Оксидифенилы производные

Имеются сообщения о модификации резиновых смесей на основе СКИ-3 фосфорсодержащими производными п-оксидифенил-амина [188]. В результате взаимодействия таких продуктов с серой в процессе вулканизации к каучуку присоединяются тио-фосфаты, что существенно повышает термостойкость резин, сопротивление динамическим нагрузкам. [c.73]

Уже было отмечено, какое влияние на растворимость оказывает увеличение молекулярного веса в гомологических рядах в результате введения в углеродную цепь метиленовых групп. При увеличении углеводородной части молекулы свойства соединения приближаются к свойствам углеводорода, производным которого можно считать исследуемое соединение, т. е. при этом растворимость в воде уменьшается, а в эфире увеличивается. Подобное же изменение растворимости происходит и при увеличении в молекуле числа ароматических углеводородных остатков. Так, й-нафтол и /7-оксидифенил являются менее растворимыми, чем фенол. Если в кислотах, спиртах, альдегидах и им подобных соединениях жирного ряда присутствует в качестве заместителя фенильная группа, то ее влияние на растворимость приблизительно эквивалентно влиянию алифатического радикала, содержащего 4 атома углерода. Например, бензиловый спирт обладает приблизительно той же растворимостью, как и н-амиловый спирт, а гидрокоричная кислота по своей растворимости сходна с н-энан-товой кислотой. [c.79]

О НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИДИФЕНИЛА [c.707]

Алкилфенолы их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они иснользу-ются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В цромышленности особый интерес приобрели п-трет.бутил- и п-трет.амилфенолы, а также о- и тг-фенилфенолы, д-оксидифенил-метан, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в производстве быстросохнущих специального назначения лаков [4—6] и так называемых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы и их эфиры рекомендуются в качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.163]

Пипаколиновые перегруппировки изучены не только для пинаконов и пинаколиновых спиртов, но и для большого числа других соединений—алициклических спиртов., производных оксидифенила и др. Вторично-третичные гликоли дегидратируются по типу винильной дегидратации или по типу семипинаколиновой перегруппировки. В первом случае процесс идет по схеме [c.456]

Метод основан на измерении интенсивности окраски соединения, образующегося в процессе реакции ацетальдегида с л-оксидифенилом в присутствии Н23 04. Ацетальдегид образуется при нагревании молочной кислоты с минеральными кислотами. При его взаимодействии с двумя молекулами я-оксидифенила образуется диоксидифенилэтан, который в присутствии Н23 04 окисляется в продукт фиолетового цвета с максимумом поглощения при 574 нм. Состав окрашенного производного не известен. [c.26]

Согласно имеющимся данным [152], каталитическое восстановление оксиди-фениленов происходит так же, как и в случае нафтолов. Из 2- и 3-оксидифенила образуются только алициклические производные, тогда как из 4-оксидифе-1 [И л а—смешан н ые п роизводн ые. [c.91]

Рассмотренные выше органические соединения, а также соединения, описанные в ранее опубликованных работах [1, 2], испытывали в качестве присадок к смазочным маслам. В зависимости от состава указанных соединений изучали влияние их на антиокислительные, противокоррозионные и противоизносные свойства масел. Так, аминометильные производные алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов [4 ] испытывали как антиокислительные присадки в смеси с дизельным маслом Д-11. Исследования показали, что при введении в масло 0,01% аминометильных производных алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов достигается максимальный анти-окислительный эффект. Установлено также, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает продукт конденсации га-оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином [1 ] [c.85]

Фенолы [23—25]. Известно, что фенолы препятствуют автоокислению, протекающему по радикальному механизму, однако фенолы, характеризующиеся малыми величинами рК, могут вызывать кислотный гидролиз полимера. Эффективными стабилизаторами считаются ди-р-нафтол, и-оксидифенил, 6-нитрозоти-мол, фенилсалицилат, Н-бутил-л-аминофенол и производные ме-тилен-б с-фенола [формулы (330) — (332)]. [c.413]

Обычно для этой цели используются производные оксидифенил-амина с различными заместителями в молекуле. Наиболее эффективными термостабилизаторами этого класса являются 2,2-бис (З-метоксифениламино)феноксидиэтиловый эфир (так называемый стабилизатор Н-1) и 1,4-бисфеноксидиэтиловый эфир [106]. [c.92]

В некоторых замещенных ароматических кетонах и альдегидах, по-видимому, происходит интересный тип внутримолекулярного переноса энергии. Так, например, в тг-фенилбензофеноне 136, 236, 265, 267, 268] и р-ацето-нафтальдегиде [260, 266] ожидается первое возбужденное синглетное состояние типа п,л, но нижний триплет, видимо, имеет я,л -характер. В подтверждение этого для и-фенилбензофенона Ермолаев и Теренин нашли спектр поглощения, очень похожий на спектр самого бензофенона, а его спектр фосфоресценции по структуре и относительно большому времени жизни напоминает спектр тг-оксидифенила, у которого нижний триплет является л,я -состоянием [151, 236[. Кроме того, исследования ЭПР в облученных твердых растворах и-фенилбензофенона в ЭПА при 77° К (так же, как ге-амино- и и,п -быс-диметиламино-производных разд. 5-9 А) показали [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология