Этиленгликольдиметакрилат полимеризация

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА С ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬДИМЕТАКРИЛАТОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В БЛОКЕ [c.170]

Смолы для производства слоистых пластиков по своему составу подобны акриловым смолам, идущим на изготовление заливочных пластмасс. Исходным продуктом при их получении служит сиропообразная вязкая жидкость, представляющая собой раствор полимера в мономере. Добавка сшивающих компонентов, например этиленгликольдиметакрилата, ускоряет реакцию полимеризации и снижает термопластичность готового изделия. Образование геля в процессе полимеризации должно заканчиваться раньше, чем будет достигнута максимальная температура, что ограничивает возникновение пузырей вследствие испарения мономера. В литературе [27] приводится состав заливочного сиропа для изготовления чисто акриловых слоистых пластиков 800 вес. ч. полиметилметакрилата и 2200 вес. ч. метилметакрилата перемешивают в течение времени, необходимого для идеального набухания. В полученный сироп вносят 30 вес. ч. перекиси бензоила и 150 вес. [c.300]

В метилметакрилате при слабом нагревании на водяной банг растворяют иерекись бензоила, затем в полученный раствор вводят акрилонитрил и этиленгликольдиметакрилат. Смесь мономеров с инициатором разливают поровну в три чистые сухие ампулы из прочного стекла, заполняя их на 1/2 объема. Ампулы запаивают на паяльной горелке, предварительно надев защитные очки и приняв меры предосторожности против воспламенения продукта, и помещают в термостат при температуре 60° для полимеризации. [c.173]

Рис. 4. Выход полимера при полимеризации этиленгликольдиметакрилата в среде метанола.

Полученный таким путем ксерогель умеренно набухает в х. 1ороформе и бензоле и вполне пригоден для фракционирования, например, олигомеров стирола. Полимеризацию можно также проводить в суспензии при этом образуются сферические гранулы. Гель с низким содержанием бифункционального мономера (менее 0,25 мол.%) неудобен в обращении, поэтому приведенная выше методика непригодна для получения крупнопористых гелей. Такие гели получают полимеризацией концентрированного раствора этиленгликольдиметакрилата в изоамиловом спирте [28], Эти полимеры относительно слабо набухают в бензоле (90—150%), но тем не менее обладают высокой пористостью. Несмотря на отсутствие сферических гранул, они отличаются очень низким сопротивлением току жидкости даже в сверхдлинных колонках (до [c.42]

Гордон и Ро [1419] вывели уравнение, описывающее зависимость между глубиной превращения и вязкостью полцмериза-ционной системы для случая сополимеризации метилметакрилата с этиленгликольдиметакрилатом при 45—50° (инициатор — перекись бензоила). Они нашли, что глубина превращения, при которой происходит образование трехмерной сетки, пропорциональна скорости реакции полимеризации. При экстраполяции к нулевой скорости полученная прямая пересекает ось ординат при глубине превращения 0,5—1,5%. [c.497]

Начиная с 1951 г., публикуется серия работ по изучению кинетики и основных закономерностей радиационной полимеризации и сополимеризации ненасыщенных полиэфиров. В работе Шмитса и Лоутона [414] показано, что тетра-этиленгликольдиметакрилат полимеризуется при облучении электронами высокой энергии по радикально-цепному механизму. Обэтом свидетельствовали ингибирование реакции бензохиноном и кислородом воздуха, а также отверждение при низких дозах от 2,5 до 10 Мрад. Авторы обнаружили, что реакция с достаточной глубиной превращения может проходить при температурах не ниже —50° С. [c.139]

Улучшение физико-механических свойств и повышение химической стойкости материалов на основе ПВХ можно достигнуть сшиванием полимера. Однако при прямом действии радиации при малых дозах частой сетки не образуется, а в случае высоких доз происходит окрашивание и разложение полимера. Поэтому в композицию на основе ПВХ вводят низкомолекулярные полимеризующиеся соединения, содержащие по крайней мере две двойные связи и оказывающие на начальных стадиях переработки пластифицирующее действие. При этом получаются изделия с высокой плотностью сшивки при сравнительно небольших дозах. В качестве мономеров используют три-аллилцианурат , диаллилсебацинат " , диаллилфталат , ди-винилбензол , этиленгликольдиметакрилат - , эти лен гл и кол ь-диакрилат и другие производные акриловой и метакриловой кислот. Полимеризацию некоторых из этих соединений в присутствии ПВХ осуществляют при облучении быстрыми электронами, рентгеновскими и у-лучами, причем иногда облучению подвергают уже готовое изделие (пленку, лист), полученное обычными методами переработки . В композицию, наряду с ПВХ и способным к полимеризации мономером, вводят пигменты, стабилизаторы, наполнители. [c.402]

Рис. 1. Выход полимера триэтиленгли- Рис. 2. Выход полимера при полиме-кольдиметакрилата в зависимости от ризации этиленгликольдиметакрилата длительности полимеризации. в среде метанола.

Проведено выделение р- и уполимеров при полимеризации в среде метанола этиленгликольдиметакрилата и блочной полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира диэтиленгликоля. Показано, что в обоих случаях образование трехмерного полимера проходит через стадию образования разветвленного растворимого полимерного продукта, содержащего двойные связи ( -полимера), что указывает на общность механизмов трехмерной полимеризации метакриловых и аллиловых эфиров. [c.1559]

Общая теория гель-эффекта была использована и для трактовки механизма трехмерной полимеризации. Мелвил [29] и 1Йел-вил и Хайден [32] впервые изучили влияние присутствия трехмерного полимера в системе на эффекты самоускорения при глубоких степенях превращения. Было показано, что при сополимеризации метилметакрилата с этиленгликольдиметакрилатом с ростом концентрации последнего самоускорение начинается при меньших степенях превращения и реакция обрыва цепей контролируется диффузией при превращении, равном нулю. Позже Берлин, Королев и сотр. [90] подробно исследовали трехмерную полимерц- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология