Этиленгликольдиметакрилат метилметакрилатом

Смолы для производства слоистых пластиков по своему составу подобны акриловым смолам, идущим на изготовление заливочных пластмасс. Исходным продуктом при их получении служит сиропообразная вязкая жидкость, представляющая собой раствор полимера в мономере. Добавка сшивающих компонентов, например этиленгликольдиметакрилата, ускоряет реакцию полимеризации и снижает термопластичность готового изделия. Образование геля в процессе полимеризации должно заканчиваться раньше, чем будет достигнута максимальная температура, что ограничивает возникновение пузырей вследствие испарения мономера. В литературе [27] приводится состав заливочного сиропа для изготовления чисто акриловых слоистых пластиков 800 вес. ч. полиметилметакрилата и 2200 вес. ч. метилметакрилата перемешивают в течение времени, необходимого для идеального набухания. В полученный сироп вносят 30 вес. ч. перекиси бензоила и 150 вес. [c.300]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА С ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬДИМЕТАКРИЛАТОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В БЛОКЕ [c.170]

В метилметакрилате при слабом нагревании на водяной банг растворяют иерекись бензоила, затем в полученный раствор вводят акрилонитрил и этиленгликольдиметакрилат. Смесь мономеров с инициатором разливают поровну в три чистые сухие ампулы из прочного стекла, заполняя их на 1/2 объема. Ампулы запаивают на паяльной горелке, предварительно надев защитные очки и приняв меры предосторожности против воспламенения продукта, и помещают в термостат при температуре 60° для полимеризации. [c.173]

Гордон и Ро [1419] вывели уравнение, описывающее зависимость между глубиной превращения и вязкостью полцмериза-ционной системы для случая сополимеризации метилметакрилата с этиленгликольдиметакрилатом при 45—50° (инициатор — перекись бензоила). Они нашли, что глубина превращения, при которой происходит образование трехмерной сетки, пропорциональна скорости реакции полимеризации. При экстраполяции к нулевой скорости полученная прямая пересекает ось ординат при глубине превращения 0,5—1,5%. [c.497]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

В лабораторном. масштабе этиленгликольдиметакрилат лучше всего получать упомянутой выше этерификацией [3294] метилметакрилата (750 г) безводным этиленгликолем (100 г). Сдгось обоих соединений нагревают в колбе, снабженной колонкой, с небольшим количеством концентрировапной сер-по11 кислоты (5 з) и с гидрохиноном (50 г), применяемым в качестве стабилизатора, до температуры 140—-150 в токе чистого азота или углекислого газа. По окончании реакции к охлажденной реакционной смеси прибавляют твердый бикарбонат, чтобы нейтрализовать минеральную кислоту соль вымывают водой и высушенны1 органический слой подвергают фракционированной перегонке при пониженном давлении. При повторной ректификации фракции, отобранной в интервале кипения 80—140° при 15 мм рт. ст., получают чистый мономер с выходом 46% от теоретического. Мономер кипит в интервале 122—126° при давлении 15 мм рт. ст. [c.646]

В частности, отмечена возможность использования в составе костных цементов этилметакрилата, н-бутилметакрилата, системы на основе тримеллитового ангидрида и эфира на основе резорцина и глицидилметакрилата [41, 101, 102], диметакри-латного производного дифенилолпропана [128], 2-гидроксиэ-тилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата [103, 104], сополимера октилметакрилата и 1 -гидроксипропилдметакрилак-та [105]. Отмечается, что использование вместо метилметакрилата н-бутилметакрилата заметно снижает токсичность системы [106]. [c.150]

Общая теория гель-эффекта была использована и для трактовки механизма трехмерной полимеризации. Мелвил [29] и 1Йел-вил и Хайден [32] впервые изучили влияние присутствия трехмерного полимера в системе на эффекты самоускорения при глубоких степенях превращения. Было показано, что при сополимеризации метилметакрилата с этиленгликольдиметакрилатом с ростом концентрации последнего самоускорение начинается при меньших степенях превращения и реакция обрыва цепей контролируется диффузией при превращении, равном нулю. Позже Берлин, Королев и сотр. [90] подробно исследовали трехмерную полимерц- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология