторы предохраняют мономер только от окисления и цепной полимеризации, но не от димеризации. [c.572]

Содержание хлоропрена в эмульсии 47,5—48,5% продолжительность эмульгирования 15мин. Дозировка из расчета на хлоропрен раствора инициатора 2,6—2,7% аммиака 4,8—4,9% раствора стабилизатора в дибутилфта-лате 4,8 — 5,0%. [c.138]

Дисперсия стабилизаторов приготовляется в шаровой мельнице. Латекс, заправленный стабилизатором, подается в отгонную колонну, где при нагревании острым паром в вакууме отгоняется незаполимеризовавшийся хлоропрен. Режим работы колонны [c.478]

В свое время хлоропрен также подвергался полимеризации в отсутствие специально введенных растворителей, хотя в современных условиях получение полихлоропренов осуществляется, ловидимому, эмульсионным способом преимущественно. Хлоропрен дает при полимеризации несколько различных типов полимеров, не считая димера или -полихлоропрена. Техническое применение имеет а-полихлоропрен, представляющий собой линейный полимер хлоропрена. а-Полихлоропрен мягок, пластичен и полностью растворяется в бензоле. Если его оставить стоять при нормальной температуре, он превращается за несколько дней в другой тип полимера — в лг-полихлоропрен, имеющий уже пространственную структуру и аналогичный вулканизованному каучуку. Он не пластичен и не термопластичен, не растворяется (хотя и набухает) даже в сероуглероде, четыреххлористом углероде, бензоле и т. д. Самопроизвольный переход я-полихлоропрена в ж-полихлоропрен можно предотвратить добавкой стабилизаторов, чаще всего фенил- -нафтиламина. [c.304]

Современные полихлоропреновые каучуки, в основном, получаются путем эмульсионной полимеризации и кополимеризации. Хлоропрен легко эмульгируется при размешивании с водой в присутствии эмульгатора, например олеата натрия. Получающаяся эмульсия очень быстро и легко полимеризуется. Индукционный период составляет около 30 минут, длительность полимеризации при комнатной температуре 2—8 часов, а при 10° — 24 часа. Во время полимеризации выделяется небольшое количество свободной кислоты и это приводит к постепенной коагуляции латекса лрн хранении. Коагуляцию можно предупредить, добавив к латексу после полимеризации немного аммиака. Вместе с аммиаком хорошо прибавлять какой-либо стабилизатор, например фенил-Р-нафтиламин [24]. [c.314]

При полимеризации хлоропрена без растворителей, как указано ранее, процесс можно вести до тех пор, пока не заполимери-зуется примерно 30—40% мономера. Образующийся при этом а-полихлоропрен удается выделить путем осаждения этиловым спиртом или отгонкой незаполимеризовавшегося хлоропрена под разрежением. В последнем случае процесс становится аналогичным удалению летучих веществ из дивинилового полимеризата. Отсюда создается возможность применения тех же вакуум-смесителей. Отогнанный хлоропрен, очевидно, необходимо снова возвращать на полимеризацию. Для предупреждения самопроизвольного превращения а-полихлоропрена в ж-полихлоропрен необходимо вводить в хлоропреновый каучук стабилизаторы. Наиболее часто применяют фенил-Р-нафтиламин. Введение его можно вести аналогично введению эджрайта в дивиниловые каучук . [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология